Tháng 2 80 MSN điều trị tăng acid uric máu (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Thuốc điều trị Febuxostat

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Thuốc điều trị Febuxostat	80mg

Công dụng

chỉ định

Ngày 80 tháng 2 MSN 3x10 được chỉ định để điều trị tăng axit uric máu Axit uric khi tinh thể urat đã được hình thành (bao gồm tiền sử, sự hiện diện của cục u (hạt tophi) và/hoặc viêm khớp do gút).

Dược lý

Febuxostat là một chất ức chế oxidase, hiệu quả điều trị của nó đạt được bằng cách giảm axit uric huyết thanh. Ở nồng độ điều trị Febuxostat không ức chế các enzyme khác tham gia vào quá trình tổng hợp và chuyển hóa purin và pyrimidine.

Dược động học

Sự hấp thu của Febuxostat có gắn chất phóng xạ sau liều dự đoán ít nhất 49%. Nồng độ tối đa của Febuxostat trong huyết tương đạt được từ 1 đến 1,5 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng tuyệt đối của viên Febuxostat chưa được báo cáo.

Phân bố biến đổi trung bình của Febuxostat (VSS/F) là khoảng 50 l (CV ~ 40%). Febuxostat liên kết với protein huyết tương khoảng 99,2% (chủ yếu với albumin) và không thay đổi ở nồng độ đạt tới liều 40 mg và 80 mg.

Febuxostat được chuyển hóa rộng rãi bằng cách liên kết thông qua các enzyme Uridin Diphosphate Glucuronosyltransferase (UGT) bao gồm UGT1A1, UGT1A3, UGT1A9 và UGT2B7 và quá trình oxy hóa thông qua các enzyme cytochrome P450 (CYP) bao gồm Enzyme CYP1A2, 2C8 và 2C9 và 2C9 và Non-P450 và Non-P4

Febuxostat được đào thải qua cả gan và thận. Sau khi uống liều 80 mg Febuxostat, có 14C gắn kết, khoảng 49% liều tìm thấy trong nước tiểu dưới dạng febuxostat hằng số (3%), dạng glucuronid acyl (30%), dạng oxy hóa và dạng kết hợp của nó (13%), các chất chuyển hóa không rõ khác (3%).

Ngoài sự bài tiết qua nước tiểu, khoảng 45% liều tìm thấy trong phân ở dạng febuxostat là hằng số (12%), dạng acyl glucuronid (1%), chất chuyển hóa oxy hóa và dạng liên hợp của nó (25%) và các chất chuyển hóa chưa biết khác (7%).

Trước khi dùng Tháng 2 80 MSN điều trị tăng acid uric máu (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

có thể uống thuốc mà không cần quan tâm đến thức ăn hay dùng thuốc kháng axit.

Liều dùng

Liều Febuxostat khuyến cáo là 40 mg hoặc 80 mg/lần/ngày.

Liều Febuxostat 80 mg được khuyến cáo sử dụng ở những bệnh nhân không đáp ứng được mức axit uric trong máu (sua) dưới 6 mg/dl sau 2 tuần dùng liều 40 mg.

Liều febuxostat 120 mg mỗi ngày một lần có thể được cân nhắc nếu chỉ số axit uric huyết thanh (sua)> 6 mg/dL (357 μmol/l) sau 2-4 tuần sử dụng liều 80 mg.

Mục tiêu điều trị là giảm và duy trì axit uric huyết thanh dưới 6 mg/dl (357 μmol/l). Kiểm tra để đạt được mục tiêu này, Sua

Ngăn ngừa các cơn gút cấp tính: Sau khi bắt đầu điều trị bằng Febuxostat, sự gia tăng các cơn gút cấp tính thường xuyên được báo cáo. Sự gia tăng này là do sự thay đổi chỉ số acid uric huyết thanh, là kết quả của việc huy động urat từ nguồn dự trữ của mô. Ngăn ngừa các cơn gút cấp tính bằng 1 loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) hoặc Colchicine được khuyến cáo khi bắt đầu điều trị bằng Febuxostat.

Khuyến cáo phòng ngừa các cơn gút cấp tính trong ít nhất 6 tháng. Nếu cơn gút cấp xảy ra trong quá trình điều trị bằng Frbux điều hòa thì cần phải ngừng sử dụng. Các cơn gút cấp tính cần được kiểm soát đồng thời khi phù hợp ở từng bệnh nhân.

Nhóm bệnh nhân đặc biệt:

Bệnh nhân suy thận: Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình. Hiệu quả và độ an toàn chưa được đánh giá đầy đủ ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải Creatinine

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Không có báo cáo quá liều Febuxostat trong các nghiên cứu lâm sàng. Trong trường hợp quá liều, bệnh nhân cần có triệu chứng và hỗ trợ chăm sóc.

Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Febuday 80 MSN 3x10, bạn có thể gặp phải những tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Hệ tiêu hóa: buồn nôn.

Hệ thống gan: chức năng gan bất thường.

Hệ cơ xương: đau khớp.

DA: phát ban.

Không phổ biến, 1/1000

Máu và rối loạn hệ bạch huyết: Thiếu máu, giảm tiểu cầu tự phát, giảm bạch cầu/giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, xuất huyết toàn thân, phì đại lách, giảm tiểu cầu.

Hệ tim mạch: đỏ bừng, tăng huyết áp, hạ huyết áp, đau thắt ngực, rung tâm nhĩ/Gió tim, thổi tim, ECG bất thường, trống ngực, nhịp tim chậm xoang, nhịp tim nhanh.

tai và rối (tai trong): điếc, ù tai, chóng mặt.

Rối loạn về mắt: nhìn mờ.

Hệ tiêu hóa: chướng bụng, đau bụng, táo bón, khô miệng, khó tiêu, đầy hơi, viêm dạ dày, bệnh trào ngược dạ dày thực quản, khó chịu, đau dạ dày, đau nướu, ra máu, dịch dạ dày, phân có máu, loét miệng, viêm tụy, nôn mửa và tiêu chảy.

Rối loạn hệ thống và tại vị trí sử dụng: suy nhược, đau/khó chịu ở ngực, phù nề, mệt mỏi, cảm thấy bất thường, rối loạn dáng đi, các triệu chứng như cúm, đau, khát nước.

Hệ thống gan mật: túi mật/viêm túi mật, gan nhiễm mỡ, viêm gan, gan to.

Hệ thống miễn dịch: quá mẫn cảm.

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: chán ăn, giảm/tăng thèm ăn, mất nước, tiểu đường, tăng cholesterol máu, tăng đường huyết, tăng lipid máu, tăng lipid máu, triglycerid máu, hạ kali máu, giảm/tăng cân.

hệ cơ xương: viêm khớp, cứng khớp, sưng khớp, co thắt cơ/co giật/căng cơ/cơ bắp, đau cơ xương/cơ bắp, đau cơ.

Hệ thần kinh: thay đổi vị giác, rối loạn thăng bằng, đột quỵ, hội chứng guillain-barré, nhức đầu, liệt nhẹ, giảm cảm giác, khứu giác, hôn mê, suy giảm tâm thần, đau nửa đầu, thiếu máu cục bộ nặng, thoáng, thoáng qua, run.

Rối loạn tâm thần: kích động, lo lắng, trầm cảm, mất ngủ, dễ cáu kỉnh, giảm ham muốn tình dục, căng thẳng, hoảng sợ, thay đổi tính cách.

Da và các rối loạn mô dưới da: rụng tóc, phù mạch, viêm da, nổi da, bầm tím, chàm, thay đổi màu tóc, lông mọc bất thường, đổ mồ hôi, bong tróc da, xuất huyết dưới da, nhạy cảm với ánh sáng, ngứa, xuất huyết, đổi màu da/thay đổi sắc tố da, tổn thương da, da có biểu hiện bất thường.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Febuday 80 MSN 3x10 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân đang điều trị bằng azathioprin, mercaptopurin hoặc theophyllin.

Thận trọng khi sử dụng

cơn gút cấp

Để ngăn ngừa các cơn gút cấp tính khi bắt đầu điều trị bằng Febuxostat, hãy ngăn ngừa điều trị dự phòng đồng thời bằng thuốc chống viêm chống viêm (NSAID) hoặc Colchicine được khuyến cáo.

Bệnh tim mạch

Trong các nghiên cứu ngẫu nhiên được báo cáo, tỷ lệ trường hợp huyết khối tim mạch (tử vong do bệnh tim mạch, nhồi máu cơ tim không tử vong và đột quỵ không tử vong) cao hơn ở những bệnh nhân được điều trị bằng Febuxostat. Mối quan hệ nhân quả với Febuxostat chưa được thiết lập. Theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của nhồi máu cơ tim (MI) và đột quỵ.

Men gan

Trong các nghiên cứu có đối chứng ngẫu nhiên đã được báo cáo, transaminase tăng hơn 3 lần giới hạn trên của mức bình thường (UN). Nên kiểm tra chức năng gan, ví dụ: 2 và 4 tháng sau khi bắt đầu điều trị bằng Febuxostat và định kỳ sau đó.

rối loạn tuyến giáp

Tăng giá trị TSH (> 5,5 IU/mL) được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị lâu dài bằng Febuxostat (5,0%). Hãy thận trọng khi sử dụng Febuxostat ở những bệnh nhân có sự thay đổi về chức năng tuyến giáp.

Trẻ em

Hiệu quả và độ an toàn của Febuxostat chưa được xác định ở trẻ em dưới 18 tuổi.

Tăng axit uric thứ phát

Không có nghiên cứu nào được báo cáo ở những bệnh nhân tăng axit uric máu thứ phát (bao gồm cả cấy ghép nội tạng); Không nên sử dụng Febuxostat ở những bệnh nhân có tốc độ hình thành urate tăng lên rất nhiều (ví dụ, bệnh ác tính và điều trị, hội chứng Lesch-Nyhan). Trong một số rất ít trường hợp, nồng độ xanthin trong nước tiểu có thể tăng đến mức gây lắng đọng trong đường tiết niệu.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Febuxostat có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.

Mang thai

Chưa có nghiên cứu đầy đủ về Febuxostat ở phụ nữ mang thai. Không nên sử dụng febuxostat trong thời kỳ mang thai trừ khi lợi ích mang lại cao hơn nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.

Thời kỳ cho con bú

Chưa biết thuốc có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Febuxostat không nên được sử dụng ở phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Febuxostat là chất ức chế Xanthin oxidase (XO). Nghiên cứu về tương tác thuốc của febuxostat với các thuốc được chuyển hóa bởi XO (ví dụ theophylllin, mercaptopurin, azathioprin) chưa được báo cáo. Việc ức chế XO có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của các thuốc này dẫn đến ngộ độc. Febuxostat chống chỉ định ở những bệnh nhân được điều trị bằng azathioprin, mercaptopurin hoặc theophyllin.

Hóa trị độc tế bào: Nghiên cứu về tương tác của Febuxostat với hóa trị liệu gây độc tế bào chưa được báo cáo. Không có dữ liệu về sự an toàn của Febuxostat trong quá trình hóa trị.

Bảo quản

Bảo quản dưới 30°C. Tránh ẩm và ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.