A Fexofenadin 120-HV USP gyógyszer allergiás rhinitist, krónikus csalánkiütést kezel (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Fexofenadina
Javallat Allergiás nátha, ekcéma, viszketés, atópiás dermatitis, kontakt dermatitis

Összetevő

Thành phần cho 1 viên
Összetételi információkTartalom
Fexofenadina120 mg

Felhasználások

javallatok

A fexofenadin 120 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

  • Ismét a szezonális allergiás nátha kíséretében jelentkező tünetek, mint a tüsszögés, orrfolyás, orrviszketés, orrdugulás, viszketés/garat/torok.

  • csalánkiütés tüneteinek kezelése.

    • Farmakológia

    A fexofenadin egy második szelektív és antihisztamin antagonista hatású perifériás gyógyszer. receptorok. A gyógyszer egy metabolikus anyag, amely aktív a terfenadinra nézve, de már nem toxikus a szívre, mivel nem gátolja a szívizom citoplazmájához kapcsolódó káliumcsatornákat.

    A fexofenadinnak nincs jelentős hatása az acetilkolin antagonizmusára, dopamin antagonista, és nincs hatással az alfa vagy béta-adrenerg receptor gátlására. A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást és nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszer gyors és elhúzódó hatást fejt ki, mivel a gyógyszerek lassan kapcsolódnak a H1-receptorokhoz, fenntartható komplexet képezve és lassan szétválva.

    Farmakokinetika

    Szájon át történő alkalmazás esetén jó felszívódású gyógyszer. Egy 60 mg-os tabletta bevétele után a vérben a csúcskoncentráció körülbelül 142 nanogam/ml, 2-3 óra múlva érhető el. Az étel körülbelül 17%-kal csökkenti a plazma csúcskoncentrációját, de nem lassítja le a gyógyszer csúcskoncentrációjának elérésének idejét.

    A gyógyszer plazmafehérjéjének aránya 60-70%, főleg albuminnal és alfa 1 - glikoproteinsavval. Az eloszlási térfogat 5,4-5,8 liter/kg. Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül jut-e át, vagy kiválasztódik-e az anyatejbe, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin a terfenadin metabolizmusa az anyatejben.

    A fexofenadin nem jut át ​​a vér-agy gáton. A gyógyszer dózisának körülbelül 5% -a metabolizálódik. Körülbelül 0,5-1,5%-a metabolizálódik a májban a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően nem aktív anyagokká. 3,5%-a metilészter származékokká alakul, főként a bélbaktériumoknak köszönhetően.

    A fexofenadin elimináció fele körülbelül 14,4% óra, ami hosszabb veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A gyógyszer főként a széklettel választódik ki (körülbelül 80%), az adag 11-12%-a állandó formában a vizelettel ürül.

    Szedés előtt A Fexofenadin 120-HV USP gyógyszer allergiás rhinitist, krónikus csalánkiütést kezel (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni

    orálisan alkalmazott gyógyszereket.

    Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

    Adagolás

    Allergiás rhinitis

    felnőttek és 12 év feletti gyermekek

    Vegyen be 1 kapszulát naponta egyszer.

    Álló krónikus csalánkiütés

    felnőttek és 12 év feletti gyermekek

    Vegyen be 1 kapszulát naponta egyszer.

    Veseműködésű betegek

    Vegyen be 1 kapszulát naponta egyszer.

    Idősek és májelégtelenség

    Nincs dózismódosítás.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Használjon hagyományos intézkedéseket a feldolgozatlan gyógyszerek emésztőrendszerből való eltávolítására. Támogatás és tüneti kezelés. A hemolízis a vérkoncentrációban elhanyagolható (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A Fexofenadin 120 alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    A kontroll klinikai vizsgálatokban a fexofenadint alkalmazó betegcsoportban a nem kívánt hatások aránya hasonló a placebo csoporthoz. A gyógyszer nemkívánatos hatásait nem befolyásolja a beteg adagolása, életkora, neme és faja.

    Közös

    Neurológiai: álmosság, fáradtság, fejfájás , álmatlanság, szédülés.

    emésztési: hányinger, emésztési zavar .

    Egyéb: vírusfertőzések (megfázás, influenza), dysmenorrhoea, felső légúti fertőzés, torokviszketés, köhögés, láz, középfülgyulladás, arcüreggyulladás és hátfájás.

    ritkán

    Neurológiai: félelem, alvászavarok , rémálmok.

    Emésztőrendszer: szájszárazság, hasi fájdalom.

    ritkán

    Bőr: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés.

    Túlérzékenységi reakciók: Evala, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxia.

    Hogyan kell kezelni

    A gyógyszer nemkívánatos hatásai általában enyhék, a betegek mindössze 2,2%-ának kell abbahagynia a gyógyszert a gyógyszer nem kívánt hatásai miatt.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A fexofenadin 120 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenység szerepel a fexofenadinnal szemben.
  • 12 év alatti betegek.

    • Gépjárművezetés és gépek kezelése

    A gyógyszer kevésbé álmos, de még mindig óvatosnak kell lennie gépek kezelésekor vagy vezetés közben.

    Terhesség és szoptató anyák

    Figyelmeztetés terhes nők, szoptatás esetén. Csak akkor használja, ha valóban szükséges.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A fexofenadin nem kerül át a májba, így nem lép kölcsönhatásba a májban lévő metabolikus gyógyszerekkel. Biztonság fexofenadinnal eritromicinnel és ketokonazollal kombinálva, nem okoz torziós szindrómát, ami gyakori mellékhatás az első generációs hisztamin antagonisták eritromicinnel és ketokonazollal történő kombinálásakor. A fexofenadin koncentrációja a plazmában azonban megduplázódott az eritromicinnel vagy ketokonazollal történő együttadás után.

    Az anti-acid alumínium-hidroxidot tartalmaz, a Magnesi Hydroxyd gél pedig csökkenti a Fexofenadin biohasznosulását a gyomor-bélrendszeri kapcsolat miatt. Ezeket a gyógyszereket legalább 2 órás időközönként kell bevenni.

    Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Gyermekek elől elzárva tartandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak