Fexofenadin 180-UST Allergiás rhinitis, krónikus csalánkiütés kezelésére (10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Összetevő fexofenadin HCl

Összetevő

Thành phần cho 1 viên
Összetételi információkTartalom
fexofenadin HCl180 mg

Felhasználások

javallatok

A Fexofenadin 180 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

  • Ismét az allergiás nátha kísérő tünetek, mint például tüsszögés, orrviszketés, orrdugulás, róma/garat/torok.
  • Krónikus, határozatlan ideig tartó urticaria tüneteinek kezelése, viszketés és az urticaria mennyiségének csökkentése.

    Gyógyszertár

    A fexofenadin egy második generációs antihisztamin, amely specifikus antagonista és szelektív hatást fejt ki a perifériás H1 receptorokon. A gyógyszer egy metabolikus anyag, amely aktív a terfenadinra nézve, de már nem toxikus a szívre, mivel nem gátolja a szívizom citoplazmájához kapcsolódó káliumcsatornákat.

    A fexofenadinnak nincs jelentős hatása az acetilkolin antagonizmusára, dopamin antagonista, és nincs hatással az alfa vagy béta-adrenerg receptor gátlására. A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást és nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszer gyors és elhúzódó hatást fejt ki, mivel a gyógyszerek lassan kapcsolódnak a H1-receptorokhoz, fenntartható komplexet képezve és lassan szétválva.

    Farmakokinetika

    Szájon át történő alkalmazás esetén jó felszívódású gyógyszer. Egy 60 mg-os tabletta bevétele után a vérben a csúcskoncentráció körülbelül 142 nanogam/ml, 2-3 óra múlva érhető el. Az étel körülbelül 17%-kal csökkenti a plazma csúcskoncentrációját, de nem lassítja le a gyógyszer csúcskoncentrációjának elérésének idejét.

    A gyógyszer plazmafehérjéjének aránya 60-70%, főleg albuminnal és alfa 1 - glikoproteinsavval. Az eloszlási térfogat 5,4-5,8 liter/kg. Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül jut-e át, vagy kiválasztódik-e az anyatejbe, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin a terfenadin metabolizmusa az anyatejben.

    A fexofenadin nem jut át ​​a vér-agy gáton. A gyógyszer dózisának körülbelül 5% -a metabolizálódik. Körülbelül 0,5-1,5%-a metabolizálódik a májban a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően nem aktív anyagokká. 3,5%-a metilészter származékokká alakul, főként a bélbaktériumoknak köszönhetően.

    A fexofenadin elimináció fele körülbelül 14,4% óra, ami hosszabb veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A gyógyszer főként a széklettel választódik ki (körülbelül 80%), az adag 11-12%-a állandó formában a vizelettel ürül.

    Szedés előtt Fexofenadin 180-UST Allergiás rhinitis, krónikus csalánkiütés kezelésére (10 tabletta)

    Hogyan kell használni

    orálisan alkalmazott gyógyszereket.

    Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

    Adagolás

    Adagolás és a gyógyszeres kezelés időtartama minden egyes esetre a kezelőorvos felírásától függően.

    Adagolás felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek

    Allergiás rhinitis 180 mg/idő/nap.

    Idősek és májelégtelenség

    Nincs dózismódosítás.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Használjon hagyományos intézkedéseket a feldolgozatlan gyógyszerek emésztőrendszerből való eltávolítására. Támogatás és tüneti kezelés. A hemolízis a vérkoncentrációban elhanyagolható (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A Fexofenadin 180 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    A kontroll klinikai vizsgálatokban a nem kívánt hatások aránya a fexofenadint alkalmazó betegcsoportban hasonló a placebo csoporthoz. A gyógyszer nemkívánatos hatásait nem befolyásolja a beteg adagolása, életkora, neme és faja.

    Közös

    Alvás, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés.

    Hányinger, emésztési zavar.

    Vírusfertőzés (megfázás, influenza), dysmenorrhoea, felső légúti fertőzések, torokviszketés, köhögés, láz, középfülgyulladás, arcüreggyulladás és hátfájás.

    ritkán

    Félelem, alvászavarok, rémálmok.

    szájszárazság, hasi fájdalom.

    ritkán

    Ban, csalánkiütés, viszketés.

    Vastag érrendszer, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxia.

    Hogyan kell kezelni

    A gyógyszer nemkívánatos hatásai általában enyhék. A betegek mindössze 2,2%-ának kell abbahagynia a gyógyszer szedését a gyógyszer nem kívánt hatásai miatt.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Fexofenadin 180 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • Fexofenadinnal szembeni túlérzékenység kórtörténetében szenvedő betegek.
  • 12 év alatti betegek.
  • L Az autó körbejárása és a gépek kezelése

    A gyógyszer kisebb valószínűséggel okoz álmosságot, de továbbra is óvatosnak kell lennie gépek kezelése vagy vonatvezetés közben.

    Terhesség és szoptató anyák

    Figyelmeztetés terhes és szoptató nők esetében. Csak akkor használja, ha valóban szükséges.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Mivel a gyógyszer csökkentheti az alumíniumot és magnéziumot tartalmazó savlekötők hatását, a gyógyszert 2 órás időközönként kell alkalmazni.

    Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Gyermekek elől elzárva tartandó.

    Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak