Femoston 1mg/10mg Abbott ösztrogénhiány kezelésére (1 buborékcsomagolás x 28 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 28 tabletta
Specifikáció Ösztradiol, Didrogesterona

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ösztradiol	1 mg
Didrogesterona	10 mg

Felhasználások

Javallat

A Femoston 1/10 mg a következő esetekben javasolt:

Kezelje az ösztrogénhiány tüneteit azoknál a nőknél, akiknél a legközelebbi menstruáció legalább 6 hónapja elmúlt.

Csontritkulás megelőzése a menopauza utáni nőknél, akiknél nagy a csonttörés kockázata, és akik nem tolerálják, vagy ellenjavallt más, a csontritkulás megelőzésére használt gyógyszerekkel.A 17-Eltradiol hatóanyaga kémiailag és biológiailag meghatározott, endogén esteriol emberben. Helyettesíti a menopauzás nőknél csökkent ösztrogént, és csökkenti a menopauza tüneteit. Az ösztrogén segít elkerülni a menopauza vagy petefészekműtét miatti csontvesztést.

didrogeszteron

A didrogeszteron egy orális progesztogén, amely egyenértékű az infúzióban alkalmazott progesztogénnel. Az ösztrogén serkenti az endometrium növekedését, így az ösztrogén növeli a méhnyálkahártya és a méhnyálkahártya rák kockázatát. A több progesztogén alkalmazása csökkenti az ösztrogén által okozott méhnyálkahártya hiperpláziás kockázatát azoknál a nőknél, akik nem rendelkeznek méhműtéttel.

Farmakokinetika

felszívódás

Szájon át történő alkalmazás esetén az ösztradiol felszívódik az emésztőrendszerben. A didrogeszteron a TMAX-mal gyorsan felszívódik, 0,5-2,5 óra. A didrogeszteron teljes biohasznosulása (szájon át 20 mg-os dózisban, szemben az intravénás 7,8 mg-os dózissal) 28%.

Elosztás

Az ösztrogént szabad és gyenge kötések formájában is megtalálták a plazmaalbuminnal nem specifikus kötésekkel, vagy erős affinitási kapcsolatokat a globulin globális hormonokkal (SHBG). Az SHBG-hez kapcsolódó arány 9-37% között változik a premenopauzális nőknél és 23-53% a posztmenopauzás nőknél, akik kombinált ösztrogént alkalmaznak.

A Dydrogesterone intravénás injekció után a gyógyszer statikus eloszlása körülbelül 1400 liter. A didrogeszteron és a DHD több mint 90%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

Anyagcsere

Ivás után az ösztradiol nagyon erősen metabolizálódik. A nem kapcsolódó és kapcsolt metabolitok főként az ösztron és az ösztron-szulfát. Ezek a metabolitok hozzájárulhatnak az ösztrogén aktivitásához, mind közvetlenül, mind az ösztradiol formává alakítás után. Az ösztron-szulfát részt vehet a bélrendszeri keringésben.

Orális alkalmazás után a didrogeszteron gyorsan DHD-vé alakult. A fő metabolitok, a 20β-dihidrodidrogeszteron (DHD) koncentrációja körülbelül 1,5 órával az ivás után tetőzik. A plazma DHD koncentrációja szignifikánsan magasabb, mint az anyagyógyszeré. A DHD és az anyaanyag AUC és CMAX aránya körülbelül 40, illetve 25. A didrogeszteron és a DHD átlagos félig kisülésének fele 5-7, illetve 14-17 óra között változik.

Megszüntetés

A vizeletben a fő vegyületek az ösztron és az ösztradiol glükorunidjai. Eladási idő 10-16 óra. Az ösztrogén kiválasztódik az anyatejbe.

A didrogeszteron bevétele után az adag körülbelül 63%-a ürül ki a húgyúton.

Szedés előtt Femoston 1mg/10mg Abbott ösztrogénhiány kezelésére (1 buborékcsomagolás x 28 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Felnőttek

A kábítószer-használat sorrendjét fel kell tüntetni a buborékfólián.

Különösen használjon napi 1 fehér tablettát az első 14 napban, majd napi 1 szürke tablettát a következő 14 napban.

Folytassa a Femoston 1/10 folyamatos használatát anélkül, hogy megszakítaná a gyógyszeres dobozt.

Függetlenül attól, hogy összekapcsolják-e a posztmenopauzális tünetek kezelését, az orvos mindig a lehető legalacsonyabb adagot írja fel a legrövidebb időn belül.

Ha nem használ hormonpótló készítményt, vagy egy szekvenciálisan használt kombinált készítményről vált át (például az ösztrogént és a progeszteront is kombinálják 1 tablettában minden nap), használhatja a Femoston 1/10-et bármelyik megfelelő napon.

Ha a HRT-termékek "ciklusáról" a "sorozat"-ra vált (ez akkor van, ha ösztrogént vagy matricát használ a ciklus első részében, majd napi 14 napig ösztrogént és progesztogént is tartalmazó tablettát), akkor kezdje el a Femoston alkalmazását október 1-jén, miután befejezte az előző gyógyszeres dobozt (például a progesztogén időszak utolsó napján).

Az orvos a gyógyszerre adott válasz függvényében módosítja az adagot.

Ha elfelejtette bevenni a gyógyszert, a lehető leghamarabb vegye be. Ha azonban az ivás elfelejtésének ideje több mint 12 óra, folytassa a következő tabletta szedését a kapszulák bevétele nélkül. Ha ez megtörténik, megnő a méhvérzés lehetősége.

A Femoston 1/10 étellel együtt használható vagy nem; A tablettákat azonban vízzel kell bevenni.

Gyermekek

A Femoston 1/10 nem gyermekek számára készült.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mind az ösztradiol, mind a didrogeszteron alacsony toxikus hatású hatóanyagok. Ha túl sok Femoston tablettát vett be, nem biztos, hogy káros lesz. A túladagolás tünetei azonban a következők lehetnek: hányinger, hányás, álmosság és szédülés.

Nem biztos, hogy a túladagolás kezelése szükséges. Ha azonban Ön (vagy bárki más) túl sok gyógyszert vesz be, azonnal értesítse orvosát. A fenti információk nem vonatkoznak gyermekek túladagolási eseteire.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszer: migrén.

Emésztőrendszer: hányinger, hasi fájdalom, puffadás.

Izomizmok: görcsök.

Reproduktív rendszer: fájdalom/mellszorító érzés, vérzés, méhvérzés, kismedencei fájdalom.

Nem gyakori, 1/1000

Nemi szervek: hüvelyi candidiasis.

Izomrendszer: Megnövekedett lágyizom-daganat mérete.

Mentális: depresszió, szexuális változás, stressz.

Neurológiai: szédülés. kardiovaszkuláris: vénás trombózis. máj: epehólyag-betegség.

A bőr és a bőr alatti szövetek: bőrallergiák.

Izom izom: hátfájás.

Reproduktív rendszer: méhkorrózió, menstruáció.

Ritka ADR

Vér- és nyirokrendszer: A vörösvértestek pusztulási gyengesége (hemolitikus vérszegénység), halványkék bőr, testfáradtság, légszomj.

immunrendszer: allergiás reakciók (túlérzékenység).

Neuroszkóp: Mechanikus inkontinencia (tánc).

Szem: nincs kontaktlencse tolerancia.

kardiovaszkuláris: szívinfarktus, szélütés. emésztés: hányás. máj: májműködési rendellenességek, sárgaság, szemek, gyengeség, nehézségek, hasi fájdalom.

A bőr és a bőr alatti szövetek: külső ödéma, változatos vörös, vörös, vörös, vörös vörös rózsák...

Szaporodási rendszer: Nagy mellek, premenopauza szindróma.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A Femoston gyógyszer 1/10 ellenjavallt a következő esetekben:

Allergia (túlérzékenység) az ösztradiollal, a didrogeszteronnal vagy a Femoston bármely más összetevőjével szemben.

Mellrák valaha vagy annak gyanúja.

Gyanított daganatok, amelyek: az ösztrogéntől függően (például a méh membránrákja (endometriumrák)), vagy daganat (például a progesztogéntől függő daganat).

A hüvelyi vérzést nem diagnosztizálják (például megmagyarázhatatlan ok).

A méh membránja a kezelés megkezdése nélkül abnormálisan megvastagodik (endometrium hiperplázia).

a lábakban vagy a tüdőben kialakuló vérrögök (vénás trombózis, például mélyvénás trombózis, tüdőembólia) okozzák vagy okozták.

Alvadási zavarok (pl. protein C, protein S vagy antikoagulánsok hiánya).

Jelenleg vagy nemrégiben szenvedett olyan betegségben, amelyet az artériákban kialakuló vérrögök okoztak (artériás trombózis), például angina vagy infarktus (miokardiális infarktus).

Májbetegségben szenved, és a májfunkciós tesztek mutatói nem tértek vissza a normál értékre.

Ritka pigment-rendellenességek, úgynevezett "porfiria", amelyek öröklődnek vagy szenvedhetnek.

Nőgyógyászati rák előfordulása a családban.

Legyen körültekintő, ha a

-t posztmenopauzális tüneti kezelésre használja, a Femoston 1/I0 kezelést csak akkor szabad elkezdeni, ha a tünetek súlyosan befolyásolják az életminőséget. Vegye figyelembe a kockázati tényezőket és a kezelés előnyeit.

vizsgálat és megfigyelés

A hormonpótló kezelés megkezdése vagy újbóli alkalmazása előtt értesítse az egyének és a családok teljes kórtörténetét végző orvost. A kezelési folyamat során időszakos vizsgálatokat kell végezni, beleértve az időszakos emlőröntgenet, évente legalább 1 alkalommal.

Fontos megjegyzés

Időszakos mellvizsgálat. Ha bármilyen rendellenességet észlel a mellben, azonnal értesítse orvosát.

A megfigyelés esetei:

Endodikus hiperplázia (méh mióma) vagy külső szövetek (endometriózis).

epekő (epekő).

migrén vagy súlyos fejfájás.

A Femoston használatának azonnali abbahagyásának okai

sárgaság és/vagy szemfehérje (sárgaság).

Mellrák

Bizonyíték van arra, hogy növeli a mellrák progressziójának kockázatát azoknál a nőknél, akik ösztrogén/progesztogén formát használnak, és csak az ösztrogént tudják használni, ami a kezelési időtől függ.

A kombinációs terápia megszüntetése

A mellrák kockázata megnő azoknál a nőknél, akik ITRR-t alkalmaznak az ösztrogén-progesztogén kombinációjára, ami körülbelül 3 év után egyértelműen látható.

Ösztrogénterápia

Az emlőrák kockázata nem növekszik azoknál a nőknél, akiknél a méh eltávolítására csak az ösztrogén hormonpótlást alkalmazzák. Obszervatóriumi vizsgálatok azt mutatják, hogy a mellrák fokozott kockázatának aránya a csoportban csak szignifikánsan alacsonyabb az ösztrogén hatására, mint az ösztrogén-progesztogén keveréket használó csoportban.

A méhmac és a karcinóma hipermatikus betegsége

A nőknél a méh sértetlen, az endometrium és a karcinóma fokozott kockázata nő, ha az ösztrogént önmagában hosszú ideig alkalmazzák. A jelentések azt mutatják, hogy az endometriumrák kockázata a csak ösztrogént használó embereknél a kezelés időtartamától és az alkalmazott ösztrogén adagjától függően csak 2-12-szeresére nő a nem használókhoz képest.

Petefészekrák

A petefészekrák ritkább, mint a mellrák. Hosszú távú használat (legalább 5-10 év) csak az ösztrogén növeli a petefészekrák kockázatát.

Mélyvénás trombózis

A HRT a vénás trombózis (VTE), például a mélyvénás trombózis vagy a tüdőembólia kockázatának 1,3-3-szoros növekedésével jár. Ez a kockázat a HRT használatának első évében magasabb, mint a következő években.

A HRT alkalmazásakor figyelembe kell venni a vesék előnyeit és kockázatait. Ha a VTE a Femoston 1/10-kezelés megkezdése után előrehalad, tanácsos a kezelést abbahagyni.

Koszorúér-betegség (CAD)

Nincs bizonyíték a véletlen besorolású tesztekből, amelyek ellenőriznék az izominfarktus elleni védelmet koszorúér-betegségben (CAD) szenvedő vagy nem szenvedő nőknél, akik hormonpótló kezelést alkalmaznak az ösztrogén-progesztogén vagy csak az ösztrogén összehangolására.

Ösztrogén-progesztogén kombinációs terápia: A relatív CAD kockázata kissé megnő, ha a HRT-t ösztrogénnel és progesztogénnel kombinálják.

Kizárólag ösztrogénnel alkalmazott terápia: Véletlenszerűen ellenőrzött adatok azt mutatják, hogy a CAD kockázata nem növekszik a csak ösztrogént használó, méhvágási műtéteknél.

Agyvérzés

A hormonpótló kezelés, beleértve az ösztrogén és progesztogén kombinációs terápiát, és csak az ösztrogént, csak 1,5-szeresére növeli a brainstorming kockázatát.

Egyéb esetek

Az ösztrogén vízvisszatartást okozhat, ezért a szív- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeket gondosan ellenőrizni kell.

Ha megemelkedik a vér lipidszintje (hiperligliceridek), tanácsos szoros monitorozást végezni a HRT-kezelés során (akár csak ösztrogént, akár kombinált készítményeket alkalmaznak).

Az ösztrogén befolyásolhatja a pajzsmirigy működését.

Ne használja ezt a gyógyszert, ha ritka genetikai problémái vannak, mint például galaktóz intolerancia, laktáz laktáz hiány vagy glükóz-galaktóz. A Femoston 1/10 nem fogamzásgátló, és nem alkalmazzák olyan nőknél, akik teherbe kívánnak esni. Gyanú esetén alkalmazz hormonmentes fogamzásgátlás

A Femoston 1/10 laktóz-monohidrátokat tartalmaz. Ha nem tolerál néhány vonalat, különösen a laktózt, kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Femoston 1/10 nem, vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Ne alkalmazza a Femoston 1/10-et, ha terhes.

Szoptatási időszak

Ne használja a Femoston 1/10-et, ha szoptat.

Interakció

A következő gyógyszerek csökkenthetik a Femoston hatását és fokozhatják a vérzést vagy a vérzést:

Gyógyszerek: epilepszia (fenobarbitál, karbamazepin és fenitoin); HIV-fertőzés [AIDS] (például ritonavir, nelfinavir).

Szent János enzimet tartalmazó gyógynövényi drogok (a Szent János enzimnek nevezett fa kivonata a menopauza tüneteire használt gyógynövénykészítményekben található meg).

az ösztrogén lelassíthatja más gyógyszerek szedését, ami ezeknek a gyógyszereknek a koncentrációjának növekedéséhez vezethet a vérben. Ezen túlmenően a gyógyszeres ellenőrzés gondos, és szükség lehet a dózis csökkentésére, különösen a következő gyógyszerek esetében: takrolimusz, fentanil, ciklosporin A és teofilin.

Csökkenhet az ösztrogén és a progesztogén hatékonysága: az ösztrogén és a progesztogén metabolizálódhat, ha egyidejűleg alkalmazzák a zománc anyagcseréjét elősegítő anyagokkal, különösen a P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7 gyógyszerekkel, például epilepszia elleni szerekkel (pl. fenobarbitál, karbamazepin, rifa, rifa, nitovirin Efavirenz).

A ritonavir és a nelfinavir, bár köztudottan gátolja az erős CYP450 3A4, A5, A7 enzimet, éppen ellenkezőleg, szteroid hormonokkal együtt alkalmazva fokozza a hatást.

A gyógynövénykészítmények St. John’s World-ot (Hypericum Perfloratum) tartalmaznak, amely a CYP450 3A4-en keresztül az ösztrogén és a progeszlogén metabolizmusát idézheti elő.

Klinikailag az ösztrogén és progesztogén metabolizmusának fokozása a használó méhvérzési tulajdonságainak csökkenéséhez és megváltozásához vezethet.

az ösztrogén más anyagokra is hatással lehet: takrolimusz és ciklosporin A (CYP450 3A4, 3A3); fentanil (CYP450 3A4); Teofilin (CYP450 1A2).

Az ösztrogén csökkentheti a hármas antidepresszánsok hatékonyságát, és fokozhatja a korikoid hatást azáltal, hogy meghosszabbítja a gyógyszer felezési idejét.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.