ยา Fasthan 20 สาวิฟาร์ม รักษาความผิดปกติของไขมันในเลือด ป้องกันการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พราวาสแตตินโซเดียม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
พราวาสแตตินโซเดียม	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Fasthan 20 ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความผิดปกติของไขมันในเลือด

การรักษาภาวะคอเลสเตอรอลเกินมากเกินไปและความผิดปกติของไขมันในเลือดผสม รวมกับการปรับอาหาร เมื่อผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่อการรักษาโดยไม่ใช้ยา (การรับประทานอาหาร การออกกำลังกาย)

การป้องกันเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือด Tien Phat

การลดอัตราการเสียชีวิตและอุบัติการณ์ของโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วยที่มีภาวะโคเลสเตอรอลในเลือดสูงปานกลางหรือรุนแรง และมีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจเป็นครั้งแรก ร่วมกับการปรับอาหาร

เหตุการณ์หลอดเลือดหัวใจทุติยภูมิ

ลดอัตราการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือดและอัตราการกลับเป็นซ้ำในผู้ป่วยที่มีประวัติกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่แน่นอน พร้อมด้วยคอเลสเตอรอลในเลือดที่เพิ่มขึ้น

การลดไขมันในเลือดในผู้ที่ปลูกถ่ายอวัยวะคือการใช้ยาต้านของเสีย

เภสัชวิทยา

Pravastatin เป็นตัวยับยั้งการแข่งขันที่มีเอนไซม์ 3 - ไฮดรอกซี - 3 - เมทิลกลูตาริล และ Coen Zym A (HMG - CoA) Reductase ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการเปลี่ยน HMG - CoA ให้เป็นกรด Mevalonic ซึ่งเป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์คอเลสเตอรอล สารยับยั้ง HMG - COA Reductase ช่วยลดระดับคอเลสเตอรอลในเซลล์ สิ่งนี้จะกระตุ้นตัวรับ LDL (ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (โคเลสเตอรอล) บนเยื่อหุ้มเซลล์ตับเพิ่มขึ้น จึงเพิ่มการขจัด LDL -โคเลสเตอรอลจากการไหลเวียน นอกจากนี้ พราวาสแตตินยังป้องกันการสังเคราะห์โคเลสเตอรอล LDL โดยการยับยั้งการสังเคราะห์ VLDL - โคเลสเตอรอล (โคเลสเตอรอลความหนาแน่นต่ำมาก (โคเลสเตอรอล) ในตับ

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Pravastatin ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วทางปาก โดยจะถึงจุดสูงสุดของพลาสมาหลังจากผ่านไปประมาณ 1 - 1.5 ชั่วโมง ประมาณ 34% ของขนาดยาถูกดูดซึมหลังรับประทาน การดูดซึมสัมบูรณ์คือ 17% อาหารช่วยลดการดูดซึมของปราวาสแตติน แต่ไม่ส่งผลต่อผลของการลดคอเลสเตอรอล

หลังจากการดูดซึม ปราวาสแตติน 66% จะถูกเผาผลาญครั้งแรกในตับ

การกระจาย

ปราวาสแตตินประมาณ 50% ในระหว่างการไหลเวียนถูกยึดติดกับโปรตีนในพลาสมา ปริมาณการกระจายประมาณ 0.5 ลิตร/กก. ปราวาสแตตินจำนวนเล็กน้อยหลั่งออกมาในน้ำนมแม่

การเผาผลาญอาหาร

พราวาสแตตินไม่ได้รับการเผาผลาญอย่างมีนัยสำคัญผ่าน Cytochrom P450 และไม่เป็นสารหรือสารของโพลีโคโปรตีน มันเป็นสารตั้งต้นของโปรตีนขนส่งอื่น สารหลักของ pravastatin คือไอโซเมอร์ไอโซเมอร์ของ 3 - A - Hydroxy สารเมตาบอลิซึมนี้มีการออกฤทธิ์ประมาณ 1/10 - 1/40 เมื่อเทียบกับปราวาสแตติน

การกำจัด

หลังจากดื่ม พบประมาณ 20% ของขนาดยาเริ่มแรกในปัสสาวะ และ 53% พบในอุจจาระ ครึ่งชีวิตของ pravastatin คือ 1.5 - 2 ชั่วโมง การกวาดล้างของปราวาสแตตินทั้งหมดคือ 0.81 ลิตร/ชั่วโมง/กก. และการกวาดล้างของไตคือ 0.38 ลิตร/ชั่วโมง/กก.

เภสัชจลนศาสตร์ในกรณีพิเศษ

เด็ก (อายุ 8 - 18 ปี)

CMAX และ AUC (พื้นที่ใต้เส้นโค้ง: พื้นที่ใต้เส้นโค้ง) ในเด็กที่คล้ายคลึงกับผู้ใหญ่หลังจากรับประทานยาขนาด 20 มก.

ไตวาย

ไม่มีความแตกต่างที่สำคัญในเภสัชจลนศาสตร์ของ pravastatin ในผู้ที่มีภาวะไตวายที่ไม่รุนแรงและปกติ อย่างไรก็ตาม ในภาวะไตวายปานกลางและรุนแรง ปราวาสแตตินและสารเมตาบอลิซึมสามารถเพิ่มเป็นสองเท่าได้

ตับวาย

พราวาสแตตินและเมตาบอลิซึมในผู้ป่วยโรคตับแข็งจากแอลกอฮอล์เพิ่มขึ้นประมาณ 50% เมื่อเทียบกับผู้ที่มีการทำงานของตับปกติ

ก่อนรับประทาน ยา Fasthan 20 สาวิฟาร์ม รักษาความผิดปกติของไขมันในเลือด ป้องกันการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจ (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

Fasthan 20 ใช้ทางปาก สามารถรับประทานพร้อมอาหารชนิดเดียวกันได้

ต้องใช้ยาตามคำแนะนำของแพทย์

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

การรักษาความผิดปกติของไขมันในเลือด:

ปริมาณที่แนะนำคือ 10 - 40 มก. วันละ 1 ครั้ง ขนาดยาสูงสุดคือ 40 มก. 1 ครั้ง 1 วัน

เหตุการณ์โรคหัวใจและหลอดเลือดเชิงป้องกันและทุติยภูมิ:

ขนาดยาเริ่มต้นและขนาดยาบำรุงรักษาคือ 40 มก. วันละ 1 ครั้ง

การลดไขมันในเลือดในผู้ที่ปลูกถ่ายอวัยวะกำลังใช้ยาป้องกันของเสีย:

ขนาดเริ่มต้นปกติคือ 20 มก. วันละ 1 ครั้ง แพทย์จะปรับขนาดยาตามการตอบสนองของแต่ละคน ปริมาณสูงสุดคือ 40 มก. 1 ครั้ง 1 วัน

เด็ก

อายุ 8 ถึง 13 ปี:

ขนาดที่แนะนำคือ 10 - 20 มก. 1 ครั้ง 1 วัน

อายุ 14 - 18 ปี:

ขนาดที่แนะนำคือ 10 - 40 มก. 1 ครั้ง 1 วัน

ผู้สูงอายุ

รับประทานตามคำแนะนำของแพทย์

ผู้ที่เป็นโรคตับหรือไตวาย

ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำสำหรับผู้ที่มีภาวะตับวายปานกลางถึงปานกลางคือ 10 มก. 1 ครั้ง 1 วัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยต้องไปพบแพทย์หรือสถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดทันที

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? ห้ามดื่มเพิ่มเป็นสองเท่าโดยเด็ดขาด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Fasthan 20 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

พราวาสแตตินอาจทำให้เกิดผลไม่พึงประสงค์ในบางคนได้ หากมีอาการเช่น ปวดกล้ามเนื้อโดยไม่ทราบสาเหตุ เรื้อรัง กล้ามเนื้ออ่อนแรงหรือเป็นตะคริว ควรหยุดรับประทานยาและรายงานแพทย์ทันที โดยเฉพาะเมื่อผู้ป่วยมีไข้และรู้สึกเหนื่อย บางกรณีที่เกิดขึ้นไม่บ่อยนักอาจเกิดขึ้นในรูปแบบกล้ามเนื้อ ซึ่งนำไปสู่ภาวะไตวายเฉียบพลันร้ายแรงและอาจคุกคามถึงชีวิตได้

ปฏิกิริยาการแพ้อย่างรุนแรง รวมถึงอาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือลำคอ อาจทำให้หายใจลำบาก ต้องรายงานแพทย์ทันทีหากเกิดอาการเหล่านี้

ไม่ธรรมดา, 1/1000

เส้นประสาทส่วนกลาง: เวียนศีรษะ เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ นอนไม่หลับ นอนไม่หลับ

ดวงตา: จุด, การมองเห็นไม่ชัด.

การย่อยอาหาร: อาหารไม่ย่อย คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ไม่สบาย ท้องเสีย หรือท้องผูก

ผิวหนังและเส้นผม: ผื่น สิว ลมพิษ ผมร่วง

ปัสสาวะ ปัสสาวะ: ปัสสาวะ, ปัสสาวะตอนกลางคืน.

กล้ามเนื้อและกระดูก: ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดข้อ.

หายากมาก ADR

เส้นประสาทส่วนกลาง: อาการคัน ร้อน ชา เนื่องจากเส้นประสาทถูกทำลาย

ผิวหนัง: โรคร้ายแรงบนผิวหนัง (ระบบลูปัส erythematosus) ตับ: โรคตับอักเสบหรือตับอ่อนอักเสบ ดีซ่าน เนื้อร้ายของเซลล์ตับ ข้อต่อทางระบบกล้ามเนื้อและกระดูก: กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบทำให้เกิดอาการอ่อนแรงและปวดกล้ามเนื้อ เส้นเอ็นอักเสบอาจทำให้เส้นเอ็นแตกได้

การทดสอบ: เพิ่มทรานซามิเนส (สัญญาณของโรคตับ)

นอกจากนี้ยายังทำให้ความจำเสื่อมสับสนได้

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Fasthan 20 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินต่อโซเดียม ปราวาสแตติน หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ผู้ป่วยโรคตับ

ผู้ป่วยที่มีดัชนีการตรวจเอนไซม์ตับสูงผิดปกติ

สตรีมีครรภ์และสตรีให้นมบุตร

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ต้องแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบหากผู้ป่วยมีอาการดังต่อไปนี้:

โรคไต

ภาวะหายใจล้มเหลวอย่างรุนแรง

ภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ

โรคตับ

โรคกล้ามเนื้อ

มีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์บนพื้นฐานของยาอื่นๆ ในกลุ่มสแตตินและกลุ่มไฟเบรต

สำหรับผู้ป่วยที่ประสบภาวะเหล่านี้หรือผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 70 ปี แพทย์จะทำการทดสอบบางอย่างก่อนที่จะแต่งตั้ง Fasthan 20 เพื่อประเมินความเสี่ยงของผลข้างเคียงต่อผู้ป่วย

ในระหว่างการรักษาจำเป็นต้องแจ้งให้แพทย์ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อตึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง

ผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานหรือมีความเสี่ยงต่อโรคเบาหวาน (ไขมันและเลือดสูง โรคอ้วน ความดันโลหิตสูง) ควรได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดตลอดระยะเวลาการให้ยา

ผู้ป่วยที่มีอาการแพ้แลคโตสไม่ควรใช้ Fasthan 20 เนื่องจากอาจมีอาการที่ไม่สามารถทนต่อแลคโตสได้ เช่น ท้องอืด ท้องอืด คลื่นไส้ และบางครั้งอาจอาเจียน ท้องเสีย

ส่วนประกอบของทะเลสาบ Ponecau 4r ในการเตรียมการอาจทำให้เกิดอาการแพ้ในบางคนได้ แพทย์จะสั่งจ่ายยาเป็นระยะเวลาหนึ่ง

ผู้ป่วยต้องติดตามและใช้ยาอย่างสม่ำเสมอและตามคำแนะนำของแพทย์ แม้ว่าจะต้องรับประทานยาเป็นเวลานานก็ตาม อย่าหยุดรับประทานยาด้วยตัวเอง

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

พราวาสแตตินไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม หากมีอาการวิงเวียน มองเห็นภาพซ้อน หรือมองภาพซ้อน ห้ามขับรถและใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

สตรีมีครรภ์จะต้องไม่ใช้ Fasthan 20 หากคุณตรวจพบการตั้งครรภ์เมื่อใช้ Fasthan 20 คุณต้องแจ้งให้แพทย์ทราบทันที

ระยะเวลาให้นมบุตร

ผู้หญิงที่ให้นมบุตรจะต้องไม่ใช้ Fasthan 20

ปฏิกิริยาระหว่างยา

จำเป็นต้องแจ้งแพทย์ของคุณหากคุณกำลังใช้หรือเพิ่งใช้ยาต่อไปนี้:

ยาอื่นๆ ยังมีฤทธิ์ลดคอเลสเตอรอลในเลือด (เช่น เจมไฟโบรซิล, ฟีโนไฟเบรต)

สารยับยั้งภูมิคุ้มกัน (เช่น ไซโคลสปอริน)

ยาปฏิชีวนะ (อีรีโธรมัยซิน, คลาริโทรมัยซิน ... )

ยารักษาโรคเอชไอวีและโรคตับอักเสบซี เช่น ดารุนาเวียร์ + ริโทนาเวียร์, โลปินาเวียร์ + ริโทนาเวียร์

หากผู้ป่วยใช้ยาลดไขมันในเลือด เช่น เรซิน (โคเลสไทรามินหรือโคลสติโพล) ให้รับประทานปราวาสแตตินอย่างน้อย 1 ชั่วโมงที่แล้วและ 4 ชั่วโมงหลังจากรับประทานเรซิน เพราะเรซินส่งผลต่อการดูดซึมของ pravastatin หากการรับประทานยา 2 ชนิดนี้อยู่ใกล้กันมากเกินไป อย่าดื่มแอลกอฮอล์ขณะใช้ฟาสต์ฮัน 20

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไฟบราต:

การใช้ยากลุ่มสแตตินและไฟบราตร่วมกันจะเพิ่มความเสี่ยงของผลที่ไม่พึงประสงค์ต่อกล้ามเนื้อ รวมถึงรูปแบบด้วย ดังนั้น การรวมกันนี้จึงควรตรวจสอบ CK ในกรณีเหล่านี้ เว้นแต่จำเป็นและต้องได้รับการตรวจติดตามทางคลินิก

คอเลสไทรามิน/โคลเลสติโพล:

เมื่อใช้ร่วมกับปราวาสแตตินจะช่วยลดการดูดซึมของปราวาสแตตินได้ประมาณ 40-50% การดูดซึมของ Pravastatin จะไม่ได้รับผลกระทบมากนักหากดื่ม pravastatin 1 ชั่วโมงหรือหลัง 4 ชั่วโมงของการดื่ม Colestipol/Colestyramin

ไซโคลสปอริน:

เมื่อใช้ร่วมกับ pravastatin จะช่วยเพิ่มการดูดซึมของ pravastatin ประมาณ 4 เท่า จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดโดยใช้ชุดค่าผสมนี้

สารที่ถูกเผาผลาญโดยไซโตโครม P450:

พราวาสแตตินไม่ถูกเผาผลาญโดยหลักผ่านระบบ Cytochrom P450 ดังนั้นสารเมตาบอไลต์ผ่าน P450 สามารถใช้ร่วมกับปราวาสแตตินได้ในระดับหนึ่ง โดยไม่ส่งผลกระทบอย่างมากต่อความเข้มข้นในพลาสมาของปราวาสแตติน ไม่เห็นปฏิกิริยาระหว่างยากับสารเหนี่ยวนำหรือสารยับยั้ง CYP3A4 (เช่น ดิลเทียเซม, เวราปามิล, อิทราโคนาโซล, คีโตโคนาโซล, สารยับยั้งโปรตีเอส, น้ำเกรพฟรุต) และสารยับยั้ง CYP2C9 (เช่น ฟลูโคนาโซล) การศึกษาแบบโต้ตอบสองรายการระหว่าง pravastatin และ erythromycin แสดงให้เห็นว่า AUC และ CMAX ของ Pravastatin เพิ่มนัยสำคัญทางสถิติ แม้ว่าการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้จะเล็กน้อยมาก แต่ก็ต้องระมัดระวังเมื่อใช้ร่วมกับปราวาสแตตินร่วมกับอีรีโธรมัยซินหรือคลาริโทรมัยซิน

วาร์ฟารินและยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดรับประทานอื่นๆ:

การดูดซึมของ Pravastatin จะไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อใช้ร่วมกับ Warfarin เมื่อรับประทานยาตามปกติ Pravastatin จะไม่เปลี่ยนฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของ Warfarin

ดารุนาเวียร์ + ริโทนาเวียร์, โลปินาเวียร์ + ริโทนาเวียร์:

การใช้ยากลุ่มสแตตินลิพิดร่วมกับ HIV และไวรัสตับอักเสบซี (HCV) พร้อมกันสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อที่ร้ายแรงที่สุด ความเสียหายของไตที่นำไปสู่ภาวะไตวายและอาจถึงแก่ชีวิตได้

ยาอื่นๆ:

ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในการดูดซึมเมื่อใช้ร่วมกับปราวาสแตตินร่วมกับกรดอะซิติลซาลิไซลิก ยาลดกรด (หากรับประทานก่อนปราวาสแตติน 1 ชั่วโมง) หรือโพรบูคอล

เพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อเมื่อใช้ยาสแตตินพร้อมกันกับยาต่อไปนี้:

gemfibrozil

ยารักษาโรคคอเลสเตอรอลในเลือดชนิด fibrat อื่นๆ

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30⁰C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ