ก.พ. 80 MSN รักษาภาวะกรดยูริกในเลือดสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เฟบักโซสแตท

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เฟบักโซสแตท	80มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

กุมภาพันธ์ 80 MSN 3x10 ได้รับการระบุสำหรับการรักษากรดยูริกในเลือดสูง เมื่อมีการสร้างผลึกเกลือยูเรต (รวมถึงประวัติ การปรากฏของก้อน (เมล็ดโทฟี) และ/หรือโรคข้ออักเสบเกาต์)

เภสัชวิทยา

Febuxostat เป็นตัวยับยั้งการเกิดออกซิเดส ซึ่งผลการรักษาทำได้โดยการลดกรดยูริกในเลือด ที่ความเข้มข้นของการรักษาด้วย Febuxostat จะไม่ยับยั้งเอนไซม์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์และเมแทบอลิซึมของพิวรินและไพริมิดีน

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึมของ Febuxostat มีการเกาะติดของสารกัมมันตรังสีหลังจากปริมาณที่คาดการณ์ไว้อย่างน้อย 49% ความเข้มข้นสูงสุดของ Febuxostat ในพลาสมาคือตั้งแต่ 1 ถึง 1.5 ชั่วโมงหลังดื่ม ยังไม่มีรายงานการดูดซึมสัมบูรณ์ของยาเม็ด Febuxostat

การกระจายตัวของตัวแปรเฉลี่ยของ Febuxostat (VSS/F) อยู่ที่ประมาณ 50 ลิตร (CV ~ 40%) พันธะของ Febuxostat กับโปรตีนในพลาสมาอยู่ที่ประมาณ 99.2% (โดยหลักคืออัลบูมิน) และไม่เปลี่ยนแปลงภายในความเข้มข้นจนถึงขนาด 40 มก. และ 80 มก.

Febuxostat ถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางโดยพันธะผ่านเอนไซม์ Uridin Diphosphate Glucuronosyltransferase (UGT) รวมถึง UGT1A1, UGT1A3, UGT1A9 และ UGT2B7 และออกซิเดชันผ่านไซโตโครม เอนไซม์ P450 (CYP) รวมถึงเอนไซม์ CYP1A2, 2C8 และ 2C9 และ 2C9 และเอนไซม์ Non-P450 และ Non-P4

Febuxostat ถูกขับออกทางตับและไต หลังจากรับประทานยา Febuxostat ในขนาด 80 มก. จะพบว่ามี 14C เพิ่มขึ้น ประมาณ 49% ของขนาดยาที่พบในปัสสาวะในรูปของค่าคงที่ของ febuxostat (3%) รูปแบบกลูคูโรนิดอะซิล (30%) รูปแบบออกซิเดชันและรูปแบบรวม (13%) สารเมตาบอไลต์อื่น ๆ ที่ไม่รู้จัก (3%)

นอกเหนือจากการขับถ่ายทางปัสสาวะ ประมาณ 45% ของขนาดยาที่พบในอุจจาระใน รูปแบบของเฟบักโซสแตตมีค่าคงที่ (12%) รูปแบบกลูคูโรนิดอะซิล (1%) สารออกซิเดชั่นและรูปแบบคอนจูเกตของมัน (25%) และสารเมตาบอไลต์อื่นๆ ที่ไม่ทราบ (7%)

ก่อนรับประทาน ก.พ. 80 MSN รักษาภาวะกรดยูริกในเลือดสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

สามารถรับประทานยาได้โดยไม่ต้องงดอาหารหรือใช้ยาลดกรด

ขนาดยา

ขนาดยาที่แนะนำของ Febuxostat คือ 40 มก. หรือ 80 มก./ครั้ง/วัน

แนะนำให้ใช้ขนาดยา Febuxostat 80 มก. ในผู้ป่วยที่ไม่มีระดับกรดยูริกในเลือด (sua) ต่ำกว่า 6 มก./ดล. หลังจากรับประทานยาขนาด 40 มก. เป็นเวลา 2 สัปดาห์

อาจพิจารณาให้ใช้ยา Febuxostat 120 มก. วันละครั้ง หากดัชนีกรดยูริกในเลือด (sua)> 6 มก./เดซิลิตร (357 ไมโครโมล/ลิตร) หลังจาก 2-4 สัปดาห์ ใช้ขนาดยา 80 มก.

เป้าหมายของการรักษาคือการลดและรักษาระดับกรดยูริกในเลือดให้ต่ำกว่า 6 มก./ดล. (357 ไมโครโมล/ลิตร) ตรวจสอบเพื่อให้บรรลุเป้าหมายนี้ Sua

การป้องกันโรคเกาต์เฉียบพลัน: หลังจากเริ่มการรักษาด้วย Febuxostat มีรายงานการเพิ่มขึ้นของโรคเกาต์เฉียบพลันเป็นประจำ การเพิ่มขึ้นนี้เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของดัชนีกรดยูริกในเลือด ซึ่งเป็นผลมาจากการระดมยูเรตจากเนื้อเยื่อสำรอง แนะนำให้ป้องกันโรคเกาต์เฉียบพลันด้วยยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) หรือโคลชิซิน 1 ชนิดในช่วงเริ่มต้นของการรักษาด้วย Febuxostat

คำแนะนำในการป้องกันโรคเกาต์กำเริบเฉียบพลันเป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือน หากเกิดอาการเกาต์เฉียบพลันระหว่างการรักษาด้วย Frbuxostat จำเป็นต้องหยุดใช้ การโจมตีของโรคเกาต์เฉียบพลันควรได้รับการควบคุมพร้อมกันตามความเหมาะสมในผู้ป่วยแต่ละราย

กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ:

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย: ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ประสิทธิภาพและความปลอดภัยไม่ได้รับการประเมินอย่างสมบูรณ์ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรง (Creatinine Clearance

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? ไม่มีรายงานการใช้ยาเกินขนาดของ Febuxostat ในการศึกษาทางคลินิก ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยจะต้องแสดงอาการและให้ความช่วยเหลือ

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ MSN 3x10 กุมภาพันธ์ 80 คุณอาจพบกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้.

ระบบตับ: การทำงานของตับผิดปกติ

ระบบกล้ามเนื้อและกระดูก: อาการปวดข้อ.

DA: ผื่น

ไม่ธรรมดา, 1/1000

เลือดและความผิดปกติของระบบน้ำเหลือง: โรคโลหิตจาง, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกิดขึ้นเอง, เม็ดเลือดขาว/เม็ดเลือดขาว, นิวโทรพีเนีย, เลือดออกเป็นเลือดทั้งหมด, ม้ามโตมากเกินไป, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: แดง, ความดันโลหิตสูง, ความดันเลือดต่ำ, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ภาวะหัวใจห้องบน/ลมหัวใจ, หัวใจเต้นแรง, คลื่นไฟฟ้าหัวใจผิดปกติ, เต้านม, หัวใจเต้นช้าของไซนัส, หัวใจเต้นเร็ว

หูและหุ่น (หูชั้นใน): หูหนวก, หูอื้อ, เวียนศีรษะ

ความผิดปกติของดวงตา: การมองเห็นไม่ชัด

ระบบย่อยอาหาร: อาการท้องอืด, ปวดท้อง, ท้องผูก, ปากแห้ง, อาหารไม่ย่อย, ท้องอืด, โรคกระเพาะ, โรคกรดไหลย้อน, รู้สึกไม่สบาย, ปวดทางเดินอาหาร, ปวดเหงือก, เลือด, น้ำย่อย, อุจจาระเป็นเลือด, แผลในปาก, ตับอ่อนอักเสบ, อาเจียนและท้องร่วง

ความผิดปกติของระบบและในตำแหน่งที่ใช้งาน: อ่อนแรง อาการเจ็บหน้าอก/ไม่สบาย อาการบวมน้ำ เหนื่อยล้า รู้สึกผิดปกติ ความผิดปกติของการเดิน อาการ เช่น ไข้หวัด ความเจ็บปวด กระหายน้ำ

ระบบตับน้ำดี: ถุงน้ำดี/ถุงน้ำดีอักเสบ, ตับไขมัน, ตับอักเสบ, ตับขยายใหญ่

ระบบภูมิคุ้มกัน: ภูมิไวเกิน

ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและสารอาหาร: อาการเบื่ออาหาร ลด/เพิ่มความอยากอาหาร ภาวะขาดน้ำ เบาหวาน คอเลสเตอรอลในเลือดสูง น้ำตาลในเลือดสูง ไขมันในเลือดสูง ภาวะโลหิตจาง ไตรกลีเซอไรด์ในเลือด ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ น้ำหนักลดลง/เพิ่ม

ระบบกล้ามเนื้อและกระดูก: โรคข้ออักเสบ ข้อตึง ข้อต่อบวม กล้ามเนื้อกระตุก/ชัก/ตึงเครียดของกล้ามเนื้อ/กล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อและกระดูก/ปวดกล้ามเนื้อ ปวดกล้ามเนื้อ

ระบบประสาท: การรับรสเปลี่ยนไป ความสมดุลผิดปกติ โรคหลอดเลือดสมอง โรคกิลแลง-บาร์เร ปวดศีรษะ อัมพาตเล็กน้อย ประสาทสัมผัสลดลง การรับรู้กลิ่น โคม่า ความบกพร่องทางจิต ไมเกรน รุนแรง โปร่งสบาย ขาดเลือดชั่วคราว อาการสั่น

ความผิดปกติทางจิต: ความปั่นป่วน วิตกกังวล ซึมเศร้า นอนไม่หลับ มีแนวโน้มที่จะระคายเคือง ความใคร่ลดลง ความเครียด ความตื่นตระหนก การเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพ

ผิวหนังและความผิดปกติของเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผมร่วง, แองจิโออีดีมา, ผิวหนังอักเสบ, ผิวหนังลอยน้ำ, ช้ำ, กลาก, สีผมเปลี่ยน, ขนเจริญเติบโตผิดปกติ, เหงื่อออก, ผิวหนังลอก, ตกเลือดใต้ผิวหนัง, ไวต่อแสง, คัน, ตกเลือด, การเปลี่ยนสีผิว/การเปลี่ยนสีผิว, ความเสียหายของผิวหนัง, ผิวหนังที่มีอัตราผิดปกติ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

มีข้อห้าม

กุมภาพันธ์ 80 MSN 3x10 มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

ผู้ป่วยที่กำลังรับการรักษาด้วย azathioprin, mercaptopurin หรือ theophyllin

ข้อควรระวังเมื่อใช้

โรคเกาต์กำเริบเฉียบพลัน

เพื่อป้องกันโรคเกาต์เฉียบพลันในช่วงเริ่มต้นของการรักษาด้วย Febuxostat ให้ป้องกันการป้องกันโรคควบคู่ไปกับการใช้ยาต้านการอักเสบ ต้านการอักเสบ (NSAID) หรือแนะนำให้ใช้โคลชิซีน

โรคหัวใจและหลอดเลือด

ในการศึกษาแบบสุ่มที่รายงาน มีสัดส่วนที่สูงกว่าของผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจอุดตัน (การเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจ กล้ามเนื้อหัวใจตายที่ไม่ร้ายแรง และโรคหลอดเลือดสมองที่ไม่ร้ายแรง) ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Febuxostat ยังไม่มีการสร้างความสัมพันธ์เชิงสาเหตุกับ Febuxostat ติดตามอาการและอาการของกล้ามเนื้อหัวใจตาย (MI) และโรคหลอดเลือดสมอง

เอนไซม์ตับ

ในการศึกษาที่มีการควบคุมแบบสุ่มที่รายงาน มีรายงานว่าทรานซามิเนสเพิ่มขึ้นมากกว่า 3 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ (UN) แนะนำให้ทดสอบการทำงานของตับ เช่น 2 และ 4 เดือนหลังจากเริ่มการรักษาด้วย Febuxostat และเป็นระยะๆ ในภายหลัง

ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์

มีรายงานการเพิ่มค่า TSH (> 5.5 IU/mL) ในผู้ป่วยที่รักษาด้วย Febuxostat ในระยะยาว (5.0%) ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Febuxostat ในผู้ป่วยที่มีการเปลี่ยนแปลงการทำงานของต่อมไทรอยด์

เด็ก

ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Febuxostat ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี

กรดยูริกไฮเปอร์ทุติยภูมิ

ไม่มีรายงานการวิจัยในผู้ป่วยภาวะกรดยูริกเกินในเลือดสูงแบบทุติยภูมิ (รวมถึงการปลูกถ่ายอวัยวะ) ไม่แนะนำให้ใช้ Febuxostat ในผู้ป่วยที่มีอัตราการก่อตัวของเกลือยูเรตเพิ่มขึ้นอย่างมาก (ตัวอย่างเช่น โรคมะเร็งและการรักษา, กลุ่มอาการ Lesch-Nyhan) ในบางกรณี ความเข้มข้นของแซนธินในปัสสาวะอาจเพิ่มขึ้นมากพอที่จะสะสมในทางเดินปัสสาวะ

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

Febuxostat อาจส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนหรือใช้งานเครื่องจักรได้

การตั้งครรภ์

ยังไม่มีการวิจัยที่สมบูรณ์ของยา Febuxostat ในหญิงตั้งครรภ์ ไม่ควรใช้ Febuxostat ในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่ว่าผลประโยชน์จะสูงกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่ทราบว่ายาถูกขับออกทางน้ำนมแม่หรือไม่ ไม่ควรใช้ Febuxostat ในสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

Febuxostat เป็นตัวยับยั้ง Xanthin oxidase (XO) ยังไม่มีรายงานการวิจัยปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาของ Febuxostat กับยาที่ถูกเผาผลาญโดย XO (เช่น theophyllin, mercaptopurin, azathioprin) การยับยั้ง XO เป็นไปได้ว่าสามารถเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของยาเหล่านี้ซึ่งนำไปสู่ความเป็นพิษได้ ห้ามใช้ยา Febuxostat ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย azathioprin, mercaptopurin หรือ theophyllin

เคมีบำบัดที่เป็นพิษต่อเซลล์: ไม่มีรายงานการวิจัยปฏิสัมพันธ์ของ Febuxostat กับเคมีบำบัดที่เป็นพิษต่อเซลล์ ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของยา Febuxostat ระหว่างการทำเคมีบำบัด

การเก็บรักษา

การเก็บรักษาที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงความชื้นและแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ