Fexofenadin-hidroklorid 180mg An Thien allergiás rhinitis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő Fexofenadin-hidroklorid

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin-hidroklorid	180 mg

Felhasználások

javallatok

Fexofenadin-hidroklorid 180 mg gyógyszer felnőtteknél és 12 éves vagy idősebb gyermekeknél:

Szezonális allergiás nátha tüneteinek kezelése: tüsszögés, orrfolyás, orrviszketés, könnyező szem, vörös szem, szájpadlás és torok viszketése. H1.

ATC-kód: R06AX26.

A fexofenadin egy második generációs antihisztamin, amely specifikus antagonista és szelektív hatást fejt ki a perifériás H1 receptorokon. A gyógyszer egy metabolikus anyag, amely terfenadin aktivitással rendelkezik, és az emésztőrendszerben, az erekben és a légutak H1 receptorainál is versenyez a hisztaminokkal, de nincs toxicitás a szívre, mivel nem gátolja a szívizom ciklusaihoz kapcsolódó káliumcsatornát.

A fexofenadinnak nincs szignifikáns hatása az acetilkolinra, a dopamin antagonizmusára, és nincs hatása az A1 vagy ß-adrenerg receptorok gátlására. A kezelés adagjában a gyógyszer nem okoz alvást, és nem befolyásolja a TKTW-t. A gyógyszer gyors és elhúzódó hatást fejt ki, mivel a gyógyszerek lassan kapcsolódnak a H1-receptorokhoz, fenntartható komplexet képezve és lassan szétválva.

Farmakokinetika

felszívódás

Jó felszívódású gyógyszer szájon át bevéve, és 60 perc ivás után kezd hatni. A vérben a csúcskoncentráció 2-3 óra elteltével érhető el. A zsírban gazdag élelmiszerek körülbelül 17%-kal csökkentik a plazma csúcskoncentrációját, és meghosszabbítják a hatóanyag csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges időt (körülbelül 4 órára). Az antihisztamin hatás több mint 12 órán át tart.

Elosztás

A gyógyszer plazmafehérjéjének aránya 60-70%, főleg albumin és α1-savas glikoprotein.

Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül jut-e át, vagy kiválasztódik az anyatejbe, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin a terfenadin metabolikus anyaga az anyatejben. A fexofenadin nem jut át a vér-agy gáton.

Anyagcsere

A fexofenadin nagyon kismértékben metabolizálódik (körülbelül 5%, főként a bélnyálkahártyában, a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően mindössze 0,5-1,5% metabolizálódik a májban nem aktív anyagokká). A fexofenadin dózisának körülbelül 3,5%-a metabolizálódik a II. fázison keresztül (nem kapcsolódik a citokróm P450 enzimrendszerhez) metil-észter-származékokká. Ez az anyagcsereanyag csak a székletben látható, így ebben az anyagcserében bélbaktériumok is részt vehetnek.

Megszüntetés

A FEXOFENADIN ELADÁSI ideje körülbelül 14,4 óra, hosszabb (31-72%) veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A gyógyszer főként széklettel (körülbelül 80%) és vizelettel (11-12%) ürül állandó formában.

Dinamikus farmakokinetika veseelégtelenségben szenvedő betegeknél

CLCR 41 - 80 ml/perc: A csúcskoncentráció 87%, az értékesítési idő hosszabb, mint 59%. Erős.

Szedés előtt Fexofenadin-hidroklorid 180mg An Thien allergiás rhinitis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási módja

A 180 mg fexofenadin-hidroklorid szájon át, vízzel itatni, a gyógyszer bevételének ideje étkezéstől függetlenül.

Ne igyon gyümölcslével.

Ne túladagolás javasolt.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: Naponta kétszer 60 mg-ot vagy naponta 1-szer 180 mg-ot használjon.

Veseelégtelenségben szenvedők: Az ajánlott kezdő adag 60 mg x 1 alkalommal/nap.

Májkárosodás: Nincs szükség adagra.

Idősek: Nincs szükség adagra, kivéve, ha a veseműködés károsodott.

12 év alatti gyermekek: A 180 mg Fexofenadin Hydrochorid biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti gyermekek esetében nem állapították meg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás

A fexofenadin akut toxicitásával kapcsolatos információk korlátozottak.

Azonban álmosságot, szédülést, szájszárazságot jelentettek.

Hogyan kell kezelni

Használjon hagyományos intézkedéseket a megmagyarázhatatlan gyógyszerrész eltávolítására az emésztőrendszerből. Támogatás és kezelés.

A hemolízis csökkenti a gyógyszerek koncentrációját a vérben (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Kontrollált klinikai vizsgálatokban a nem kívánt hatások aránya a fexofenadint szedő betegek csoportjában hasonló a placebo kezeléséhez. A gyógyszer nemkívánatos hatásait nem befolyásolja a beteg adagolása, életkora, neme és faja.

Gyakori, 1/100 ≤ ADR

neurológiai rendellenességek: alvás, fejfájás, szédülés.

Emésztési zavarok: hányinger, emésztési zavarok.

Gyakori rendellenességek és a felhasználás helyén: fáradtság.

Immunrendszeri betegségek és tünetek: túlérzékenységi reakciók angioödémára, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxia. juta, viszketés.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A 180 mg fexofenadin-hidroklorid ellenjavallatok a következő esetekben:

Fexofenadinnal, terfenadinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

használatakor olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében szív- és érrendszeri betegség szerepel, ezért felhívjuk a figyelmet arra, hogy az antihisztamin gyógyszercsoportok nemkívánatos hatásokat, például tachycardiát, mellkasi dobhártyatörést okozhatnak.

Legyen óvatos, és állítsa be a megfelelő adagot, ha károsodott veseműködésű embereknek szed gyógyszert, mert a hosszabb félig-pazarlási idő miatt a gyógyszerek koncentrációja a plazmában megnő.

Legyen óvatos, ha időseknek (65 év felettieknek) szed gyógyszert, mert gyakran előfordul vesekárosodás.

A Fexofenadin Hydrochorid 180 mg biztonságosságát és hatékonyságát 12 év alatti gyermekek esetében nem határozták meg.

A fexofenadin alkalmazását legalább 24-48 órával le kell állítani a bőrön végzett antigénvizsgálatok előtt.

Használjon fexofenadin kék pikkelysömört.

A fexofenadin szedése közben ne szedjen más antihisztamint.

Automatikus figyelmeztetés

Laktóz tartalmú segédanyagok, ritka genetikai problémákkal küzdő betegek, mint például galaktóz intolerancia, Lapp laktáz hiány vagy glükóz-galaktóz nem alkalmazhatók.

Gyógyszerek használata nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

Mivel nincs teljes körű kutatás a terhes nőkről, csak a fexofenadint alkalmazzák terhes nők számára, ha az anyai előnyök meghaladják a magzat kockázatát.

Szoptató nők

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel, bár nem tapasztalt nemkívánatos hatásokat csecsemőknél, amikor szoptató anyák fexofenadint alkalmaznak, de ennek ellenére óvatosnak kell lenni, ha a fexofenadint szoptató nőknek alkalmazzák.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Bár a fexofenadin kevésbé álmos, mégis óvatosnak kell lennie vezetés közben, gépek irányítása vagy éberséget igénylő tevékenységek végzése során.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az eritromicin és a ketokonazol növeli a fexofenadin szintjét a plazmában, de nem változtatja meg a QT-tartományt.

A fexofenadin koncentrációját növelhetik az eritromicin, ketokonazol, verapamil, p-glikoprotein gátlók.

Ne alkalmazza a fexofenadint egyidejűleg alumíniumot, magnezit tartalmazó savkötő szerekkel, mert csökkenti a fexofenadin felszívódását. A fexofenadint 2 órán keresztül szabad használni az alumíniumot tartalmazó savkötőktől, a Magnesitől.

A fexofenadin növelheti az alkoholtartalmat, központi idegrendszeri nyugtatókat (TKTW), antikolinerg anyagokat.

A fexofenadin csökkentheti az acetilkolinin-gátlók (a TKTW-ben), a betahisztin koncentrációját.

A fexofenadint csökkentheti az acetilkolinininin-szeráz gátlók, antacidok, grapecitamphetaminok (TKTW-ben), a fexofenadin koncentrációja. rifampin.

Lovasság

A gyümölcslevek (narancs, grapefruit, alma) 36%-kal csökkenthetik a fexofenadin biohasznosulását. Kerülje a fexofenadint etil-alkohollal (alkohollal), mert növeli a szedáció (alvás) kockázatát.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, az eredeti csomagolásban tárolandó, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.