Flexen glow bőrgél izomfájdalmak, ficamok, zúzódások, kimozdulások kezelésére (50g)

Gyógyszerforma Tubus x 50g
Specifikáció Ketoprofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ketoprofen	2,5%

Felhasználások

Javallatok

Helyén a következő esetekben: izomfájdalom, ficam, zúzódás, ízületi elmozdulás, baritis, ínhüvelygyulladás, íngyulladás, intravénás gyulladás, felszíni vénás gyulladás és nyirokgyulladás.

Farmakológia

Farmakológiai besorolás: Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) helyi használatra.

ATC-kód: mo2aato.

A ketoprofen megfelelő dózerben a bőrön keresztül felszívódhat a gyulladásos szervezetekben, ezáltal lehetővé téve a helyi kezelést a fájdalom, az ízületi gyulladás, az inak, szalagok és izmok csökkentésére. A megfelelő szisztémás kezelésekkel összehangolva. A gyógyszer hozzájárul a bőr, a nyirokerek és a nyirokcsomók felszíni gyulladásának csökkentéséhez is.

Dinamikus gyógyszertár

nagyon kevés bőrfelszívódást elősegítő gyógyszer. 250 mg ketoprofén bőrre történő felvitele esetén a plazma hatóanyaga körülbelül 0,20-0,36 mcg/ml 4-10 óra használat után.

Szedés előtt Flexen glow bőrgél izomfájdalmak, ficamok, zúzódások, kimozdulások kezelésére (50g)

Használat

Vigyen fel bőrt.

Adagolás

Naponta 1-2 alkalommal vigye fel, a gél területe kb. 3-5 cm, a sérült területtől függően, finoman masszírozza be, hogy fokozza a gyógyszer felszívódását.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ha véletlenül gyógyszert fogyaszt, az étel mennyiségétől függően szisztémás mellékhatásokat okozhat.

Ebben az esetben azonban a tünetek és a támogató intézkedések ugyanazok, mint a gyulladáscsökkentő túladagolás esetén.

A 2,5%-os gel flexen véletlenszerű vagy túladagolása esetén azonnal értesítse az orvost, vagy menjen a legközelebbi kórházba.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne alkalmazza az előírt adag kétszeresét.

Mellékhatások

Mint minden más gyógyszer, a Flexen gél is okozhat nemkívánatos hatásokat, bár ez nem minden kábítószer-használónál jelentkezik.

Mint minden bőrön használatos gyógyszer, ennek is lehetnek nem kívánt hatásai a bőrön.

Ennek a nemkívánatos hatásnak az arányát és mértékét jelentősen csökkenti, ha a kezelés alatt és a gyógyszer abbahagyása után 2 héttel elkerüljük a napfénynek való kitettséget, beleértve a napozást is.

Ezeknek a hatásoknak a szintje a következőképpen osztályozható: Nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100, immunrendszeri rendellenességek

Ismeretlen

: anafilaxia, angyalok, túlérzékenységi reakciók.

A bőr és a bőr alatti szövet patológiája

Ismeretlen

: helyi bőrreakciók, például bőrpír, égő érzés.

Ritka: bőrreakció: fényérzékeny, csalánkiütés. A súlyosabb reakciók ritkább esetei, például hólyagosodás vagy vízfényes ekcéma, kiterjedhetnek a kezelésből vagy a testből.

Vese – Urológia

Nagyon ritka: a korábbi veseelégtelenség súlyosbodó esete.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A Flexen a következő esetekben ellenjavallt:

A fő hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Tenofibral, UV fényvédő krém vagy illatanyagok.

Kerülje el, hogy a kezelt bőrt napfénnyel vagy UV-sugárzással kezelje a kezelési folyamat alatt és 2 héttel a gyógyszer abbahagyása után.

Óvintézkedések a

Legyen óvatos, amikor a flexent szív-, máj- és vesekárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazza: A szervezet nemkívánatos reakciója a veseműködéssel kapcsolatos.

Nincs sebtakaró.

Ne hagyja, hogy a gél érintkezésbe kerüljön a nyálkahártyával vagy a szemmel. Kerülje a Flexen 2,5%-os használatát nyílt sebeken vagy folyamatosan sérült bőrön.

Azonnal hagyja abba a használatot, ha bőrreakciók lépnek fel, még az oktokrilen tartalmú termékekkel történő egyidejű használat után is.

A fényérzékenység elkerülése érdekében javasolja a bőr kezelési területének védelmét a kezelés ideje alatt és két héttel a gyógyszer abbahagyása után.

Minden egyes gyógyszeres kezelés után alaposan mosson kezet.

A javasolt kezelést nem szabad meghosszabbítani, mert fennáll a kontakt dermatitisz kockázata, és a kezelés során a napfényérzékenység növekszik.

Az asztmában szenvedő betegeknek összefüggésben kell lenniük a krónikus nátha, krónikus arcüreggyulladás és orrpolipok kialakulásával, amelyek fokozottabbak az aszpirinnel és/vagy nsAID-okkal szembeni fokozott allergiás reakciókkal szemben.

A ketoprofen gél biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem értékelték.

Ez a termék para-hidroxi-benzoátot tartalmaz, így allergiás reakciókat, általában lassú allergiákat okozhat.

A helyben használt gyógyszerek használata, különösen, ha hosszan tartó, érzékeny vagy helyi irritáló jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszernek nincs hatása addig, amíg a járművezető gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit nem ismerik.

Terhesség és szoptatás

Terhesség

A terhesség első három hónapja és a középső három hónap: A ketoprofén terhesség alatti biztonságossága miatt nem értékelték. Ezért a ketoprofén nem alkalmazható a terhesség első 3 hónapjában és 3 hónapjában.

A terhesség utolsó három hónapja: A terhesség utolsó három hónapjában minden prosztaglandin szintézis-gátló, beleértve a ketoprofént is, magzati és vesemérgezést okozhat a magzatban.

A terhesség végén mind az anyánál, mind a gyermeknél megnyúlhat a vérzési idő: Ezért a ketoprofén a terhesség utolsó 3 hónapjában ellenjavallt.

Szoptatási időszak: Nincs adat a ketoprofének anyatejbe történő kiválasztódásáról.

A ketoprofen nem javasolt szoptató anyáknak.

Gyógyszerkölcsönhatás

Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás nehezen jön létre, mivel a bőr utáni szérum ketoprofénkoncentrációja nagyon alacsony.

A 2,5%-os Flexen Gel nem talált kölcsönhatást más gyógyszerekkel.

A kumarint szedő betegek monitorozása azonban szükséges.

Tárolás

Tárolja 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a napfényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.