Femoston Conti 1 มก./5 มก. Abbott การรักษาภาวะขาดฮอร์โมนเอสโตรเจน (1 ตุ่ม x 28 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 28 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ไดโดเจสเตอโรน, เอสตราไดออล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
ดีโดรเจสเตอโรน5มก
เอสตราไดออล1มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Femoston® Conti จะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาอาการขาดฮอร์โมนเอสโตรเจนในสตรีที่มีประจำเดือนใกล้สุดอย่างน้อย 12 เดือน

ป้องกันโรคกระดูกพรุนในสตรีวัยหมดประจำเดือนที่มีความเสี่ยงสูงต่อกระดูกหักโดยไม่มีความอดทน หรือมีข้อห้ามกับยาอื่นๆ ที่ป้องกันโรคกระดูกพรุน

เภสัชวิทยา

กลุ่มยา: ระบบทางเดินปัสสาวะที่อวัยวะเพศและฮอร์โมนเพศ โปรเจสโตเจนและเอสโตรเจน แบบผสมคงที่ รหัส ATC: G03FA14

เอสตราไดออล

สารออกฤทธิ์ของ 17p-Eltradiol ได้รับการกำหนดทางเคมี และทางชีววิทยาคือเอสตราไดออลภายนอกในมนุษย์

ทดแทนฮอร์โมนเอสโตรเจนที่ลดลงในสตรีวัยหมดประจำเดือน และลดอาการวัยหมดประจำเดือน

เอสโตรเจนช่วยป้องกันการสูญเสียมวลกระดูกที่เกิดจากวัยหมดประจำเดือนหรือการผ่าตัดรังไข่

ไดโดรเจสเตอโรน

ไดโดรเจสเตอโรนคือโปรเจสโตเจนแบบรับประทานซึ่งมีการออกฤทธิ์ในกิจกรรมเดียวกับที่โปรเจสโตเจนใช้ทางหลอดเลือดดำ

เนื่องจากเอสโตรเจนกระตุ้นการเจริญเติบโตของเยื่อบุโพรงมดลูก เอสโตรเจนจึงเพิ่มความเสี่ยงของการผ่าตัดมดลูกออกและมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก การใช้โปรเจสโตเจนมากขึ้นจะช่วยลดความเสี่ยงของการเกิดพลาสเชอร์เยื่อบุโพรงมดลูกที่เกิดจากฮอร์โมนเอสโตรเจนในสตรีโดยไม่ต้องผ่าตัดมดลูก

เภสัชจลนศาสตร์

เอสตราไดออล:

การดูดซึม

ความสามารถในการดูดซึมของ Estradiol ขึ้นอยู่กับขนาดของขนาดย่อยของปัสสาวะ Estradiol รูปแบบปุ๋ยขนาดเล็กจะถูกดูดซึมทันทีผ่านทางเดินอาหาร

การกระจาย

เอสโตรเจนถูกพบทั้งในรูปของอิสระและเชื่อมโยงกัน เอสตราไดออลประมาณ 98-99% จับกับโปรตีนในพลาสมา ซึ่งรวมถึงประมาณ 30-52% ที่เชื่อมโยงกับอัลบูมิน และ 46-69% ที่เชื่อมโยงกับโกลบูลินที่เชื่อมโยงอย่างอ่อนที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนเพศ (SHBG)

การเผาผลาญอาหาร

หลังจากดื่ม Estradiol จะถูกเผาผลาญอย่างรุนแรง สารที่ไม่เชื่อมโยงและเชื่อมโยงกันส่วนใหญ่เป็นเอสตรอนและเอสตรอนซัลเฟต สารเหล่านี้สามารถมีส่วนร่วมในกิจกรรมของฮอร์โมนเอสโตรเจนหรือโดยตรงหรือหลังจากเปลี่ยนเอสเทอริออล Estron Sulphat สามารถเข้าร่วมได้ในช่วงเวลาที่กำหนด

การกำจัด

ในปัสสาวะ สารประกอบหลักคือ กลูโครูไนด์ของเอสตรอน และเอสตราไดออล เวลาในการขายคือ 10-16 ชั่วโมง เอสโตรเจนจะถูกหลั่งออกสู่น้ำนมแม่

ขึ้นอยู่กับขนาดและเวลา: หลังจากรับประทาน Femoston ทุกวัน ความเข้มข้นของเอสตราไดออลจะคงที่หลังจากผ่านไปประมาณ 5 วัน โดยทั่วไป ความเข้มข้นจะคงที่ภายใน 8 ถึง 11 วันหลังใช้ยา

ไดโดรเจสเตอโรน:

การดูดซึม

หลังจากดื่ม Dydrogesterone จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วด้วย TMAX จาก 0.5 ถึง 2.5 ชั่วโมง การดูดซึมโดยสมบูรณ์ของไดโดรสเตอโรน (รับประทานขนาด 20 มก. เทียบกับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ 7.8 มก.) คือ 28 %

การกระจาย

หลังจากฉีดไดโดสเตอโรนทางหลอดเลือดดำ การกระจายตัวของยาแบบคงที่จะอยู่ที่ประมาณ 1,400 ลิตร ไดโดเจสเตอโรนและ DHD มากกว่า 90% เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมา

การเผาผลาญอาหาร

หลังจากรับประทาน ไดโดรสเตอโรนจะถูกเปลี่ยนเป็น DHD อย่างรวดเร็ว ความเข้มข้นของสารหลัก 20α-dihydrodydrogesterone (DHD) จะถึงจุดสูงสุดในเวลาประมาณ 1.5 ชั่วโมงหลังการดื่ม ความเข้มข้นของ DHD ในพลาสมาสูงกว่ายาแม่อย่างมาก อัตราส่วน AUC และ CMAX ของ DHD และสารแม่อยู่ที่ประมาณ 40 และ 25 ตามลำดับ ครึ่งหนึ่งของค่าเฉลี่ยกึ่งปล่อยของ Dydrogesterone และ DHD เปลี่ยนแปลงระหว่าง 5 ถึง 7 และ 14 ถึง 17 ชั่วโมงตามลำดับ คุณลักษณะทั่วไปของสารเมตาบอไลต์ทั้งหมดคือโครงร่างของโครงร่าง 4.6-on Dien 3-on ของตัวแม่และการสูญเสีย 17p-ไฮดรอกซี ข้อมูลนี้อธิบายถึงการขาดฮอร์โมนเอสโตรเจนและแอนโดรเจนของไดโดรสเตโรน

การกำจัด

หลังจากรับประทานยาไดโดเจสเตอโรนข้างต้น ประมาณ 63% ของขนาดยาจะถูกกำจัดออกทางทางเดินปัสสาวะ ค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้างพลาสมาคือ 6.4 ลิตรต่อนาที ภายใน 72 ชั่วโมงยาจะหมดไปโดยสิ้นเชิง DHD มีอยู่ในปัสสาวะในรูปที่เกี่ยวข้องกับกรดกลูโคโรนิก

ขึ้นอยู่กับขนาดยาและเวลา: เภสัชจลนศาสตร์ของครั้งเดียว (1 ครั้งที่ใช้บ่อยที่สุด) และหลายครั้งเป็นเส้นตรงในช่วงรับประทาน 2.5 ถึง 10 มก. เปรียบเทียบไดนามิกระหว่างการใช้ครั้งเดียวและการใช้ซ้ำหลายครั้ง แสดงให้เห็นว่าเภสัชจลนศาสตร์ของไดโดรสเตอโรนและ DHD ไม่เปลี่ยนแปลงอันเป็นผลมาจากการแจ้งเตือน ความคงตัวเกิดขึ้นหลังการรักษา 3 วัน

ก่อนรับประทาน Femoston Conti 1 มก./5 มก. Abbott การรักษาภาวะขาดฮอร์โมนเอสโตรเจน (1 ตุ่ม x 28 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

เอสโตรเจนและโปรเจสโตเจนนี้ถูกใช้ทุกวันโดยไม่หยุดชะงัก

ใช้ Femoston® Conti อย่างต่อเนื่องโดยไม่รบกวนกล่อง

Femoston® Conti สามารถใช้กับอาหารได้หรือไม่

ขนาดยา

ขนาดยาคือแท็บเล็ตทุกวันในรอบ 28 วัน

ไม่ว่าจะเริ่มหรือรักษาอาการวัยหมดประจำเดือนต่อไป ปริมาณยาต่ำสุดก็มีประสิทธิภาพและประสิทธิผลในเวลาอันสั้นที่สุด การรักษาแบบผสมผสานอย่างต่อเนื่องสามารถเริ่มต้นด้วย Femoston® Conti ขึ้นอยู่กับระยะเวลาตั้งแต่วัยหมดประจำเดือนและความรุนแรงของอาการ

ขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิก สามารถปรับขนาดยาได้ในภายหลัง

ผู้ป่วยที่ย้ายออกจากผลิตภัณฑ์จะถูกใช้อย่างต่อเนื่องตามลำดับหรือตามรอบควรทำให้ครบรอบ 28 วัน จากนั้นจึงเปลี่ยนไปใช้ Femoston® Conti

ผู้ป่วยที่ย้ายจากการเตรียมการแบบผสมผสานสามารถเริ่มการรักษาได้ตลอดเวลา

เด็ก:

Femoston® Conti ไม่ได้ระบุไว้สำหรับเด็ก

คนแก่:

ประสบการณ์ในการรักษาสตรีอายุ 65 ปีขึ้นไปมีจำนวนจำกัด

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อย่างไรก็ตาม อาการที่เกิดจากการใช้ยาเกินขนาดอาจรวมถึง: คลื่นไส้, อาเจียน, แน่นเต้านม, เวียนศีรษะ, ปวดท้อง, อาการง่วงนอน/เหนื่อยล้า และมีประจำเดือน ไม่แน่ใจว่าจำเป็นต้องรักษาอาการเกินขนาดหรือไม่ ข้อมูลข้างต้นยังใช้กับกรณีของการใช้ยาเกินขนาดในเด็กด้วย

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? หากผ่านไปเกิน 12 ชั่วโมง ควรรักษาต่อด้วยยาเม็ดถัดไปโดยไม่ต้องใช้ยาเม็ดที่ลืม ความเป็นไปได้ที่จะมีเลือดออกผิดปกติหรือมีคราบเลือดเพิ่มขึ้น

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Femoston® Conti คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

  • การติดเชื้อและปรสิต: เชื้อราในช่องคลอด
  • จิตใจ: ซึมเศร้า ความเครียด
    • เส้นประสาท: ปวดศีรษะ, ไมเกรน, เวียนศีรษะ

    ระบบย่อยอาหาร: ปวดท้อง, คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องอืด.

  • ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ปฏิกิริยาการแพ้ที่ผิวหนัง (เช่น ผื่น คัน)
  • กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: ปวดหลัง
  • ระบบสืบพันธุ์และอาการปวดเต้านม: ปวด/ยืดเต้านม, ประจำเดือนผิดปกติ (คราบเลือดในวัยหมดประจำเดือน, เลือดออกในมดลูก, อาการประจำเดือน, ประจำเดือน, ประจำเดือนผิดปกติ, ประจำเดือน), ปวดอุ้งเชิงกราน, การกัดกร่อนของปากมดลูก
    • ร่างกาย: สภาวะของความอ่อนแอ (อ่อนแรง เหนื่อยล้า ความไม่มั่นคง) อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง น้ำหนักเพิ่ม

    ไม่ธรรมดา, 1/1000

  • เนื้องอกที่อ่อนโยน ร้ายกาจ และไม่ทราบสาเหตุ: การเพิ่มขนาดเนื้องอกของกล้ามเนื้ออ่อน

    • ระบบภูมิคุ้มกัน: สารก่อภูมิแพ้ (ภูมิไวเกิน) จิตใจ: อิทธิพลทางเพศ หลอดเลือด: การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำ ตับ: การทำงานของตับผิดปกติ บางครั้งก็มีอาการตัวเหลืองหรืออ่อนแรงร่วมด้วย และปวดท้อง ถุงน้ำดีผิดปกติ

  • ระบบสืบพันธุ์และเต้านม: หน้าอกใหญ่ กลุ่มอาการก่อนมีประจำเดือน
    • ร่างกาย: กำลังลดน้ำหนัก.

    หายาก, ADR

  • หัวใจ: กล้ามเนื้อหัวใจตาย
  • ระบบผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: แองจิโออีดีมา, เลือดออกในหลอดเลือด

    • คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้:

    ยา Femoston® Conti ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • มะเร็งเต้านมมีอยู่หรือยังคงน่าสงสัย

    • เนื้องอกเนื้อร้ายที่เป็นที่รู้จักหรือน่าสงสัย (เช่น มะเร็งเยื่อหุ้มเซลล์ในมดลูก)

    เนื้องอกที่ขึ้นอยู่กับโปรเจสโตเจนทราบอยู่แล้วหรือยังคงสงสัย (เช่น เยื่อหุ้มสมอง)

  • ไม่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีเลือดออกที่อวัยวะเพศ
  • เยื่อบุโพรงมดลูกหนาตัวผิดปกติที่ไม่ได้รับการรักษา

    • ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำที่เกิดขึ้นเองก่อนหน้านี้หรือกำลังเผชิญอยู่ (ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก, เส้นเลือดอุดตันที่ปอด)

  • ความผิดปกติของเลือดออกที่ทราบ (เช่น โปรตีน C, โปรตีน S หรือการขาดสารต้านการแข็งตัวของเลือด)
  • การเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดแดงเฉียบพลันหรือเมื่อเร็วๆ นี้ (เช่น โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ กล้ามเนื้อหัวใจตาย)

    • โรคตับเฉียบพลันหรือมีประวัติโรคตับ ตราบใดที่การทดสอบการทำงานของตับยังไม่กลับสู่ภาวะปกติ

  • ความผิดปกติของเม็ดสีที่หายาก "Porphyria"
  • ความรู้สึกไวต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ

    • โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

    ในการรักษาอาการในวัยหมดประจำเดือน ควรเริ่มใช้ฮอร์โมนทดแทน (HRT) เมื่ออาการส่งผลเสียต่อคุณภาพชีวิตเท่านั้น ไม่ว่าในกรณีใด จำเป็นต้องมีการประเมินผลประโยชน์และความเสี่ยงอย่างรอบคอบอย่างน้อยทุกปี ใช้ HRT ต่อไปเมื่อผลประโยชน์เหนือกว่าความเสี่ยงเท่านั้น

    หลักฐานของความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับ HRT ในการรักษาวัยหมดประจำเดือนในระยะเริ่มแรกค่อนข้างจำกัด อย่างไรก็ตาม เนื่องจากความเสี่ยงสัมบูรณ์ในหญิงสาวอยู่ในระดับต่ำ ความสมดุลระหว่างผลประโยชน์และความเสี่ยงในสตรีเหล่านี้จึงสะดวกกว่าในสตรีสูงอายุ

    การตรวจสอบ / ติดตาม:

    ก่อนที่จะเริ่มใช้หรือเริ่มใช้ HRT จำเป็นต้องเรียนรู้ประวัติทางการแพทย์ของบุคคลและทุกคนในครอบครัวอย่างครบถ้วน ขึ้นอยู่กับประวัติทางการแพทย์และข้อห้ามคำเตือนเมื่อรับประทานยาจำเป็นต้องตรวจสอบร่างกาย (รวมถึงบริเวณอุ้งเชิงกรานและเต้านม) ในระหว่างการรักษาจำเป็นต้องตรวจสอบความถี่และคุณสมบัติที่เหมาะสมกับผู้หญิงแต่ละคนอย่างสม่ำเสมอ จำเป็นต้องขอให้ผู้หญิงแจ้งให้แพทย์หรือพยาบาลทราบถึงการเปลี่ยนแปลงของเต้านม ต้องตรวจสอบ รวมถึงวิธีการมองเห็นที่เหมาะสม เช่น การตรวจแมมโมแกรม ตามคำแนะนำในการตรวจคัดกรองที่มีอยู่ และมีการเปลี่ยนแปลงตามข้อกำหนดทางคลินิกของแต่ละบุคคล

    กรณีต่างๆ จำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบ:

    สำหรับกรณีใดๆ ต่อไปนี้ เคยเกิดขึ้นมาก่อน และ/หรือแย่ลงในระหว่างตั้งครรภ์หรือก่อนการรักษาด้วยฮอร์โมน ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิด โดยต้องคำนึงว่ากรณีเหล่านี้อาจปรากฏขึ้นหรือแย่ลงในระหว่างการรักษาด้วย Femoston® Conti โดยเฉพาะอย่างยิ่ง:

  • เนื้องอกของกล้ามเนื้อเรียบ (เนื้องอกในมดลูก) หรือเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่

    • ปัจจัยเสี่ยงสำหรับความผิดปกติของโครโมโซม

    ปัจจัยเสี่ยงของเนื้องอกที่ขึ้นอยู่กับฮอร์โมนเอสโตรเจน เช่น พันธุกรรม 1 ระดับสำหรับมะเร็งเต้านม

  • ความดันโลหิตสูง

    • ความผิดปกติของตับ (เช่น ต่อมตับ)

    โรคเบาหวานที่มีหรือไม่มีภาวะแทรกซ้อนเกี่ยวกับหลอดเลือด

    โรคนิ่ว

  • ไมเกรนหรือปวดศีรษะ (รุนแรง)
  • สีแดงที่เป็นระบบ สีแดง

    • ประวัติของภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกหนาผิดปกติ

  • โรคลมบ้าหมู
  • ไก่

    • เส้นโลหิตตีบหู

    เหตุผลที่ควรหยุดใช้ Femoston® Conti ทันที:

    จำเป็นต้องหยุดการรักษาทันทีในกรณีที่มีข้อห้ามและในกรณีต่อไปนี้:

  • อาการตัวเหลืองหรือการทำงานของตับบกพร่อง
  • ความดันโลหิตสูงอย่างมีนัยสำคัญ
  • อาการปวดหัวไมเกรนเริ่มต้นใหม่

    • การตั้งครรภ์

    กรณีอื่นๆ:

    เอสโตรเจนอาจทำให้เกิดการกักเก็บน้ำ ดังนั้น ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของหัวใจหรือไตควรได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวัง

    หากคุณมีระดับไขมันในเลือดเพิ่มขึ้น (ไฮเปอร์ไตรกลีเซอไรด์) คุณควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเมื่อรักษาด้วย HRT (ไม่ว่าจะเป็นสำหรับฮอร์โมนเอสโตรเจนเท่านั้น หรือยาผสมหรือยาผสมรวมกัน) ในกรณีของไขมันที่หายาก (ไตรกลีเซอไรด์) จะเพิ่มขึ้นสูงเกินไป ทำให้เกิดตับอ่อนอักเสบเมื่อรักษาด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจนในกรณีเหล่านี้

    เอสโตรเจนจะเพิ่มต่อมโกลบูลิน (TBG) ส่งผลให้ปริมาณฮอร์โมนไทรอยด์ทั้งหมดเพิ่มขึ้นในระหว่างการไหลเวียน ฮอร์โมนไทรอยด์ในระบบไหลเวียนถูกกำหนดโดยไอโอดีนที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน (PBI) ปริมาณของ T4 (วัดโดยคอลัมน์หรือโดยภูมิคุ้มกันของฟลูออเรสเซนต์) หรือ T3 (วัดโดยภูมิคุ้มกันของฟลูออเรสเซนต์) การลดการดูดซึม T3 สะท้อนถึง TBG ที่สูง ไม่มีความเข้มข้นของ T3 และ T4 ฟรี โปรตีนคอนจูเกตอื่นๆ อาจเพิ่มขึ้นในพลาสมา เช่น โกลบูลินจับกับคอร์ติโคสเตียรอยด์ (CBG) โกลบูลินที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนเพศ (SHBG) ส่งผลให้ปริมาณคอร์ติโคสเตอรอยด์และสเตียรอยด์ทางเพศเพิ่มขึ้นในระบบไหลเวียนทั่วไป ความเข้มข้นของฮอร์โมนอิสระหรือทางชีวภาพไม่เปลี่ยนแปลง ความเข้มข้นของโปรตีนอื่นๆ ในพลาสมายังสามารถเพิ่มขึ้นได้ (สารตั้งต้นของแอนจิโอเทนซิน/เรนิน, Alpha-i Antitrypsin, Ceruloplasmin)

    การใช้ HRT ไม่ได้ช่วยปรับปรุงการทำงานของการรับรู้อย่างชัดเจน มีหลักฐานบางประการที่แสดงถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของวิกฤตทางระบบประสาทในสตรี นอกเหนือจากผู้หญิงอายุ 65 ปีเริ่มใช้ HRT ทั้งการเตรียมการร่วมกันอย่างต่อเนื่องหรือใช้เฉพาะฮอร์โมนเอสโตรเจนเท่านั้น

    อย่าใช้ยานี้หากคุณมีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อย เช่น การแพ้กาแลคโตส การขาดแลคเตสแลคเตส หรือกลูโคส-กาแลคโตส

    การบำบัดร่วมกันและการรักษาด้วยโปรเจสโตเจนร่วมกันนี้ไม่ใช่การคุมกำเนิด

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    Femoston® Conti ไม่มีหรือมีผลกระทบเล็กน้อยต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    การตั้งครรภ์

    ห้ามใช้ Femoston® Conti ในระหว่างตั้งครรภ์ หากคุณกำลังตั้งครรภ์ขณะรับการรักษาด้วย Femoston® Conti นี้ คุณต้องหยุดยาทันที

    ผลการศึกษาทางระบาดวิทยาส่วนใหญ่เคยเกี่ยวข้องกับการสัมผัสโดยไม่ได้ตั้งใจระหว่างทารกในครรภ์กับส่วนผสมของฮอร์โมนเอสโตรเจนและโปรเจสโตเจน ซึ่งแสดงให้เห็นว่าไม่สามารถทำให้เกิดอาการทารกอวัยวะพิการหรือเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ได้ ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ไดโดรสเตโรน/เอสตราไดออลในหญิงตั้งครรภ์

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    ห้ามใช้ Femoston® Conti ขณะให้นมบุตร

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ไม่มีการวิจัยที่ดำเนินการเพื่อสำรวจปฏิกิริยาระหว่าง Femoston® Conti และยาอื่นๆ

    ประสิทธิภาพของเอสโตรเจนและโปรเจสโตเจนอาจลดลง:

  • เอสโตรเจนและโปรเจสโตเจนอาจถูกเผาผลาญได้เมื่อใช้พร้อมกันกับสารที่เคลือบฟันโดยเฉพาะอย่างยิ่ง P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7 เช่น ยาต้านโรคลมชัก (เช่น ฟีโนบาร์บิทัล คาร์บามาซีพีน และฟีนีโทอิน) และยาต้านการติดเชื้อ (เช่น ไรแฟมพิซิน ไรฟาบูติน ไรฟาบูติน ไรฟาบูติน ไรฟาบูติน ไรฟาบูติน, ไรฟาบูติน, ไรฟาบูติน, ไรฟาบูติน, ไรฟาบูติน, ไรฟาบูติน, ไรฟาบูติน, ไรฟาบูติน, ไรฟาบูติน, ไรฟาบูติน, ไรฟาบูติน เนวิราพิน, อีฟาไวเรนซ์)
  • ritonavir และ nelfinavir แม้ว่าจะทราบกันว่ามีฤทธิ์ยับยั้งอย่างรุนแรง CYP450 3A4, A5, A7 แต่ในทางกลับกันกลับเพิ่มฤทธิ์เมื่อใช้ควบคู่กับฮอร์โมนสเตียรอยด์
  • การเตรียมสมุนไพรประกอบด้วย St. John's World (Hypericum Perfloratum) อาจทำให้เกิดการเผาผลาญของเอสโตรเจนและโปรเจสโตเจนผ่าน CYP450 3A4

    • ในทางคลินิก การเพิ่มการเผาผลาญของเอสโตรเจนและโปรเจสโตเจนสามารถนำไปสู่การลดประสิทธิภาพและการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติเลือดออกในมดลูกของผู้ใช้

    เอสโตรเจนอาจส่งผลต่อการเปลี่ยนแปลงของยาอื่นๆ:

    เอสโตรเจนสามารถยับยั้งเอนไซม์การเผาผลาญ CYP450 ได้เนื่องจากการยับยั้งแบบแข่งขัน ผลกระทบนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งกับสารที่มีตัวบ่งชี้การรักษาแคบ เช่น:

  • ทาโครลิมัสและไซโคลสปอริน เอ (CYP450 3A4, 3A3)
  • เฟนทานิล (CYP450 3A4)
    • ธีโอฟิลลิน (CYP450 1A2) ในทางการแพทย์

    ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของยาที่ได้รับผลกระทบในพลาสมาจนเกิดความเป็นพิษ ดังนั้นจึงอาจจำเป็นต้องลดความเข้มข้นของยาลงเป็นเวลานาน และอาจจำเป็นต้องลดขนาดยา Tacrolimus, Fentanyl, Cyclosporine A และ theophylline

    การเก็บรักษา

    ห้ามจัดเก็บที่อุณหภูมิสูงกว่า 30 ° C

    เก็บในบรรจุภัณฑ์เดิมและในที่แห้ง

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม