A Fasthan 20 Savipharm gyógyszer vérzsír-rendellenességek kezelésére, szív- és érrendszeri események megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Pravasztatin-nátrium

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pravasztatin-nátrium	20 mg

Felhasználások

indikációk

A Fasthan 20 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A vérzsírszint-zavarok kezelése.

Primer koleszterin-hipertrófia és vegyes vérzsír-rendellenességek kezelése étrend-módosítással kombinálva, ha a betegek nem reagálnak a nem gyógyszeres kezelésre (diéta, testmozgás).

A Tien Phat kardiovaszkuláris események megelőző megelőzése.

A halálozási arány és a szív- és érrendszeri megbetegedések előfordulásának csökkentése közepes vagy súlyos hiperkoleszterin-hiperkoleszterin- és szív- és érrendszeri események magas kockázatával rendelkező betegeknél, étrend-módosítással kombinálva.

Másodlagos kardiovaszkuláris események.

Csökkentse a szív- és érrendszeri mortalitást és a kiújulási arányt azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében szívinfarktus vagy instabil angina szerepel, megnövekedett koleszterinszint kíséretében.

A vér lipidszintjének csökkentése azoknál, akik szervátültetésen vesznek részt, pazarlás elleni gyógyszereket szednek.

Farmakológia

A pravasztatin egy kompetitív inhibitor a 3-hidroxi-3-metilglutaril enzimmel és a Coen Zym A (HMG-CoA) reduktázzal, amely katalizátor a HMG-CoA-t mevalonsavvá, a koleszterin szintézisének prekurzorává alakítja. HMG-gátlók – A COA-reduktáz csökkenti a sejtek koleszterinszintjét. Ez serkenti a megnövekedett LDL-receptorokat (Low Density Lipoprotein (koleszterin) a májsejt membránján, ezáltal növeli az LDL-koleszterin kiürülését a keringésből. Ezen kívül a Pravastatin az LDL-koleszterin szintézist is gátolja azáltal, hogy gátolja a VLDL-koleszterin (Very Low Density Lipoprotein) szintézisét a májban (Cholharmacoesterkinetics)

abszorpció

A pravasztatin szájon át gyorsan felszívódik, a plazma csúcsértéke körülbelül 1-1,5 óra elteltével érhető el. Az adag körülbelül 34%-a szívódik fel szájon át, az abszolút biohasznosulás 17%. A táplálék csökkenti a pravasztatin biohasznosulását, de nem befolyásolja a koleszterinszintet csökkentő hatást.

Felszívódás után a pravasztatin 66%-a először a májban metabolizálódott.

Elosztás

A keringés során a pravasztatin körülbelül 50%-a kötődik a plazmafehérjékhez. Az eloszlási térfogat körülbelül 0,5 l/kg. Kis mennyiségű pravasztatin kiválasztódik az anyatejbe.

Anyagcsere

A pravasztatin nem metabolizálódik szignifikánsan a Cytochrom P450-en keresztül, és nem is anyag vagy polikoprotein; Ez egy másik szállító fehérje szubsztrátja. A pravasztatin fő metabolitja a 3-A-hidroxi izomer. Ez a metabolikus anyag körülbelül 1/10-1/40 aktív a pravasztatinhoz képest.

Megszüntetés

Az ivás után a kezdeti adag körülbelül 20%-a a vizeletben, 53%-a pedig a székletben. A pravasztatin felezési ideje 1,5-2 óra. A pravasztatin teljes clearance-e 0,81 liter/óra/kg, a vese-clearance pedig 0,38 liter/óra/kg.

különleges esetek farmakokinetikája

Gyermekek (8-18 évesek)

A CMAX és az AUC (Görbe alatti terület: görbe alatti terület) gyermekeknél hasonló a felnőttekhez, 20 mg-os adag bevétele után.

veseelégtelenség

Nincs jelentős különbség a pravasztatin farmakokinetikájában enyhe és normál veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Közepes és súlyos veseelégtelenség esetén azonban a pravasztatin és a metabolikus anyagok megduplázódhatnak.

Májelégtelenség

Az alkoholos cirrhosisban szenvedő betegek pravasztatin és metabolikus szintje körülbelül 50%-kal nő a normál májfunkciójú betegekéhez képest.

Szedés előtt A Fasthan 20 Savipharm gyógyszer vérzsír-rendellenességek kezelésére, szív- és érrendszeri események megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Fasthan 20 szájon át alkalmazható. Ugyanazzal az étellel fogyasztható.

A gyógyszert az orvos utasításai szerint kell használni.

Adagolás

felnőttek

A vérzsírszint-zavarok kezelése:

az ajánlott adag 10-40 mg, naponta 1 alkalommal. A maximális adag 40 mg, 1 alkalommal 1 nap.

Megelőző és másodlagos kardiovaszkuláris események:

A kezdő adag és a fenntartó adag 40 mg, naponta 1 alkalommal.

A vérzsírszint csökkentésére szolgáló szervátültetésen átesett emberek pazarlás elleni gyógyszereket szednek:

A normál kezdő adag 20 mg, naponta egyszer. Az egyes személyek reakciójától függően az orvos ennek megfelelően módosítja az adagot, a maximális adag 40 mg, naponta 1 alkalommal.

Gyermekek

8-13 éves korig:

az ajánlott adag 10-20 mg, naponta 1 alkalommal.

14-18 éves korig:

az ajánlott adag 10-40 mg, naponta 1 alkalommal.

Idősek

Az orvos utasítása szerint vegye be.

Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedők

Az ajánlott kezdő adag közepes és közepes májelégtelenségben szenvedőknek 10 mg, naponta 1 alkalommal.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen

túladagolás esetén?

Túladagolás esetén a betegeknek azonnal orvoshoz vagy a legközelebbi egészségügyi intézményhez kell fordulniuk.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Semmiképpen ne igyon dupla adagot.

Mellékhatások

A Fasthan 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A pravasztatin bizonyos embereknél nemkívánatos hatásokat okozhat. Ha olyan tünetek jelentkeznek, mint: megmagyarázhatatlan izomfájdalom, tartós, izomgyengeség vagy görcsök, abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és azonnal jelenteni kell az orvosnak, különösen, ha a beteg lázas és fáradtnak érzi magát. Néhány ritka eset előfordulhat izommintázatban, ami súlyos akut veseelégtelenséghez vezethet, ami életveszélyes.

Súlyos allergiás reakciók, beleértve az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzadását, légszomjat okozhatnak. Azonnal jelenteni kell az orvosnak, ha ezek a tünetek jelentkeznek.

Nem gyakori, 1/1000

Központi ideg: szédülés, fáradtság, fejfájás, alvászavarok, álmatlanság.

Szemek: Pontok, homályos látás.

emésztés: emésztési zavarok, hányinger, hányás, hasi fájdalom, kellemetlen érzés, hasmenés vagy székrekedés.

Bőr és haj: kiütések, pattanások, csalánkiütés, hajhullás.

Vizeletürítés: vizelés, éjszakai vizelés.

mozgásszervi: izomfájdalom, ízületi fájdalom.

Nagyon ritka, ADR

Központi ideg: Viszketés, hőség, idegkárosodás miatti zsibbadás.

Bőr: Súlyos bőrbetegség (Lupus erythematosus rendszer). máj: májgyulladás vagy hasnyálmirigy-gyulladás, sárgaság, májsejtek nekrózisa. mozgásszervi ízületek: szívizomgyulladás gyengeséghez és izomfájdalomhoz, ínhüvelygyulladás ínszakadáshoz vezethet.

Tesztelés: fokozott transzaminázszint (májbetegség jelei).

Ezenkívül a gyógyszer memóriavesztést, zavartságot okozhat.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Fasthan 20 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Nátrium-pravasztatinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékeny betegek.

Májbetegségben szenvedő betegek.

Rendellenesen magas májenzim-teszt indexű betegek.

Terhes nők és szoptató nők.

Legyen elővigyázatos a

Ha a beteg a következő betegségekben szenved, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét:

Vesebetegség.

Súlyos légzési elégtelenség.

Pajzsmirigy alulműködés.

májbetegség.

izombetegség.

A statin-csoportban és a fibrát-csoportban más gyógyszerekkel kapcsolatban nemkívánatos hatások jelentkeznek.

Azon betegek esetében, akiknél ilyen állapotok jelentkeznek, vagy 70 év feletti betegeknél, az orvos a Fasthan 20 kinevezése előtt bizonyos vizsgálatokat végez, hogy felmérje a betegre gyakorolt mellékhatások kockázatát.

A kezelés során értesítenie kell kezelőorvosát, ha izomtüneteket, például izomfájdalmat, izommerevséget, izomgyengeséget észlel.

A cukorbetegeket vagy a cukorbetegség kockázatát (magas vér- és zsírtartalmú, elhízás, magas vérnyomás) szenvedő betegeket szorosan ellenőrizni kell a gyógyszeres kezelés ideje alatt.

A laktóz intoleranciában szenvedő betegek nem használhatják a Fasthan 20-at, mert olyan intoleráns tüneteket tapasztalhatnak, mint a puffadás, puffadás, hányinger és néha hányás, hasmenés.

A Ponecau 4r lake komponens a készítményekben egyeseknél allergiás reakciókat válthat ki. Az orvos egy bizonyos ideig gyógyszert ír fel.

A betegeknek rendszeresen és az orvos utasítása szerint kell követniük és alkalmazniuk a gyógyszert, még akkor is, ha hosszabb ideig kell szedniük. Ne hagyja abba egyedül a gyógyszer szedését.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A pravastatin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha azonban a tünetek szédülést, homályos látást vagy kettős pillantást mutatnak, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

Terhesség

Terhes nők nem használhatják a Fasthan 20-at. Ha a Fasthan 20 alkalmazása során terhességet észlel, azonnal értesítse orvosát.

Szoptatási időszak

Szoptató nők nem használhatják a Fasthan 20-at.

Gyógyszerkölcsönhatás

Értesítse kezelőorvosát, ha jelenleg vagy nemrégiben használta a következő gyógyszereket:

Más gyógyszerek is csökkentik a vér koleszterinszintjét (például gemfibrozil, fenofibrát).

Immungátlók (például ciklosporin).

antibiotikumok (eritromicin, klaritromicin...).

HIV és hepatitis c gyógyszer, például Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir.

Ha a beteg vérzsírtartalmú gyógyszereket, például gyantát (Colestyramin vagy Colestipol) használ, akkor vegye be a pravasztatint legalább 1 órával ezelőtt és 4 órával a gyanta bevétele után. Mivel a gyanta befolyásolja a pravasztatin felszívódását, ha a két gyógyszer bevétele túl közel van egymáshoz. Ne igyon alkoholt a fasthan 20 használata közben.

Gyógyszerkölcsönhatás

fibrát:

A statin és a fibrát kombináció használata növeli az izmokra gyakorolt nem kívánt hatások kockázatát, beleértve a mintázatot is. Ezért ennek a kombinációnak, hacsak nem szükséges és klinikailag ellenőrizni kell, ellenőrizni kell a CK-t ezekben az esetekben.

Kolesztiramin/kolesztipol:

Pravasztatinnal együtt alkalmazva körülbelül 40-50%-kal csökkenti a pravasztatin biohasznosulását. A pravasztatin biohasznosulását nem befolyásolja jelentősen, ha pravasztatint 1 órával vagy 4 órával a Colestipol/Colestyramin fogyasztása után iszik.

ciklosporin:

Pravasztatinnal együtt alkalmazva körülbelül négyszeresére növeli a pravasztatin biohasznosulását. Az ezt a kombinációt használó betegeket szorosan ellenőrizni kell.

citokróm P450 által metabolizált anyagok:

A pravasztatin nem főként a Cytochrom P450 rendszeren keresztül metabolizálódik, így a P450-en keresztüli metabolitok bizonyos mértékig használhatók pravasztatinnal kombinálva anélkül, hogy jelentősen befolyásolnák a pravasztatin plazmakoncentrációját. Nem észlelhető gyógyszerkölcsönhatások indukciós anyagokkal vagy CYP3A4-gátlókkal (mint például diltiazem, verapamil, itrakonazol, ketokonazol, proteázgátlók, grapefruitlé) és CYP2C9-gátlókkal (például flukonazol). Two interactive studies between pravastatin and erythromycin show that the AUC and CMAX of Pravastatin increases statistically significance. Bár ezek a változások nagyon kicsik, óvatosnak kell lenni, ha a pravasztatint eritromicinnel vagy klaritromicinnel kombinálják.

warfarin és egyéb orális antikoagulánsok:

A pravasztatin biohasznosulása nem változik Warfarinnal együtt történő alkalmazásakor. A szokásos adaggal a Pravasztatin nem változtatja meg a Warfarin véralvadásgátló hatását.

Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir:

A sztatin lipid gyógyszerek HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) való egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás, a legsúlyosabb izomkárosodás, a vesekárosodás kockázatát, amely veseelégtelenséghez vezethet, és akár végzetes is lehet.

Egyéb gyógyszerek:

A pravasztatin acetilszalicilsavval, antaciddal (ha 1 órával a pravasztatin előtt) vagy Probucollal együtt alkalmazva nincs jelentős változás a biohasznosulásban.

Növeli az izomkárosodás kockázatát, ha a sztatint a következő gyógyszerekkel együtt alkalmazzák:

gemfibrozil

egyéb fibrát vérkoleszterinszintet csökkentő gyógyszerek.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30⁰C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.