Fefasdin 60 khapharco allergiás rhinitis, határozatlan urticaria kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Fexofenadin-hidroklorid
Javallat Nátha, allergiás nátha, viszketés, orrdugulás

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin-hidroklorid	60 mg

Felhasználások

Javallatok

A Fefasdin 60 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Szezonális allergiás rhinitis, malefinity krónikus csalánkiütés tüneteinek kezelése felnőtteknél és 6 évesnél idősebb gyermekeknél. A gyógyszer a terfenadin aktív metabolitja, de már nem toxikus a szívre, mivel nem gátolja a szívizom ciklusaihoz kapcsolódó káliumcsatornákat. A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást és nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszer gyors és elhúzódó hatást fejt ki, mivel a gyógyszerek lassan kapcsolódnak a H1-receptorokhoz, fenntartható komplexet képezve és lassan elkülönülve.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A fexofenadin-hidroklorid szájon át alkalmazva jól felszívódik, és 60 perc ivás után kezd hatni. A vérben a csúcskoncentráció 2-3 óra elteltével érhető el. A zsírban gazdag élelmiszerek körülbelül 17%-kal csökkentik a plazma csúcskoncentrációját, és meghosszabbítják a hatóanyag csúcskoncentrációjának eléréséig eltelt időt (körülbelül 4 óráig). Az antihisztamin hatás több mint 12 órán át tart.

Megoszlás: A gyógyszer vérfehérjéhez való kapcsolódás aránya 60-70%, főleg albuminnal és alfa-savas glikoproteinnel. Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül, vagy az anyatejbe kerül-e, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin a terfenadin metabolikus anyaga az anyatejben. A fexofenadin nem jut át a vér-agy gáton.

Metabolizmus: A fexofenadin nagyon kevéssé metabolizálódik (kb. 5%, főleg a bélnyálkahártyában. A citokróm paso enzimnek köszönhetően csak kb. 0,5-1,5% metabolizálódik a májban hatóanyaggá). A fexofenadin dózisának körülbelül 3,5%-a metabolizálódik a II. fázison keresztül (nem kapcsolódik a citokróm P450 enzimrendszerhez) metil-észter-származékokká. Ez a metabolit csak a székletben látható, ezért előfordulhat, hogy a bélbaktériumok is részt vesznek ebben az anyagcserében.

Elimináció: A fexofenadin kiválasztódásának fele körülbelül 14,4 óra, hosszabb (31-72%) veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A gyógyszer főként széklettel (körülbelül 80%) és vizelettel (11-12%) ürül állandó formában.

Farmakokinetika veseelégtelenségben szenvedő betegeknél:

CICR 41-80 ml/perc: A csúcskoncentráció 87%-kal magas, az eliminációs felezési idő 50%-nál hosszabb.

CLCR 11-40 ml/perc: a csúcskoncentráció több mint 111%, a eliminációs felezési idő hosszabb, mint 72%.

CLCR

Hatástalan vérbomlás eltávolítása.

Szedés előtt Fefasdin 60 khapharco allergiás rhinitis, határozatlan urticaria kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

A szokásos adag felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek: 1 kapszula naponta kétszer.

Idősek és veseelégtelenség:

12 éves és idősebb gyermekek és veseelégtelenségben szenvedő felnőttek, idősek: Kezdje napi 1-szer 1 tabletta szedését, az adagot a vesefunkciónak megfelelően állítsa be.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Azonban álmosságról, szédülésről, szájszárazságról is beszámoltak.

Kezelés: Hagyományos intézkedések alkalmazása a gyomor-bél traktusban fel nem szívódott gyógyszer eltávolítására. Támogatás és tüneti kezelés. A hemolízis a vérkoncentrációban elhanyagolható (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Fefasdin 60 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neuroszkóp: alvás, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés.

Emésztési zavarok: Hányinger, emésztési zavarok.

Test: vírusfertőzés (megfázás, influenza), dysmenorrhoea, hátfájás

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: Félelem, alvászavarok, rémálmok.

emésztés: szájszárazság, hasi fájdalom.

Ritka, ADR

Immun: csalánkiütés, viszketés, angioödéma, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxia.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A gyógyszer nemkívánatos hatásai általában enyhék, a betegek mindössze 2,2%-ának kell abbahagynia a gyógyszert a gyógyszer nem kívánt hatásai miatt.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallatok:

A Fefasdin 60 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Túlérzékenység a fexofenadinnal, terfenadinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen óvatos, amikor használja

Bár a gyógyszernek nincs szívtoxicitása, mint a Terfenadin, mégis óvatosnak kell lennie azoknál az embereknél, akiknél fennáll a szív- és érrendszeri kockázat, vagy akiknek hosszú a QT-ideje a korábbihoz képest.

A fexofenadin-hidroklorid használatakor ne használjon más antihisztamin gyógyszert.

Óvatosság és a megfelelő adagolás módosítása károsodott vesefunkciójú személyek, idősek (65 év felettiek) kezelésére szolgáló gyógyszerek szedésekor.

A gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát 6 év alatti gyermekeknél nem határozták meg.

A szubkután antigéntesztek elvégzése előtt legalább 24-48 órával le kell állítani a fexofenadin alkalmazását.

A gyógyszer laktóz segédanyagokat tartalmaz, nem alkalmas laktáz enzimhiányban szenvedő betegeknél, illetve a vér galaktóz miatti felszívódási zavarában szenvedő betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Bár a fexofenadin-hidroklorid kevésbé valószínű, hogy álmosságot okoz, mégis óvatosnak kell lennie, ha vezetést vagy gépeket irányít.

Terhesség

Terhes nőkről nincs teljes kutatási dokumentum, ezért csak a fexofenadint adják terhes nőknek, ha az anya előnye meghaladja a magzatra gyakorolt kockázatot.

A szoptatás időszaka

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel, ezért legyen óvatos, ha a fexofenadint szoptató nőknek alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az eritromicin és a ketokonazol növeli a koncentrációt és a koncentrációgörbe alatti területet – a fexofenadin-hidroklorid ideje a vérben.

Az alumíniumot tartalmazó Antacomicius, magnesi, ha fexofenadin-hidrokloriddal egyidejűleg alkalmazzák, csökkenti a gyógyszer felszívódását, ezért kb.

órát kell használniuk.

A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

kevesebb, mint 30 °C. Száraz helyen, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.