A Fexofenadin 60 Pharimexco allergiás nátha kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Fexofenadina

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadina	60 mg

Felhasználások

Javallatok

A fexofenadin gyógyszerek felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek számára javallt, hogy csökkentsék a szezonális allergiás nátha tüneteit.

Farmakológiai

A fexofenadin egy második generációs antihisztamin gyógyszer, specifikus antagonista és szelektív hatással a perifériás H1 receptorokra.

A gyógyszer a terfenadin metabolikus anyaga, amely szintén versenyez a hisztaminokkal a H receptorokon, az emésztőrendszerben, az erekben és a légutakban, de nincs toxicitása a szívre, mivel nem gátolja a szívvédelemmel összefüggő káliumcsatornákat.

A fexofenadinnak nincs szignifikáns hatása az acetilkolinra, a dopamin antagonizmusára, és nincs hatással az alfa-receptorokra vagy a béta-adrenergre. A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást és nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszer gyors és elhúzódó hatást fejt ki, mivel a gyógyszerek lassan kapcsolódnak a H receptorokhoz, fenntartható komplexet képezve és lassan szétválva.

Farmakokinetika

Jól felszívódó gyógyszerek szájon át szedve, és 60 perc ivás után kezdtek hatni. A vérben a csúcskoncentráció 2-3 óra elteltével érhető el. A zsírban gazdag élelmiszerek körülbelül 17%-kal csökkentik a plazma csúcskoncentrációját, és meghosszabbítják a hatóanyag csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges időt (körülbelül 4 órára). Az antihisztamin hatás több mint 12 órán át tart. A gyógyszerhez kapcsolódó plazmafehérjék aránya 60-70%, főleg albuminnal és alfa-glikoproteinsavval. A fexofenadin nem jut át az agygáton.

A fexofenadin nagyon kevésbé metabolizálódik (körülbelül 5%, főként a bélnyálkahártyában. A citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően csak körülbelül 0,5-1,5% metabolizálódik a májban nem aktív anyagokká). A fexofenadin adagjának kb. 3,5%-a metabolizálódik a II. fázison keresztül (nem kapcsolódik a citokróm paso enzimrendszerhez) metil-észter származékokká.

Ez a metabolit csak a szekcióban látható, így ebben az anyagcserében bélbaktériumok is részt vehetnek. A fexofenadin kiválasztódásának fele körülbelül 14,4 óra, hosszabb (31-72%) veseelégtelenség esetén.

Főleg kiürített gyógyszerek (kb. 80%) és vizelet (11-12%) állandó formában.

Farmakokinetika veseelégtelenségben szenvedő betegeknél:

CLCR 41 – 80 ml/perc: A csúcskoncentráció meghaladja a 87%-ot, az eliminált felezési idő hosszabb, mint 59%. Erős.

Szedés előtt A Fexofenadin 60 Pharimexco allergiás nátha kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Szájon át, tabletta vízzel. A gyógyszer bevételének ideje nem függ az étkezéstől. Ne vegyen be gyógyszert gyümölcslével.

Adagolás

Felnőttek

Felnőttek ajánlott adagja 120 mg x 1 alkalommal/nap (2 tabletta Fexofenadin 60 vagy 1 tabletta Fexofenadin 120 bevétele) étkezés előtt.

A fexofenadin a terfenadin aktív metabolikus anyaga.

Gyermekek

12 éves és idősebb gyermekek: Az ajánlott adag 12 éves és idősebb gyermekek számára 120 mg x 1 alkalommal/nap. Vegyen be 2 tabletta Fexofenadin 60-at vagy 1 tablettát Fexofenadin 120) étkezés előtt.

12 év alatti gyermekek: Nincs elegendő adat a 12 év alatti gyermekeknél alkalmazott gyógyszerek hatékonyságáról.

Idős betegek, veseelégtelenség, májelégtelenség

Ezeknél a betegeknél nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A fexofenadin szintű toxicitásról korlátozott információ áll rendelkezésre. Azonban álmosságról, szédülésről, szájszárazságról is beszámoltak.

Hogyan kell kezelni

Használjon hagyományos intézkedéseket az eltávolított, az emésztőrendszerben fel nem szívódó gyógyszerek eltávolítására. Támogatás és tüneti kezelés. A hemolízis a vérkoncentrációban elhanyagolható (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyógyszer nemkívánatos hatásait nem befolyásolja a beteg adagolása, életkora, neme és faja.

Gyakori, ADR> 1/100

Mentális: Álmosság, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés. 1/100

Neurológiai: Félelem, alvászavarok, rémálmok.

Emésztőrendszer: szájszárazság, hasi fájdalom.

Bőr: Ban, urticaria, viszketés.

A gyógyszer mellékhatása általában enyhe, a betegek mindössze 2,2%-ának kell abbahagynia a gyógyszer szedését a gyógyszer mellékhatása miatt.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A fexofenadin gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan betegek, akiknek anamnézisében cefaclorral és cefalosporinnal vagy a gyógyszer más összetevőivel szembeni allergiás/túlérzékenység szerepel.

Óvintézkedések a használat során

Legyen óvatos, és állítsa be a megfelelő adagot, ha károsodott vesefunkciójú betegeknek alkalmazza a gyógyszereket, mert a plazma felezési ideje miatt megnő a gyógyszerek koncentrációja. Legyen óvatos, ha időskorúak (65 év felettiek) gyógyszert szednek, akiknek gyakran lelassul a vese fiziológiája.

A gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében nem azonosították.

A fexofenadint le kell állítani legalább 24-48 órával a bőrön végzett antigénvizsgálatok elvégzése előtt. Használja a fexofenadint a pikkelysömör súlyosbításához.

Azokat a betegeket, akiknek a kórelőzményében szív- és érrendszeri vagy szív- és érrendszeri betegség szerepel, figyelmeztetni kell, hogy az antihisztaminok olyan mellékhatásokkal járnak, mint a tachycardia és a mellkasi dob. Laktóz tartalmú gyógyszerek, ezért nem alkalmazhatók ritka genetikai problémákkal küzdő betegeknél, mint például galaktóz intolerancia, súlyos vagy rosszul felszívódó laktáz és terhesség alatti laktáz- és galaktóz 3 nők alkalmazása.

terhesség

Mivel nincs teljes körű kutatás a terhes nőkről, csak a fexofenadint alkalmazzák terhes nőknél, ha az anyai előnyök meghaladják a magzat kockázatát.

Szoptatási időszak

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, bár a csecsemőknél nem tapasztalható nemkívánatos hatás, ha a szoptató anyák fexofenadint szednek, ezért legyen óvatos, amikor a fexofenadint szoptató nőknek alkalmazza.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

olyan gyógyszerek, amelyek kevésbé okoznak álmosságot, de óvatosnak kell lenniük, amikor a gépjárművezetés és a gépek kezelése éberséget igényel.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az eritromicin és a ketokonazol növeli a fexofenadin szintjét a plazmában, de nem változtatja meg a QT-intervallumot. A fexofenadinszintet az eritromicin, ketokonazol, verapamil, p-glikoprotein gátlók növelhetik.

Nem alkalmazható egyidejűleg alumíniumot, magnezit tartalmazó savkötő szerekkel, mert csökkenti a fexofenadin felszívódását. Betahisztin.

Lovasság: A gyümölcslé (narancs, grapefruit, alma) 36%-kal csökkentheti a fexofenadin biológiai hozzáférhetőségét. Kerülje a fexofenadint etil-alkohollal (alkohollal), mert növeli a szedáció (alvás) kockázatát.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.