Femoston 1มก./10มก. Abbott รักษาภาวะขาดฮอร์โมนเอสโตรเจน (1 ตุ่ม x 28 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 28 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เอสตราไดออล, ดิโดรเจโรนา

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เอสตราไดออล1มก
ดิโดรเจโรนา10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Femoston 1/10 มก. ระบุในกรณีต่อไปนี้:

  • รักษาอาการขาดฮอร์โมนเอสโตรเจนในสตรีที่ประจำเดือนมาใกล้สุดอย่างน้อย 6 เดือน
  • การป้องกันโรคกระดูกพรุนในสตรีหลังวัยหมดประจำเดือน ซึ่งมีความเสี่ยงสูงต่อกระดูกหักและผู้ที่ไม่สามารถทนได้ หรือมีข้อห้ามกับยาอื่นๆ ที่ใช้ในการป้องกันโรคกระดูกพรุน สารออกฤทธิ์ของ 17-Eltradiol ได้รับการกำหนดทางเคมีและทางชีวภาพ ซึ่งเป็นเอสเทอริโอลจากภายนอกในมนุษย์ ทดแทนฮอร์โมนเอสโตรเจนที่ลดลงในสตรีวัยหมดประจำเดือน และลดอาการวัยหมดประจำเดือน เอสโตรเจนช่วยหลีกเลี่ยงการสูญเสียกระดูกเนื่องจากวัยหมดประจำเดือนหรือการผ่าตัดรังไข่

    ไดโดรเจสเตอโรน

    ไดโดรเจสเตอโรนเป็นโปรเจสโตเจนแบบรับประทานซึ่งมีฤทธิ์เทียบเท่ากับโปรเจสโตเจนที่ฉีดเข้าเส้นเลือด เอสโตรเจนกระตุ้นการเจริญเติบโตของเยื่อบุโพรงมดลูก ดังนั้นเอสโตรเจนจึงเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกและมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก การใช้โปรเจสโตเจนมากขึ้นจะช่วยลดความเสี่ยงของการเกิดพลาสเตอร์เยื่อบุโพรงมดลูกที่เกิดจากฮอร์โมนเอสโตรเจนในสตรีโดยไม่ต้องผ่าตัดมดลูก

    เภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึม

    เมื่อใช้รับประทาน Estradiol จะถูกดูดซึมโดยทางเดินอาหาร Dydrogesterone จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วด้วย TMAX จาก 0.5 ถึง 2.5 ชั่วโมง การดูดซึมที่สมบูรณ์ของ dydrogesterone (รับประทานในขนาด 20 มก. เทียบกับทางหลอดเลือดดำ 7.8 มก.) คือ 28%

    การกระจาย

    เอสโตรเจนถูกพบทั้งในรูปแบบของการเชื่อมโยงแบบอิสระและแบบอ่อนกับพลาสมาอัลบูมินที่มีพันธะไม่เฉพาะเจาะจง หรือความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับฮอร์โมนโกลบูลินโกลบูลิน (SHBG) อัตราส่วนที่แนบมากับ SHBG แตกต่างกันไปตั้งแต่ 9 - 37% ในสตรีวัยก่อนหมดประจำเดือน และ 23 - 53% ในสตรีวัยหมดประจำเดือนที่ใช้เอสโตรเจนรวมกัน

    หลังจากฉีดไดโดเจสเตอโรนเข้าเส้นเลือดดำ การกระจายยาแบบคงที่จะอยู่ที่ประมาณ 1,400 ลิตร ไดโดเจสเตอโรนและ DHD มากกว่า 90% เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมา

    การเผาผลาญอาหาร

    หลังจากดื่ม Estradiol จะถูกเผาผลาญอย่างรุนแรง สารที่ไม่เชื่อมโยงและเชื่อมโยงกันส่วนใหญ่เป็นเอสตรอนและเอสตรอนซัลเฟต สารเหล่านี้สามารถมีส่วนร่วมในกิจกรรมของฮอร์โมนเอสโตรเจนทั้งโดยตรงและหลังจากเปลี่ยนรูปแบบเอสตราไดออล เอสตรอน ซัลพัท สามารถมีส่วนร่วมในการไหลเวียนของลำไส้

    หลังจากรับประทาน ไดโดรสเตอโรนจะถูกเปลี่ยนเป็น DHD อย่างรวดเร็ว ความเข้มข้นของสารหลัก 20β-dihydrodydrogesterone (DHD) จะสูงสุดที่ประมาณ 1.5 ชั่วโมงหลังดื่ม ความเข้มข้นของ DHD ในพลาสมาสูงกว่ายาแม่อย่างมาก อัตราส่วน AUC และ CMAX ของ DHD และสารแม่อยู่ที่ประมาณ 40 และ 25 ตามลำดับ ครึ่งหนึ่งของค่าเฉลี่ยกึ่งปล่อยออกมาของไดโดรสเตโรนและ DHD จะเปลี่ยนแปลงระหว่าง 5 ถึง 7 และ 14 ถึง 17 ชั่วโมงตามลำดับ

    การกำจัด

    ในปัสสาวะ สารประกอบหลักคือ กลูโครูไนด์ของเอสตรอน และเอสตราไดออล เวลาในการขายคือ 10 - 16 ชั่วโมง เอสโตรเจนจะถูกหลั่งออกสู่น้ำนมแม่

    หลังจากรับประทานไดโดเจสเตอโรน ประมาณ 63% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางทางเดินปัสสาวะ

  • ก่อนรับประทาน Femoston 1มก./10มก. Abbott รักษาภาวะขาดฮอร์โมนเอสโตรเจน (1 ตุ่ม x 28 เม็ด)

    วิธีใช้

    ยารับประทาน

    ปริมาณ

    ผู้ใหญ่

    ต้องระบุลำดับการใช้ยาบนตุ่ม

    โดยเฉพาะให้ใช้เม็ดสีขาววันละ 1 เม็ดในช่วง 14 วันแรก และตามด้วยเม็ดสีเทา 1 เม็ดต่อวันในช่วง 14 วันถัดไป

    ใช้ Femoston 1/10 อย่างต่อเนื่องโดยไม่รบกวนกล่องยา

    ไม่ว่าการรักษาอาการวัยหมดประจำเดือนจะเชื่อมโยงกับการรักษาหรือไม่ก็ตาม แพทย์จะสั่งยาในขนาดยาที่ต่ำที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ในเวลาอันสั้นที่สุดเสมอ

    หากคุณไม่ได้ใช้ผลิตภัณฑ์ HRT ใดๆ หรือกำลังเปลี่ยนจากการเตรียมการแบบผสมผสานที่ใช้ตามลำดับ (เช่น ทั้งเอสโตรเจนและโปรเจสเตอโรนรวมกันใน 1 เม็ดที่ใช้ทุกวัน) สามารถใช้เฟโมสตัน 1/10 ในวันที่สะดวกใดก็ได้

    หากคุณกำลังเปลี่ยนจากผลิตภัณฑ์ HRT "หมุนเวียน" ไปสู่ ​​"อนุกรม" (เมื่อใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจนหรือใช้สติกเกอร์ในช่วงแรกของวงจร ตามด้วยยาเม็ดรายวันที่มีทั้งฮอร์โมนเอสโตรเจนและโปรเจสโตเจนนานถึง 14 วัน) ให้เริ่มใช้ Femoston 1 ตุลาคมหลังจากที่คุณกินยากล่องเดิมหมด (เช่น ในวันสุดท้ายของช่วงโปรเจสโตเจน)

    แพทย์จะปรับขนาดยาขึ้นอยู่กับการตอบสนองต่อยา

    หากลืมรับประทานยาควรรับประทานโดยเร็วที่สุด อย่างไรก็ตาม หากเวลาลืมดื่มเกิน 12 ชั่วโมง ควรรับประทานยาเม็ดถัดไปต่อไปโดยไม่ต้องรับประทานแคปซูล หากเกิดเหตุการณ์นี้ ความเป็นไปได้ที่เลือดออกในมดลูกจะเพิ่มขึ้น

    Femoston 1/10 ใช้ได้กับอาหารหรือไม่ก็ได้ อย่างไรก็ตาม ควรรับประทานยาเม็ดพร้อมน้ำ

    เด็ก

    ไม่ได้ระบุ Femoston 1/10 สำหรับเด็ก

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    ทั้งเอสตราไดออลและไดโดรเจสเตอโรนเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ที่เป็นพิษต่ำ หากคุณรับประทานยาเม็ด Femoston มากเกินไป ไม่แน่ใจว่าจะก่อให้เกิดอันตรายใดๆ หรือไม่ อย่างไรก็ตาม อาการที่เกิดจากการใช้ยาเกินขนาดอาจรวมถึง: คลื่นไส้ อาเจียน อาการง่วงนอน และเวียนศีรษะ

    ไม่แน่ใจว่าจำเป็นต้องรักษาการใช้ยาเกินขนาดหรือไม่ อย่างไรก็ตาม หากคุณ (หรือใครก็ตาม) ใช้ยามากเกินไป ให้แจ้งแพทย์ทันที ข้อมูลข้างต้นไม่ได้ใช้กับกรณีที่ให้ยาเกินขนาดในเด็ก

    ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

    จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    ทั่วไป, ADR> 1/100

  • ระบบประสาท: ไมเกรน
  • ระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้ ปวดท้อง ท้องอืด
  • กล้ามเนื้อกล้ามเนื้อ: ตะคริว
  • ระบบสืบพันธุ์: ปวด/แน่นหน้าอก, มีเลือดออก, ตกเลือดในมดลูก, ปวดอุ้งเชิงกราน
  • ไม่ธรรมดา, 1/1000

  • ระบบสืบพันธุ์: เชื้อราในช่องคลอด
  • ระบบกล้ามเนื้อ: เพิ่มขนาดเนื้องอกของกล้ามเนื้ออ่อน
  • จิตใจ: ซึมเศร้า การเปลี่ยนแปลงทางเพศ ความเครียด
  • ระบบประสาท: เวียนศีรษะ หัวใจและหลอดเลือด: การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำ ตับ: โรคถุงน้ำดี

    ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: อาการแพ้ผิวหนัง

  • กล้ามเนื้อกล้ามเนื้อ: ปวดหลัง.
  • ระบบสืบพันธุ์: การกัดกร่อนของมดลูก, การมีประจำเดือน.
  • ADR หายาก

  • ระบบเลือดและน้ำเหลือง: ความอ่อนแอของการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง (โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดง), ผิวสีฟ้าซีด, ร่างกายเหนื่อยล้า, หายใจลำบาก

  • ภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาการแพ้ (ภูมิไวเกิน)
  • Neuroscope: การกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ (การเต้นรำ)
  • ดวงตา: ไม่สามารถทนต่อคอนแทคเลนส์ได้
  • หัวใจและหลอดเลือด: กล้ามเนื้อหัวใจตาย, โรคหลอดเลือดสมอง การย่อยอาหาร: อาเจียน. ตับ: การทำงานของตับผิดปกติ ดีซ่าน ตา อ่อนแรง ลำบาก ปวดท้อง
  • ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: อาการบวมน้ำภายนอก, หลากหลาย สีแดง สีแดง สีแดง สีแดง ดอกกุหลาบสีแดง ...
  • ระบบสืบพันธุ์: หน้าอกใหญ่, กลุ่มอาการก่อนวัยหมดประจำเดือน
  • คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ห้ามใช้

    ยา Femoston 1/10 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • ภูมิแพ้ (ภูมิไวเกิน) ด้วยเอสตราไดออล ไดโดรเจสเตอโรน หรือส่วนประกอบอื่นใดของเฟมอสตัน
  • เคยหรือสงสัยว่าเป็นมะเร็งเต้านม
  • สงสัยว่าเนื้องอกที่: ขึ้นอยู่กับฮอร์โมนเอสโตรเจน (เช่น มะเร็งเยื่อหุ้มมดลูก (มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก)) หรือเนื้องอกที่ขึ้นอยู่กับโปรเจสโตเจน (เช่น เยื่อหุ้มสมองอักเสบ)
  • ไม่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีเลือดออกทางช่องคลอด (เช่น สาเหตุที่ไม่สามารถอธิบายได้)
  • เมมเบรนในมดลูกหนาขึ้นผิดปกติ (เยื่อบุโพรงมดลูกหนาตัวเกิน) โดยไม่ต้องเริ่มการรักษา
  • เป็นหรือเกิดจากลิ่มเลือดที่ขาหรือปอด (การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำ เช่น ภาวะหลอดเลือดดำส่วนลึกอุดตัน ปอดอุดตัน)

  • ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด (เช่น โปรตีน C, โปรตีน S หรือการขาดสารต้านการแข็งตัวของเลือด)
  • เป็นหรือเพิ่งได้รับความทุกข์ทรมานจากโรคที่เกิดจากลิ่มเลือดในหลอดเลือดแดง (ภาวะหลอดเลือดแดงอุดตัน) เช่น โรคหลอดเลือดหัวใจตีบหรือกล้ามเนื้อหัวใจตาย (กล้ามเนื้อหัวใจตาย)

    เป็นหรือเป็นโรคตับ และตัวชี้วัดการทดสอบการทำงานของตับยังไม่กลับสู่ภาวะปกติ

  • ความผิดปกติของเม็ดสีที่พบได้ยากที่เรียกว่า "พอร์ฟีเรีย" ซึ่งสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือทรมานได้
  • ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งทางนรีเวช

    โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

    สำหรับการรักษาตามอาการในวัยหมดประจำเดือน การรักษาด้วย Femoston 1/I0 ควรเริ่มเฉพาะเมื่ออาการส่งผลต่อคุณภาพชีวิตอย่างจริงจังเท่านั้น พิจารณาปัจจัยเสี่ยงและประโยชน์ของการรักษา

    การตรวจสอบและการติดตาม

    ก่อนที่จะเริ่มหรือนำตัวประกันกลับมาใช้ใหม่ ควรแจ้งให้แพทย์ประวัติการรักษาของบุคคลและครอบครัวทราบ ในระหว่างขั้นตอนการรักษา ควรตรวจสอบการทดสอบเป็นระยะ รวมถึงการเอ็กซเรย์เต้านมเป็นระยะๆ อย่างน้อย 1 ครั้งต่อปี

    หมายเหตุสำคัญ

    การตรวจเต้านมเป็นระยะ หากมีความผิดปกติใดๆ ที่เต้านม โปรดแจ้งให้แพทย์ทราบทันที

    กรณีของการตรวจสอบ:

  • เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ (เนื้องอกในมดลูก) หรือเนื้อเยื่อภายนอก (endometriosis)
  • โรคนิ่ว (gallstones)
  • ไมเกรนหรือปวดศีรษะรุนแรง
  • เหตุผลที่ควรหยุดใช้ Femoston ทันที

  • อาการตัวเหลืองและ/หรือตาขาว (ดีซ่าน)
  • มะเร็งเต้านม

    มีหลักฐานที่เพิ่มความเสี่ยงของการลุกลามของมะเร็งเต้านมในสตรีที่ใช้รูปแบบของเอสโตรเจน/โปรเจสโตเจน และสามารถใช้ได้เฉพาะเอสโตรเจนเท่านั้น ซึ่งขึ้นอยู่กับระยะเวลาในการรักษา

    ขจัดการบำบัดแบบผสมผสาน

    ความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมเพิ่มขึ้นในผู้หญิงที่ใช้ ITRR เพื่อผสมเอสโตรเจน-โปรเจสโตเจน ซึ่งมองเห็นได้ชัดเจนหลังจากผ่านไปประมาณ 3 ปี

    การบำบัดด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจน

    ความเสี่ยงมะเร็งเต้านมไม่เพิ่มขึ้นในสตรีที่ได้รับการผ่าตัดเอามดลูกออกโดยใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจนเพียงอย่างเดียวเพื่อทดแทนฮอร์โมน การศึกษาเชิงสังเกตการณ์แสดงให้เห็นว่าอัตราความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งเต้านมในกลุ่มจะได้รับฮอร์โมนเอสโตรเจนต่ำกว่ากลุ่มที่ใช้ส่วนผสมของฮอร์โมนเอสโตรเจน-โปรเจสโตเจนเท่านั้น

    Hypermath ของ mac ของมดลูกและมะเร็ง

    ในสตรี มดลูกยังอยู่ในสภาพสมบูรณ์ ความเสี่ยงต่อการเกิดเยื่อบุโพรงมดลูกและมะเร็งเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจนเพียงอย่างเดียวเป็นเวลานาน รายงานแสดงให้เห็นว่าความเสี่ยงของมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกในผู้ที่ใช้เพียงฮอร์โมนเอสโตรเจนเพิ่มขึ้นเพียง 2 ถึง 12 เท่าเมื่อเทียบกับผู้ที่ไม่ใช้ยา ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับระยะเวลาในการรักษาและปริมาณของฮอร์โมนเอสโตรเจนที่ใช้

    มะเร็งรังไข่

    มะเร็งรังไข่พบได้น้อยกว่ามะเร็งเต้านม การใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจนในระยะยาว (อย่างน้อย 5 - 10 ปี) สัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยของมะเร็งรังไข่

    การเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก

    HRT มีความเกี่ยวข้องกับการเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) 1.3-3 เท่า เช่น ภาวะหลอดเลือดดำส่วนลึกหรือเส้นเลือดอุดตันที่ปอด ความเสี่ยงในปีแรกของการใช้ HRT นี้สูงกว่าในปีต่อๆ ไป

    จำเป็นต้องคำนึงถึงไตระหว่างประโยชน์และความเสี่ยงเมื่อใช้ HRT หาก VTE ดำเนินไปหลังจากเริ่มการรักษาด้วย Femoston 1/10 แนะนำให้หยุดการรักษา

    โรคหลอดเลือดหัวใจ (CAD)

    ไม่มีหลักฐานจากการทดสอบแบบสุ่มที่ควบคุมการป้องกันกล้ามเนื้อตายในสตรีที่มีหรือไม่มีโรคหลอดเลือดหัวใจ (CAD) โดยใช้ HRT เพื่อประสานงานระหว่างเอสโตรเจน-โปรเจสโตเจนหรือเอสโตรเจนเพียงอย่างเดียว

    การบำบัดด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจน-โปรเจสโตเจนร่วมกัน: ความเสี่ยงต่อการเกิด CAD สัมพัทธ์เพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อใช้ HRT ร่วมกับฮอร์โมนเอสโตรเจนและโปรเจสโตเจน

    การบำบัดที่ใช้โดยฮอร์โมนเอสโตรเจนเท่านั้น: ข้อมูลแบบสุ่มที่มีการควบคุมแสดงให้เห็นว่าความเสี่ยงของการเกิด CAD ไม่ได้เพิ่มขึ้นในการผ่าตัดตัดมดลูกของผู้หญิงโดยใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจนเท่านั้น

    โรคหลอดเลือดสมอง

    HRT รวมถึงการบำบัดด้วยเอสโตรเจนและโปรเจสโตเจนร่วมกัน และมีเพียงเอสโตรเจนเท่านั้นที่เพิ่มความเสี่ยงในการระดมความคิดเป็น 1.5 เท่า

    กรณีอื่นๆ

    เอสโตรเจนอาจทำให้เกิดการกักเก็บน้ำ ดังนั้น ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของหัวใจหรือไตควรได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวัง

    หากมีระดับไขมันในเลือดเพิ่มขึ้น (ไฮเปอร์ลิกลีเซอไรด์) แนะนำให้ติดตามอย่างใกล้ชิดเมื่อรักษาด้วย HRT (ไม่ว่าจะใช้เอสโตรเจนเพียงอย่างเดียวหรือยาผสม)

    เอสโตรเจนอาจส่งผลต่อการทำงานของต่อมไทรอยด์

    อย่าใช้ยานี้หากคุณมีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อย เช่น การแพ้กาแลคโตส การขาดแลคเตสแลคเตส หรือกลูโคส-กาแลคโตส Femoston 1/10 ไม่ใช่การคุมกำเนิดและไม่ได้ใช้สำหรับผู้หญิงที่ตั้งใจจะตั้งครรภ์ หากมีข้อสงสัยให้ใช้การคุมกำเนิดที่ไม่มีฮอร์โมน

    Femoston 1/10 มีแลคโตสโมโนไฮเดรต หากคุณไม่สามารถทนต่อยาบางชนิดได้ โดยเฉพาะแลคโตส ให้ปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทานยานี้

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    Femoston 1/10 ไม่มีหรือมีผลกระทบเล็กน้อยต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    การตั้งครรภ์

    ห้ามใช้ Femoston 1/10 หากตั้งครรภ์

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    ห้ามใช้ Femoston 1/10 หากให้นมบุตร

    ปฏิกิริยาโต้ตอบ

    ยาต่อไปนี้สามารถลดผลกระทบของ Femoston และเพิ่มเลือดออกหรือตกเลือด:

  • ยารักษาโรค: โรคลมบ้าหมู (ฟีโนบาร์บาร์บิทัล, คาร์บามาเซพินและฟีนิโทอิน); การติดเชื้อเอชไอวี (เอดส์) (เช่น ritonavir, nelfinavir)
  • ยาสมุนไพรที่มีเอนไซม์เซนต์จอห์น (สารสกัดจากต้นไม้ที่เรียกว่าเอนไซม์เซนต์จอห์นพบได้ในการเตรียมสมุนไพรที่ใช้โดยเฉพาะสำหรับอาการวัยหมดประจำเดือน)
  • เอสโตรเจนสามารถชะลอยาอื่นๆ ซึ่งอาจส่งผลให้ความเข้มข้นของยาเหล่านั้นในเลือดเพิ่มขึ้น นอกจากนี้ การควบคุมยาด้วยความระมัดระวังและอาจจำเป็นต้องลดขนาดยาได้ โดยเฉพาะยาต่อไปนี้: ทาโครลิมัส เฟนทานิล ไซโคลสปอริน เอ และธีโอฟีลิน

    ประสิทธิภาพของฮอร์โมนเอสโตรเจนและโปรเจสโตเจนอาจลดลง: เอสโตรเจนและโปรเจสโตเจนอาจถูกเผาผลาญเมื่อใช้พร้อมกันกับสารที่เคลือบฟันโดยเฉพาะอย่างยิ่ง P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7 เช่น ยาต้านโรคลมชัก (เช่น ฟีโนบาร์บิทอล คาร์บามาเซพิน ฟีนีโทอิน) ไรแฟมพิซิน ไรฟาบูติน เนวิราพิน เอฟาไวเรนซ์)

    Ritonavir และ Nelfinavir แม้จะทราบกันว่ายับยั้ง CYP450 3A4, A5, A7 ที่แข็งแกร่ง แต่ในทางกลับกัน จะออกฤทธิ์เพิ่มเมื่อใช้พร้อมกันกับฮอร์โมนสเตียรอยด์

    การเตรียมสมุนไพรประกอบด้วย St. John's World (Hypericum Perfloratum) อาจทำให้เกิดการเผาผลาญเอสโตรเจนและโปรเจสโลเจนผ่าน CYP450 3A4

    ในทางการแพทย์ การเพิ่มการเผาผลาญของเอสโตรเจนและโปรเจสโตเจนสามารถนำไปสู่การลดลงและการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติเลือดออกในมดลูกของผู้ใช้

    เอสโตรเจนอาจส่งผลต่อสารอื่นๆ: ทาโครลิมัสและไซโคลสปอริน เอ (CYP450 3A4, 3A3); เฟนทานิล (CYP450 3A4); ธีโอไฟลิน (CYP450 1A2)

    เอสโตรเจนสามารถลดประสิทธิภาพของยาต้านอาการซึมเศร้าสามชนิด และสามารถเพิ่มฤทธิ์ของคอริคอยด์ได้โดยการยืดอายุครึ่งชีวิตของยา

    การเก็บรักษา

    เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม