Febustad 40 Stella gyógyszer hiperuriás hiperurikémia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Febuxosztát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Febuxosztát	40 mg

Felhasználások

Javallatok

A Febustad 40 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak: Krónikus hyperuricemia kezelésére köszvényes betegeknél. A febuxosztát nem javasolt tünetmentes húgysav kezelésére.

Farmakológia

Gyógyszercsoport: Köszvény kezelése, húgysavtermelés gátlása.

A febuxosztát gátolja a xatin-oxidázt, az enzimet, amely a hipoxantint xantinná, a xantint pedig húgysavvá katalizálja.

A húgysavtermelés megakadályozásával a Febuxostat csökkenti a húgysav szérumkoncentrációját. A febuxosztát nagyon csekély hatással van a purin és pirimidin szintézisében és átalakításában részt vevő egyéb enzimekre.

farmakokinetikai

felszívódás

A febuxosztát gyorsan és jól felszívódik ivás után. Bár a gyógyszert zsírban gazdag étkezéssel együtt alkalmazzák, amely csökkenti a csúcskoncentrációt és a plazma érintkezési szintjét, ez klinikailag nem jelentős. A Febuxostat bevehető étkezés közben vagy anélkül is.

Elosztás

A plazmafehérjével való kohézió szintje körülbelül 99%.

Anyagcsere

A febuxosztát széles körben metabolizálódik az uridin-difoszfát-glükuronozil-transzferázzal (UDPGT) és az oxigénnel való konjugátumnak köszönhetően, a citokróm P450 izenzim révén, a fő metabolitokat aktívan a következők képezik: UGT1A1, UGT1A8, UGT19 AVFEBOSTOXC8 CYPOSTOX9 CYPOSTOX2.

Megszüntetés

A febuxosztát utolsó selejtezési ideje körülbelül 5-8 óra, az adag körülbelül fele a vizelettel, a többi a széklettel ürül.

Szedés előtt Febustad 40 Stella gyógyszer hiperuriás hiperurikémia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Szájon át, étkezéstől és savlekötőktől függetlenül.

Adagolás

a Febuxostat kezdő adagja köszvényes betegek vér húgysavszintjének szabályozására napi 40 mg x 1 alkalommal javasolt.

A Febuxostat adagja napi 80 mg-ra emelkedhet 1 alkalommal azoknál a betegeknél, akiknél a szérum urátszint nem éri el a 6 mg/dl alá eső szérum urátszintet 2 hetes Febuxostat 40 mg-os x 1 alkalommal/nap adagban végzett kezelés után.

Enyhe vagy közepesen súlyos vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Gyermekek

A Febuxostat hatásosságát és biztonságosságát 18 év alatti gyermekeknél nem igazolták.

Idősek

Nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A betegeknek tüneti kezelésre és támogató ellátásra van szükségük túladagolás esetén.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne alkalmazza az előírt adag kétszeresét.

Mellékhatások

A Febustad 40 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Anyagcsere és táplálkozás: Köszvény kiújulása.

Neurológia: fejfájás.

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger.

máj - epe: kóros májműködés.

Bőr és bőr alatti szövet: bőrkiütés.

Összességében: ödéma.

Nem gyakori, 1/1000

Endokrin: a pajzsmirigy-stimuláló hormonok növelése.

Anyagcsere és táplálkozás: cukorbetegség, hiperlipidémia, csökkent étvágy és súlygyarapodás.

Mentális: Csökkentse a szexet, az álmatlanságot.

Neurológiai: szédülés, paresztézia, bénulás, álmosság, ízváltozás, tapintási érzékenység, szaglás csökkenése.

Szív: pitvarfibrilláció, mellkasi dob, rendellenes EKG.

áramkör: Magas vérnyomás, kipirulás, forróság.

Emésztőrendszer: hasi fájdalom, puffadás, gastrooesophagealis reflux szindróma, hányás, szájszárazság, emésztési zavarok, székrekedés, gyakran hasmenés, puffadás, kellemetlen érzés az emésztőrendszerben.

máj - epe: epekő.

Bőr és bőr alatti szövetek: dermatitis, csalánkiütés, viszketés, bőrelszíneződés, bőrkárosodás, vérzéses foltok, nyomkövető kiütések, jegyzetek.

mozgásszervi és kötőszövet: ízületi fájdalom, ízületi fájdalom, izom-csontrendszeri, izomgyengeség, izomgörcsök, izomgyulladás, járványos veseelégtelenség, veseelégtelenség.

vizeletürítés, proteinuria.

Szaporodás és emlőmirigy: merevedési zavar.

Összességében: fáradtság, mellkasi fájdalom, kellemetlen mellkasi érzés.

Kevesebb, 1/10000

Vér- és nyirokrendszer: Csökkenti az összes véres vérlemezkék számát.

Immun: Anafilaxia, érzékenység a gyógyszerre.

Szemek: homályos látás.

Anyagcsere és táplálkozás: Fogyás, növekvő étvágy vagy anorexia.

Mentális: stressz

fülek és belső fülek: fülzúgás.

emésztőrendszer: hasnyálmirigy-gyulladás, szájfekély.

máj - epe: májgyulladás, sárgaság, májkárosodás.

Bőr és bőr alatti szövet: mérgezett epidermális nekrózis, Steven-Johnson-szindróma, angioödéma, gyógyszerreakció eozinofíliával és általános tünetekkel, testkiütés, rózsakiütés, hámló kiütés, cisztás kiütés, hólyagos bőrkiütés, vörös kiütés, vörös bőrkiütés, kanyaró kiütés, hajhullás, izzadtság.

mozgásszervi és kötőszövet: izommintázat, merevség, izom - csont.

Vese és húgyutak: intersticiális nephritis – Vese, vizelés.

Összességében: szomjúság.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Febuxostat 40 ellenjavallatok a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Azatioprinnal, merkaptopurinnal, teofillinnel együtt alkalmazzák.

Vigyázat a

A köszvény kiújulása: A köszvény fokozódik, ha elkezdik használni a húgysavtartályt gátló szereket, beleértve a febuxosztátot is. Ha a köszvényes roham a kezelés során jelentkezik, nem szükséges leállítani a Febuxostat Accord-ot. A megelőző kezelés (például nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) vagy kolhicin a kezelés kezdetén) 6 hónapra csökkentheti a köszvényt.

Szív- és érrendszeri betegségekre gyakorolt hatás: A klinikai vizsgálatok során megállapították, hogy a szívzavarral kapcsolatos eseményeket azoknál a betegeknél, akiknél magasabb febuxosztáttal kezelték, mint allopurinol. Kövesse nyomon a szívinfarktus és a stroke jeleit és tüneteit.

A májra gyakorolt hatások: Májelégtelenségről, néha halálról számoltak be. Ne zárja ki a gyógyszer használatának okát. Ha májkárosodást észlel, hagyja abba a Febuxostat alkalmazását, és értékelje a betegnél előforduló okot, majd lehetőség szerint kezelje azt, hogy eldönthesse a gyógyszer abbahagyását vagy fenntartását. Ne használja fel újra a Febuxostatot, ha a májkárosodás bebizonyosodott, és nem talál más okot.

allergia/gyógyszerérzékenység: A betegeket ismerni kell, és szorosan figyelemmel kell kísérni az allergiás/érzékeny reakciók jeleit és tüneteit. Azonnal hagyja abba a Febuxostat-kezelést, ha allergiás/érzékeny reakciót, például Steven-Johnson-szindrómát észlel. Ha az allergiás/érzékenységi reakciók fokozódnak, mint az allergiás/érzékeny reakciók és az akut anafilaxiás/anafilaxiás reakciók. Ne használja fel újra a Febuxostatot betegeknél.

A Febuxostat 40 laktóz segédanyagokat tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka genetikai problémákkal küzdenek galacotse intoleranciában, teljes laktáz enzim hiányban vagy rosszul felszívódó glükóz-galaktóz esetén.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Febuxosta alkalmazása során alvást, szédülést, rendellenes és homályos látást jelentettek. A betegeknek óvatosnak kell lenniük a használatnál, mielőtt vezetnek, gépeket kezelnek vagy HI-re veszélyes tevékenységekben vesznek részt, mert biztosak abban, hogy a Febuxostat nem befolyásolja hátrányosan e tevékenységek végrehajtását.

Terhesség

Terhes nőkön nincs teljes és jól kontrollált vizsgálat. A febuxosztátot csak terhesség alatt szabad alkalmazni, figyelembe véve a magzatra gyakorolt előnyöket és lehetséges kockázatokat.

Szoptatási időszak

A febuxosztát kiválasztódik az anyatejbe. Nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, ezért legyen óvatos, ha a Febuxostatot szoptató nőknél alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

A xantin-oxidáz gátlása miatt a merkaptopurin vagy azatoprin szint emelkedése, ezért a Febuxostat a fenti gyógyszerekkel együtt nem alkalmazható. Hasonlóképpen, ha a Febuxostatot teofillinnel egyidejűleg alkalmazzák, a teofillin koncentrációját ellenőrizni kell.

A febuxosztát az uridin-difoszfát-glükuronozil-transzferáz rendszeren keresztül metabolizálódik, ami befolyásolhatja a Febuxostat hatását. Kövesse nyomon a szérum húgysavszintjét 1-2 héttel a kezelést követően erős glükorididációval.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen. A hőmérséklet nem haladja meg a 300 C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.