Fexophar 60mg TV. Pharm Allergiás nátha, bőrallergia, csalánkiütés tüneteinek kezelése (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Fexofenadin-hidroklorid

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Fexofenadin-hidroklorid60 mg

Felhasználások

indikációk

A FexOPHAR gyógyszer a következő esetekben javasolt:

  • Allergiás nátha tüneteinek kezelése: orrfolyás, tüsszögés, torokfájás (viszketés és bőrpír).

    A fexofenadin szelektív antihisztamin hatással van a H1 receptorokra. Nincs antikolinerg vagy adrenerg hatás.

    Dinamikus farmakokinetika

    felszívódás: ivás után gyors felszívódás, 2-3 óra elteltével éri el a maximális koncentrációt a vérben.

    Eloszlás: A gyógyszer körülbelül 60-70%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

    Metabolikus: a fexofenadin körülbelül 5%-a metabolizálódik a szervezetben.

    Elimináció: A gyógyszer értékesítési ideje 14,4 óra, a gyógyszer döntően 80%-ban, 11%-ban vizelettel ürül.

  • Szedés előtt Fexophar 60mg TV. Pharm Allergiás nátha, bőrallergia, csalánkiütés tüneteinek kezelése (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni

    orális gyógyszert étkezés után.

    Adagolás

    Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tabletta naponta kétszer.

    6-12 éves gyermekek: napi 1 tabletta.

    Veseelégtelenségben szenvedőknek:

  • Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tabletta.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Tünetek:

    Az információ korlátozott, de van egy jelentés: álmosság, szédülés, szájszárazság.

    Nincs specifikus ellenszer, tüneti kezelésre és támogatásra van szükség.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

  • Mellékhatások

    A gyógyszer használata során gyakori nemkívánatos hatások (ADR) lépnek fel, például:

    Az olyan hatások, mint az antihisztamin csoport, nem okoznak alvást.

    Az antihisztaminok csoportjának leggyakoribb mellékhatása a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatás, sokféle hatással az enyhe álmosságtól a mély alvásig, álmosságig, szédülésig. (Bár ellenkező stimuláció is előfordulhat, különösen nagy dózisok és gyermekek vagy idősek esetén). Ezek az alvási hatások gyakran megszűnnek néhány nappal a gyógyszer bevétele után. Az antihisztamin csoport nem okoz kevesebb alvást vagy nem okoz álmosságot.

    Az alvó csoport egyéb gyakori mellékhatásai a fejfájás, ami csökkenti a motoros képességeket. Muszkarin receptor hatások, például szájszárazság, homályos látás, nehéz kiválasztódás, székrekedés, fokozott gastrooesophagealis reflux. A csoport fő előnye, hogy nem okoz alvást, a nagyon csekély vagy semmilyen rezisztenciahatás Muszkarin.

    A gyomorra gyakorolt ​​​​nem gyakori káros hatások közé tartozik az émelygés, hányás, hasmenés, epigasztrikus fájdalom.

    A legtöbb antihisztamin alkalmazásakor a szívverés gyors és aritmia fordul elő.

    Az antihisztamin túlérzékenységi reakciókat, például hörgőgörcsöt, angioödémát, anafilaxiás sokkot, valamint a rokon gyógyszerekkel való keresztérzékenységet okozhat.

    Egyéb házasságtörési hatásokról is beszámoltak antihisztamin alkalmazásakor, beleértve a görcsrohamokat, izzadást, izomfájdalmat, pagoda szindrómát, remegést, alvási nehézségeket, depressziót, hajhullást, fülzúgást, hipotenziót. A hematológiai rendellenességek ritkábban fordulnak elő, beleértve a granulocitózist, hemolitikus anémiát, thrombocytopeniát.

    Az antihisztamin túladagolás muszkarinreceptor rezisztenciával, idegen torony szindrómával és központi idegrendszeri hatással kombinálva alvást okoz. A központi idegrendszer erősebb stimulációja a gátlás, különösen gyermekeknél és időseknél, légkondicionálás elvesztését, izgalmat, remegést, hallucinációkat, görcsöket okozva. A rendellenes testhőmérséklet emelkedése veszélyes. Felnőtteknél a centrális neurológiai gátló hatás gyakoribb alvás, görcsök, kóma, légzési elégtelenséggel és kardiovaszkuláris összeomlással járó helyzettel. Az elalvást nem okozó antihisztamin csoporttal a hatás kevésbé ellenálló a muszkarinnal szemben.

    Szívritmuszavar: Egy 67 éves férfi 2 hónap után elájult, miután napi 180 mg fexofenadint vett be. Az EKG a QT-hullám távolságának abnormális megnyúlását mutatja, a távolság lerövidül, amint abbahagyja a fexofenadin használatát, de a távolság a kezelési folyamat leállítása ellenére is hajlamos megnyúlni. Ennek ellenére az állásfoglalás továbbra is pozitív. A gyártó figyelmeztetett, hogy a betegeknél fennáll a szívritmuszavar kialakulásának veszélye a gyógyszer bevétele előtt.

    A fexofenadin EKG-ra gyakorolt ​​hatását normál tárgyakon tanulmányozták, és a napi 480 mg-os adag (a szezonális allergiás nátha esetén javasolt adag négyszerese) nem növelte meg a QT-hullám távolságát.

    szoptatás: Nem írtak le káros hatást azoknál a csecsemőknél, akik még mindig szoptatnak, amikor az anya Fexofenadint használ, az Amerikai Gyermekgyógyászati ​​Akadémia, hogy megtudja, hogy a fexofenadin kompatibilis a szoptató nőkkel.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A FEXOPHAR a következő esetekben ellenjavallt:

  • A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • Legyen elővigyázatos a

    veseelégtelenségben szenvedők, idősek (65 év felettiek) kezelésére történő alkalmazásakor.

    Legyen óvatos, ha olyan személyeknél alkalmazza, akiknél fennáll a szív- és érrendszeri betegségek kockázata, vagy akiknél hosszú a QT-tartomány.

    Legyen óvatos, ha 6 év alatti gyermekeknél alkalmazza a biztonság és a hatékonyság miatt.

    A fexofenadin alkalmazását legalább 24-48 órával a bőrön végzett antigéntesztek elvégzése előtt abba kell hagyni.

    Terhesség és szoptatás alatt nőknek kábítószert használjon

    csak terhes nőknek és szoptató nőknek, ha szükséges.

    A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    Óvintézkedések a gépjárművezetők és gépek kezelése során, mert álmosságot okozhat.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    az eritromicin és a ketokonazol növeli a fexofenadin koncentrációját a vérben.

    Az (alumínium-hidroxidot vagy magnézium-hidroxidot tartalmazó) antacidumok csökkentik a fexofenadin felszívódását, ezeket a gyógyszereket legalább 2 órás különbséggel kell alkalmazni.

    Tárolás

    Tárolja száraz helyen, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 ºC-ot, elkerülve a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak