A FEXOSTAD 180 Stella gyógyszer allergiás nátha, krónikus csalánkiütés kezelésére (10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Összetevő Fexofenadin-hidroklorid
Javallat Allergiás rhinitis, csalánkiütés, viszketés

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin-hidroklorid	180 mg

Felhasználások

Javallatok

A Fexostad 180 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Csökkentse a szezonális allergiás rhinitis tüneteit felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél.

A kiütések nem szövődményes bőrtüneteinek kezelése csalánkiütés Befejezetlen felnőtteknél és 12 éves és idősebb gyermekeknél.

Gyógyszertár

A fexofenadin-hidroklorid egy antihisztamin gyógyszer, amely szelektív antagonista hatást fejt ki a perifériás H1 receptorokon. A fexofenadin-hidroklorid két optikai kontraszt formája közel hasonló antihisztamin rezisztenciával rendelkezik. A gyógyszer nem okoz alvást, és nem befolyásolja a központi idegrendszert.

Dinamikus gyógyszertár

A fexofenadin gyorsan felszívódik ivás után, a plazma csúcsértéke 2-3 óra alatt érhető el. Körülbelül 60-70%-a kapcsolódik a plazmafehérjékhez. A teljes dózis körülbelül 5%-a metabolizálódik, főként a bélnyálkahártyán, az adagnak csak 0,5-1,5%-a metabolizálódik a májban a citokróm P450 rendszer által.

Körülbelül 14 órás értékesítési időről számoltak be, bár ez a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél eltarthat. Főleg széklettel ürül, és csak 10%-a van jelen a vizelettel. A fexofenadin nem jut át az agygáton. A fexofenadin a terfenadin metabolitja, így a terfenadin alkalmazása után megtalálható az anyatejben.

Szedés előtt A FEXOSTAD 180 Stella gyógyszer allergiás nátha, krónikus csalánkiütés kezelésére (10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Fexostad 180 mg-ot szájon át és étkezés előtt kell alkalmazni.

Adagolás

Felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek: 180 mg (1 tabletta) x 1 alkalommal/nap.

12 év alatti gyermekek: A Fexofenadin Hydrochorid hatékonyságát és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél nem vizsgálták.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A fexofenadin-szintű emberre gyakorolt toxicitásról korlátozott információ áll rendelkezésre; Azonban szédülést, álmosságot és szájszárazságot jelentettek. Felnőttek jól tolerálják a fexofenadin-hidroklorid egyszeri adagját legfeljebb 800 mg-ig és a fexofenadin-hidrokloridot naponta kétszer 690 mg-os adagban 1 hónapon keresztül, vagy 240 mg-ot naponta egyszer 1 évig.

Kezelés

A fexofenadin túladagolás kezelésére közös intézkedéseket kell hozni az emésztőrendszerből fel nem szívódott gyógyszer eltávolítására, és támogató kezelést és tüneti kezelést kell alkalmazni. A terfenadin prekurzorral kapcsolatos tapasztalatok azt mutatják, hogy a fexofenadin nem eliminálódik szignifikánsan hemolízissel.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Fexostad 180 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös

Idegrendszer: fejfájás , álmosság, szédülés .

emésztőrendszer: hányinger.

Kevesebb

Test: Fáradtság.

Ismeretlen gyakoriság fordul elő

Az immunrendszer: túlérzékenységi reakciók olyan megnyilvánulásokra, mint angioödéma, mellkasi szorító érzés, légszomj, pír és anafilaxia.

Mentális: Álmatlanság, szorongás és alvászavarok vagy rémálmok (Paroniria tünetek). Szív- és érrendszer: Gyorsan ver a szív , keféli a mellkasi dobot. Emésztőrendszer: hasmenés . bőr és bőr alatti szövetek: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Fexostad 180 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A fexofenadin-hidrokloriddal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, bár a klinikai tapasztalatok általában nem mutatnak különbséget a gyógyszerekre adott válaszreakciókban az idősebb és fiatal betegek között, meg kell jegyezni, hogy a fexofenadin jelentősen ürül a vesén keresztül, és a súlyos mellékhatások kockázata megnőhet veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Mivel az idősebb betegek veseműködése károsodhat, a vesefunkció vizsgálata hasznos lehet, ezért ezeknek a betegeknek az adag kiválasztásakor óvatosnak kell lenni.

Bár a fexofenadinnak nincs toxikus hatása a szívre, mint a terfenadin, a fexofenadin megnövekedett QTC-vel, ájulással és kamrai aritmiával jár együtt legalább egy olyan betegnél, aki korábban szív- és érrendszeri megbetegedések kockázatával járt.

Azok a betegek, akik fexofenadin-hidrokloridot és pszeudoefedrin-hidrokloridot tartalmazó készítményeket használnak, csak orvos által felírt gyógyszerrel, az előírt adagot nem haladva kaphatják meg. A betegek nem használhatnak önkényesen más antihisztaminokat vagy orrtablettákat. Ha a kezelés során aggodalomra ad okot, szédülést vagy álmosságot tapasztal, a betegeknek egyeztetés és orvosi konzultáció formájában kell abbahagyniuk a gyógyszer használatát.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A farmakológiai adatok és a jelentett mellékhatások alapján a fexofenadin-hidroklorid tabletta kisebb valószínűséggel befolyásolja a gépjárművezetést és a gépek kezelését. Az objektív tesztek azt mutatják, hogy a fexofenadin nincs jelentős hatással a központi idegrendszer működésére. Ez azt jelenti, hogy a betegek vezethetnek vagy olyan munkákat végezhetnek, amelyek koncentrációt igényelnek. Azonban a kábítószerrel szembeni kóros reakciókkal érzékeny személyek észlelése érdekében tanácsos ellenőrizni a személyes reakciókat vezetés vagy összetett feladatok elvégzése előtt.

Terhesség

eddig nem végeztek megfelelő és ellenőrzött vizsgálatokat a fexofenadin-hidroklorid terhes nőkön történő alkalmazásával kapcsolatban, és csak akkor szabad a fexofenadin-hidrokloridot terhesség alatt alkalmazni, ha a kezelés nagyobb, mint a magzatra gyakorolt kockázat.

Szoptatási időszak

Jelenleg nincs megfelelő és ellenőrzött kutatás a fexofenadin szoptatás alatti alkalmazásáról, valamint számos, az anyatejbe kiválasztódó gyógyszer miatt, ezért legyen óvatos a fexofenadin szoptató nőknél történő alkalmazásakor, és hagyja abba a szoptatást, vagy hagyja abba a gyógyszer szedését.

Gyógyszerkölcsönhatás

gombaellenes, antibakteriális (ketokonazol, eritromicin ): Egyidejű használat után nem számoltak be mellékhatásokról vagy klinikai QT-változásokról. Ismerje fel a plazma fexofenadinszintjének emelkedését a gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatok során.

Az állatokon végzett in vito és in vivo vizsgálatokból származó démonok azt mutatják, hogy az eritromicin és a ketokonazol egyidejű alkalmazása esetén fokozza a fexofenadin felszívódását, valószínűleg a szállítási rendszerekre, például a P-glikoproteinre gyakorolt hatások miatt. A fexofenadin nem változtatja meg az eritromicin vagy a ketokonazol farmakokinetikáját.

Anti-sav: az alumíniumot és Magnesi-hidroxidot tartalmazó savkötők csökkentik a fexofenadin felszívódását. Ezért a Fexofenadint nem szabad használni, és az alumíniumot és magnéziumot tartalmazó savkötőket közel egymáshoz.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.