Fenofibrate 200mg Domesco gyógyszer lipoprotein rendellenességekre (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Fenofibrát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fenofibrát	200 mg

Felhasználások

javallatok

A fenofibrát gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

IIA, IIB, III, IV és V típusú vér lipoprotein rendellenességeinek kezelése étrenddel kombinálva.

Farmakológia

A fenofibrát, a fibrinsav származéka, egy vérzsír, amely gátolja a koleszterin bioszintézisét a májban, csökkenti az érelmeszesedést okozó komponenseket (nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein VLDL és lipoprotein LDL alacsony sűrűség) növeli a lipopro és a HD lipopro termelését a vér trigly. Ezért jelentősen javítja a koleszterin eloszlását a plazmában.

A fenofibrátot hiperplote lipoprotein, IIA, IIB, III, IV és V kezelésére használják, nagyon korlátozott lipidtartalmú étrend mellett.

A fenofibrát az összkoleszterin 20-25%-ával és a trigliceridek 40-50%-ával csökkentheti a vérben. A fenofibrát kezelésnek folyamatosnak kell lennie.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A fenofibrát közvetlenül az emésztőrendszerben szívódik fel a táplálékkal együtt. A felszívódás nagymértékben csökken, ha egy éjszakai koplalás után veszik be. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 5 órával a gyógyszer bevétele után jelenik meg.

Eloszlás: Nincs jelentés.

Metabolizmus: gyorsan hidrolizálódik fenofibrinsavvá. Ez az anyag erősen kötődik a plazmaalbuminhoz, és a szerelési helyzetből kiszoríthatja a K-vitamin anti-vitamin gyógyszereket.

Elimináció: Normális veseműködésű embereknél a plazma felezési ideje körülbelül 20 óra, de ez az idő jelentősen megnő vesebetegségben, és a fenofibrinsav naponta jelentősen felhalmozódik veseelégtelenségben szenvedőkben. A fenofibrinsav főként a vizelettel ürül (70% 24 órán belül, 88% 6 napon belül), főként glükuronkomplex formájában, valamint a fenofibrinsav redukáló és annak glükuronkomplexe formájában.

Szedés előtt Fenofibrate 200mg Domesco gyógyszer lipoprotein rendellenességekre (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. A gyógyszert étkezés közben vegye be. A fenofibrát kezelésénél lipidkorlátozással kell kombinálni.

Adagolás

Felnőttek: A kezdő adag általában 200 mg/nap. Ha a teljes vér koleszterinszintje még mindig magasabb, mint 4 g/l, az adag 300 mg/nap-ra emelhető. A kezdeti adagot addig kell fenntartani, amíg a vér koleszterinszintje vissza nem tér a normál értékre, majd csökkenteni kell a napi adagot. 3 havonta ellenőrizni kell a vér koleszterinszintjét, ha a vér lipid paraméterei emelkednek, az adagot napi 300 mg-ra kell emelni.

10 év feletti gyermekek: Meg kell határozni a gyermekek hiperlipidémia pontos okát. 3 hónapon belül szigorúan ellenőrzött diétával kombinálható. A maximális adag 5 mg/ttkg/nap. Egyes speciális esetekben nagy dózisok is alkalmazhatók, de ezt szakembernek kell kijelölnie.

Ha 3-6 hónapos fenofibrát-kezelés után a vér lipidkoncentrációja nem nagyon csökken, terápiaváltás szükséges.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Nincs specifikus ellenszer. Ha a túladagolás gyanúja merül fel, tüneti kezelést kell végezni, és szükség esetén támogató intézkedéseket kell tenni. A fenofibrát nem kizárt a dialízis során.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, igyon, amint eszébe jut. Ha az idő közel van a következő gyógyszer bevételéhez, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a szokásos időben. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Fenofibrát gyógyszerek alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: emésztési zavarok, epigasztrikus terület, hányinger, puffadás, enyhe hasmenés.

Nincs jelentés.

Ritka, ADR

Máj: Az epeutak galériája.

A gyógyszeres kezelés ideiglenes felfüggesztése.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallatok:

A fenofibrát gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Súlyos veseelégtelenség.

Súlyos májműködési zavar.

Óvatosan járjon el a

használatakor. A

fibrát alkalmazása előtt meg kell vizsgálnia a beteg máj- és vesefunkcióját.

A fibrát alkalmazásának megkezdésekor az antikoagulánsok adagját csak a régi adag egyharmadára kell csökkenteni, és szükség esetén módosítani kell. A vér protrombinszintjének rendszeres ellenőrzése. Módosítsa az antikoaguláns adagját használat közben és a Fibrate 8 napos abbahagyása után.

A páncél olyan tényező lehet, amely növeli a mellékhatások valószínűségét.

A transzaminázszintet 3 havonta kell mérni, a gyógyszer szedésének első 12 hónapjában.

Fel kell függeszteni a gyógyszert, ha sgpt (ALT)> 100 nemzetközi egység.

Kolecisztás cirrhosisban vagy epekőben szenvedő betegeknél szövődmények fordulnak elő.

Ne kombinálja a fenofibrátot olyan gyógyszerekkel, amelyek mérgező hatással vannak a májra.

Ha 3-6 hónapos gyógyszerszedés után a vér lipidtartalma nem változik szignifikánsan, más terápia megfontolása szükséges.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez, gépek kezeléséhez, magas fokú és egyéb esetekben végzett munkához szükséges képességeket.

Terhesség

Terhes nőknél nem alkalmazható.

Szoptatási időszak

Ne szedje a gyógyszert szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

A fibrát kombináció HMG-CoA reduktáz gátlókkal (Pravastatin, Simvastatin, Fluvastatin) jelentősen növeli az izomkárosodás és az akut hasnyálmirigy-gyulladás kockázatát.

A fibrát és a ciklosporin kombináció növeli az izomkárosodás kockázatát.

A fenofibrát fokozza az antikoagulánsok hatását, ami növeli a vérzés kockázatát, mivel ezeket a gyógyszereket a plazmafehérjékhez kapcsolódó helyről tolják ki. A protrombint gyakrabban kell ellenőrizni, és módosítani kell az antikoaguláns adagolását a fenofibrát-kezelés alatt és 8 nappal a gyógyszer abbahagyása után.

Ne kombinálja a fenofibrátot májméreggel (monoamin-gátlók, oxidáz, perhexilin-maleát...).

Tárolás

Száraz helyen, 30°C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.