Fexofenaderm gyógyszer 180mg Hasan allergiás nátha, krónikus csalánkiütés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Fexofenadin-hidroklorid
Javallat Nátha, allergiás nátha, arcüreggyulladás, kontakt dermatitis, tüsszögés, orrdugulás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin-hidroklorid	180 mg

Felhasználások

Javallatok

A Fexofenaderm gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Szezonális allergiás rhinitis, malefinity krónikus csalánkiütés kezelése felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél.

A gyógyszer egy metabolikus anyag, amely aktív terfenadinként, de már nem toxikus a szívre, mivel nem gátolja a szívizom citoplazmatikus pólusával összefüggő káliumcsatornákat.

A fexofenadinnak nincs jelentős hatása a dopamin-antcholin- és a dopamin-antcholin-ra. alfa-1 vagy béta-adrenerg receptorok. A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást, és nem befolyásolja a központi idegrendszert.

A gyógyszer gyors és hosszan tartó hatást fejt ki, mivel lassan kötődik a H1-receptorhoz, fenntartható komplexet képez és lassan válik szét.

farmakokinetikai

felszívódás

A fexofenadin-hidroklorid gyorsan felszívódik, átlagosan 2-3 órával az elfogyasztás után éri el a plazma csúcskoncentrációját. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 427 ng/ml napi 120 mg egyszeri adag bevétele után.

Elosztás

A gyógyszer plazmafehérjéhez viszonyított kohéziós aránya 60-70%, főleg albuminnal és alfa-1-savas glikoproteinnel. Az eloszlási térfogat 5,4-5,8 liter/kg. Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül, vagy az anyatejbe kerül-e, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin a terfenadin metabolikus anyaga az anyatejben. A fexofenadin nem jut át a vér-agy gáton.

Anyagcsere

a gyógyszer adagjának körülbelül 5%-a metabolizálódik. Körülbelül 0,5-1,5%-a metabolizálódik a májban a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően nem aktív anyagokká. 3,5%-a metilészter származékokká alakul, főként a bélbaktériumoknak köszönhetően.

Megszüntetés

A FEXOFENADIN félig kiszívási ideje körülbelül 14,4 óra, veseelégtelenségben szenvedő betegeknél hosszabb. A gyógyszer főként a széklettel választódik ki (körülbelül 80%), az adag 11-12%-a állandó formában a vizelettel ürül.

Szedés előtt Fexofenaderm gyógyszer 180mg Hasan allergiás nátha, krónikus csalánkiütés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Orális gyógyszerek, a gyógyszer bevételének ideje étkezéstől függetlenül.

Adagolás

Adagolás felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek 120 mg fexofenadin-hidroklorid/idő/nap (1 tabletta/ alkalom/nap).

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Azonban álmosságról, szédülésről, szájszárazságról is beszámoltak.

Kezelés

Használjon hagyományos intézkedéseket a feldolgozatlan gyógyszerek eltávolítására a gyomor-bél traktusból. Támogatás és tüneti kezelés. A hematoparoológia nem csökkenti jelentősen a gyógyszerek koncentrációját a vérben (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Fexofenaderm gyógyszer alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A gyógyszer nemkívánatos hatásait nem befolyásolja a beteg dózisa, életkora, neme és faja.

Közös

Alvás, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés, hányinger, emésztési zavarok, vírusfertőzések (megfázás, influenza), dysmenorrhoea, légúti fertőzések, torokfájás, köhögés, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, hátfájás.

Félelem, alvászavarok, rémálmok, szájszárazság, hasi fájdalom.

Ritka

Ban, csalánkiütés, viszketés, túlérzékenységi reakció, angioödéma, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxia.

Útmutató a kezeléshez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Fexofenaderm gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A fexofenadinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni allergia anamnézisében.

Óvintézkedések a

Óvatossággal kell eljárni, ha a fexofenadint olyan betegeknél alkalmazzák, akiknél fennáll a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázata, vagy akiknek körülbelül q-t-t kell szedniük.

A fexofenadin alkalmazásakor ne használjon más antihisztamint.

Az óvintézkedések és a megfelelő dózismódosítás a veseműködésű betegek gyógyszereinek szedése esetén csökken, mivel a plazma gyógyszerkoncentrációja megnő a megnyúlt félemissziós idő miatt. Veseelégtelenségben vagy vérbomlásban szenvedő felnőttek és 12 év feletti gyermekek 60 mg fexofenadin-hidroklorid napi egyszeri adagot javasolnak.

Legyen óvatos, ha idős (65 év feletti), gyakran károsodott vesefiziológiájú betegek gyógyszerét szedi.

Májelégtelenség: Nincs dózismódosítás.

6-12 éves gyermekek: Fexofenadin-hidrokloridot tartalmazó gyógyszerkészítmények alkalmazása a Fexofenaderm filmtabletta 120 mg-os filmtabletta tartalmánál kisebb mennyiségben: 30 mg Fexofenadin-hidroklorid X 2-szer/nap.

6 év alatti gyermekek: A gyógyszerek biztonságosságát és hatásosságát 6 év alatti gyermekeknél nem határozták meg. Ezért ne alkalmazza a fexofenadint 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

A fexofenadin alkalmazását legalább 24-48 órával le kell állítani a bőrön végzett antigénvizsgálatok előtt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Bár a fexofenadin kevésbé valószínű, hogy álmosságot okoz, mégis óvatosnak kell lennie gépjárművezetés vagy gépek vezetése során.

Terhesség

Mivel nincs megfelelő vizsgálat, csak a fexofenadint adják terhes nőknek, ha az anyai előnyök meghaladják a magzati kockázatokat.

Szoptatási időszak

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, ezért legyen óvatos, ha a fexofenadint szoptató nőknek alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

A fexofenadin csak korlátozottan metabolizálódik a májban, így a májmechanizmuson keresztül nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel.

Az eritromicin és a ketokonazol növeli a fexofenadin plazma- és AUC-koncentrációját, a mechanizmus oka lehet ennek a gyógyszernek a fokozott felszívódása és csökkentése. Az interakció azonban klinikailag nem jelentős.

Az alumíniumtartalmú savkötők, a Magnesi Hydroxyd, ha fexofenadinnal egyidejűleg alkalmazzák, csökkenti a fexofenadin biohasznosulását, ezért ezeket a gyógyszereket körülbelül 2 órás különbséggel kell alkalmazniuk.

A gyümölcslé, beleértve a grapefruitlevet is, csökkentheti a fexofenadin biohasznosulását, ezért kerülje a kombinált használatát.

Tárolás

Ahol száraz, 300 C alatti.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.