Febuday 80 MSN hiperurikémia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Febuxosztát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Febuxosztát	80 mg

Felhasználások

javallatok

Febuday 80 Az MSN 3x10 hyperuricemia kezelésére javallott. Húgysav, ha az urátkristály már kialakult (beleértve a kórelőzményt, csomók (tophi-magok) jelenlétét és/vagy köszvényes ízületi gyulladást).

Farmakológiai

A febuxosztát oxidáz inhibitor, terápiás hatását a szérum húgysav csökkentésével éri el. A Febuxostat koncentrációban a kezelés nem gátolja a purin és a pirimidin szintézisében és metabolizmusában részt vevő egyéb enzimeket.

Dinamikus farmakokinetika

A Febuxostat felszívódása radioaktív kötődést mutat a becsült legalább 49%-os dózis után. A Febuxostat maximális plazmakoncentrációja az ivás után 1-1,5 órával érhető el. A Febuxostat tabletták abszolút biohasznosulását nem számolták be.

A Febuxostat (VSS/F) átlagos változó megoszlása körülbelül 50 l (CV ~ 40%). A febuxosztát plazmafehérjékkel való kötődése körülbelül 99,2%-os (főleg albuminnal), és változatlan a 40 mg-os és 80 mg-os dózist elérő koncentrációban.

A febuxosztát széles körben metabolizálódik az uridin-difoszfát-glükuronozil-transzferáz (UGT) UGTA, UGTA19 és UGTA1, UGTA19 és UGTA3 enzimeken keresztül. és oxidáció citokróm P450 (CYP) enzimeken keresztül, beleértve a CYP1A2, 2C8 és 2C9 és 2C9, valamint a nem P450 és nem P4 enzimeket

A febuxosztát a májon és a vesén keresztül is kiválasztódik. A 80 mg-os Febuxostat adag bevétele után a vizeletben 14C, a dózis kb. 49%-a febuxosztát állandó (3%), glükuronid-acil forma (30%), oxidációs formák és annak kombinált formája (13%), egyéb nem ismert metabolitok (3%), a vizelet adagjának kb. 5%-án keresztül található.

a székletben febuxosztát formájában állandó (12%), glükuronid acil formában (1%), oxidatív metabolitok és konjugált formája (25%) és egyéb ismeretlen metabolitok (7%).

Szedés előtt Febuday 80 MSN hiperurikémia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni?

beveheti a gyógyszert anélkül, hogy gondoskodnia kellene az ételről vagy savlekötőkről.

Adagolás

A Febuxostat ajánlott adagja 40 mg vagy 80 mg/idő/nap.

A Febuxostat 80 mg-os adagja olyan betegek számára javasolt, akiknél a vér húgysavszintje (sua) nem haladja meg a 6 mg/dl-t 2 hét 40 mg-os adag után.

A 120 mg-os febuxosztát napi egyszeri adagja megfontolható, ha a szérum húgysav-index (sua) > 6 mg/dL (357 μmol/l) 2-4 hét után, a 80 mg-os adagot alkalmazza.

A kezelés célja a szérum húgysavszint 6 mg/dl (357 μmol/l) alatti szinten tartása. Ellenőrizze, hogy elérje ezt a célt, a Sua

Akut köszvényes rohamok megelőzése: A Febuxostat-kezelés megkezdése után az akut köszvényes rohamok számának növekedéséről számolnak be. Ez a növekedés a szérum húgysav indexében bekövetkezett változásoknak köszönhető, ami az urát szöveti tartalékokból történő mobilizálásának eredménye. Az akut köszvényes rohamok megelőzése 1 nem szteroid gyulladásgátlóval (NSAID) vagy kolhicinnel javasolt a Febuxostat-kezelés kezdetén.

Megelőző ajánlások akut köszvényes rohamokra legalább 6 hónapig. Ha a Frbuxostat-kezelés alatt akut köszvényes rohamok lépnek fel, a kezelést abba kell hagyni. Az akut köszvényes rohamokat egyidejűleg kell kezelni, ha minden betegnél megfelelő.

Speciális betegcsoportok:

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A klinikai vizsgálatok során nem számoltak be Febuxostat túladagolásáról. Túladagolás esetén a betegeknek tünetekre és támogató ellátásra van szükségük.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Febuday 80 MSN 3x10 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hányinger.

Májrendszer: kóros májműködés.

Mozgásszervi rendszer: ízületi fájdalom.

DA: kiütés.

Nem gyakori, 1/1000

Vér és nyirokrendszeri betegségek: Vérszegénység, spontán thrombocytopenia, leukopenia/leukopenia, neutropenia, csupa véres vérzés, lép hipertrófia, thrombocytopenia.

Szív- és érrendszer: kipirulás, magas vérnyomás, hipotenzió, angina, pitvarfibrilláció/szívszél, szívfúvás, kóros EKG, melldob, sinus lassú szívverés, gyors szívverés.

fülek és bábuk (belső fül): süket, fülzúgás, szédülés.

Szembetegségek: a látás homályos.

Emésztőrendszer: haspuffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, emésztési zavarok, puffadás, gyomorhurut, gastrooesophagealis reflux betegség, kellemetlen érzés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, ínyfájdalom, vér, gyomornedv, véres széklet, szájfekély és hasnyálmirigy-gyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás.

Szisztémás rendellenességek és az alkalmazás helyén: gyengeség, mellkasi fájdalom/kellemetlenség, ödéma, fáradtság, rendellenes érzés, járászavarok, tünetek, mint az influenza, fájdalom, szomjúság.

Epe májrendszer: epehólyag/epehólyag-gyulladás, zsírmáj, májgyulladás, májnagyobbodás.

Az immunrendszer: túlérzékenység.

Anyagcsere- és tápanyagcserezavarok: étvágytalanság, étvágycsökkenés/növekedés, kiszáradás, cukorbetegség, hiperkoleszterinémia, hiperglikémia, hiperlipidémia, hiperémia, vér trigliceridszintje, hypokalaemia, súlycsökkenés/növekedés.

mozgásszervi rendszer: ízületi gyulladás, ízületi merevség, ízületi duzzanat, izomgörcsök/görcsök/izomfeszülés/izomzat, mozgásszervi/izomzati fájdalom, izomfájdalom.

Idegrendszer: ízelváltozások, egyensúlyzavarok, szélütés, guillain-barré szindróma, fejfájás, enyhe bénulás, érzékszervi csökkenés, szaglás, kóma, mentális károsodás, migrén, súlyos, légies, átmeneti ischaemia, remegés.

Mentális zavarok: izgatottság, szorongás, depresszió, álmatlanság, irritációra való hajlam, csökkent libidó, stressz, pánik, személyiségváltozás.

A bőr és a bőr alatti szövetek betegségei: hajhullás, angioödéma, dermatitis, lebegő bőr, zúzódások, ekcéma, hajszín változás, rendellenes szőrnövekedés, izzadás, bőrhámlás, bőr alatti vérzés, fényérzékenység, viszketés, vérzés, bőr elszíneződése/normális bőrpigmentáció, bőrpigmentáció, bőrkárosodás. Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Febuday 80 MSN 3x10 ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Azatioprinnal, merkaptopurinnal vagy teofillinnel kezelt betegek.

Óvatosan kell eljárni

akut köszvényes rohamok

Az akut köszvényes rohamok megelőzése érdekében a Febuxostat-kezelés kezdetén a profilaxist egyidejűleg gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő (NSAID) vagy kolchicin alkalmazása javasolt.

Szív- és érrendszeri betegségek

A jelentett randomizált vizsgálatokban a Febuxostattal kezelt betegeknél nagyobb arányban fordultak elő kardiovaszkuláris trombózisok (szív- és érrendszeri betegségből eredő halálozás, nem halálos szívinfarktus és nem halálos stroke). Az okozati összefüggést a Febuxostattal nem állapították meg. Kövesse nyomon a myocardialis infarktus (MI) és a stroke jeleit és tüneteit.

Májenzim

Véletlenszerűen kontrollált vizsgálatokban a transzaminázszint a normál szint felső határának (UN) több mint háromszorosáról számoltak be. Májfunkciós vizsgálat javasolt, például: 2 és 4 hónappal a Febuxostat-kezelés megkezdése után, és rendszeresen később.

pajzsmirigy rendellenességek

Febuxostattal hosszan tartó kezelésben részesülő betegeknél (5,0%) a TSH-érték emelkedéséről (> 5,5 NE/ml) számoltak be. Legyen óvatos, ha a Febuxostatot olyan betegeknél alkalmazza, akiknél megváltozott a pajzsmirigyműködés.

Gyermekek

A Febuxostat hatásosságát és biztonságosságát 18 év alatti gyermekeknél nem igazolták.

Másodlagos hiperhúgysav

Másodlagos hiperurikémiában szenvedő betegekről (beleértve a szervátültetést is) nem számoltak be kutatásról; Nem javasolt a Febuxostat alkalmazása olyan betegeknél, akiknél az urátképződés mértéke jelentősen megnövekedett (például rosszindulatú betegség és kezelés, Lesch-Nyhan szindróma). Nagyon kevés esetben a xantin koncentrációja a vizeletben annyira megemelkedhet, hogy lerakódások képződnek a húgyúti rendszerben.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A febuxosztát befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Terhes nőkön nincs teljes körű kutatás a Febuxostattal kapcsolatban. A febuxosztátot nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha az előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

A szoptatás ideje

Nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. A Febuxostat nem alkalmazható szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

A febuxosztát egy xantin-oxidáz inhibitor (XO). Nem számoltak be febuxosztát gyógyszerkölcsönhatásról XO által metabolizált gyógyszerekkel (például teofillin, merkaptopurin, azatioprin) végzett gyógyszerkölcsönhatásról. Az XO gátlása lehetséges, hogy növelheti ezen gyógyszerek plazmakoncentrációját, ami toxicitáshoz vezet. A febuxosztát ellenjavallt azatioprinnal, merkaptopurinnal vagy teofillinnel kezelt betegeknél.

Sejttoxikus kemoterápia: A Febuxostat és a citotoxikus kemoterápia interakciós kutatásáról nem számoltak be. Nincs adat a Febuxostat biztonságosságáról a kemoterápia során.

Tárolás

Tárolás 30 °C alatt. Kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.