Fegra 120 pymepharco gyógyszer szezonális allergiás nátha, krónikus spontán urticaria kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Kemény kapszulák
Specifikáció Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Összetevő Fexofenadin-hidroklorid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin-hidroklorid	120 mg

Felhasználások

javallatok

Fegra 120 szerek felnőtteknek és 6 év feletti gyermekeknek allergiás nátha kezelésére: tüsszögés, orrfolyás, orrdugulás, szájviszketés, torok, bőrpír, könnyező szem, csalánkiütés és krónikus spontán urticaria.

Farmakológiai

A fexofenadin egy második generációs antihisztamin gyógyszer, amely szelektív és specifikus antagonista hatást fejt ki a perifériás receptorokon. A gyógyszer egy metabolikus anyag, amely terfenadin aktivitással rendelkezik, és versenyez a hisztaminokkal a H1 receptorokon a gyomor-bél traktusban, az erekben és a légutakban, de nincs toxicitása a szívre, mivel nem gátolja a szívizomsejtek szélsőségéhez kapcsolódó káliumcsatornákat. A fexofenadinnak nincs jelentős hatása az acetilkolin-antagonizmusra, a dopamin-antagonizmusra, és nincs hatással az alfa vagy béta-adrenerg receptorok gátlására.

A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást és nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszer gyors és hosszan tartó hatást fejt ki, mivel a gyógyszerek lassan kapcsolódnak a H1 receptorokhoz, így fenntartható komplexet képeznek, és lassan szétválnak.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: szájon át alkalmazva jó felszívódású gyógyszer. Ivás után a vérben a csúcskoncentráció 2-3 óra elteltével érhető el.

Megoszlás: A gyógyszer plazmafehérjéjének aránya 60-70%, főleg albuminnal és alfa-savas glikoproteinnel. Az eloszlási térfogat 5,4-5,8 liter/kg. A fexofenadin nem jut át az agygáton.

metabolizmus: a metabolikus gyógyszerek adagjának körülbelül 5%-a. Körülbelül 0,5-1,5%-a metabolizálódik a májban a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően nem aktív anyagokká. 3,5%-a metilészter származékokká alakul, főként a bélbaktériumoknak köszönhetően.

Elimináció: 14,4 óra eladás, hosszabb ideig veseelégtelenségben szenvedőknél. A gyógyszer főként széklettel ürül (körülbelül 80%), a dózis 11-12%-a állandó formában a vizelettel ürül.

Szedés előtt Fegra 120 pymepharco gyógyszer szezonális allergiás nátha, krónikus spontán urticaria kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási módja

Fegra 120 orális gyógyszerek.

Adagolás

Allergiás rhinitis:

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 60 mg x 2-szer/nap vagy 180mg x 1-szer/nap.

6-12 éves gyermekek: 30 mg x 2-szer/nap.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 60 mg x 2-szer/nap.

Gyermekek 6-12 éves korig: 30 mg x 2-szer/nap.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek veseelégtelenségben vagy hemolízisben szenvednek: 60 mg x 1 alkalommal.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyógyszer nemkívánatos hatásait nem befolyásolja a beteg dózisa, életkora, neme és faja.

Gyakori

Neuroszkóp: álmosság, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés.

Neurológiai: Félelem, alvászavarok, rémálmok.

Bőr: Kiütés, csalánkiütés, viszketés.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Fegra 120 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer összetevőire túlérzékeny betegek.

Legyen elővigyázatos a használat során

Bár a gyógyszernek nincs szívtoxicitása, mint a Terfenadin anyja, továbbra is óvatosnak kell lennie a monitorozás során, amikor fexofenadint alkalmaznak olyan embereknél, akiknél fennáll a szív- és érrendszeri betegségek kockázata, vagy akiknél a korábbihoz képest hosszan tartó QT-tartományuk van.

Javasoljuk, hogy a betegek ne használjanak más antihisztamin gyógyszert a fexofenadin alkalmazása során.

Legyen óvatos, és állítsa be a megfelelő adagot, ha károsodott vesefunkciójú betegeknek szedi a gyógyszereket, mert a gyógyszer koncentrációja a plazmában a felezési idő miatti elimináció miatt nő. Legyen óvatos, amikor magas (65 év feletti) embereknek szed gyógyszert, akiknek gyakran fiziológiai vesekárosodásuk van.

A gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát 6 év alatti gyermekeknél még nem határozták meg.

A fexofenadin-kezelést legalább 24-48 órával a bőrön végzett antigénvizsgálatok előtt le kell állítani.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Bár a fexofenadin kevésbé álmos, óvatosnak kell lenni, ha a vezetés vagy a gépek kezelése éberséget igényel.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhesség: Mivel terhes nőknél nem vizsgálták teljes mértékben, csak akkor alkalmazzák a fexofenadint terhes nők számára, ha az anya előnye jobb, mint a magzatra gyakorolt kockázat.

Demonstrációs periódus: Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel, ezért óvatosnak kell lenni a fexofenadin szoptató nőknek történő alkalmazásakor.

Gyógyszerkölcsönhatás

A fexofenadin nagyon kevéssé metabolizálódik a májon keresztül, így kevésbé interaktív a májon keresztül metabolizálódó gyógyszerekkel. A fexofenadin eritromicinnel vagy ketokonazollal történő alkalmazása 2-3-szorosára növeli a plazma fexofenadin szintjét. Ez a növekedés azonban nem befolyásolja a QT-intervallumot, és összehasonlítható a fenti gyógyszerekkel, külön-külön alkalmazva, és nem jelent további mellékhatást.

Az alumíniumot, magnezit tartalmazó antakomikus savkötők fexofenadinnal egyidejűleg alkalmazva csökkentik a gyógyszer felszívódását, ezért ezeknek a gyógyszereknek a külön alkalmazása (kb. 2 óra).

Tárolás

Száraz, hűvös helyen (30 °C alatt) kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.