Falgankid oldat 160mg/10ml CPC1HN fájdalomcsillapító és lázcsillapító (4 buborékfólia x 5 tubus)

Gyógyszerforma Orális oldat
Specifikáció Dobozban 4 buborékcsomagolás x 5 tubus
Összetevő Paracetamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	160

Felhasználások

Javallatok

A Falgankid gyógyszeres kezelés indikációi a következő esetekben:

Gyermekláz elleni küzdelem. A gyógyszer hatással van a hipotalamuszra, ami hűtést, értágulat következtében fokozódó hőt és fokozott perifériás véráramlást okoz.

paracetamol, kezelési adaggal, kevésbé befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor, mivel a paracetamol nem fejti ki hatását az egész szervezet cikloxigenázára, csak a központi idegrendszer cikloxi-adosztaglandinjára. A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

farmakokinetikai

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A plazma csúcskoncentrációja a kezelési adag bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Elosztás

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Megszüntetés

A paracetamol plazma felezési ideje 1,25-3 óra, ami mérgező dózisok vagy májkárosodás esetén is tarthat.

A kezelési adag után a vizelet 90-100%-a már az első napon megtalálható, főként a glükuronsavval (kb. 60%), kénsavval (kb. 35%) vagy abciszteinnel való kombináció után. Kis mennyiségű hidroxil-metabolit található - kémiai és redukáló acetil. A gyerekek kevésbé hajlamosak glucuro-ra, mint a drogokra, mint a felnőttek.

A paracetamol n-hidroxilezése citokróm P450-nel n-acetil-benzokinonimin előállítására, egy köztes reakció. Ez a metabolikus anyag általában reakcióba lép a glutationban lévő szulfhidril-csoportokkal, és így elkötelezett. Ha azonban nagy dózisú paracetamolt szed, ez az anyagcsere elegendő mennyiségben képződik a máj glutationjának kimerítéséhez; Ebben a helyzetben fokozódik a májfehérje szulfhidril-csoportjára adott reakciója, ami májelhaláshoz vezethet.

Szedés előtt Falgankid oldat 160mg/10ml CPC1HN fájdalomcsillapító és lázcsillapító (4 buborékfólia x 5 tubus)

Használat

törje fel a műanyag csöveket, és igya meg az oldatot közvetlenül a tubusba. Vízzel hígítható, vagy a gyógyszer bevétele után vizet ihat.

Adagolás

ajánlott adag:

3 hónaposnál fiatalabb gyermekek: 1/4 tubus/ alkalom; 3-4 alkalommal/nap. 3-4 alkalommal/nap.

1-5 éves gyermekek: Igyon 1 tubus/ alkalom; 3-4 alkalommal/nap. 3-4 alkalommal/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A paracetamol mérgezés oka lehet egyszeri adag, vagy a paracetamol ismételt adagolása (például napi 7,5-10 g, 1-2 napon keresztül), vagy tartós gyógyszeres kezelés. A dózistól függő májelhalás a túladagolás legsúlyosabb mérgező hatása, és végzetes is lehet.

Hányinger, hányás és hasi fájdalom általában a mérgező gyógyszeradag bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik. Methemoglobin - Vér, ami lila kék, nyálkahártya és köröm jellegzetes jele az akut mérgezés P - Aminofenol; Kis mennyiségű szultemoglobin is előállítható. A gyerekek a paracetamol bevétele után könnyebben termelnek methemoglobint, mint a felnőttek.

Súlyos mérgezés esetén kezdetben serkentheti a központi idegrendszert, izgatottságot és delíriumot okozhat. A következő lehet a központi idegrendszer gátlása; Kábult, alacsonyabb testhőmérséklet; fáradt; Légzés gyors, sekély; gyors, gyenge, egyenetlen áramkör; Alacsony vérnyomás; és keringési elégtelenség. Érösszeomlás a relatív hipoxia és a centrális gátló hatások miatt, ez a hatás csak hatalmas dózisokban jelentkezik. Sokk léphetnek fel, ha sok értágulat. Előfordulhat halálos rángatózás. A kóma gyakran a hirtelen elhalálozás előtt vagy néhány napos kóma után következik be.

A májkárosodás klinikai tünetei a mérgező adagok bevételét követő 2-4 napon belül egyértelműen megjelennek. Az aminotranszferáz plazmaszintje megemelkedik (néha nagyon magas), és a plazma bilirubin koncentrációja is emelkedhet; Ezen túlmenően, amikor a májelváltozások terjednek, a hosszú protrombin idő. Lehetséges, hogy a kezeletlen mérgezésben szenvedő betegek 10%-a súlyos májkárosodást szenved; Közülük 10-20% végül májelégtelenségben hal meg. Néhány betegnél akut veseelégtelenség is előfordul. A májbiopszia a lebeny központi nekrózisát észleli, kivéve az ajtóvéna körüli területet. Nem elhalálozás esetén a májelváltozások hetek vagy hónapok után helyreállnak.

Kezelés

A korai diagnózis fontos a paracetamol túladagolás kezelésében. Vannak módszerek a gyógyszerek plazmakoncentrációjának gyors meghatározására. Azonban ne késleltesse a kezelést, amíg a vizsgálati eredményekre vár, ha az anamnézis túladagolásra utal. Súlyos mérgezés esetén fontos a pozitív támogatás kezelése. Gyomormosás minden esetben szükséges, lehetőleg az ivás után 4 órán belül. A fő méregtelenítés a szulfhidril-vegyületek használata, talán részben a máj glutation tartalékainak hozzáadásával.

Az n-acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. A gyógyszert azonnal be kell adni, ha a paracetamol bevétele után kevesebb mint 36 óra telt el. Az N-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a gyógyszert a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják. Itatáskor hígítsa fel az N - Acetilcisztein oldatot vízzel vagy alkoholmentes italokkal, hogy 5%-os oldatot kapjon, és a keverést követő 1 órán belül be kell venni. Adjon N - Acetilciszteint az első 140 mg/kg-os adaggal, majd adjon további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/kg 4 órás időközzel. A kezelés megszakítása, ha a plazmában a paracetamol teszt alacsony májtoxicitás kockázatát mutatja.

Az N-acetilcisztein nemkívánatos hatásai közé tartozik a bőrkiütés (beleértve a napközbeni, nem kell abbahagyni a gyógyszert), hányinger, hányás, hasmenés és anafilaxiás reakció.

Ha nincs N-acetilcisztein, akkor metionin használható (lásd speciális metionin). Aktív szenet és/vagy sós fehérítőt is használhatnak, képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Bőrkiütés és egyéb allergiás reakciók lépnek fel. Általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb, és láz is kísérheti a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt. Ritka, paracetamolra és rokon gyógyszerekre érzékeny szalicilátra érzékeny betegek. Néhány esetben a Paracetamol neutropeniát, thrombocytopeniát és minden véres hematómát okozott.

Nem gyakori, 1/1000

Skin: Ban.

Egyéb: Túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha nemkívánatos hatások jelentkeznek, hagyja abba a paracetamol használatát.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Falgankid gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Sokszor vérszegénységben vagy szív-, tüdő-, vese- vagy májbetegségben szenvedő betegek.

Legyen óvatos a használat során

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy az Opsehtas-szindróma (Op-AGE-szindróma, acut)>. leukopenia, és minden véres vérzés p-aminofenol-származékok alkalmazásakor fordult elő, különösen nagy dózisok alkalmazásakor. A paracetamol alkalmazása során semleges leukopenia és thrombocytopeniás vérzés lép fel. Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél.

A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni vérszegénységben szenvedő betegeknél, mert előfordulhat, hogy a lila kék nem jelenik meg egyértelműen, bár veszélyesen magas a methemoglobin koncentrációja a vérben.

A sok alkoholfogyasztás mérgező hatást okozhat a paracetamol májában; Kerülje vagy korlátozza az ivást.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez

nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

A paracetamol terhesség alatti biztonságosságát nem határozták meg a magzati fejlődésre esetlegesen kifejtett nemkívánatos hatásokkal. Ezért a Paracetamol terhes nőknél csak szükség esetén alkalmazható.

Szoptatási időszak

A szoptatás után paracetamolt szoptató anyáknál végzett kutatások nem mutattak ki nemkívánatos hatásokat a szoptatás során.

Gyógyszerkölcsönhatás

Hosszú távú, hosszú adagok A paracetamol enyhén növeli a kumarin és indandion származékok véralvadásgátló hatását. Ez az alkalmazás klinikailag kevésbé vagy nem fontosnak tűnik, ezért a paracetamolt előnyben részesítik, mint a szalicilátot, ha szükséges a fájdalom vagy a lázcsillapítók súlyosságának csökkentése, ha a koumarint használó betegek komoly odafigyelést igényelnek. lázcsillapítók fenotiazin- és hűtőterápiában részesülő betegeknél.

A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti a májra mérgező paracetamol kockázatát.

Görcsoldó szerek (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint), amelyek enzimindukciót okoznak a máj mikroszómájában, ami növelheti a paracetamol májtoxicitásának toxicitását a májban mérgező anyagokká történő megnövekedett metabolizmus miatt. Ezenkívül az izoniazid paracetamollal történő egyidejű alkalmazása a májtoxicitás kockázatának növekedéséhez is vezethet, de ennek a kölcsönhatásnak a pontos mechanizmusát nem határozták meg.

A paracetamol májtoxicitást okozó kockázata jelentősen megnő azoknál a betegeknél, akik görcsoldó vagy izoniazid szedése közben az ajánlott adagnál nagyobb paracetamolt szednek. Nincs szükség az adag csökkentésére olyan betegeknél, akik egyidejűleg paracetamol-kezelést és görcsoldó szereket szednek; A betegeknek azonban korlátozniuk kell a paracetamol önhasználatát görcsoldó vagy izoniazid szedése közben.

Tárolás

Zárt csomagolásban tárolandó, kerüljük a nedvességet, kerüljük a fényt, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.