A Febuxotid vk 40 An Thien krónikus hiperurikémia kezelésére szolgál (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Febuxosztát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Febuxosztát	40 mg

Felhasználások

javallatok

A Febuxotid vk köszvényes betegek krónikus hyperuricemia kezelésére javallt.

A febuxosztát nem javasolt tünetmentes hyperuricemia kezelésére.

Farmakokikus

A húgysav az emberi anyagcsere végterméke, és a hipoxantin reakcióláncban képződik ⇒ xantin ⇒ húgysav. A febuxosztát egy 2-anltiazol-származék, amely csökkenti a szérum húgysavszintjét azáltal, hogy gátolja a xantin-oxidáz enzimszelekciót (XO).

Dinamikus farmakokinetika

A febuxosztát gyorsan és jól felszívódik (legalább 84%). A Febuxostat tabletta formájának hóhasználatát nem vizsgálták. A kohézió és a plazmafehérje aránya körülbelül 99,2% (főleg albuminnal).

A febuxosztát széles körben metabolizálódik az UDPGT enzimrendszeren és a Cytochrom P450 rendszeren keresztül oxidálódik. A febuxosztátot a máj és a vese is eltávolítja. Az adag körülbelül 49%-a a vizelettel szabadul fel, és a dózis körülbelül 45%-a a székletben található.

Szedés előtt A Febuxotid vk 40 An Thien krónikus hiperurikémia kezelésére szolgál (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Naponta egyszer vegye be, étkezés közben vagy sem.

Adagolás

Krónikus hyperuricemia kezelése köszvényes betegeknél:

Felnőttek (18 éves vagy idősebb):

A Febuxostat ajánlott adagja 80 mg naponta egyszer. Ha 2-4 hetes kezelés után a szérum húgysav szintje még mindig magasabb, mint 6 mg/dl (357 µmol/l), megfontolandó a Febuxostat 120 mg naponta egyszeri alkalmazása.

A febuxosztát gyors hatást fejt ki, így már 2 hét elteltével lehetővé teszi a húgysav koncentrációját a szérumban. A kezelés célja a szérum húgysavszint csökkentése és 6 mg/dl (357 µmol/l) alatti szinten tartása, a köszvény kitörésének megelőzése legalább 6 hónapig.

Idősek:

Időseknél nincs dózismódosítás.

veseelégtelenség:

Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance

Májelégtelenség:

A Febuxostat hatékonyságát és biztonságosságát súlyos májelégtelenségben (Child Pugh C) szenvedő betegeknél nem vizsgálták. Enyhe májelégtelenségben szenvedő betegek ajánlott adagja 80 mg. Közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél korlátozottak a kutatási adatok.

Gyermekek:

A Febuxostat biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekeknél nem határozták meg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A javasolt túladagolást azonban nem szabad alkalmazni. A betegeket kezelni kell a tünetekkel, és támogatni kell a kezelést, ha túladagolás történik.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Febuxotid vk használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: fejfájás

Endokrin, anyagcsere: köszvényszint

emésztőrendszer: hasmenés, hányinger

Máj: májműködési rendellenességek

Bőr és bőr alatti szövetek: kiütés

Szisztémás: DR, Fati> e ritka

Hematológia: csökkenti a 3 vérsejtvonalat, csökkenti a vérlemezkék számát.

immunrendszer: Anafilaxia, túlérzékenység.

Endokrin, anyagcsere: fokozott hormonális stimuláló pajzsmirigy a vérben, cukorbetegség, hiperlipidémia.

Szív- és érrendszeri: pitvarfibrilláció, mellkasi dob, rendellenes elektrokardiogram, magas vérnyomás, kipirulás.

Légzőszervi: légzési nehézség, hörghurut, felső légúti fertőzés, köhögés.

emésztési: hasi fájdalom, puffadás, szájszárazság, emésztési zavarok, székrekedés.

Máj: epekő.

Bőr és bőr alatti szövetek: dermatitis, csalánkiütés, viszketés, bőrpigmentáció, mérgező epidermális nekrózis, Stevens-Johnson szindróma.

Mozgásszervi: izomfájdalom, ízületi fájdalom, ízületi gyulladás, izombors.

vese: veseelégtelenség, vesekő, vérzés, intersticiális nephritis.

Mentális: étvágyfokozódás, súlygyarapodás, fogyás, fogyás, libidó csökkenése, álmatlanság, szorongás. ideg: szédülés, paresztézia, hemiplegia, alvás, ízlelés, érzékenység, szaglás csökkenése. látás: homályos látás.

fül és vesztibuláris rendszer: fülzúgás.

Szisztémás: ödéma, mellkasi fájdalom, mellkasi szorító érzés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, vagy menjen a legközelebbi sürgősségi osztályra, ha allergiás reakciók lépnek fel:

Anafilaxiás reakciók, allergiák.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Febuxotid VK a következő esetekben ellenjavallt: Azatioprinnal vagy merkaptopurinnal kezelt betegek.

Elővigyázatosság

alkalmazásakor ne alkalmazza a Febuxostatot vérszegénységben vagy pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Súlyos di-/túlérzékenységi reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, életveszélyt, mérgezett hámréteget és akut anafilaxiás/sokkoló reakciókat jelentettek a febuxosztatikumokkal való kezelés során. allergiás/túlérzékenységi reakciók. A febuxosztátot azonnal le kell állítani, ha súlyos reakciók lépnek fel, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát is.

Ha az allergiás/túlérzékenységi reakciók közé tartozik a Stevens-Johnson-szindróma és az akut/sokkoló anafilaxiás reakció, ebben a betegcsoportban nem szabad újrakezdeni. Az akut köszvény a kezelés elején előfordulhat a szérum húgysavszintjének változása miatt, ami urátkristályok felszabadulásához vezet. Javaslat a Febuxostat-kezelés megkezdésekor, az NSAID-okkal vagy a kolhicinnel együtt kell alkalmazni legalább 6 hónapig. Ha a Febuxostat-kezelés alatt akut köszvény lép fel, ne hagyja abba a gyógyszer szedését.

Azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a fokozott urátképződés kockázata (például rosszindulatú betegségek és rosszindulatú betegségek kezelése, Lesch-Nyhan-szindróma), a xantin abszolút koncentrációja a vizeletben eléggé megnőhet ahhoz, hogy egyes ritka esetekben felhalmozódjon a húgyúti rendszerben.

A febuxosztát nem javasolt a merkaptopurin/azatioprinnal egyidejűleg kezelt betegek számára.

Szervátültetésen átesett betegeket nem szabad alkalmazni, mert nincs elegendő adat a következtetésekhez.

Febuxosztáttal kezelt betegeknél enyhe májelégtelenséget figyeltek meg. A kezelés megkezdése előtt és a klinikai értékelés alapján időszakonként májfunkciós teszteket javasolnak.

Legyen óvatos, ha a Febuxostatot olyan betegeknél alkalmazza, akiknél a TSH-érték emelkedése (> 5,5 µu/ml) megváltozott a pajzsmirigy működésében, amelyet a Febuxostattal tartósan kezelt betegeknél figyeltek meg.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer szédülést, álmosságot, homályos látást, zsibbadást vagy bizsergő érzést okozhat a kezelés során. Ezért ha ez érintett, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

Terhesség

A nagyon korlátozott számú nem kívánt terhességre vonatkozó adatok nem mutattak a febuxosztátnak a terhességre vagy a magzat/csecsemő egészségére gyakorolt mellékhatásait.

Az állatkísérletek nem mutatnak ki közvetlen vagy közvetett kárt a terhességben, a magzat/embriók fejlődésében. Az embereket érintő lehetséges kockázatok nem ismertek. A Febuxostat terhesség alatt nem alkalmazható.

Szoptatási időszak

Nincsenek adatok a Febuxostat anyatejbe történő kiválasztódásáról. Állatkísérletek kimutatták, hogy ez a hatóanyag kiürül az anyatejbe, és csökkenti a gyermek növekedését. A szoptatott csecsemőkre vonatkozó kockázatok nem zárhatók ki. A Febuxostat nem alkalmazható szoptatás alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

merkaptopurin/azatioprin: febuxosztát ezeknek a gyógyszereknek a plazmakoncentrációjának növekedését okozhatja, ami mérgezést okozhat.

Glükuronid kémiai folyamat: Az erős enzim enzimet okozó gyógyszer fokozhatja a febuxosztát metabolizmusát és csökkentheti a gyógyszer hatékonyságát. Ezért a szérum húgysavszintjét a glükuronid érintéssel történő kezelés megkezdése után 1-2 hétig ellenőrizni kell. Ezzel szemben az érintéssel történő kezelés leállítása a febuxosztát koncentrációjának növekedéséhez vezethet.

Tárolás

Száraz helyen tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.