Febuxotid vk 40 An Thien รักษาภาวะกรดยูริกในเลือดสูงเรื้อรัง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เฟบักโซสแตท

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เฟบักโซสแตท	40มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

มีการระบุยา Febuxotid vk สำหรับการรักษาโรคกรดยูริกในเลือดสูงเรื้อรังในผู้ป่วยโรคเกาต์

ไม่แนะนำให้ใช้ Febuxostat ในการรักษาภาวะกรดยูริกในเลือดสูงที่ไม่มีอาการ

เภสัชกรรม

กรดยูริกเป็นผลิตภัณฑ์สุดท้ายของกระบวนการเมแทบอลิซึมของมนุษย์ และถูกสร้างขึ้นในห่วงโซ่ปฏิกิริยาไฮโปแซนธิน ⇒ แซนทิน ⇒ กรดยูริก Febuxostat เป็นอนุพันธ์ของ 2-anlthiazol ซึ่งช่วยลดกรดยูริกในเลือดโดยการยับยั้งการคัดเลือกเอนไซม์ Xanthin oxidase (XO)

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

Febuxostat ถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและดี (อย่างน้อย 84%) ยังไม่มีการศึกษาการใช้หิมะในรูปแบบของยาเม็ด Febuxostat อัตราส่วนของการทำงานร่วมกันต่อโปรตีนในพลาสมาอยู่ที่ประมาณ 99.2% (โดยมีอัลบูมินเป็นหลัก)

Febuxostat ถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางผ่านระบบเอนไซม์ UDPGT และออกซิเดชันผ่านระบบ Cytochrom P450 Febuxostat ถูกลบออกทั้งตับและไต ประมาณ 49% ของขนาดยาถูกปล่อยออกมาทางปัสสาวะ และประมาณ 45% ของขนาดยาถูกปล่อยออกมาในอุจจาระ

ก่อนรับประทาน Febuxotid vk 40 An Thien รักษาภาวะกรดยูริกในเลือดสูงเรื้อรัง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทานวันละครั้ง ใช้กับอาหารหรือไม่ก็ได้

ขนาดยา

การรักษาภาวะกรดยูริกในเลือดสูงเรื้อรังในผู้ป่วยโรคเกาต์:

ผู้ใหญ่ (อายุ 18 ปีขึ้นไป):

ขนาดยาที่แนะนำของ Febuxostat คือ 80 มก. วันละครั้ง หากหลังจากการรักษา 2-4 สัปดาห์ ระดับกรดยูริกในเลือดยังคงสูงกว่า 6 มก./ดล. (357 µmol/l) อาจพิจารณาใช้ Febuxostat 120 มก. วันละครั้ง

Febuxostat มีผลอย่างรวดเร็ว ทำให้ความเข้มข้นของกรดยูริกในซีรั่มหลังจากผ่านไปเพียง 2 สัปดาห์ เป้าหมายของการรักษาคือการลดและรักษาระดับกรดยูริกในเลือดให้ต่ำกว่า 6 มก./ดล. (357 µmol/l) เพื่อป้องกันโรคเกาต์เป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือน

คนแก่:

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้สูงอายุ

ไตวาย:

ประสิทธิภาพและความปลอดภัยยังไม่ได้รับการประเมินอย่างเต็มที่ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีอะตินีน

ตับวาย:

ยังไม่มีการศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Febuxostat ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายรุนแรง (Child Pugh C) ปริมาณที่แนะนำในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยคือ 80 มก. ข้อมูลการวิจัยมีจำกัดในผู้ป่วยตับวายระยะปานกลาง

เด็ก:

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Febuxostat ในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? อย่างไรก็ตาม ไม่ควรใช้ยาเกินขนาดที่แนะนำ ผู้ป่วยควรได้รับการรักษาตามอาการและสนับสนุนการรักษาหากมีการให้ยาเกินขนาด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Febuxotid vk คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบประสาท: ปวดศีรษะ

ต่อมไร้ท่อ, ระบบเผาผลาญ: ระดับโรคเกาต์

ระบบย่อยอาหาร: ท้องเสีย, คลื่นไส้

ตับ: ความผิดปกติของการทำงานของตับ

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่น

ระบบในร่างกาย: เหนื่อยล้า

พบไม่บ่อย, หายาก, ADR

โลหิตวิทยา : ลดเม็ดเลือด 3 เส้น ลดเกล็ดเลือด

ภูมิคุ้มกัน: ภาวะภูมิแพ้, ภูมิไวเกิน

ต่อมไร้ท่อ, เมแทบอลิซึม: เพิ่มฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ในเลือด, เบาหวาน, ไขมันในเลือดสูง

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้ว, ทรวงอก, คลื่นไฟฟ้าหัวใจผิดปกติ, ความดันโลหิตสูง, อาการหน้าแดง

ระบบทางเดินหายใจ: หายใจลำบาก, หลอดลมอักเสบ, การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน, ไอ

การย่อยอาหาร: ปวดท้อง ท้องอืด ปากแห้ง อาหารไม่ย่อย ท้องผูก

ตับ: นิ่ว.

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผิวหนังอักเสบ, ลมพิษ, คัน, ผิวคล้ำ, เป็นพิษต่อเนื้อร้ายที่ผิวหนังชั้นนอก, กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน

กล้ามเนื้อและกระดูก: ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดข้อ, โรคข้ออักเสบ, พริกไทยของกล้ามเนื้อ

ไต: ไตวาย, นิ่วในไต, เลือดออก, โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า

จิตใจ: เพิ่มความอยากอาหาร น้ำหนักเพิ่มขึ้น ลดน้ำหนัก น้ำหนักลด ความใคร่ลดลง นอนไม่หลับ วิตกกังวล เส้นประสาท: เวียนศีรษะ อาชา อัมพาตครึ่งซีก นอนหลับ เปลี่ยนการรับรส ลดความรู้สึก ลดกลิ่น การมองเห็น: การมองเห็นไม่ชัด

หูและระบบขนถ่าย: หูอื้อ.

ทั้งระบบ: บวมน้ำ เจ็บหน้าอก แน่นหน้าอก

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

หยุดยาและติดต่อแพทย์ทันทีหรือไปที่ห้องฉุกเฉินที่ใกล้ที่สุดหากเกิดอาการแพ้:

ปฏิกิริยาภูมิแพ้ ภูมิแพ้

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Febuxotid VK ในกรณีต่อไปนี้: ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย azathioprin หรือ mercaptopurin

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ไม่ควรใช้ Febuxostat ในผู้ป่วยที่เป็นโรคโลหิตจางหรือภาวะหัวใจล้มเหลว

มีรายงานปฏิกิริยาได/ภูมิไวเกินที่ร้ายแรง รวมถึงกลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน, ชีวิตที่ถูกคุกคาม, หนังกำพร้าที่เป็นพิษ และปฏิกิริยาภูมิแพ้เฉียบพลัน/ปฏิกิริยาตกตะลึงเฉียบพลัน เมื่อรับการรักษาด้วย Febuxostat

ผู้ป่วยจะต้องได้รับแจ้งถึงอาการและอาการแสดง ติดตามอาการของภูมิแพ้/ภูมิไวเกินอย่างใกล้ชิด ปฏิกิริยา ควรหยุดยา Febuxostat ทันทีหากมีปฏิกิริยาร้ายแรง รวมถึง Stevens - Johnson syndrome

หากเกิดอาการแพ้/ภูมิไวเกิน รวมถึง Stevens - Johnson syndrome และปฏิกิริยาภูมิแพ้แบบเฉียบพลัน/น่าตกใจ อย่าเริ่มต้นใหม่อีกครั้งในผู้ป่วยกลุ่มนี้ โรคเกาต์เฉียบพลันอาจเกิดขึ้นในช่วงเริ่มต้นของการรักษา เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของระดับกรดยูริกในเลือด ซึ่งนำไปสู่การปล่อยผลึกเกลือยูเรตที่เนื้อเยื่อ ข้อแนะนำเมื่อเริ่มใช้ยา Febuxostat ควรใช้ร่วมกับ NSAID หรือ Colchicin เป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือน หากเกิดโรคเกาต์เฉียบพลันระหว่างการรักษาด้วย Febuxostat อย่าหยุดยา

ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการเกิดเกลือยูเรตเพิ่มขึ้น (เช่น โรคมะเร็งและการรักษาโรคร้าย กลุ่มอาการ Lesch - Nyhan) ความเข้มข้นสัมบูรณ์ของแซนธินในปัสสาวะอาจเพิ่มขึ้นเพียงพอที่จะสะสมในทางเดินปัสสาวะในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อย

ไม่แนะนำให้ใช้ Febuxostat กับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย mercaptopurine/azathioprin พร้อมกัน

ไม่ควรใช้ผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายอวัยวะ เนื่องจากมีข้อมูลไม่เพียงพอที่จะสรุปได้

มีการสังเกตภาวะตับวายเล็กน้อยในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Febuxostat จะมีการเสนอการทดสอบการทำงานของตับก่อนเริ่มการรักษาและตามการประเมินทางคลินิกเป็นระยะๆ

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ Febuxostat ในผู้ป่วยที่มีการเปลี่ยนแปลงการทำงานของต่อมไทรอยด์เนื่องจากค่า TSH เพิ่มขึ้น (> 5.5 µu/ml) ที่พบในผู้ป่วยระยะยาวที่มี Febuxostat

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยาอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ ง่วงนอน ตาพร่ามัว ชา หรือรู้สึกเสียวซ่าในระหว่างการรักษา ดังนั้นอย่าขับรถหรือใช้เครื่องจักรหากได้รับผลกระทบ

การตั้งครรภ์

ข้อมูลในกรณีการตั้งครรภ์ไม่พึงประสงค์ในจำนวนจำกัดมาก ไม่ได้แสดงผลข้างเคียงใดๆ ของ febuxostat ต่อการตั้งครรภ์หรือสุขภาพของทารกในครรภ์/ทารก

การวิจัยในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงให้เห็นอันตรายโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ พัฒนาการของทารกในครรภ์/เอ็มบริโอ ไม่ทราบถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับมนุษย์ ไม่ควรใช้ Febuxostat ในระหว่างตั้งครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลผลิตของ Febuxostat ไปยังน้ำนมแม่ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าสามารถกำจัดสารออกฤทธิ์นี้ในน้ำนมแม่และลดการเจริญเติบโตของเด็กได้ ไม่สามารถยกเว้นความเสี่ยงสำหรับทารกที่ได้รับนมแม่ได้ ไม่ควรใช้ Febuxostat เมื่อให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

mercaptopurine/azathioprin: febuxostat อาจทำให้ความเข้มข้นในพลาสมาของยาเหล่านี้เพิ่มขึ้นทำให้เกิดพิษได้

กระบวนการทางเคมีของกลูโคโรนิด: ยาที่ทำให้เกิดเอนไซม์เอนไซม์ที่แข็งแกร่งสามารถนำไปสู่การเผาผลาญ febuxostat เพิ่มขึ้นและลดประสิทธิภาพของยา ดังนั้นควรตรวจสอบกรดยูริกในเลือดเป็นเวลา 1-2 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษาด้วยการสัมผัสกลูโคโรไนด์ ในทางตรงกันข้าม การหยุดการรักษาด้วยสารสัมผัสอาจทำให้ febuxostat มีความเข้มข้นเพิ่มขึ้น

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ