Flixotide 0.5 มก. GSK รักษาโรคหอบหืดในหลอดลม (10 หลอด x 2 มล.)

รูปแบบยา กล่อง x 2มล
ข้อมูลจำเพาะ ฟลูติคาโซน โพรพิโอเนต

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 2ml

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ฟลูติคาโซน โพรพิโอเนต	0.5

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Flixotide ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

Flixotide มีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่ชัดเจนในปอด ใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ให้มากขึ้นโดยเร็วที่สุดเพื่อควบคุมการอักเสบ

ผู้ใหญ่และคนหนุ่มสาวที่มีอายุมากกว่า 16 ปี

การรักษาเชิงป้องกันสำหรับโรคหอบหืดในหลอดลมขั้นรุนแรง (ผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ในขนาดสูงหรือในช่องปาก): ผู้ป่วยจำนวนมากต้องพึ่งคอร์ติโคสเตอรอยด์ในร่างกายเพื่อควบคุมอาการ เมื่อใช้ฟลิกโซไทด์แบบสูดดมสามารถลดลงได้อย่างมีนัยสำคัญหรือไม่มีคอร์ติโคสเตอรอยด์ในช่องปาก

การรักษาโรคหอบหืดในหลอดลมเฉียบพลัน: ปริมาณการบำรุงรักษาครั้งต่อไปอาจสะดวกกว่าเมื่อใช้ชนิดผงหรือการสูดดม

เด็กและวัยรุ่นอายุ 4 ถึง 16 ปี

การรักษาโรคหอบหืดในหลอดลมเฉียบพลัน: ขนาดยาปกติครั้งต่อไปอาจสะดวกกว่าเมื่อใช้ผงหรือการสูดดม

เภสัชวิทยา

ฟลิกซ์โทไทด์ถูกใช้ในขนาดที่แนะนำโดยการสูดดมเส้นซึ่งมีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่รุนแรงในรูปแบบกลูโคคอร์ติคอยด์แบบปอด ส่งผลให้อาการลดลงและรุนแรงของโรคหอบหืดในหลอดลม

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

การดูดซึมสัมบูรณ์ของ Fluticason Propionate ในเครื่องช่วยหายใจแต่ละเครื่องที่มีอยู่นั้นประเมินว่าอยู่ภายในและระหว่างค่าเภสัชจลนศาสตร์ที่สูดดมและทางหลอดเลือดดำ ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืดในหลอดลมหรือปอดอุดกั้นเรื้อรัง (โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง) ให้สังเกตระดับการสัมผัสทั่วร่างกายน้อยลงเมื่อสูดดม Fluticason propionate

การดูดซึมทั่วทั้งร่างกายเกิดขึ้นที่ปอดเป็นหลัก และในตอนแรกเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วและคงอยู่ต่อไป ปริมาณยาสูดดมที่เหลือสามารถกลืนเข้าไปได้ แต่มีส่วนทำให้ร่างกายได้รับสัมผัสน้อยมาก เนื่องจากมีความสามารถในการละลายน้ำและการเผาผลาญต่ำก่อนที่จะดูดซึมไปทั่วทั้งร่างกาย ส่งผลให้เกิดการดูดซึมทางชีวภาพทางปากที่น้อยกว่า 1% ระดับการสัมผัสของร่างกายจะเพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงพร้อมกับปริมาณที่เพิ่มขึ้น

การกระจาย

Fluticason Propionate มีการกระจายตัวมากในระยะคงที่ (ประมาณ 300 ลิตร) การจับโปรตีนในพลาสมาปานกลาง (91%)

การเผาผลาญอาหาร

Fluticason Propionate ถูกขับออกจากระบบไหลเวียนอย่างรวดเร็ว โดยส่วนใหญ่โดยการแปลงเป็นสารเมตาโบไลต์ของกรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ทำงานโดยเอนไซม์ CYP3A4 ของระบบ Cytochrom P450 โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้พร้อมกับสารยับยั้ง CYP3A4 ที่เป็นที่รู้จัก เนื่องจากมีแนวโน้มที่จะทำให้ร่างกายได้รับ Fluticason Propionate เพิ่มขึ้น

การกำจัด

การขับถ่ายของ Fluticason propionat มีลักษณะการกวาดล้างพลาสมาสูง (1150 มล./นาที) และระยะเวลาเสียสุดท้ายคือประมาณ 8 ชั่วโมง การกวาดล้างไตของ Fluticason Propionate มีค่าเล็กน้อย (

ก่อนรับประทาน Flixotide 0.5 มก. GSK รักษาโรคหอบหืดในหลอดลม (10 หลอด x 2 มล.)

วิธีใช้

ควรแจ้งให้ผู้ป่วยทราบว่าธรรมชาติของการรักษาด้วยฟลิโซไทด์แบบสูดดมนั้นเป็นการป้องกันและควรสูดดมเป็นประจำแม้ไม่มีอาการ

ควรใช้ Flixotide Nebules ในรูปของละอองลอยที่สร้างโดยเครื่องพ่นแก๊ส (Jet Nebuliser) ตามคำแนะนำของแพทย์ เนื่องจากการกระจายตัวของยาอาจได้รับผลกระทบจากหลายปัจจัย โปรดดูคำแนะนำของบ้านเสาบนอุปกรณ์สเปรย์แก๊ส

โดยทั่วไปไม่แนะนำให้ใช้ Flixotide Nebules กับเครื่องแก๊สด้วยอัลตราซาวนด์

Flixotide สำหรับแก๊ส ไม่ได้ฉีด

Flixotide สำหรับละอองลอยที่สูดดมและต้องใช้ท่อดูด หากจำเป็นต้องใช้หน้ากาก ให้หายใจเข้าทางจมูก

อาการหอบหืดในหลอดลมดีขึ้นได้สูงสุดภายใน 4 ถึง 7 วันหลังจากเริ่มใช้ยา อย่างไรก็ตาม พบว่า Flixotide สามารถรักษาได้ทันที 24 ชั่วโมงหลังรับประทานยาในผู้ป่วยที่ไม่เคยได้รับการรักษาด้วยสเตียรอยด์ชนิดสูดดม

ผู้ป่วยควรไปพบแพทย์ทันทีที่เห็นการรักษาด้วยยาขยายหลอดลม ยาขยายหลอดลมที่มีประสิทธิผลระยะสั้นจะมีประสิทธิภาพน้อยลงหรือจำเป็นต้องสูดดมมากกว่าปกติ

เพื่อช่วยในการใช้เสมหะในปริมาณเล็กน้อย หรือหากจำเป็นต้องขยายเวลาการจ่ายยา จำเป็นต้องเจือจางส่วนผสมฟลิกโซไทด์สำหรับละอองลอยด้วยโซเดียมคลอไรด์ชนิดฉีดก่อนใช้งาน

เนื่องจากเครื่องพ่นละอองหลายประเภททำงานบนหลักการไหลของอากาศอย่างต่อเนื่อง จึงมีแนวโน้มว่ายาที่เป็นก๊าซจะถูกปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อมโดยรอบ ดังนั้นควรใช้ฟลิโซไทด์ในห้องที่มีการระบายอากาศที่ดี โดยเฉพาะในโรงพยาบาลซึ่งมีผู้ป่วยจำนวนมากใช้พร้อมกัน

ขนาดยา

โรคหอบหืด

ผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุมากกว่า 16 ปี: 500 ถึง 2,000 ไมโครกรัม 2 ครั้งต่อวัน

เด็กและวัยรุ่นอายุ 4 ถึง 16 ปี: 1,000 ไมโครกรัม 2 ครั้งต่อวัน

ให้ผู้ป่วยที่ใช้ Flixotide aerospm ในขนาดเริ่มต้นเพื่อให้เหมาะสมกับความรุนแรงของโรค จึงควรปรับขนาดยาจนกว่าจะควบคุมโรคได้หรือลดขนาดยาต่ำสุดลงเหลือขนาดยาต่ำสุด ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย

เพื่อรักษาอาการเฉียบพลันของโรคหอบหืดในหลอดลม ควรใช้ยาขนาดสูงสุดสูงสุด 7 วันหลังจากเกิดอาการ

จากนั้นให้พิจารณาลดขนาดยาลง

กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ

ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ป่วยที่มีภาวะตับหรือไตวาย

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาฉุกเฉิน เนื่องจากการทำงานของต่อมหมวกไตจะกลับมาเป็นปกติหลังจากผ่านไป 2-3 วัน เมื่อตรวจด้วยคอร์ติซอลเชิงปริมาณในพลาสมา อย่างไรก็ตามหากได้รับยาเกินขนาดที่แนะนำเป็นเวลานานอาจนำไปสู่การยับยั้งการทำงานของต่อมหมวกไตได้ในระดับหนึ่ง อาจจำเป็นต้องมีการสำรองต่อมหมวกไต ในกรณีของการใช้ยา Flixotide เกินขนาด สามารถรักษาต่อในขนาดที่เหมาะสมเพื่อควบคุมอาการได้

ควรติดตามผู้ป่วยที่มีขนาดยาสูงกว่าขนาดที่แนะนำอย่างใกล้ชิด และควรลดขนาดยาลงอย่างช้าๆ

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Nebules Flixotide คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

การติดเชื้อและปรสิต: การติดเชื้อ Candida ในปากและลำคอ

ระบบทางเดินหายใจ, หน้าอกและประจัน: เสียงแหบ.

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: รอยฟกช้ำ (รอยฟกช้ำ).

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ระบบภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาภูมิไวเกินบนผิวหนัง

หายาก, ADR

การติดเชื้อและการติดเชื้อปรสิต: การติดเชื้อ Candida หลอดอาหาร

ระบบภูมิคุ้มกัน: Evana (อาการบวมน้ำที่ใบหน้าและปากเป็นหลัก - คอหอย), อาการทางระบบทางเดินหายใจ (หายใจไม่สะดวกและ/หรือหลอดลมหดเกร็ง) และปฏิกิริยาภูมิแพ้

ระบบต่อมไร้ท่อ: กลุ่มอาการคุชชิง, อาการคุชชิง, สารยับยั้งต่อมหมวกไต, การชะลอการเจริญเติบโต, ความหนาแน่นของกระดูกลดลง, ต้อกระจก, ต้อหิน

เมแทบอลิซึมและโภชนาการ: น้ำตาลในเลือดสูง

ระบบทางจิต: ความวิตกกังวล ความผิดปกติของการนอนหลับ และการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรม รวมถึงกิจกรรมและการกระตุ้นที่เพิ่มขึ้น (ส่วนใหญ่ในเด็ก)

ระบบทางเดินหายใจ, หน้าอกและประจัน: หลอดลมหดเกร็งที่ขัดแย้งกัน

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

การติดเชื้อ Candida ในปากและลำคอ (เชื้อรา) ปรากฏในผู้ป่วยบางราย การติดเชื้อราอาจถูกจำกัดโดยการล้างด้วยน้ำทันทีหลังรับประทานยา สามารถรักษาอาการของการติดเชื้อราด้วยยาต้านเชื้อราเฉพาะที่ในขณะที่รักษาด้วยฟลโซไทด์ต่อไปได้

Flixotide ที่สูดเข้าไปอาจทำให้เกิดเสียงแหบในผู้ป่วยบางราย ผลที่ไม่พึงประสงค์นี้สามารถลดลงได้ด้วยการชะล้างด้วยน้ำทันทีหลังจากสูดดม

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อรับประทานยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา A ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ประวัติความรู้สึกไวต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

การเพิ่มการใช้ beta - 2 ผลกระทบระยะสั้นที่สูดดมเข้าไปเพื่อควบคุมอาการของโรคหอบหืดในหลอดลม แสดงให้เห็นว่าโรคนี้ควบคุมการแย่ลงได้ จากนั้นจึงประเมินแผนการรักษาของผู้ป่วยอีกครั้ง

การควบคุมการควบคุมหลอดลมอย่างกะทันหันหรือแบบก้าวหน้าอาจเป็นผู้ป่วยที่คุกคามถึงชีวิตได้ ดังนั้นจึงควรพิจารณาเพิ่มขนาดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ อาจจำเป็นต้องติดตามจุดสูงสุดรายวันในผู้ป่วยที่ถือว่ามีความเสี่ยง

อาจมีผลกระทบต่อระบบเมื่อใช้คอร์ติโคสเตอรอยด์ชนิดสูดดม โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรับประทานขนาดสูงเป็นเวลานาน ผลกระทบเหล่านี้มักปรากฏน้อยกว่าการใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ในช่องปากมาก ผลต่อระบบอาจรวมถึงกลุ่มอาการคุชชิ่ง อาการคุชชิ่ง การยับยั้งต่อมหมวกไต พัฒนาการล่าช้าในเด็กและวัยรุ่น ความหนาแน่นของมวลกระดูกลดลง ต้อกระจก และต้อหิน ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องตรวจหาขนาดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ที่สูดเข้าไปน้อยที่สุดและยังคงรักษาการควบคุมโรคหอบหืดในหลอดลมได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ควรตรวจสอบความสูงของเด็กที่ได้รับการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์แบบสูดดมเป็นประจำเป็นเวลานาน

เนื่องจากความสามารถในการตอบสนองต่อต่อมหมวกไตไต โดยเฉพาะอย่างยิ่งความระมัดระวังอย่างระมัดระวังและตรวจสอบการทำงานของผิวหนังต่อมหมวกไตเป็นประจำในผู้ป่วยที่เปลี่ยนจากสเตียรอยด์ในช่องปากไปใช้ฟลิกซ์โทไทด์แบบสูด

หลังจากเริ่มใช้ฟลิกโซไทด์แบบสูดดม จำเป็นต้องหยุดใช้คอร์ติโคสเตอรอยด์แบบเป็นระบบอย่างช้าๆ และผู้ป่วยควรพกการ์ดคำเตือนสเตียรอยด์ที่ระบุสถานการณ์ที่จำเป็นต้องได้รับการรักษาเพิ่มเติมในกรณีฉุกเฉิน

ควรคำนึงถึงความสามารถในการตอบสนองต่อภาวะต่อมหมวกไตบกพร่องในกรณีฉุกเฉิน (รวมถึงการผ่าตัด) เสมอ และแม้แต่ในกรณีที่ไม่เร่งด่วนซึ่งอาจทำให้เกิดความเครียด โดยเฉพาะในคนไข้ที่ได้รับขนาดยาสูงเป็นเวลานาน พิจารณาการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์เพิ่มเติมที่เหมาะกับอาการเจ็บป่วยทางคลินิกบางอย่าง

ในทำนองเดียวกัน การเปลี่ยนการรักษาด้วยสเตียรอยด์แบบเป็นระบบอาจไม่สามารถควบคุมอาการแพ้อื่นๆ ได้อีกต่อไป เช่น การแพ้หรือกลาก ซึ่งก่อนหน้านี้ได้รับการควบคุมโดยสเตียรอยด์แบบเป็นระบบ

อย่าหยุดการรักษาด้วยฟลิกซ์โอไทด์กะทันหัน

มีรายงานน้อยมากเกี่ยวกับผลของภาวะน้ำตาลในเลือดสูง และควรพิจารณาเรื่องนี้สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีประวัติโรคเบาหวาน

เช่นเดียวกับยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดสูดดมอื่นๆ ทั้งหมด ควรระมัดระวังโดยเฉพาะในผู้ป่วยวัณโรคปอดหรืออาการเงียบ

ในระหว่างการใช้ยาหลังจากแพร่กระจายยา มีรายงานเกี่ยวกับปฏิกิริยาทางคลินิกในผู้ป่วยที่ใช้ Fluticason propionat และ ritonavir ซึ่งนำไปสู่คอร์ติโคสเตอรอยด์ รวมถึงกลุ่มอาการคุชชิ่ง และการยับยั้งต่อมหมวกไต ดังนั้นจึงควรหลีกเลี่ยง Fluticason Propionat และ Ritonavir เว้นแต่ผลประโยชน์ของผู้ป่วยจะเกินความเสี่ยงของผลข้างเคียงของคอร์ติโคสเตียรอยด์

เช่นเดียวกับยาสูดดมอื่นๆ อาการหลอดลมหดเกร็งที่ขัดแย้งกันอาจปรากฏขึ้นพร้อมกับหายใจมีเสียงหวีดเพิ่มขึ้นทันทีหลังจากรับประทานยา ควรรักษาทันทีโดยสูดยาขยายหลอดลมอย่างรวดเร็ว ควรหยุดยา Flixotide Nebules ทันที ประเมินผู้ป่วย และเปลี่ยนการรักษาหากจำเป็น

ห้ามใช้ Flixotide Nebules เพียงเพื่อลดอาการหลอดลมหดเกร็งเฉียบพลัน ซึ่งจำเป็นต้องใช้ยาขยายหลอดลมชนิดสูดดมชนิดสั้น (เช่น salbutamol) Flixotide Nebules ใช้สำหรับการรักษารายวันและเป็นการรักษาต้านการอักเสบในผู้ป่วยโรคหอบหืดชนิดเฉียบพลัน

จำเป็นต้องตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอในกรณีที่เป็นโรคหอบหืดหลอดลมรุนแรงเนื่องจากเป็นอันตรายถึงชีวิต อาจจำเป็นต้องใช้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ภายใต้การดูแลฉุกเฉินของแพทย์เมื่ออาการแย่ลง

ห้ามใช้ Flixotide Nebules แทนการฉีดคอร์ติโคสเตียรอยด์หรือในรูปแบบรับประทานในกรณีฉุกเฉิน

ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Flixotide ต้องได้รับการเตือนว่าหากโรคทางคลินิกแย่ลงอย่างกะทันหัน พวกเขาจะต้องไม่เพิ่มขนาดยาหรือเพิ่มความถี่ในการใช้ แต่ต้องไปพบแพทย์

ผู้ป่วยแนะนำให้ใช้ฟลิกซ์โอไทด์เมื่อใช้ผ่านท่อดูด เพื่อหลีกเลี่ยงโอกาสที่ใบหน้าลีบอาจปรากฏขึ้นเมื่อใช้หน้ากากป้องกันแก๊สพิษในระยะยาว

เมื่อใช้มาส์ก แนะนำให้ปกป้องผิวหน้าด้วยครีมหรือล้างหน้าให้สะอาดทันทีหลังใช้

ควรลดขนาดยาลงจากเวลาที่ใช้ยาฟลิกซ์โอไทด์แอโรบิกเป็นเวลานาน ไม่ควรลดลงกะทันหัน เว้นแต่จะได้รับการดูแลจากแพทย์

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ฟลิโซไทด์มักจะไม่ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ยังไม่มีการวิจัยเต็มรูปแบบและการควบคุมที่ดีของ Fluticason Propionate ในหญิงตั้งครรภ์ ยังคงไม่ทราบถึงอิทธิพลของ Fluticason Propionate ในการตั้งครรภ์ของมนุษย์ การวิจัยเกี่ยวกับภาวะเจริญพันธุ์ของสัตว์สามารถเห็นเฉพาะผลโดยทั่วไปของกลูโคคอร์ติโคสเตอรอยด์ที่ระดับการรับสัมผัสทั่วร่างกายมากกว่าระดับการสัมผัสของร่างกายเมื่อใช้ยาตามปริมาณที่แนะนำสำหรับการรักษาด้วยการสูดดม ไม่มีความเป็นไปได้ที่จะทำให้เกิดการกลายพันธุ์ในการกลายพันธุ์ของยีน

อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับยาอื่นๆ การพิจารณาใช้ Fluticason Propionate ในระหว่างตั้งครรภ์เท่านั้น เมื่อประโยชน์ทำให้มารดามีความเสี่ยงสูงกว่าที่อาจทำให้เกิดตัวอ่อนได้

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่ได้สำรวจความสามารถในการขับถ่ายของ Fluticason Propionate ออกสู่น้ำนมแม่ หลังจากฉีดเข้าใต้ผิวหนัง Fluticason Propionate สำหรับหนูทดลองที่ให้นมลูก เมื่อการวัดปริมาณความเข้มข้นของยาในพลาสมาก็ถึงเวลาที่จะตรวจหา Fluticason propionate ในนมด้วย อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นในพลาสมาในผู้ป่วยหลังจากใช้ Fluticason Propionate สูดดมตามคำแนะนำมักจะต่ำ

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ภายใต้สภาวะปกติ เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงครั้งแรกและการกำจัดร่างกายในปริมาณสูงผ่านทางตัวกลาง cytochrom P450 3A4 ในลำไส้และตับ ความเข้มข้นของ fluticason propionate ในพลาสมาจึงต่ำหลังจากรับประทานยาขนาดยาเข้าไป ดังนั้นจึงมีโอกาสน้อยที่จะมีปฏิกิริยาระหว่างยาทางคลินิกผ่าน Fluticason Propionate

ในการศึกษาปฏิกิริยาระหว่างยาในคนที่มีสุขภาพดีแสดงให้เห็นว่า Ritonavir (ตัวยับยั้งที่แข็งแกร่งของ Cytochrom P450 3A4) อาจทำให้ระดับ fluticason propionat ในพลาสมาเพิ่มขึ้น ส่งผลให้ระดับคอร์ติซอลในเลือดลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ในระหว่างการใช้ยาหลังจากได้รับอนุญาตให้หมุนเวียน มีรายงานปฏิกิริยาระหว่างยาทางคลินิกในผู้ป่วยที่ใช้สเปรย์ฉีดจมูก Fluticason Propionate หรือการสูดดมและ ritonavir ส่งผลให้เกิดผลต่อระบบของคอร์ติโคสเตียรอยด์ รวมถึงกลุ่มอาการคุชชิงและการยับยั้งต่อมหมวกไต ดังนั้น ควรหลีกเลี่ยงการใช้ Fluticason propionat และ ritonavir พร้อมกัน เว้นแต่ประโยชน์ที่ได้จะดีกว่าความเสี่ยงของผลข้างเคียงของ corticosteroid

การศึกษาแสดงให้เห็นว่าสารยับยั้ง Cytochrom P450 3A4 อื่นๆ เพิ่มขึ้นอย่างไม่มีนัยสำคัญ (erythromycin) และเพิ่ม (Ketoconazol) ของ fluticason propionat ในร่างกายที่ปนเปื้อนเล็กน้อย โดยไม่ลดระดับคอร์ติซอลในซีรั่มอย่างมีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตาม โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ Cytochrom P450 3A4 ที่มีความเข้มข้นร่วมกัน (เช่น คีโตโคนาโซล) เนื่องจากมีโอกาสที่จะเพิ่มการสัมผัสของ Fluticason Propionate

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ