Fexofenadin 60 - HV szezonális allergiás rhinitis, krónikus csalánkiütés kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Fexofenadin-hidroklorid
Javallat Nátha, allergiás nátha, ekcéma, viszketés, atópiás dermatitis, kontakt dermatitis

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin-hidroklorid	60 mg

Felhasználások

Javallatok

A fexofenadin 60 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Ismét az allergiás nátha kísérő tünetek, mint például tüsszögés, orrviszketés, orrdugulás, róma/garat/torok.

Krónikus, határozatlan ideig tartó urticaria tüneteinek kezelése, viszketés és az urticaria mennyiségének csökkentése.

Gyógyszertár

A fexofenadin egy második generációs antihisztamin, amely specifikus antagonista és szelektív hatást fejt ki a perifériás H1 receptorokon. A gyógyszer egy metabolikus anyag, amely aktív a terfenadinra nézve, de már nem toxikus a szívre, mivel nem gátolja a szívizom citoplazmájához kapcsolódó káliumcsatornákat.

A fexofenadinnak nincs jelentős hatása az acetilkolin antagonizmusára, dopamin antagonista, és nincs hatással az alfa vagy béta-adrenerg receptor gátlására. A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást és nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszer gyors és elhúzódó hatást fejt ki, mivel a gyógyszerek lassan kapcsolódnak a H1-receptorokhoz, fenntartható komplexet képezve és lassan szétválva.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás esetén jó felszívódású gyógyszer. 1 60 mg-os tabletta bevétele után a vér csúcskoncentrációja körülbelül 142 nanogam/ml, 2-3 óra múlva érhető el. Az étel körülbelül 17%-kal csökkenti a plazma csúcskoncentrációját, de nem lassítja le a gyógyszer csúcskoncentrációjának elérésének idejét.

A gyógyszer plazmafehérjéjének aránya 60-70%, főleg albuminnal és alfa 1 - glikoproteinsavval. Az eloszlási térfogat 5,4-5,8 liter/kg. Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül jut-e át, vagy kiválasztódik-e az anyatejbe, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin a terfenadin metabolizmusa az anyatejben.

A fexofenadin nem megy át a vérerekes gáton. A gyógyszer dózisának körülbelül 5% -a metabolizálódik. Körülbelül 0,5-1,5%-a metabolizálódik a májban a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően nem aktív anyagokká. 3,5%-a metilészter származékokká alakul, elsősorban a bélbaktériumoknak köszönhetően. A fexofenadin felezési ideje körülbelül 14,4% óra, hosszabb veseelégtelenség esetén.

A főként kiürült gyógyszerek (kb. 80%), az adag 11-12%-a állandó formában a vizelettel választódik ki.

Szedés előtt Fexofenadin 60 - HV szezonális allergiás rhinitis, krónikus csalánkiütés kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orálisan alkalmazott gyógyszereket.

Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

Az adagolás és a gyógyszeres kezelés időtartama minden konkrét esetben a kezelőorvos előírásától függően.

Adagolás felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek: allergiás rhinitis 60mg/2x/nap;

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: A kezelés kezdete 1 tabletta 60 mg x 1 alkalommal/nap;

Idősek és májelégtelenség: Nincs dózismódosítás;

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Használjon hagyományos intézkedéseket a feldolgozatlan gyógyszerek emésztőrendszerből való eltávolítására. Támogatás és tüneti kezelés. A hemolízis a vérkoncentrációban elhanyagolható (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A 60 mg Fexofenadin alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

A kontroll klinikai vizsgálatokban a nem kívánt hatások aránya a fexofenadint alkalmazó betegcsoportban hasonló a placebo csoporthoz. A gyógyszer nemkívánatos hatásait nem befolyásolja a beteg adagolása, életkora, neme és faja.

Gyakori:

Álmosság, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés;

Hányinger, emésztési zavarok;

vírusfertőzés (megfázás, influenza), dysmenorrhoea, felső légúti fertőzés, torokviszketés, köhögés, láz, középfülgyulladás, arcüreggyulladás és hátfájás;

Nem gyakori:

Félelem, alvászavarok, rémálmok;

szájszárazság, hasi fájdalom;

Ritka:

Ban, urticaria, viszketés;

eagown, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxia;

Kezelés módja:

A gyógyszer nemkívánatos hatásai általában enyhék. A betegek mindössze 2,2%-ának kell abbahagynia a gyógyszer szedését a gyógyszer nem kívánt hatásai miatt.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 60 mg fexofenadin ellenjavallatok a következő esetekben:

Fexofenadinnal szembeni túlérzékenység kórtörténetében szenvedő betegek;

12 év alatti betegek;

Óvintézkedések a

használatakor

A kábítószerek hatása gépjárművezetés és gépek kezelése közben

A gyógyszer kevésbé okoz álmosságot, de még mindig óvatosnak kell lennie gépek kezelése vagy vezetés közben.

Terhes és szoptató anyák

Óvatosság terhes nők, szoptató nők esetében. Csak akkor használja, ha valóban szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatás

Mivel a gyógyszer csökkentheti az alumíniumot és magnéziumot tartalmazó savlekötők hatását, a gyógyszert 2 órás időközönként kell alkalmazni.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

(Az USA Pharma USA Joint Stock Company gyógyszeripari termékek beszállítója, feldolgozása és franchise gyártása hazai és külföldi partnerek számára.

A cég termékeit országszerte forgalmazzák számos elismert márkával. A közelmúltban a cég termékei a környező országokban, például Kambodzsában és Laoszban is jelen vannak. A piacra jutás elősegítése Makaó, Hongkong, Fülöp-szigetek.

A cégnek jelenleg 03 fő műhelye van, köztük: Cefalosporin műhely keményen működő kapszulák, tabletták, filmtabletták formáival; Por, rögök. Betalaktám fiatal műhely kemény kapszula, lágy kapszula, tabletta, filmtabletta, cukortabletta, pezsgőtabletta készítésével; Por, rögök, pezsgőpor, pezsgő rögök; Krém, zsír és külső gél; külső húsleves gyógyszer; Gyógyszeres víz. Egészségvédelmi tápláléklánc tabletta, filmtabletta, pezsgőtabletta, kemény kapszula, lágy kapszula, por formájában.

Jelenleg az USP Company közel 400 terméket gyárt és forgalmaz országszerte, 11 kezelési csoportra osztva: antibiotikumok, lázcsillapító fájdalom; Gyulladáscsökkentő fájdalomcsillapító; Üzleti tőke; köhögés - hosszú köpet; antihisztamin - anti-allergia; Idegrendszer - szív- és érrendszeri; emésztőrendszer - máj epe; Vitamin - ásványi anyagok; helyi; Egészségvédő élelmiszerek).

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.