FEXIHIST szájon át szedhető gyógyszer allergiás nátha kezelésére (60 ml)

Gyógyszerforma Ital
Specifikáció 1 palack doboz
Összetevő fexofenadin HCl

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
fexofenadin HCl	60 mg

Felhasználások

Javallatok

A FEXIHIST a következő esetekben javasolt kezelést:

Szezonális allergiás rhinitis

A fexofenadin javallt, hogy csökkentse a szezonális allergiás rhinitis tüneteit felnőtteknél és 2 éves vagy idősebb gyermekeknél. A hatékonyan jelzett tünetek: tüsszögés, orrfolyás, orrszájpadviszketés, viszketés, könnyezés és vörös szemek.

Krónikus csalánkiütés

A fexofenadin a spontán csalánkiütés tüneteinek kezelésére javallt felnőtteknél és 6 hónapos és idősebb gyermekeknél.

Farmakológia

A fexofenadin-hidroklorid, a terfenadin fő metabolitjai aktívak, egy második generációs antihisztamin gyógyszer, specifikus antagonista hatású, és a perifériás H1 receptorokon van kiválasztva.

A fexofenadin-hidroklorid mindkét izomerje azonos antihisztamin hatással rendelkezik.

A fexofenadin-hidroklorid gátolja azokat az antigéneket, amelyek hörgőgörcsöt okoznak érzékeny tengerimalacokban, és hisztamint szabadít fel az egér peritoneális sejtjéből. A fentiek klinikai jelentősége nem ismert.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

Egészséges felnőtteknél 30 mg fexofenadin-hidroklorid bevétele után az átlagos CMAX-koncentráció 118 ng/ml, és körülbelül 1 órával az ivás után éri el. Használjon 30 mg fexofenadin-hidrokloridot magas zsírtartalmú étel formájában, amely csökkenti az AUC-t, és az átlagos CMAX-érték az egészséges felnőttek 30%-ánál és 47%-ánál.

megoszlás

A fexofenadin-hidroklorid 60-70%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez, főként az albuminhoz és az al-savas glikoproteinhez.

Transzformáció

A fexofenadin-hidroklorid teljes adagjának körülbelül 5%-a ürül ki a máj metabolizmusán keresztül.

Elimináció

A fexofenadin átlagos eladási ideje 14,4 óra a napi 60 mg-os x 2-szeri adag bevétele után egy egészséges önkéntesnél.

Szedés előtt FEXIHIST szájon át szedhető gyógyszer allergiás nátha kezelésére (60 ml)

Használat

A FEXIHIST szájon át alkalmazandó, használat előtt alaposan rázza fel az üveget.

Adagolás

Adagolás szezonális allergiás rhinitis kezelésére

12 éves és idősebb gyermekek: A fexofenadin ajánlott adagja 60 mg x 2-szer/nap. A kezdő adagot 60 mg-mal kell kezdeni, naponta 1 alkalommal veseelégtelenségben szenvedő betegeknél

2-11 éves gyermekek: A fexofenadin ajánlott adagja naponta kétszer 30 mg. Veseelégtelenség esetén a kezdő adagot napi 30 mg-mal kell kezdeni 1 alkalommal.

A spontán urticaria kezelésének adagolása:

12 éves és idősebb gyermekek: A fexofenadin ajánlott adagja 60 mg x 2-szer/nap. A kezdő adagot naponta egyszer 60 mg-mal kell kezdeni veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

6 hónapos és 11 éves kor közötti gyermekek: A fexofenadin ajánlott adagja 30 mg x 2-szer/nap 2-11 éves gyermekeknek és 15 mg x 2-szer/nap 6 hónapos és 2 év alatti gyermekek számára.

Károsodott veseműködésű gyermekek esetében a Fexofenadin kezdő adagja 30 mg x 1 alkalommal 2 és 11 év közötti gyermekek számára, és 15 mg x 1 alkalommal 6 hónapos és 2 év alatti gyermekek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Ugyanakkor szédülést, álmosságot és szájszárazságot jelentettek.

Túladagolás esetén alkalmazzon általános intézkedéseket a fel nem szívódott gyógyszerek eltávolítására. Támogatnia kell a támogatást és a tüneti kezelést.

A jelentős hemolízis nem távolítja el a fexofenadint a vérből (a költés 1,7%-a ürül).

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Ha a gyógyszer mellékhatásait észlelik, a betegeknek abba kell hagyniuk a használatát, és értesíteniük kell orvosukat, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menniük időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A FEXIHIST gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Ellenjavallt gyógyszerek alkalmazása olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen elővigyázatos a használat során

Bár a gyógyszer nem toxikus a szívre, mint a Terfenadin anyja, továbbra is óvatosnak kell lennie a monitorozás során, ha fexofenadint alkalmaznak olyan embereknél, akiknél fennáll a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázata, vagy akiknél korábban hosszabb ideig fennáll a 2-T.

Javasoljuk, hogy a betegek ne használjanak más antihisztamin gyógyszert a fexofenadin alkalmazása során.

Bár a fexofenadin kevésbé okoz álmosságot, mégis óvatosnak kell lennie, ha vezetést vagy gépek irányítása éberséget igényel.

Legyen óvatos, és állítsa be a megfelelő adagot, ha károsodott vesefunkciójú betegeknek szedi a gyógyszereket, mert a gyógyszer koncentrációja a plazmában a felezési idő miatti elimináció miatt nő. Legyen óvatos, ha időskorúak (65 év felettiek) gyógyszert szednek, akiknek gyakran lelassul a vese fiziológiája.

A fexofenadint le kell állítani legalább 24-48 órával az injekciós antigéntesztek elvégzése előtt.

A kábítószerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Terhes nők

Terhes nőkről nincs teljes körű kutatása, a fexofenadint csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha a gyógyszerek által okozott előnyök meghaladják a magzat potenciális kockázatát.

szoptató nők

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e a tejbe. Nincs elég olyan vizsgálat, amelyet jól ellenőriztek szoptató nőknél. Ezért óvatosnak kell lenni, amikor szoptató nőknek szánt gyógyszert szed.

befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

Bár úgy tűnik, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, néhány beteg még mindig érintett, ezért ebben az esetben legyen óvatos, amikor a gyógyszert szedi.

Gyógyszerkölcsönhatás

A fexofenadin-hidroklorid ketokonazollal vagy eritromicinnel történő egyidejű alkalmazása növeli a fexofenadin vérkoncentrációját. A fexofenadint nem szabad alumíniumot és magnéziumot tartalmazó savlekötő szerekkel egyidejűleg alkalmazni.

A gyümölcslevek, például a grapefruitlé, a narancs és az alma csökkenthetik a fexofenadin biológiai hozzáférhetőségét és koncentrációját. Ezért a fexofenadin hatásának maximalizálása érdekében a gyógyszert vízzel kell bevenni.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.