Febuxotid vk 40 An Thiên điều trị tăng acid uric máu mãn tính (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Thuốc điều trị Febuxostat

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Thuốc điều trị Febuxostat	40mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Febuxotid vk được chỉ định điều trị tăng acid uric máu mạn tính ở bệnh nhân gút.

Febuxostat không được khuyến cáo để điều trị tăng axit uric máu không triệu chứng.

Dược lý

Axit uric là sản phẩm cuối cùng trong quá trình trao đổi chất của con người và được tạo ra trong chuỗi phản ứng hypoxanthin ⇒ xanthin ⇒ axit uric. Febuxostat là dẫn xuất của 2-anlthiazol, có tác dụng làm giảm axit uric huyết thanh bằng cách ức chế chọn lọc enzyme Xanthin oxidase (XO).

Dược động học

Febuxostat được hấp thu nhanh và tốt (ít nhất 84%). Việc sử dụng tuyết ở dạng viên nén Febuxostat chưa được nghiên cứu. Tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương khoảng 99,2% (chủ yếu với albumin).

Febuxostat được chuyển hóa rộng rãi thông qua hệ thống enzyme UDPGT và quá trình oxy hóa thông qua hệ thống Cytochrom P450. Febuxostat được loại bỏ bởi cả gan và thận. Khoảng 49% liều được thải qua nước tiểu và khoảng 45% liều được tìm thấy trong phân.

Trước khi dùng Febuxotid vk 40 An Thiên điều trị tăng acid uric máu mãn tính (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Uống ngày 1 lần, dùng cùng với thức ăn hoặc không.

Liều dùng

Điều trị tăng acid uric máu mạn tính ở bệnh nhân gút:

Người lớn (18 tuổi trở lên):

Liều khuyến cáo của Febuxostat là 80 mg mỗi ngày một lần. Nếu sau 2-4 tuần điều trị mà acid uric huyết thanh vẫn cao hơn 6 mg/dl (357 µmol/l), có thể cân nhắc dùng Febuxostat 120 mg ngày 1 lần.

Febuxostat có tác dụng nhanh chóng, cho phép nồng độ acid uric trong huyết thanh chỉ sau 2 tuần. Mục tiêu điều trị là giảm và duy trì nồng độ axit uric huyết thanh dưới 6 mg/dl (357 µmol/l), ngăn ngừa bệnh gút bùng phát ít nhất 6 tháng.

Người già:

Không điều chỉnh liều cho người già.

suy thận:

Hiệu quả và độ an toàn chưa được đánh giá đầy đủ ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin

Suy gan:

Hiệu quả và độ an toàn của Febuxostat chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan nặng (Child Pugh C). Liều khuyến cáo ở bệnh nhân suy gan nhẹ là 80 mg. Dữ liệu nghiên cứu còn hạn chế ở bệnh nhân suy gan mức độ trung bình.

Trẻ em:

Độ an toàn và hiệu quả của Febuxostat ở trẻ em dưới 18 tuổi chưa được xác định.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Tuy nhiên, không nên sử dụng quá liều khuyến cáo. Bệnh nhân cần được điều trị các triệu chứng và hỗ trợ điều trị nếu xảy ra quá liều.

Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Febuxotid vk, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Thần kinh: nhức đầu

Nội tiết, chuyển hóa: Mức độ gút

tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn

Gan: Bất thường chức năng gan

Da và mô dưới da: phát ban

Toàn thân: Mệt mỏi

Không phổ biến, hiếm gặp, ADR

Huyết học: giảm 3 dòng tế bào máu, giảm tiểu cầu.

miễn dịch: Sốc phản vệ, quá mẫn.

Nội tiết, chuyển hóa: tăng nội tiết kích thích tuyến giáp trong máu, tiểu đường, mỡ máu cao.

Tim mạch: Rung nhĩ, trống ngực, điện tâm đồ bất thường, tăng huyết áp, đỏ bừng mặt.

Hô hấp: Khó thở, viêm phế quản, nhiễm trùng đường hô hấp trên, ho.

tiêu hóa: đau bụng, chướng bụng, khô miệng, khó tiêu, táo bón.

Gan: sỏi mật.

Da và mô dưới da: viêm da, nổi mề đay, ngứa, nám da, hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng Stevens - Johnson.

cơ xương: đau cơ, đau khớp, viêm khớp, tiêu cơ.

thận: suy thận, sỏi thận, chảy máu, viêm thận kẽ.

Tâm thần: Tăng cảm giác thèm ăn, tăng cân, sụt cân, sụt cân, giảm ham muốn tình dục, mất ngủ, lo lắng. thần kinh: chóng mặt, dị cảm, liệt nửa người, ngủ, thay đổi vị giác, giảm cảm giác, giảm khứu giác. thị giác: mờ mắt.

hệ thống tai và tiền đình: Ù tai.

Toàn thân: phù nề, đau ngực, tức ngực.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Ngừng thuốc và liên hệ ngay với bác sĩ hoặc đến phòng cấp cứu gần nhất nếu xảy ra phản ứng dị ứng:

Phản ứng phản vệ, dị ứng.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Febuxotid VK chống chỉ định trong trường hợp sau: Bệnh nhân điều trị bằng azathioprin hoặc mercaptopurin.

Thận trọng khi sử dụng

không nên sử dụng Febuxostat ở bệnh nhân thiếu máu hoặc suy tim sung huyết.

Các phản ứng dị ứng/quá mẫn nghiêm trọng, bao gồm hội chứng Stevens - Johnson, đe dọa tính mạng, biểu bì bị nhiễm độc và phản ứng phản vệ/sốc cấp tính đã được báo cáo khi điều trị bằng Febuxostat.

Bệnh nhân phải được thông báo về các dấu hiệu và triệu chứng, theo dõi chặt chẽ các triệu chứng của phản ứng dị ứng/quá mẫn. Nên dừng febuxostat ngay lập tức nếu có phản ứng nghiêm trọng, bao gồm hội chứng Stevens - Johnson.

Nếu phản ứng dị ứng/quá mẫn bao gồm hội chứng Stevens - Johnson và phản ứng phản vệ cấp tính/sốc thì không được bắt đầu lại ở nhóm bệnh nhân này. Bệnh gút cấp tính có thể xảy ra khi bắt đầu điều trị do thay đổi nồng độ axit uric huyết thanh dẫn đến giải phóng tinh thể urat ở mô. Khuyến cáo khi bắt đầu dùng Febuxostat, nên dùng kết hợp với NSAID hoặc Colchicin trong ít nhất 6 tháng. Nếu bệnh gút cấp tính xảy ra trong quá trình điều trị bằng Febuxostat, không được ngừng thuốc.

Bệnh nhân có nguy cơ tăng hình thành urat (ví dụ bệnh ác tính và điều trị bệnh ác tính, hội chứng Lesch - Nyhan), nồng độ tuyệt đối của xanthin trong nước tiểu có thể tăng đến mức tích tụ trong đường tiết niệu trong một số trường hợp hiếm gặp.

Febuxostat không được khuyến cáo cho những bệnh nhân được điều trị đồng thời với mercaptopurine/azathioprin.

Bệnh nhân cấy ghép nội tạng không nên sử dụng vì không có đủ dữ liệu để kết luận.

Suy gan nhẹ đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân điều trị bằng Febuxostat. Các xét nghiệm chức năng gan được đề xuất trước khi bắt đầu điều trị và định kỳ dựa trên đánh giá lâm sàng.

Hãy thận trọng khi sử dụng Febuxostat ở những bệnh nhân có sự thay đổi chức năng tuyến giáp do tăng giá trị TSH (> 5,5 µu/ml) được quan sát thấy ở những bệnh nhân sử dụng Febuxostat lâu dài.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc có thể gây chóng mặt, buồn ngủ, mờ mắt, tê hoặc cảm giác ngứa ran trong quá trình điều trị. Vì vậy không lái xe hoặc vận hành máy móc nếu bị ảnh hưởng.

Mang thai

Dữ liệu về một số lượng rất hạn chế các trường hợp mang thai ngoài ý muốn đã không cho thấy bất kỳ tác dụng phụ nào của febuxostat đối với việc mang thai hoặc sức khỏe của thai nhi/trẻ sơ sinh.

Nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp đến việc mang thai, sự phát triển của bào thai/phôi thai. Những rủi ro tiềm ẩn đối với con người vẫn chưa được biết. Không nên sử dụng Febuxostat trong thời kỳ mang thai.

Thời kỳ cho con bú

Không có dữ liệu về lượng Febuxostat đi vào sữa mẹ. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy hoạt chất này bị loại bỏ trong sữa mẹ và làm giảm sự phát triển của trẻ. Không thể loại trừ những rủi ro đối với trẻ bú sữa mẹ. Không nên sử dụng Febuxostat khi đang cho con bú.

Tương tác thuốc

mercaptopurine/azathioprin: febuxostat có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của các thuốc này dẫn đến ngộ độc.

Quá trình hóa học glucuronid: Thuốc gây enzym mạnh có thể dẫn đến tăng chuyển hóa febuxostat và làm giảm hiệu quả của thuốc. Do đó, nên theo dõi nồng độ axit uric huyết thanh trong 1-2 tuần sau khi bắt đầu điều trị bằng glucuronide. Ngược lại, ngừng điều trị bằng chất cảm ứng có thể dẫn đến tăng nồng độ febuxostat.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.