A Febustad 80 Stella gyógyszer a krónikus hiperurikémia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Febuxosztát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Febuxosztát	80 mg

Felhasználások

Javallatok

A krónikus hyperuricemia kezelésére szolgáló javallatok olyan betegeknél, akiknél urátlerakódások (beleértve a kórelőzményben szereplő betegséget vagy tophiát és/vagy köszvényes ízületi gyulladást) szenvedő betegeknél.

A febuxosztát nem javasolt a tünetmentes hiperhúgysav kezelésére.

Farmakológiai

A febuxosztát gátolja a xantin-oxidázt, amely katalizátor a hipoxantint xantinná és a xantint húgysavvá alakítja. A húgysavtermelés megakadályozásával a Febuxostat csökkenti a húgysav szérumkoncentrációját. A febuxosztát nagyon csekély hatással van a szintézisben és a purin és pirimidin átalakításában részt vevő egyéb enzimekre.

farmakokinetikai

felszívódás

A febuxosztát gyorsan és jól felszívódik ivás után. Bár a gyógyszert zsírban gazdag étkezéssel együtt alkalmazzák, amely csökkenti a plazma csúcsértékét és a hatóanyag mennyiségét, ez klinikailag nem szignifikáns, a Febuxostat bevehető étkezés közben vagy anélkül.

Megoszlás

A plazmafehérjével való kohézió körülbelül 99%.

Anyagcsere

A febuxosztátot széles körben metabolizálja a konjugátum az uridin-difoszfát-glükuronozil-transzferázon (UDPGT) keresztül, és a citokrom P450 izoenzimen keresztül oxidálódik. A fő metabolitokat az UGT1A1, UGT1A8 képezik. UGT1A9 és CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 vagy CYP2C9.

Megszüntetés

A Febuxostat végső veszteségi ideje körülbelül 5-8 óra. Az adag körülbelül fele a vizelettel ürül, a többi pedig a széklettel.

Szedés előtt A Febustad 80 Stella gyógyszer a krónikus hiperurikémia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Febustad 80-at szájon át alkalmazzák, étkezéstől és savlekötőktől függetlenül.

Adagolás

A febuxosztát kezdő adagja a vér húgysavszintjének szabályozására köszvényes betegeknél 40 mg xp> idő/nap.A Febuxostat adagja napi 80 mg-ra emelkedhet 1 alkalommal azoknál a betegeknél, akiknél a szérum urátszintje nem éri el a 6 mg/dl alá eső szérum urátszintet 2 hetes Febuxostat-kezelés után 40 mg x 1 alkalommal/nap. Megfontolható az adag napi 120 mg-ig történő növelése, ha a szérum húgysavszintje > 6 mg/dl 2-4 hetes kezelés után.

A kiújuló köszvény megelőzése érdekében legalább 6 hónapig javasolt a gyógyszerek alkalmazása.

Enyhe, közepes vagy enyhe májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Gyermekek

A Febuxostat hatékonyságát és biztonságosságát 18 év alatti gyermekek esetében nem határozták meg.

Idősek

Nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A klinikai vizsgálatok során nem számoltak be febuxosztát túladagolásról. Túladagolás esetén a betegeket figyelni kell a tünetek megjelenése miatt, és támogatást kell nyújtani.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Febustad 80 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Anyagcsere és táplálkozás: visszatérő köszvény.

ideg: fejfájás. emésztőrendszer: hasmenés, hányinger. máj - epe: kóros májműködés.

Bőr és bőr alatti szövet: kiütés.

Szisztémás: ödéma.

Nem gyakori, 1/1000

Endokrin: Növeli a pajzsmirigyhormon szintjét.

Anyagcsere és táplálkozás: cukorbetegség, hiperlipidémia, étvágycsökkenés, súlygyarapodás.

Mentális: szexuális visszaesés, álmatlanság. ideg: szédülés, paresztézia, hemiplegia, alvás, ízérzés megváltozása, zsibbadás, szagláscsökkenés.

Szív: pitvarfibrilláció, üres mellkas, rendellenes EKG.

Magas vérnyomás, bőrpír, forró égés.

Légzőszervi: légzési nehézség, hörghurut, felső légúti fertőzés, köhögés. emésztés: hasi fájdalom, puffadás, gastrooesophagealis reflux szindróma, hányás, szájszárazság, emésztési zavarok, székrekedés, rendszeres hasmenés, puffadás, emésztőrendszer. máj - epe: epekő.

Bőr és bőr alatti szövetek: bőrgyulladás, csalánkiütés, viszketés, bőrelszíneződés, bőrkárosodás, vérzéses foltok, sárga bőrkiütés, csomós bőrkiütés, bőrkiütés.

mozgásszervi és kötőszövet: ízületi fájdalom, ízületi gyulladás, izomfájdalom, izomfájdalom, izomgyengeség, izomgörcs, izomfeszülés, járványos gyulladások.

vese- és húgyúti: veseelégtelenség, vesekő, vérvizelés, sokszori vizelés, vizelet protena.

Szaporodás és emlőmirigy: merevedési zavar.

Test: fáradtság, mellkasi fájdalom, kényelmetlen mellkas.

Ritka, ADR

Vér- és nyirokrendszer: nem regenerálódott vérszegénység, thrombocytopenia.

immunitás: Anafilaxiás sokk, érzékenység a gyógyszerre.

Szemek: homályos látás.

Anyagcsere és táplálkozás: Fogyás, növekvő étvágy vagy anorexia. Mentális: Stressz.

fül és belső fül: fülzúgás.

emésztőrendszer: hasnyálmirigy-gyulladás, szájfekély.

máj - epe: májgyulladás, sárgaság, májkárosodás.

Bőr és bőr alatti szövet: mérgezett epidermális nekrózis, Stevens-Johnson-szindróma, angioödéma, gyógyszerreakció eozinofíliával és általános tünetekkel, teljes test kiütése, bőrkiütés, bőrkiütés, hólyagok, kiütések, kiütések, kiütések, kiütések, hajhullás, izom-csontszövet és izzadság.

vese és húgyúti: intersticiális nephritis, nephritis, vizelet.

Test: Szomjúság.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A Febustad 80 ellenjavallatok a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Azatioprinnal, merkaptopurinnal vagy teofillinnel együtt alkalmazzák.

Óvintézkedések a

visszatérő köszvény használatakor

A rehabilitáció fokozza a visszatérő köszvényt, amikor antihipertóniás hiperuriás hipertónia gyógyszerrel kezdik, beleértve a Febuxostatot is. Ha ismétlődő köszvény jelentkezik a három kezelés alatt, nem kell leállítani a Febuxostatot. A megelőző kezelés (például nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) vagy kolchicin a kezelés elején) hat hónapra csökkentheti a köszvény kiújulását.

Szív- és érrendszeri hatások

Nem javasolt a Febuxostat alkalmazása ischaemiás szívbetegségben vagy krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. A klinikai vizsgálatok során a Febuxostattal kezelt betegeknél nagyobb arányú vaszkuláris trombózist észleltek, mint az aliopurinollal. Figyelje a szívinfarktus és a stroke jeleit és tüneteit.

befolyásolja a májat

Májelégtelenségről, néha halálról számoltak be. Ne zárja ki a gyógyszer használatának okát. Ha májkárosodást észlel, hagyja abba a Febuxostat Teva alkalmazását, és mérje fel a betegeknél előforduló okot, majd lehetőség szerint kezelje a gyógyszert, és döntsön a gyógyszer abbahagyása vagy fenntartása mellett. Ne használja újra a Febuxostatot, ha a májkárosodás megerősítést nyer, és nem találtak más okot.

allergia/gyógyszerérzékenység

A betegeket ismerni kell, és szorosan figyelemmel kell kísérniük az allergiás/érzékeny reakciók jeleit és tüneteit. Azonnal hagyja abba a Febuxostat-kezelést, ha allergiás/érzékeny reakciót, például Stevens-Johnson-szindrómát észlel. Ha az allergiás/érzékeny reakciók közé tartozik a Stevens-Johnson-szindróma és az anafilaxiás sokk, a Febuxostatot többé nem alkalmazzák a betegeknél.

pajzsmirigy rendellenességek

A Febuxostatot hosszú ideig szedő betegeknél megfigyelt TSH-érték növekedése (>5,5 μiu/ml) (5,5%). Ügyeljen arra, hogy a Febuxostatot a pajzsmirigy működésének megváltoztatása érdekében alkalmazza.

A Febustad laktózt tartalmaz. Ritka genetikai galaktóz intoleranciában, Lapp-laktáz-hiányban vagy glükóz - galaktóz helytelen tartásban szenvedő betegek nem használják ezt a terméket.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Febuxostat alkalmazása során álmosságot, szédülést, kóros és homályos látást jelentettek. A betegeknek óvatosnak kell lenniük gépjárművezetés, gépek kezelése vagy veszélyes tevékenységekben való részvétel előtt, amíg meg nem bizonyosodnak arról, hogy a Febuxostat nem okozza a fenti nem kívánt hatásokat.

Terhesség

Terhes nőkön nincs teljes és jól kontrollált vizsgálat. A febuxosztátot csak terhesség alatt szabad alkalmazni, figyelembe véve a magzatra gyakorolt előnyöket és lehetséges kockázatokat.

Szoptatási időszak

A febuxosztát kiválasztódik az anyatejbe. Nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, óvatosan kell eljárni, ha a Febuxostatot szoptató nőknek alkalmazzák.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az oxidáz xantin gátlása miatt növeli a merkaptopurin vagy az azatioprin koncentrációját, ezért a Febuxostat a fenti gyógyszerekkel együtt nem alkalmazható. Hasonlóképpen, ha a Febuxostatot teofillinnel egyidejűleg alkalmazzák, a teofillin koncentrációját ellenőrizni kell.

A febuxosztát az uridin-difoszfát-glükuronozil-transzferáz enzimrendszeren keresztül metabolizálódik, ami befolyásolhatja a Febuxostat hatását. Kövesse nyomon a szérum húgysavszintjét 1-2 hetes erős glükuronid hatóanyagokkal végzett kezelés után.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, 300 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.