Febuxotid vk 80 An Thien รักษากรดยูริกในเลือดมากเกินไปเรื้อรัง (3 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เฟบักโซสแตท
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| เฟบักโซสแตท | 80มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งใช้
Febuxotid 80 มก. ใช้สำหรับรักษาโรคกรดยูริกในเลือดสูงเรื้อรังในผู้ป่วยโรคเกาต์
ไม่แนะนำให้ใช้ Febuxostat ในการรักษาภาวะกรดยูริกในเลือดสูงที่ไม่มีอาการ
เภสัชกรรม
กรดยูริกเป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของการเผาผลาญของมนุษย์ และถูกสร้างขึ้นในห่วงโซ่ปฏิกิริยาไฮโปแซนธิน -> แซนธิน -> กรดยูริก ขั้นตอนการเผาผลาญทั้งสองถูกเร่งด้วยเอนไซม์แซนธินออกซิเดส (XO)
Febuxostat เป็นอนุพันธ์ของ 2-anlthiazol ซึ่งช่วยลดกรดยูริกในเลือดโดยการยับยั้งการเลือกบำบัดน้ำเสีย Febuxostat แสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้ง XO ทั้งในรูปแบบออกซิเดชั่นและไม่เป็นออกซิไดซ์
ที่ความเข้มข้นของการรักษาด้วย febuxostat จะไม่ยับยั้งเอนไซม์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญของ purin หรือ pyrimidin ได้แก่ guanin deaminase, hypoxanthin guanin phosphoribosyltransferase, OROTATOAT phosphoribosyltransferase, orotidin monophose decarboxylase ฟอสโฟรีเลส
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม:
Febuxostat ดูดซึมได้อย่างรวดเร็ว (TMAX 1.0-1.5 ชั่วโมง) และดี (อย่างน้อย 84%) หลังจากรับประทานยาในขนาด 80 และ 120 มก. วันละครั้ง (ครั้งเดียวหรือหลายครั้ง) ค่าซีแม็กซ์จะอยู่ที่ประมาณ 2.8-3.2 มก./มล. และ 5.0-5.3 มก./มล. ตามลำดับ
การกระจาย:
ปริมาตรของการกระจายในสถานะคงตัวของ Febuxostat คือ 29-75 ลิตร หลังจากรับประทานยาขนาด 10-300 มก. อัตราส่วนของการทำงานร่วมกันต่อโปรตีนในพลาสมาอยู่ที่ประมาณ 99.2% (โดยหลักคืออัลบูมิน) และไม่เปลี่ยนแปลงภายในช่วงความเข้มข้นที่ได้รับที่ขนาด 80 และ 120 มก.
กระบวนการเผาผลาญ:
Febuxostat ได้รับการเผาผลาญอย่างกว้างขวางผ่านระบบ uridin diphosphate glucuronosyl - Transferase (UDPGT) และออกซิเดชันผ่านระบบ Cytochrom P450 (CYP)
ยุคสมัย:
Febuxostat ถูกลบออกทั้งทางตับและไต หลังจากรับประทานยา Febuxostat 80 มก. ประมาณ 49% ของขนาดยาจะถูกปล่อยออกมาในปัสสาวะในรูปของค่าคงที่ของ febuxostat (3%), อนุพันธ์ของ Glucuronid Acyl (30%), สารออกซิเดชั่นและสารประกอบของสารเหล่านี้ (13%) และสารเมตาบอไลต์อื่น ๆ ที่ไม่รู้จัก (3%)
นอกจากจะปรากฏในปัสสาวะแล้ว ประมาณ 45% ของขนาดยาที่พบในอุจจาระในรูปแบบของ tebuxostat นั้นคงที่ (12%), อนุพันธ์ของกลูคูโรนิดอะซิล (1%), สารออกซิแดนท์และสารประกอบของพวกมัน (25%) และสารเมตาบอไลต์อื่น ๆ ที่ไม่รู้จัก (7%)
ก่อนรับประทาน Febuxotid vk 80 An Thien รักษากรดยูริกในเลือดมากเกินไปเรื้อรัง (3 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
รับประทาน
ปริมาณ
ผู้ใหญ่ (อายุ 18 ปี)
ขนาดยาที่แนะนำของ Febuxostat คือ 80 มก. วันละครั้ง ใช้กับอาหารหรือไม่ก็ได้
หากหลังจากการรักษา 2-4 สัปดาห์ ระดับกรดยูริกในเลือดยังคงสูงกว่า 6 มก./ดล. (357 PMOL/L) อาจพิจารณาใช้ Febuxostat 120 มก. วันละครั้ง
Febuxostat มีผลอย่างรวดเร็ว ทำให้กรดยูริกมีความเข้มข้นในซีรั่มหลังจากผ่านไปเพียง 2 สัปดาห์ เป้าหมายของการรักษาคือการลดและรักษาระดับกรดยูริกในเลือดให้ต่ำกว่า 6 มก./ดล. (357 pmol/l) เพื่อป้องกันไม่ให้โรคเกาต์ระบาดเป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือน
เด็ก ๆ
ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Febuxostat ในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี
วัตถุอื่น ๆ
ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้สูงอายุ
ประสิทธิภาพและความปลอดภัยยังไม่ได้รับการประเมินอย่างเต็มที่ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีอะตินีน
ไม่ได้มีการศึกษา Febuxostat ที่มีประสิทธิผลและปลอดภัยในผู้ป่วยที่ตับวายอย่างรุนแรง (Child Pugh De C) ปริมาณที่แนะนำในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยคือ 80 มก. ข้อมูลการวิจัยมีจำกัดในผู้ป่วยตับวายระยะปานกลาง
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? อย่างไรก็ตาม ไม่ควรใช้ยาเกินขนาดที่แนะนำ ผู้ป่วยควรได้รับการรักษาตามอาการและสนับสนุนการรักษาหากมีการให้ยาเกินขนาด
จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Febuxotid 80 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ทั่วไป, ADR> 1/100
ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร: ท้องเสีย, คลื่นไส้. การทำงานของตับผิดปกติ ระบบ: อาการบวมน้ำ ไม่ธรรมดา, 1/1000 ความผิดปกติทางจิต: ลดความใคร่ นอนไม่หลับ ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด: ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, กลองหน้าอก, คลื่นไฟฟ้าหัวใจผิดปกติ ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ: หายใจถี่, หลอดลมอักเสบ, การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน, ไอ ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผิวหนังอักเสบ, ลมพิษ, คัน, การสร้างเม็ดสีผิว, ความเสียหายของผิวหนัง, การตกเลือด, ผื่นสีเหลือง, มีเลือดคั่ง, ผื่นจากสิวขนาดเล็ก ความผิดปกติของกล้ามเนื้อและกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: อาการปวดข้อ, โรคข้ออักเสบ, ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดกล้ามเนื้อและกระดูก, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, กล้ามเนื้อกระตุก, ความตึงเครียดของกล้ามเนื้อ, การอักเสบของโรคระบาด ความผิดปกติของไตและทางเดินปัสสาวะ: ไตวาย, นิ่วในไต, เลือดออก, การถ่ายปัสสาวะ, โปรตีนในปัสสาวะ ความผิดปกติของอวัยวะเพศ: หย่อนสมรรถภาพทางเพศ พบน้อย 1/10000 ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ภูมิแพ้, ภูมิไวเกิน ความผิดปกติของผิวหนังและใต้ผิวหนัง: เนื้อร้ายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ, กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน, แองจิโออีดีมา, ปฏิกิริยาของยาที่มีอีโอซินมากเกินไปและอาการทั่วร่างกาย, ผื่นทั่วร่างกาย (ร้ายแรง), เกิดผื่นแดง, ผิวหนังเป็นขุย, ผื่นแดง, ตุ่มหนอง, คัน, สีชมพู, ผมร่วง ความผิดปกติของไตและปัสสาวะ: โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า, ปัสสาวะ คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที เพื่อป้องกันโรคเกาต์เฉียบพลันเกิดขึ้นในระหว่างการรักษา แนะนำให้เริ่มการรักษาด้วย Febuxostat เมื่ออาการเกาต์เฉียบพลันลดลงโดยสิ้นเชิง หากโรคเกาต์เฉียบพลันเกิดขึ้นระหว่างการรักษา febuxostat ผู้ป่วยไม่ควรหยุดยา ควบคุมโรคเกาต์เฉียบพลันให้เหมาะกับผู้ป่วยแต่ละราย ใช้ยา Febuxostat ต่อไปเพื่อลดความถี่และความรุนแรงของโรคเกาต์เฉียบพลัน ต้องหยุดยา Febuxostat ทันทีเมื่อผิวหนังปรากฏขึ้น ร่วมกับการแพ้ที่รุนแรงมากขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีความเสียหายต่อไตหรือกำลังใช้ยาขับปัสสาวะ thiazide ผู้ป่วยต้องได้รับคำแนะนำเกี่ยวกับอาการและอาการแสดง และติดตามอาการของปฏิกิริยาภูมิแพ้/ภูมิไวเกินอย่างใกล้ชิด ควรหยุดการรักษาด้วย Febuxostat ทันที หากปฏิกิริยาภูมิแพ้/ภูมิไวเกิน รวมถึงกลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน หยุดก่อนกำหนดเพื่อให้การพยากรณ์โรคดีขึ้น หากผู้ป่วยมีอาการแพ้/ภูมิไวเกิน รวมถึงกลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน และปฏิกิริยา/ปฏิกิริยาภูมิแพ้เฉียบพลัน ให้หยุดใช้ยา Febuxostat ในผู้ป่วยรายนี้เมื่อใดก็ได้ การรักษาปฏิกิริยาภูมิไวเกินด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ ปฏิกิริยารุนแรงต้องใช้เป็นเวลานาน ในผู้ป่วยบางราย หากเกิดปฏิกิริยาทางผิวหนังเล็กน้อย สามารถใช้ได้อย่างระมัดระวังในขนาดที่น้อย แต่ให้หยุดทันทีหากเกิดปฏิกิริยาขึ้นอีก
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ห้ามใช้ Febuxotid 80 มก. ในกรณี: ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย azathioprine หรือ mercapto-purin
ข้อควรระวังเมื่อใช้
ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด
มีการบันทึกเหตุการณ์โรคหัวใจและหลอดเลือดจำนวนมากในกลุ่มที่ได้รับ febuxostat เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ใช้ allopurinol (รวมถึงการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจ กล้ามเนื้อหัวใจตายที่ไม่เสียชีวิต และโรคหลอดเลือดสมองที่ไม่เสียชีวิต) ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ยา Febuxostat ในผู้ป่วยที่เป็นโรคโลหิตจางหรือภาวะหัวใจล้มเหลว
ภูมิแพ้/ ภูมิไวเกิน
มีรายงานปฏิกิริยาการแพ้/ภูมิไวเกินอย่างรุนแรง รวมถึงกลุ่มอาการที่คุกคามชีวิตของ Stevens-Johnson หนังกำพร้าที่ได้รับพิษ และปฏิกิริยาภูมิแพ้เฉียบพลัน/อาการตกใจเฉียบพลัน เมื่อรักษาด้วย Febuxostat
ในกรณีส่วนใหญ่ ปฏิกิริยาจะเกิดขึ้นในเดือนแรกของการรักษา
ผู้ป่วยจะต้องได้รับแจ้งถึงอาการและอาการแสดง และติดตามอาการของปฏิกิริยาการแพ้/ภูมิไวเกินอย่างใกล้ชิด ควรหยุดใช้ยา Febuxostat ทันทีหากมีปฏิกิริยาร้ายแรง รวมถึงกลุ่มอาการ Stevens-Johnson ซึ่งเกิดขึ้นเมื่อหยุดยาก่อนกำหนดเนื่องจากการพยากรณ์โรคที่ดี
หากผู้ป่วยมีปฏิกิริยาภูมิแพ้/ ภูมิไวเกิน รวมถึงกลุ่มอาการ Stevens-Johnson และปฏิกิริยาภูมิแพ้เฉียบพลัน/ ตกตะลึง จะต้องไม่ใช้ยา Febuxostat ในกลุ่มผู้ป่วยรายนี้
ระดับโรคเกาต์
ไม่ควรเริ่มการรักษาด้วย Febuxostat จนกว่าจะควบคุมโรคเกาต์เฉียบพลันได้อย่างสมบูรณ์ โรคเกาต์เฉียบพลันอาจเกิดขึ้นในช่วงเริ่มต้นของการรักษาเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของระดับกรดยูริกในเลือดซึ่งนำไปสู่การปล่อยผลึกยูเรตที่เนื้อเยื่อ ข้อแนะนำเมื่อเริ่มใช้ยา Febuxostat ควรใช้ร่วมกับ NSAID หรือ Colchicin เป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือน
หากเกิดโรคเกาต์เฉียบพลันระหว่างการรักษาด้วย Febuxostat อย่าหยุดยา การรักษาโรคเกาต์เฉียบพลันควรได้รับการจัดการไปพร้อมๆ กันในผู้ป่วยแต่ละราย การรักษาด้วย Febuxostat อย่างต่อเนื่องจะช่วยลดความถี่และความรุนแรงของโรคเกาต์เฉียบพลัน
การสะสมของแซนทิน
ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการเกิดเกลือยูเรตเพิ่มขึ้น (เช่น โรคมะเร็งและการรักษาโรคร้าย กลุ่มอาการเลช-อันฮัน) ความเข้มข้นสัมบูรณ์ของแซนธินในปัสสาวะในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยอาจเพิ่มขึ้นมากพอที่จะสะสมในทางเดินปัสสาวะ หากไม่มีประสบการณ์กับ Febuxostat ไม่แนะนำให้ใช้ยาในกลุ่มผู้ป่วยรายนี้
การใช้เมอร์แคปโทปัสสาวะ/อะซาไทโอปริน
ไม่แนะนำให้ใช้ยา Febuxostat กับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย mercaptopurine/ azathioprin พร้อมกัน ในกรณีที่รวมกันไม่สามารถหลีกเลี่ยงได้ ควรติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด แนะนำให้ลดขนาดยาเมอร์แคปโทปัสสาวะหรืออะซาไธโอปรินเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนทางโลหิตวิทยา
ผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายอวัยวะ
ไม่ควรใช้เนื่องจากมีข้อมูลไม่เพียงพอที่จะสรุป
กำลังใช้ธีโอไฟลิน
ในเวลาเดียวกัน Febuxostat 80 มก. และ thexylin ครั้งเดียว 400 มก. ในคนที่มีสุขภาพแข็งแรงไม่แสดงปฏิกิริยาระหว่างยาใดๆ Febuxostat 80 มก. สามารถใช้ในผู้ป่วยและรักษาด้วย theophylin โดยไม่เพิ่มความเข้มข้นของ theophylin ในพลาสมา ไม่มีข้อมูลของ Febuxostat 120 มก.
ความผิดปกติของระบบตับ
มีการสังเกตภาวะตับวายเล็กน้อยในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Febuxostat แนะนำให้ทำการทดสอบการทำงานของตับก่อนเริ่มการรักษาด้วย Febuxostat และตามการประเมินทางคลินิกเป็นระยะๆ
ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์
การเพิ่มขึ้นของค่า TSH (> 5.5 พลู/มล.) เกิดขึ้นในผู้ป่วยระยะยาวที่ได้รับยา Febuxostat ในการศึกษาการขยายตัวในระยะยาว ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Febuxostat ในผู้ป่วยที่มีการเปลี่ยนแปลงการทำงานของต่อมไทรอยด์
การแพ้แลคโตส
ยานี้มีแลคโตส ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมซึ่งพบไม่บ่อยคือการแพ้กาแลคโตส ผู้ป่วยที่มีภาวะขาดแคลนแลคเตสหรือกาแลคโตสบกพร่อง ไม่ควรรับประทานยานี้
ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
ยาอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ ง่วงนอน ตาพร่ามัว ชา หรือรู้สึกเสียวซ่าในระหว่างการรักษา ดังนั้นอย่าขับรถหรือใช้เครื่องจักรหากได้รับผลกระทบ
การตั้งครรภ์
ข้อมูลในกรณีการตั้งครรภ์ไม่พึงประสงค์ในจำนวนที่จำกัดมาก ไม่ได้แสดงให้เห็นผลข้างเคียงของ febuxostat ใดๆ ต่อการตั้งครรภ์หรือสุขภาพของทารกในครรภ์
การวิจัยในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงให้เห็นอันตรายโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ พัฒนาการของทารกในครรภ์/เอ็มบริโอ ไม่ทราบถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับมนุษย์ ไม่ควรใช้ Febuxostat ในระหว่างตั้งครรภ์
ระยะเวลาให้นมบุตร
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลลัพธ์ของ Febuxostat ในน้ำนมแม่ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าสามารถกำจัดสารออกฤทธิ์นี้ในน้ำนมแม่และลดการเจริญเติบโตของเด็กได้ ไม่สามารถยกเว้นความเสี่ยงสำหรับทารกที่ได้รับนมแม่ได้ ไม่ควรใช้ Febuxostat เมื่อให้นมบุตร
ยาแบบโต้ตอบ
เมอร์แคปโทปัสสาวะ/อะซาไทโอปริน
ตามกลไกของการทำงานของ Febuxostat การยับยั้ง Xanthin oxidase ไม่แนะนำให้ใช้พร้อมกันกับยาทั้งสองชนิดนี้ การยับยั้งออกซิเดสแซนธินโดย Febuxostat อาจทำให้ความเข้มข้นในพลาสมาของยาเหล่านี้เพิ่มขึ้นทำให้เกิดพิษได้
ยังไม่ได้มีการวิจัยปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาของ Febuxostat กับยาที่ถูกเผาผลาญโดยแซนธินออกซิเดส ยังไม่ได้มีการวิจัยปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาของ Febuxostat กับเคมีบำบัดที่เป็นพิษต่อเซลล์ ไม่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับความปลอดภัยของ Febuxostat ในการรักษาพิษต่อเซลล์
โรซิกลิตาซอน/ซับสเตรตของ CYP2C8
คิดว่า Febuxostat เป็นตัวยับยั้ง CYP2C8 ที่อ่อนแอในหลอดทดลอง ในการศึกษาในคนที่มีสุขภาพดี การใช้ยา Febuxostat QD ขนาด 120 มก. ร่วมกับ Rosiglitazon ขนาด 4 มก. เพียงครั้งเดียวจะไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Rosiglitazon และ N-Desmethyl (สารเมตาบอไลต์ของ Rosiglitazon) ดังนั้น Febuxostat จึงไม่ใช่ตัวยับยั้งเอนไซม์ในร่างกาย ดังนั้น การใช้ Febuxostat ร่วมกับ Rosiglitazon หรือสารตั้งต้นอื่นๆ ของ CYP2C8 อาจไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา
ธีโอไฟลิน
การใช้ Febuxostat 80 มก. ร่วมกัน QD ครั้งเดียวกับธีโอฟิลลิน 400 มก. ครั้งเดียว ไม่มีผลต่อเภสัชจลนศาสตร์และความปลอดภัยของธีโอไฟลิน ไม่มีข้อมูลสำหรับ Febuxostat 120 มก.
สารยับยั้ง Naproxen และกลูโคโรนิด
เมแทบอลิซึมของ Febuxostat ขึ้นอยู่กับเอนไซม์ urrin glucuronosyltransferase (UGT) สารยับยั้ง Glucuronids เช่น NSAID และ Probenecid ในทางทฤษฎีอาจส่งผลต่อการกำจัด Febuxostat วัตถุที่ดีต่อสุขภาพและการใช้ Febuxostat และ Naproxen 250 มก. วันละสองครั้ง มีการเพิ่มขึ้นของการสัมผัสกับ Febuxostat (เพิ่ม CMAX 28%, AUC 41% และ T1/2 26%) ในการศึกษาทางคลินิก การใช้ Naproxen หรือยา COX-2 NSAID/ยาอื่นๆ ไม่ได้เพิ่มนัยสำคัญทางคลินิกใดๆ
Febuxostat สามารถใช้ร่วมกับ Naproxen ได้โดยไม่ต้องปรับขนาดของยาตัวใดตัวหนึ่งจากทั้งสองตัว
กระบวนการกลูโคโรนิด
ยาที่ออกฤทธิ์แรงสามารถนำไปสู่การเผาผลาญ febuxostat เพิ่มขึ้น และลดประสิทธิภาพของยา ดังนั้นควรติดตามกรดยูริกในเลือด 1-2 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษาด้วยการสัมผัสกลูโคโรไนด์ ในทางตรงกันข้าม การหยุดการรักษาด้วยสารสัมผัสอาจทำให้ febuxostat มีความเข้มข้นเพิ่มขึ้น
โคลชิซิน/ อินโดเมทาซิน/ ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์/ วาร์ฟาริน
Febuxostat สามารถใช้ร่วมกับ Colchicin หรือ Indomethacin ได้โดยไม่ต้องปรับขนาดของยาตัวใดตัวหนึ่ง
ไม่มีการปรับขนาดยาเมื่อใช้ Febuxostat ร่วมกับไฮโดรคลอโรไทอาซิด
ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาวาร์ฟารินเมื่อใช้ร่วมกับ Febuxostat บ่งชี้ของ Febuxostat (80 มก. หรือ 120 มก. วันละครั้ง) ร่วมกับ warfarin ไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Warfarin ในคนที่มีสุขภาพดี Inr และกิจกรรมของปัจจัย VII จะไม่ได้รับผลกระทบเมื่อรวมกับ Febuxostat
เดซิพรามิน/ซับสเตรตของ CYP2D6
Febuxostat มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ CYP2D6 ในร่างกายได้น้อยมาก ดังนั้น การใช้ Febuxostat กับสารตั้งต้นของ CYP2D6 จึงคาดว่าจะไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา
ยาแก้ท้องเฟ้อ
การใช้ยาลดกรดร่วมกันซึ่งมีแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์และอลูมิเนียมไฮดรอกไซด์แสดงให้เห็นว่าสามารถชะลอการดูดซึมของ Febuxostat (ประมาณ 1 ชั่วโมง) และลด CMAX ของแร่ธาตุได้ 32% แต่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญใน AUC ดังนั้น Febuxostat จึงสามารถใช้ได้โดยไม่ต้องสนใจเรื่องการใช้ยาลดกรด
การเก็บรักษา
ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง
ยาอื่นๆ
- Brintellix
- BRICANYL 0.3 MG/ML SYRUP
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8MG TABLETS
- BRUFEN SYRUP 100MG/5ML
- Tadalafil Mylan
- URSOFALK 250MG CAPSULES
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions