Falgankid gyógyszer 250mg/10ml CPC1 Hanoi csökkenti a lázas fájdalmat kisgyermekeknél (4 buborékfólia x 5 tubus)

Gyógyszerforma Orális oldat
Specifikáció Dobozban 4 buborékcsomagolás x 5 tubus
Összetevő Paracetamol

Összetevő

Thành phần cho 10ml

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	250 mg

Felhasználások

Javallatok

A Falgankid 250 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Gyermekláz elleni küzdelem. A gyógyszer hatással van a hipotalamuszra, ami hűtést, értágulat következtében fokozódó hőt és fokozott perifériás véráramlást okoz.

A paracetamol, kezelési dózissal, kevésbé befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor, mivel a paracetamol nem hat a cikloxigenázra, csak a központi idegrendszer cikloxigenáz/prosztaglandinjaira hat. A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

farmakokinetikai

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A plazma csúcskoncentrációja a kezelési adag bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Elosztás

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Megszüntetés

A paracetamol plazma felezési ideje 1,25-3 óra, ami mérgező dózisok vagy májkárosodás esetén is tarthat.

A kezelési dózis után a vizelet 90-100%-a már az első napon megtalálható, főként a glükuronsav (kb. 60%), kénsav (kis mennyiségben 35%), illetve kb. 35% cisztein kombinációja után. hidroxil anyagcsere - kémiai és redukáló acetil. A gyerekek kevésbé hajlamosak glucuro-ra, mint a drogokra, mint a felnőttek.

A paracetamol n-hidroxilezése citokróm P450-nel, így N-acetil-benzokinonimin keletkezik, egy köztes reakció. Ez a metabolikus anyag általában reakcióba lép a glutationban lévő szulfhidril-csoportokkal, és így elkötelezett. Nagy dózisú paracetamol bevétele esetén azonban ez az anyagcsere elegendő mennyiségben képződik ahhoz, hogy a máj glutationját kimerítse, ilyenkor fokozódik a reakciója a májfehérje szulfhidril-csoportjára, ami májelhaláshoz vezethet.

Szedés előtt Falgankid gyógyszer 250mg/10ml CPC1 Hanoi csökkenti a lázas fájdalmat kisgyermekeknél (4 buborékfólia x 5 tubus)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket. Törje fel a műanyag csövet, és közvetlenül igya meg a csőben lévő oldatot. Vízzel hígítható, vagy a gyógyszer bevétele után vizet ihat.

Adagolás

2-4 éves gyermekek

Vegyen be ½ tubust naponta 3-4 alkalommal.

4-11 éves gyermekek

Vegyen be 1 tubusot naponta 3-4 alkalommal.

11 évesnél idősebb gyermekek

Naponta 3-4 alkalommal vegyen be 2 csövet.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kifejezés

A paracetamol mérgezés oka lehet egyszeri vagy nagy dózisú paracetamol (pl. 7,5-10 g naponta, 1-2 napig), vagy hosszú távú gyógyszeres kezelés. A májelhalás az adagtól függ, a túladagolás miatti legsúlyosabb toxikus hatás és halált is okozhat. Hányinger, hányás és hasi fájdalom általában a gyógyszerméreg bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik. Methemoglobin - vér, liláskékhez vezet, nyálkahártyák és körmök akut mérgezés jele P - Aminofenol, kis mennyiségű szultemoglobin is képződhet. A gyerekek a paracetamol bevétele után könnyebben termelnek methemoglobint, mint a felnőttek.

Súlyos mérgezés esetén kezdetben serkentheti a központi idegrendszert, izgatottságot és delíriumot okozhat. A következő lehet a központi idegrendszer gátlása, kábultság, alacsonyabb testmeleg, fáradtság, gyors légzés, felületes, gyors, gyenge, egyenetlen, alacsony vérnyomás és keringési elégtelenség. Érösszeomlás a relatív hipoxia és a centrális gátló hatások miatt, ez a hatás csak hatalmas dózisokban jelentkezik. Sokk léphetnek fel, ha sok értágulat. Előfordulhat halálos rángatózás. A kóma gyakran a hirtelen elhalálozás előtt vagy néhány napos kóma után következik be.

A májkárosodás klinikai tünetei a mérgező adagok bevételét követő 2-4 napon belül egyértelműen megjelennek. Az aminotranszferáz plazma emelkedése (néha nagyon magas) és a plazma bilirubin koncentrációja is megemelkedhet, ráadásul a májelváltozások terjedésével a hosszú protrombin idő. Lehetséges, hogy a kezeletlen mérgezésben szenvedő betegek 10%-a súlyos májkárosodást szenved, ebből 10-20%-uk végül májelégtelenségben hal meg. Néhány betegnél akut veseelégtelenség is előfordul. A májbiopszia a lebeny központi nekrózisát észleli, kivéve az ajtóvéna körüli területet. Nem elhalálozás esetén a májelváltozások hetek vagy hónapok után helyreállnak.

Kezelés

A korai diagnózis fontos a paracetamol túladagolás kezelésében. Vannak módszerek a gyógyszerek plazmakoncentrációjának gyors meghatározására. Azonban ne késleltesse a kezelést, amíg a vizsgálati eredményekre vár, ha az anamnézis túladagolásra utal. Súlyos mérgezés esetén fontos a pozitív támogatás kezelése. Gyomormosás minden esetben szükséges, lehetőleg az ivás után 4 órán belül. A fő méregtelenítés a szulfhidril-vegyületek használata, talán részben a máj glutation tartalékainak hozzáadásával.

Az n-acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. A gyógyszert azonnal be kell adni, ha a paracetamol bevétele után kevesebb mint 36 óra telt el. Az N-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a gyógyszert a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják. Itatáskor hígítsa fel az N - Acetilcisztein oldatot vízzel vagy alkoholmentes italokkal, hogy 5%-os oldatot kapjon, és a keverést követő 1 órán belül be kell venni. Adjon N - Acetilciszteint az első 140 mg/kg-os adaggal, majd adjon további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/kg 4 órás időközzel. A kezelés megszakítása, ha a plazmában a paracetamol teszt alacsony májtoxicitás kockázatát mutatja.

Az N-acetilcisztein nemkívánatos hatásai közé tartozik a bőrkiütés (beleértve a napközbeni, nem kell abbahagyni a gyógyszert), hányinger, hányás, hasmenés és anafilaxiás reakció.

Ha nincs N-acetilcisztein, akkor metionin használható (lásd speciális metionin). Aktív szenet és/vagy sós fehérítőt is használhatnak, képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Falgankid 250 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Bőrkiütés és egyéb allergiás reakciók lépnek fel. Általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb, és láz is kísérheti a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt. Ritka, paracetamolra és rokon gyógyszerekre érzékeny szalicilátra érzékeny betegek. Néhány esetben a Paracetamol neutropeniát, thrombocytopeniát és minden véres hematómát okozott.

Nem gyakori, 1/1000

DA: Kitiltás.

gyomor - belek: hányinger, hányás. Hematológia: kiszáradás (neutropenia, csupa véres vérzés, leukopenia), vérszegénység. vese: vesebetegség, hosszan tartó visszaélés esetén vesetoxicitás.

Ritka, ADR

Egyéb: túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Falgankid 250 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Sokszor vérszegénységben vagy szív-, tüdő-, vese- vagy májbetegségben szenvedő betegek.

Paracetamollal szembeni személyes túlérzékenység.

Glükózhiányban szenvedő betegek - 6 - foszfát-dehidrogén.

Legyen elővigyázatos a

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, akut tengerentúli akne szindróma (AGEP).

Szemészeti és véralvadási betegségek, szemészeti és vérzési betegségek is előfordulnak. Aminofenol-származékok, különösen nagy dózisok esetén. A paracetamol alkalmazása során semleges leukopenia és thrombocytopeniás vérzés lép fel. Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél.

A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni vérszegénységben szenvedő betegeknél, mert előfordulhat, hogy a lila kék nem jelenik meg egyértelműen, bár veszélyesen magas a methemoglobin koncentrációja a vérben.

A sok alkoholfogyasztás mérgező hatást gyakorolhat a paracetamol májára, ezért kerülni kell vagy korlátozni kell az alkoholfogyasztást.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

nem határozta meg a terhesség alatt alkalmazott paracetamol biztonságosságát a várandósság kialakulásában esetlegesen elérhető nemkívánatos hatások miatt. Ezért a Paracetamol terhes nőknél csak szükség esetén alkalmazható.

Szoptatási időszak

A szoptatás után paracetamolt szedő anyákon végzett kutatások nem mutattak ki nem kívánt hatásokat szoptatott gyermekeknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

A nagy dózisú paracetamol hosszú adagjai növelik a COUMARIN és a vezető indandion véralvadásgátló hatását. Ez a hatás klinikailag kevésbé vagy nem fontosnak tűnik, ezért a paracetamol népszerűbb, mint a szalicilát, ha enyhe fájdalomcsillapításra vagy láz csökkentésére van szükség a kumarint vagy indandiont szedő betegeknél.

Figyelni kell a súlyos lázcsillapítók valószínűségére fenotiazin- és hűtőterápiában részesülő betegeknél.

A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti a májra mérgező paracetamol kockázatát.

Görcsoldó szerek (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint), amelyek enzimindukciót okoznak a máj mikroszómájában, ami növelheti a paracetamol májtoxicitásának toxicitását a májban mérgező anyagokká történő megnövekedett metabolizmus miatt. Ezen túlmenően, az izoniazid és paracetamol egyidejű alkalmazása szintén növelheti a májtoxicitás kockázatát, de ennek a kölcsönhatásnak a pontos mechanizmusát nem határozták meg. A paracetamol májtoxicitást okozó kockázata jelentősen megnő azoknál a betegeknél, akiknél az ajánlott adagnál nagyobb paracetamolt szednek görcsoldó vagy izoniazid szedése közben. Gyakran nem kell csökkenteni az adagot olyan betegeknél, akik egyidejűleg paracetamol-kezelést és görcsoldó szereket szednek. A betegeknek azonban korlátozniuk kell a paracetamol önhasználatát görcsoldó vagy izoniazid szedése közben.

Tárolás

Zárt csomagolásban tárolandó, kerülje a fényt, 300 C alatti hőmérsékletet. Ne tárolja alacsony, 80 C-nál magasabb hőmérsékleten (hőmérséklet)

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.