Febustad 80 Stella ยารักษาภาวะกรดยูริกในเลือดสูงเรื้อรัง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เฟบักโซสแตท

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เฟบักโซสแตท80มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ข้อบ่งชี้สำหรับการรักษาภาวะกรดยูริกในเลือดสูงเรื้อรังในคนไข้ที่มีการสะสมของเกลือยูเรต (รวมถึงประวัติของโรคหรือโทฟี และ/หรือโรคข้ออักเสบเกาต์)

ไม่แนะนำให้ใช้ Febuxostat ในการรักษาภาวะกรดยูริคสูงที่ไม่แสดงอาการ

เภสัชวิทยา

Febuxostat ยับยั้ง xanthin oxidase ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการเปลี่ยน hypoxanthin เป็น xanthin และ xanthin เป็นกรดยูริก ด้วยการป้องกันการผลิตกรดยูริก Febuxostat จะลดความเข้มข้นของกรดยูริกในเลือด Febuxostat มีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อเอนไซม์อื่นๆ ที่มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์และการเปลี่ยนรูปของพิวรินและไพริมิดิน

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Febuxostat ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและดีหลังดื่ม แม้ว่ายาจะใช้กับอาหารที่มีไขมันสูงซึ่งจะช่วยลดจุดสูงสุดและปริมาณของยาในพลาสมา แต่ก็ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก แต่สามารถรับประทานยา Febuxostat พร้อมอาหารได้หรือไม่

การกระจาย

การทำงานร่วมกันกับพลาสมาโปรตีนมีค่าประมาณ 99%

การเผาผลาญอาหาร

Febuxostat ถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางโดยคอนจูเกตผ่านยูริดิน ไดฟอสเฟต กลูคูโรโนซิลทรานสเฟอเรส (UDPGT) และออกซิเดชันผ่านไอโซเอนไซม์ไซโตโครม P450 สารหลักเกิดขึ้นจาก UGT1A1, UGT1A8 UGT1A9 และ CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 หรือ CYP2C9

การกำจัด

Febuxostat มีเวลาเสียสุดท้ายประมาณ 5 - 8 ชั่วโมง ประมาณครึ่งหนึ่งของขนาดยาจะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะ และส่วนที่เหลือจะถูกขับออกทางอุจจาระ

ก่อนรับประทาน Febustad 80 Stella ยารักษาภาวะกรดยูริกในเลือดสูงเรื้อรัง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

Febustad 80 รับประทานโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหารและยาลดกรด

ขนาดยา

แนะนำให้ใช้ขนาดเริ่มต้นของ febuxostat ในการควบคุมกรดยูริกในเลือดในผู้ป่วยโรคเกาต์คือ 40 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

ขนาดยา Febuxostat สามารถเพิ่มเป็น 80 มก. x 1 ครั้งต่อวันในผู้ป่วยที่ไม่มีระดับเกลือยูเรตในเลือดต่ำกว่า 6 มก./เดซิลิตร หลังจากการรักษาด้วย Febuxostat ในขนาด 40 มก. x 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 2 สัปดาห์ สามารถพิจารณาเพิ่มขนาดยาได้ถึง 120 มก. x 1 ครั้งต่อวัน หากระดับกรดยูริกในเลือด> 6 มก./ดล. หลังการรักษา 2-4 สัปดาห์

แนะนำให้ใช้ยาเป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือนเพื่อป้องกันโรคเกาต์ซ้ำ

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลางหรือเล็กน้อย

เด็ก

ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Febuxostat ไม่ได้ถูกกำหนดไว้สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี

ผู้สูงอายุ

ไม่มีการปรับขนาดยา

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ไม่มีรายงานการใช้ยาเกินขนาด Febuxostat ในการศึกษาทางคลินิก ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจติดตามอาการและให้ความช่วยเหลือเมื่อให้ยาเกินขนาด

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Febustad 80 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

  • การเผาผลาญและโภชนาการ: โรคเกาต์กำเริบ
  • เส้นประสาท: ปวดหัว ระบบย่อยอาหาร: ท้องเสีย, คลื่นไส้. ตับ - น้ำดี: การทำงานของตับผิดปกติ

    ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่น.

    ระบบ: อาการบวมน้ำ

    ไม่ธรรมดา, 1/1000

  • ต่อมไร้ท่อ: เพิ่มฮอร์โมนไทรอยด์
  • การเผาผลาญและโภชนาการ: เบาหวาน ไขมันในเลือดสูง ลดความอยากอาหาร น้ำหนักเพิ่ม
  • จิตใจ: การลดสมรรถภาพทางเพศ, นอนไม่หลับ เส้นประสาท: เวียนศีรษะ อาชา อัมพาตครึ่งซีก นอนหลับ เปลี่ยนรสชาติ ชา ลดการรับกลิ่น
  • หัวใจ: ภาวะหัวใจห้องบน อกว่างเปล่า คลื่นไฟฟ้าหัวใจผิดปกติ
  • ความดันโลหิตสูง รอยแดง แสบร้อน
  • ระบบทางเดินหายใจ: หายใจลำบาก, หลอดลมอักเสบ, การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน, ไอ การย่อยอาหาร: ปวดท้อง, ท้องอืด, อาการกรดไหลย้อน, อาเจียน, ปากแห้ง, อาหารไม่ย่อย, ท้องผูก, ท้องร่วงเป็นประจำ, ท้องอืด, ระบบทางเดินอาหาร ตับ - น้ำดี: นิ่ว

    ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผิวหนังอักเสบ, ลมพิษ, คัน, เปลี่ยนสีผิว, ความเสียหายของผิวหนัง, จุดเลือดออก, ผื่นสีเหลือง, ผื่นเป็นก้อน, ผื่น

  • เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อและกระดูกและข้อต่อ: อาการปวดข้อ, โรคข้ออักเสบ, ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดกล้ามเนื้อ, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, กล้ามเนื้อกระตุก, ความตึงเครียดของกล้ามเนื้อ, การอักเสบของโรคระบาด
  • ไตและทางเดินปัสสาวะ: ไตวาย, นิ่วในไต, ปัสสาวะเป็นเลือด, ปัสสาวะหลายครั้ง, ปัสสาวะโปรตีนา

    การสืบพันธุ์และต่อมน้ำนม: ภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ

  • ร่างกาย: เหนื่อยล้า เจ็บหน้าอก รู้สึกอึดอัดหน้าอก
  • หายาก, ADR

  • ระบบเลือดและน้ำเหลือง: โรคโลหิตจางที่ไม่เกิดใหม่, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ
  • ภูมิคุ้มกัน: ภาวะภูมิแพ้, ความไวต่อยา
  • ตา: มองเห็นไม่ชัด
  • การเผาผลาญและโภชนาการ: น้ำหนักลด เพิ่มความอยากอาหาร หรืออาการเบื่ออาหาร จิตใจ: ความเครียด
  • หูและหูชั้นใน: หูอื้อ.
  • ระบบย่อยอาหาร: ตับอ่อนอักเสบ, แผลในปาก
  • ตับ - น้ำดี: ตับอักเสบ, ดีซ่าน, ความเสียหายของตับ

    ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: เนื้อร้ายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ, กลุ่มอาการสตีเว่นส์ - จอห์นสัน, แองจิโออีดีมา, ปฏิกิริยาของยากับอีโอซิโนฟิเลียและอาการทั่วไป, ผื่นทั่วร่างกาย, ผื่น, ผื่นที่ผิวหนัง, ผื่น, แผลพุพอง, ผื่น, ผื่น, ผื่น, ผมร่วง, เหงื่อ

  • เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อและกระดูกและเกี่ยวพัน: รูปแบบของกล้ามเนื้อ, ตึง, กล้ามเนื้อ - กระดูกแข็ง
  • ไตและปัสสาวะ: โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า, โรคไตอักเสบ, ปัสสาวะ

    ร่างกาย: กระหาย

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ห้ามใช้

    ห้ามใช้ Febustad 80 ในกรณีต่อไปนี้:

  • ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยา
  • ใช้กับอะซาไทโอปริน, เมอร์แคปโตปูริน หรือธีโอฟิลลิน

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    โรคเกาต์ที่เกิดซ้ำ

    การฟื้นฟูสมรรถภาพทำให้โรคเกาต์กำเริบเพิ่มขึ้นมักสังเกตเห็นเมื่อเริ่มต้นด้วยสารป้องกันความดันโลหิตสูงที่มีฤทธิ์ต้านไฮเปอร์โทนิก รวมถึงยา Febuxostat หากโรคเกาต์กำเริบในระหว่างไตร ไม่จำเป็นต้องหยุดยา Febuxostat การรักษาเชิงป้องกัน (เช่น ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) หรือโคลชิซินในช่วงเริ่มต้นของการรักษา) สามารถลดการเกิดซ้ำของโรคเกาต์ลงได้ถึงหกเดือน

    ผลต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด

    ไม่แนะนำให้ใช้ Febuxostat ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจขาดเลือดหรือภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง อัตราการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดในผู้ป่วยที่ได้รับยา Febuxostat สูงกว่า Aliopurinol ในการทดลองทางคลินิก ติดตามอาการและอาการแสดงของกล้ามเนื้อหัวใจตายและโรคหลอดเลือดสมอง

    อิทธิพลต่อตับ

    มีรายงานเกี่ยวกับภาวะตับวาย บางครั้งก็เสียชีวิต อย่าแยกสาเหตุของการใช้ยา หากตรวจพบความเสียหายของตับ ให้หยุดใช้ยา Febuxostat และประเมินสาเหตุที่อาจเกิดขึ้นในผู้ป่วย จากนั้นให้ทำการรักษาหากเป็นไปได้ เพื่อตัดสินใจหยุดยาหรือคงไว้ อย่าใช้ Febuxostat ซ้ำหากได้รับการยืนยันความเสียหายของตับและไม่พบสาเหตุอื่น

    การแพ้/ความไวต่อยา

    ควรทราบผู้ป่วยและติดตามอาการและอาการแสดงของปฏิกิริยาภูมิแพ้/แพ้ง่ายอย่างใกล้ชิด หยุดการรักษาด้วย Febuxostat ทันที หากมีอาการแพ้หรือแพ้ง่าย เช่น กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน หากเกิดอาการแพ้/แพ้ง่าย รวมถึงกลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน และภาวะช็อกจากภูมิแพ้ จะไม่มีการใช้ยา Febuxostat กับผู้ป่วยอีกต่อไป

    ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์

    เพิ่มค่า TSH (> 5.5 μiu/ml) ที่พบในผู้ป่วยที่ใช้ Febuxostat เป็นเวลานาน (5.5%) โปรดใช้ความระมัดระวังในการใช้ Febuxostat เพื่อให้ผู้ป่วยเปลี่ยนการทำงานของต่อมไทรอยด์

    Febustad มีแลคโตส ผู้ป่วยที่มีอาการแพ้กาแลคโตสทางพันธุกรรมซึ่งหาได้ยาก การขาด Lapp Lactase หรือการบกพร่องของกลูโคส - กาแลคโตส ไม่ใช้ผลิตภัณฑ์นี้

    มีรายงานความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

    การนอนหลับ เวียนศีรษะ ผิดปกติ และมองเห็นไม่ชัดด้วยการใช้ Febuxostat ผู้ป่วยควรระมัดระวังก่อนขับรถ ใช้เครื่องจักร หรือมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่เป็นอันตราย จนกว่าจะแน่ใจว่ายา Febuxostat ไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ข้างต้น

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีการศึกษาที่ครบถ้วนและมีการควบคุมอย่างดีในหญิงตั้งครรภ์ ควรใช้ Febuxostat ในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อคำนึงถึงประโยชน์และความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์เท่านั้น

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    Febuxostat ถูกขับออกมาในนมแม่ของหนู ไม่ทราบว่ายานี้ถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่ เนื่องจากมียาหลายชนิดถูกขับออกมาทางน้ำนม จึงควรระมัดระวังเมื่อใช้ Febuxostat กับสตรีให้นมบุตร

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    เนื่องจากการยับยั้งของ oxidase xanthin ทำให้ความเข้มข้นของ mercaptopurin หรือ azathioprine เพิ่มขึ้น ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ยา Febuxostat ร่วมกับยาข้างต้น ในทำนองเดียวกัน เมื่อใช้ Febuxostat ร่วมกับธีโอฟิลลินพร้อมกัน ควรติดตามความเข้มข้นของธีโอฟิลลิน

    Febuxostat ถูกเผาผลาญผ่านระบบเอนไซม์ uridin diฟอสเฟต glucuronosyltransferase ที่อาจส่งผลต่อผลของ Febuxostat ติดตามกรดยูริกในเลือดหลังการรักษาด้วยสารกลูโคโรนิดเข้มข้นเป็นเวลา 1-2 สัปดาห์

    การเก็บรักษา

    ในบรรจุภัณฑ์ปิด สถานที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 300C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม