A FEXO Boston 60 gyógyszer allergiás nátha, krónikus csalánkiütés kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Fexofenadin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin	60 mg

Felhasználások

javallatok

A Fexo Boston 60 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Szezonális allergiás rhinitis, határozatlan ideig tartó csalánkiütés tüneteinek kezelése felnőtteknél és 12 éves és idősebb gyermekeknél. A fexofenadin egy metabolikus anyag, amely aktív a terfenadin tekintetében, de már nem toxikus a szívre, mivel nem gátolja a szívizom citoplazmájához kapcsolódó káliumcsatornát.

A fexofenadinnak nincs jelentős hatása az acetilkolin-antagonizmusra, a dopamin-antagonizmusra, és nincs hatással az alfa-1 vagy béta-receptor-receptorok gátlására. A gyógyszeres kezelés dózisa nem okoz alvást és nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszer gyors és elhúzódó hatást fejt ki, mivel a gyógyszerek lassan kapcsolódnak a H1-receptorokhoz, fenntartható komplexet képezve és lassan szétválva.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A fexofenadin szájon át bevéve jól felszívódik, és 60 perces ivás után kezd hatni. A vérben a csúcskoncentráció 2-3 óra elteltével érhető el. A zsírban gazdag élelmiszerek körülbelül 17%-kal csökkentik a plazma csúcskoncentrációját, és meghosszabbítják a gyógyszer csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges időt (körülbelül 4 óra).

Megoszlás: A gyógyszer plazmafehérjéjének aránya 60-70%, főleg albuminnal és alfa-savas glikoproteinnel. Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül, vagy az anyatejjel választódik-e ki, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin a terfenadin metabolikus anyaga az anyatejben. A fexofenadin nem megy át a vér gáton – N bőrön.

Metabolizmus: A fexofenadin nagyon kevéssé metabolizálódik (körülbelül 5%, főleg a bélnyálkahártyában. A citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően csak kb. 0,5-1,5% metabolizálódik a májban nem aktív anyagokká). A fexofenadin dózisának körülbelül 3,5%-a metabolizálódik a II. fázison keresztül (nem kapcsolódik a citokróm p450 enzimrendszerhez) metil-észter-származékokká. Ez az anyagcsereanyag csak a székletben látható, így ebben az anyagcserében bélbaktériumok is részt vehetnek.

Elimináció: A kiválasztódó gyógyszer főként széklettel (kb. 80%) és vizelettel (11-12%) állandó formában van jelen. A FEXOFENADIN ELADÁSA Az időtartam körülbelül 14,4–14,6 óra, hosszabb (31–72%) veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Szedés előtt A FEXO Boston 60 gyógyszer allergiás nátha, krónikus csalánkiütés kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Ne igyon gyümölcslével. A gyógyszer bevételének ideje nem függ az étkezéstől.

Adagolás

Felnőttek és 12 éves vagy idősebb gyermekek:

Szezonális allergiás rhinitis: 120 mg x 1 alkalommal/nap.

Álló krónikus csalánkiütés: 180 mg x 1 alkalommal/nap.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Nincs dózismódosítás.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Idősek, felnőttek és 12 év feletti gyermekek veseelégtelenségben vagy vérbomlásban: 60 mg x 1 alkalommal/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Tüneti kezelés és támogató kezelés.

A hemolízis a vérkoncentrációban elhanyagolható (1,7%).

Nincs specifikus ellenszer.

Aktívan kövesse nyomon az időben történő kezelési intézkedéseket.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Fexo Boston 60 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: Álmosság, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés.

emésztési: hányinger, emésztési zavarok.

Egyéb: vírusfertőzésre hajlamos (megfázás, influenza), menstruációs időszak alatti hasi fájdalom, felső légúti fertőzésre hajlamos, torokviszketés, köhögés, láz, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, hátfájás.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: Félelem, alvászavarok, rémálmok.

emésztés: szájszárazság, hasi fájdalom.

Ritka, 1/10000

Bőr: Kiütés, csalánkiütés, viszketés.

Túlérzékenységi reakciók: Evana, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxia.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Fexo Boston 60 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A fexofenadinra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

12 év alatti gyermekek.

Legyen óvatos, amikor használja

A laktózt tartalmazó összetevőket nem szabad olyan ritka genetikai problémákkal küzdő betegeknél alkalmazni, mint például galaktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz.

Legyen óvatos, ha fexofenadint használ olyan személyeknél, akiknél fennáll a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázata, vagy akiknél fennáll a QT-tartomány. A gyógyszer alkalmazása során semmilyen más antihisztamin nem szedhető.

Legyen óvatos, és állítsa be a megfelelő adagot, ha időskorúak (65 év felettiek) esetében gyakran fiziológiás vesekárosodásban szenvednek.

Az injekciós antigéntesztek elvégzése előtt legalább 24-48 órával abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Bár a fexofenadin kevésbé álmos, mégis óvatos vezetés közben, és éberséget igényel.

Terhesség

Mivel terhes nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatot, csak a fexofenadint alkalmazzák terhes nőknél, ha az anya előnye magasabb, mint a magzatra gyakorolt kockázat.

A szoptatás időszaka

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin metabolikus anyag, amely a terfenadint aktívan befolyásolja az anyatejben, ezért a fexofenadint nem szabad szoptató nőknek alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az eritromicin és a ketokonazol növeli a fexofenadin szintjét a plazmában, de nem változtatja meg a QT-tartományt.

A fexofenadin koncentrációja megemelkedhet az eritromicin, ketokonazol, verapamil, p-glikoprotein gátlók miatt.

Ne használja a fexofenadint egyidejűleg alumíniumot, magnezit tartalmazó savkötő szerekkel, mert csökkenti a fexofenadin felszívódását.

A fexofenadin növelheti a központi idegrendszeri nyugtatók, antikolinerg anyagok koncentrációját.

A fexofenadin csökkentheti az acetilkolin-hieráz gátlók (a központi idegrendszerben), a betahisztin koncentrációját.

A fexofenadint csökkentheti az acetilkolinininin-szeráz inhibitorok, az amfetamin, az antacidok, a rifampin koncentrációja.

A gyümölcslé (narancs, grapefruit, alma) 36%-ra csökkentheti a fexofenadin biohasznosulását.

Kerülje a fexofenadin alkohollal együtt történő alkalmazását, mert növeli a szedáció kockázatát.

Tárolás

Ahol száraz, 30 °C alatti hőmérséklet, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.