A Flexidron 60 Abbott gyógyszerek csökkentik az osteoarthritis és a rheumatoid arthritis tüneteit (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Etoricoxib

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Etoricoxib	60 mg

Felhasználások

jelzések

A Flexidronok a következő esetekben jelennek meg:

Csökkenti az osteoarthritis, a rheumatoid arthritis és az ízületi csigolyák tüneteit. Gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságok állatmodellekben. Az etorikoxib erős, nagyon szelektív cikloxigenáz-2-inhibitor (COX-2), amely a hatókörön belül aktív, és meghaladja a klinikai dózistartományt.

A ciklooxigenáz két formáját határozták meg: a ciklooxigenáz-1-et (COX-1) és a ciklooxigenáz-2-t (COX-2). A Cox-1 felelős a normális élettani funkciókért a prosztaglandin közvetítőkön keresztül, például a gyomornyálkahártya védelméért és a vérlemezke-aggregációért. A nem szelektív NSAID-ok okozta Cox-1 gátlás gyakran gyomorsérülésekkel és vérlemezke-aggregációval jár együtt. Kimutatták, hogy a Cox-2 fő felelős a prosztánsav köztes anyagainak szintézisében, ami fájdalmat, gyulladást és lázat okoz. A COX-2 etorikoxib általi szelektív gátlása (a klinikai dózistartományon belül) csökkenti ezeket a klinikai jeleket és tüneteket, valamint csökkenti az emésztőrendszer toxicitását, és nem hat a vérlemezke-aggregációra.

Dinamikus farmakokinetika

Az etorikoxib ivás után jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1 óra alatt érhető el, és a kohézió és a plazmafehérje aránya körülbelül 92%. Stabil állapotban az etorikoxib felezési ideje körülbelül 22 óra. Az etorikoxib metabolizálódik, és az adag kevesebb mint 2%-a található a vizeletben anyagyógyszer formájában.

A fő átalakulási út a citokróm P450 izoenzimen (CYP) keresztül vezet, beleértve a CYP3A4-et is, hogy az etorikoxib 6-hidroxi-metil-származékát képezzék, amely azután 6-karboxil-származékokká, fő metabolitokká oxidálódik. Mindkét anyag nem aktív, vagy csak gyenge COX-2 inhibitor. A kiválasztás főként a vizelettel (70%) történik, az adagnak csak 20%-a található a széklettel.

Szedés előtt A Flexidron 60 Abbott gyógyszerek csökkentik az osteoarthritis és a rheumatoid arthritis tüneteit (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A flexidront szájon át alkalmazzák, és étellel együtt is használható. A hatás gyorsabban kezdődik, ha éhes állapotban szedi a gyógyszert. Ezt figyelembe kell venni, ha a tünetek gyors csökkentésére van szükség.

Adagolás

ajánlott adag:

osteoarthritis: 60 mg/nap/nap.

rheumatoid arthritis és ízületi csigolyák: 90 mg/idő/nap

Akut foszfor ízületi gyulladás; Az akut fájdalom magában foglalja az elsődleges dysmenorrhoeát és a kis fogak fájdalmát: 120 mg / alkalom / nap. Az etorikoxib csak akut tünetek esetén alkalmazható, legfeljebb 8 napos kezelési idővel.

Az akut fájdalom magában foglalja az elsődleges dysmenorrhoeát és a kis fogak fájdalmát: 120 mg naponta egyszer. Az etorikoxib csak akut tünetek esetén alkalmazható, legfeljebb 8 napos kezelési idővel.

veseelégtelenség: Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance ≥ 30 ml/perc. Ellenjavallt az Etoricoxib alkalmazása olyan betegeknél, akiknek kreatinin-clearance-e

Májelégtelenség: Enyhe májelégtelenségben szenvedő betegek: 60 mg naponta egyszer. Átlagos májelégtelenségben szenvedő betegek: 60 mg 2 nap. Az etorikoxib nem alkalmazható súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Gyermekeknél alkalmazva: A gyógyszerek biztonságossága és hatékonysága nem bizonyított gyermekeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A klinikai vizsgálatok során az Etoricoxib-ot egyszeri, legfeljebb 500 mg-os adagban és napi 150 mg-os adagokban alkalmazták 21 napig, jelentős toxicitás nélkül. Beszámoltak az akut etorikoxib alkalmazásáról, de nem számoltak be a túladagolás legtöbb esetben előforduló mellékhatásairól. A leggyakrabban feljegyzett mellékhatások összhangban vannak az Etoricoxib biztonsági jellemzőivel (az emésztőrendszerre, a vese ereire).

Kezelés

Túladagolás esetén a szokásos támogató intézkedéseket kell alkalmazni, mint például a fel nem szívódott anyagok eltávolítása a gyomor-bél traktusból, klinikai monitorozás, szükség esetén támogató kezelés. Az etorikoxib nem távolítható el hemolízissel, még mindig nem ismert, hogy lehetséges-e peritoneális műtrágya alkalmazása az Etoricoxib eltávolítására.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A flexidilerronok használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A legértéktelenebb hatás az Etoricoxib-kezeléshez kapcsolódik, beleértve az emésztési zavarokat, ischaemiás szívbetegségeket, túlérzékenységi reakciókat, fejfájást, szédülést, idegességet, depressziót, álmosságot, álmatlanságot, szédülést, fülzúgást, fényérzékenységet, vérbetegségeket, vízhipertóniát, magas vérnyomást, szájszárazságot, ízlelési zavarokat, vese- és izomfájdalmat toxicitás.

A szív- és érrendszeri trombózis kockázata.

Hagyja abba a használatát, és forduljon orvosához, ha: Májmérgezés tüneteire utaló jelek vagy a túlérzékenység első jelei jelentkeznek.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Flexidronok ellenjavallt a következő esetekben:

Az etorikoxibbal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek.

Óvatosan kell eljárni a

alkalmazásakor, nem szabad más etorikoxibot tartalmazó gyógyszerrel együtt alkalmazni.

Kerülni kell az Etoricoxib alkalmazását súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Óvatosnak kell lennie, amikor olyan betegeknél szed gyógyszert, akiknél jelentős kockázati tényezők állnak fenn a szív- és érrendszeri betegségekben vagy a perifériás artériás betegségekben.

Az etorikoxib, különösen nagy dózisok esetén, jobban összefügghet a súlyosabb és gyakoribb magas vérnyomással, mint más NSAID-ok és más COX-2-gátlók. Az Etoricoxib-kezelés során ellenőriznie kell a vérnyomást.

Ne használja kezeletlen vérnyomású hipertóniás betegeknél.

Legyen óvatos, amikor az Etoricoxib-ot dehidratált betegeknél alkalmazza, ezért az Etoricoxib alkalmazása előtt a betegeket rehidratálja.

A szív- és érrendszeri trombózis kockázata:

A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem aszpirin, használjon szisztémás cukrot, növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos kardiovaszkuláris események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek.

A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a Flexidron 60-at a legalacsonyabb napi adagban kell alkalmazni, hogy a lehető legrövidebb időn belül hatást fejtsenek ki.

Alkalmazás gyermekeknél: A gyógyszerek biztonságossága és hatékonysága gyermekeknél, akiknél nem bizonyított.

A kábítószerek hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az etorikoxibnak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták. Az etorikoxib alkalmazása során azonban a beteg szédült, arcot érzett vagy aludt, kerülnie kell ezeket a tevékenységeket.

Terhesség alatti és szoptatós anyáknak szánt gyógyszerek alkalmazása

terhes nőknél alkalmazva: Terhes nőkön nincsenek ellenőrzött vizsgálatok. Ezt a gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha az előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt kockázatot. A terhesség utolsó 3 hónapjában vagy a születés időpontjához közel: Bizonyíték van a magzati kockázatra, de az előnyök miatt a gyógyszer terhesség alatti alkalmazása a kockázat ellenére is elfogadható (életveszélyes helyzetekben vagy súlyos betegség esetén, ami biztonságosabb vagy hatástalan).

Szoptató nőknél alkalmazva: Nincs információ az etorikoxib anyatejbe történő kiválasztódásáról. A szoptatást azonban le kell állítani, ha a kezelés szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az etorikoxib metabolizmusa a citokróm P450 CYP3A4 ISoenzim révén. Más gyógyszergátlókkal vagy izoenzim-indukcióval együtt alkalmazva megváltoztathatja az etorikoxib koncentrációját a plazmában.

A rifampicin, a citokróm p450 (CYP) erős indukciója, csökkenti az etorikoxib plazmakoncentrációját.

Az etorikoxib a szulfotranszferáz aktív inhibitora emberben, és kimutatták, hogy növeli az etinilösztradiol plazmakoncentrációját.

Más gyógyszerekkel (orális szalbutamollal és orális minoxidillal) való kölcsönhatást is ezek az enzimek metabolizálják, ami előfordulhat, és vigyázni kell az ilyen kombinációkkal.

Alacsony dózisú aszpirin és Etoricoxib egyidejű alkalmazása növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy egyéb szövődmények gyakoriságát az etorikoxib monomerek használatához képest.

Az etorikoxib növelheti a plazma lítiumkoncentrációját.

Orális fogamzásgátlók: Az etorikoxib növelheti az etinilösztradiol szintjét.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől kerülve tárolandó, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.