A Feparac USP gyógyszer enyhíti a fájdalmat és gyulladáscsökkentő (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Paracetamol, ibuprofen

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Paracetamol325 mg
Ibuprofen400 mg

Felhasználások

javallatok

A Feparac 325/400 USP gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

  • Fájdalom és gyulladás kezelése izom-, csont-, ízületi gyulladás, ízületi gyulladás, hátfájás, reuma és sportsérülések esetén.
  • Fájdalomcsillapítás és gyulladás a fogászatban, szülészeti és ortopédiai beavatkozások után. Csökkentse az egyéb fájdalmakat, például fejfájást, fogfájást, menstruációt.

    • Farmakológia

    ibuprofén

    Az ibuprofén egy NSAID, amely a prosztaglandin szintézis gátlásával bizonyította hatékonyságát gyulladásos modellekben. A prosztaglandin az elmét irányító idegvégződéseket olyan köztes anyagokkal érzékeli, mint a bradikinin. Ezért az ibuprofén a cikloxigenáz-2 (COX-2) perifériás gátlásán keresztül fájdalomcsillapító hatást fejt ki, majd csökkenti az érzékeny idegvégződések érzékenységét.

    Az ibuprofénről kimutatták, hogy gátolja a fehérvérsejtek bejutását a gyulladt területekre.

    Az ibuprofén a COX-gátlás miatt egyértelmű hatást fejt ki a gerincvelőben. Az ibuprofén lázcsillapító hatását a prosztaglandinok központi gátlása hozza létre a hipotalamuszban. Az ibuprofen gátolta a vérlemezkék helyreállítását.

    paracetamol

    A paracetamol pontos működési mechanizmusa még nem teljesen meghatározott.

    Különböző biokémiai vizsgálatok a központi COX-2 aktivitásának gátlását mutatják.

    A paracetamol serkentheti az 5-hidroxi-riptamin út (szerotonin) aktivitását is, fokozatosan csökkentve, gátolva a szenzoros jelek átvitelét a gerincvelőben. A bizonyítékok azt mutatják, hogy a paracetamol nagyon gyengén gátolja a COX-1 és 2 perifériás izenzimeket.

    A paracetamol és az ibuprofen kombinációja

    Ez a termék különösen alkalmas olyan fájdalom kezelésére, amely erősebb fájdalomcsillapítót igényel, mint a 400 mg ibuprofén vagy az 1000 mg paracetamol önmagában, és gyorsabb fájdalomcsillapítást igényel, mint az ibuprofén.

    farmakokinetika

    ibuprofén

    Az ibuprofén jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és széles körben kapcsolódik a plazmafehérjékhez. Az ibuprofén az ízületi folyadékba diffundál. Ha ezt a terméket étellel együtt használják, az ibuprofén plazmakoncentrációja alacsonyabb és lassabb, mint átlagosan 25 perc, de a teljes felszívódási szint megegyezik.

    Az ibuprofén a májban két fő metabolittá metabolizálódik, amelyek főként a vesén keresztül választódnak ki, ugyanabban a formában vagy a fő konjugátum fő formájában, valamint jelentéktelen mennyiségű ibuprofén. A vesék kiválasztási folyamata gyorsan és teljes mértékben megtörténik. Az eladási idő körülbelül 2 óra.

    Korlátozott számú vizsgálatokban az ibuprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben.

    paracetamol

    A paracetamol könnyen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A plazmafehérjékhez való kapcsolódás a hagyományos kezelési koncentrációk mellett elhanyagolható. Ha ezt a terméket étellel együtt alkalmazzák, a paracetamol plazma csúcskoncentrációja alacsonyabb és lassabb, mint az átlagos 55 perc, de a teljes felszívódási szint megegyezik.

    A paracetamol a májban metabolizálódik, és főként glükuronid és szulfát formájában választódik ki a vizelettel, körülbelül 10%-a glutation komplex formájában. A paracetamol formájában kiválasztott 5% alatt nem változik. Az értékesítés ideje körülbelül 3 óra.

    Kismértékű metabolikus hidroxiláció, amelyet általában nagyon kis mennyiségben hoznak létre a kevert oxidálószerek a májban, és a májban glutationnal kombinálva méregtelenítik, és a paracetamol túladagolása és májkárosodás után felhalmozódik.

    A paracetamol és az ibuprofen kombinációja

    Az ibuprofén és a paracetamol bioarizációját és farmakokinetikáját alkalmazzák, mivel ez a termék nem változik, ha egyszeri vagy ismételt dózis formájában kombinálják. Ezt a terméket az ibuprofén és a paracetamol egyidejű kibocsátási technológiájával állítják elő, így a hatóanyagok kombinációs hatékonyságot eredményeznek.

    Szedés előtt A Feparac USP gyógyszer enyhíti a fájdalmat és gyulladáscsökkentő (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni

    A Feparac gyógyszert minden étkezés után szájon át szedi.

    Adagolás

    Adagolás és a használat időtartama minden egyes esetben a kezelőorvos által előírtak szerint. A szokásos adag a következő:

    Felnőttek: 1 tabletta 4-6 óránként. A maximális adag nem haladhatja meg a napi 8 tablettát.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Általában a tünetek kezelésére és támogatására szolgál. Túladagolás esetén a következő intézkedéseket kell alkalmaznia az elimináció és az inaktivitás fokozása érdekében: gyomormosás, hányás és vizelethajtó, aktív szén vagy sós fehérítő fogyasztása.

    Mivel a gyógyszer paracetamolt tartalmaz, az N-acetilcisztein specifikus ellenszerként használható specifikus ellenszerként.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A Feparac 325/400 USP használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Emésztőrendszer: gyomorfekély, hepatitis.

    • ritka

  • Szédülés, szorongás, irritáció, pangásos szívelégtelenség, veseelégtelenség, cystitis, polyur, atópiás dermatitis, Stevens-Johnson szindróma változatos rózsái, vérszegénység.

    • A szív- és érrendszeri trombózis kockázata.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Feparac 325/400 USP gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

    • Sokszor vérszegénységben vagy szív-, tüdő-, vese- vagy májbetegségben szenvedő betegek.

  • Glükózhiányos betegek - 6 - Foszfát-dehidrogenáz.

    • Progresszív peptikus fekély.

    túlérzékenység aszpirinnel vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel szemben (asztma, rhinitis, csalánkiütés aszpirin bevétele után).

  • A betegeket véralvadásgátlókkal kezelik.
  • Pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegek, vizelethajtó vagy veseelégtelenség miatt csökkent keringési mennyiség.
  • A terhesség utolsó 3 hónapja.

    • Legyen óvatos az

    ibuprofen

    használatakor

    Az ibuprofént óvatosan kell alkalmazni gyomorfekélyben, májbetegségben, veseműködésben, belső véralvadási anyagok hiányában, időseknél, látászavarban, megnyúló vérzési időben szenvedő betegeknél.

    paracetamol

    A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni vérszegénységben szenvedő betegeknél, mert előfordulhat, hogy a lila kék nem jelenik meg egyértelműen, bár veszélyesen magas a methemoglobin koncentrációja a vérben.

    A sok alkoholfogyasztás mérgező hatást okozhat a paracetamol májában; Kerülje vagy korlátozza az ivást.

    Különleges figyelmeztetés:

    Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a beteget olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

    Mivel a termék ibuprofént tartalmaz, óvatosnak kell lenni a szív- és érrendszeri trombózis kockázata miatt:

  • A szisztémás cukrot használó nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem pedig az aszpirin, növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek.

    • Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek nem voltak korábban szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos kardiovaszkuláris események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint azok megjelennek.

    A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a Feparac-ot a legalacsonyabb napi adagokban kell alkalmazni, hogy a lehető legrövidebb időn belül hatást fejtsenek ki.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Nem számoltak be a kábítószerek hatásairól a gépjárművezetők és gépek kezelésének során.

    Terhesség

    Bár az embereken tesztelt teszteket nem végezték el, az is kiderült, hogy a paracetamol a placentán keresztül szívódik fel.

    A gyulladáscsökkentő szerek gátolhatják a méhösszehúzódásokat és lassíthatják a szülést. A nem szteroid gyulladáscsökkentők súlyos tüdőnyomást és súlyos légzési elégtelenséget is okozhatnak újszülötteknél a méhben a ductus artéria korai záródása miatt. A gyulladáscsökkentők a vérlemezkék működését is gátolják, növelve a vérzés kockázatát.

    A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek szedése után fennáll annak a veszélye is, hogy csecsemőknél kevesebb magzatvíz és anuria alakul ki. A terhesség utolsó 3 hónapjában nagyon korlátozott a gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazása. Ezeknek a gyógyszereknek is abszolút ellenjavallatai vannak a születés előtt néhány nappal.

    A szoptatás időszaka

    A paracetamol szoptatás alatti emberben történő alkalmazásával kapcsolatos kapcsolódó problémákat nem jegyeztek fel. Az ibuprofén nem szívja fel az anyatejet.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Alkohol: A paracetamollal és ibuprofénnel történő májmérgezés kockázata megnőhet.

    véralvadásgátló, kumarin vagy indándion származékok: a paracetamol és az ibuprofen együttes alkalmazása ezekkel a gyógyszerekkel véralvadásgátló hatást válthat ki.

    Magas vérnyomás: Az ibuprofén meghosszabbítja számos magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer hatását a prosztaglandin-gátlás miatt.

    Vízhajtók: Az ibuprofén csökkentheti a vízhajtó hatást, fokozhatja a nátriumszekréciót, és csökkentheti a diuretikumok vérnyomáscsökkentő hatását, ami a prosztaglandin-gátlóknak köszönhető.

    digoxin: az ibuprofen a vér digoxinszintjének növekedését okozza, ezért a gyógyszeres kezelés ideje alatt és után módosítani kell a dozgoxin adagját.

    Inzulin és egyéb orális cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek: Az ibuprofén fokozhatja ezeknek a gyógyszereknek a hipoglikémiás hatását, ezért az adagot módosítani kell.

    Ibuprofen Lítiummal, metotrexáttal, probeneciddel egyidejűleg alkalmazva növelheti a vesetoxicitás kockázatát.

    Az ibuprofén fokozza a kinolon antibiotikumok nemkívánatos hatásait a központi idegrendszerre, és görcsrohamokhoz vezethet.

    az ibuprofén más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel egyidejűleg alkalmazva: növeli a vérzés és a fekélyek kockázatát.

    Tárolás

    A gyógyszereket száraz helyen tárolja, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak