FLIXOTIDE 125MCG GSK légkapacitás (120 adag)

Gyógyszerforma Doboz
Specifikáció Flutikazon-propionát

Összetevő

Thành phần cho 1 liều

Összetételi információk	Tartalom
Flutikazon-propionát	125 mcg

Felhasználások

Javallatok

A Flixotide 125MCG gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

tyúk

A Flixotide 125mcg egyértelmű gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik a tüdőben.

A gyógyszer csökkenti a tüneteket és az asztmás drámát azoknál a betegeknél, akiket korábban csak hörgőtágítóval vagy más kiegészítő terápiával kezeltek.

A súlyos asztma rendszeres orvosi vizsgálatot igényel a haláleset miatt.

A súlyos asztmás betegeknél állandóan fennállnak a tünetek és a rendszeres játék, a korlátozott erő és csúcsáramlás (PEF) értéke a megjósolható érték 60%-a alatt van, a csúcsáramlás 30% feletti ingadozása mellett, és gyakran nem térnek vissza teljesen normális állapotba hörgőtágítók alkalmazása után. Ezeknek a betegeknek nagy dózisú kortikoszteroidokra van szükségük belélegezve (lásd az adagot és a használat módját) vagy inni. A kortikoszteroid adag sürgősségi orvosi megfigyelés mellett növelhető, ha a tünetek hirtelen súlyosbodnak.

Felnőttek

Megelőző kezelés itt:

Könnyű bronchiális asztma (a kezdeti csúcsáramlási érték meghaladja a megjósolható érték 80%-át, a csúcs ingadozása kisebb, mint 20%): A betegeknek hörgőtágítókat kell használniuk az asztma százalékos tüneteinek kezelésére, nem pedig szükség esetén csak hörgőtágítót.

Közepes fokú bronchiális asztma (a kezdeti csúcsáramlási érték a megjósolható érték 60-80%-a, a csúcsáramlás 20-30%-os változásával): A betegeknek rendszeres asztmagyógyszert kell szedniük, illetve instabil asztmában vagy súlyosbodó asztmában szenvedő betegeknek, miközben meglévő megelőző gyógyszereket vagy csak egyszerű hörgőtágítót szednek.

Súlyos bronchiális asztma (a kezdeti csúcsáramlási érték a megjósolható érték 60%-a alatt van, a csúcsáramlás változása nagyobb, mint 30%): Krónikus, súlyos asztmában szenvedő betegek. A Flixotide 125mcg inhalációs alkalmazásakor sok beteg kortikoszteroidtól függ, és szisztémás cukrokat használ az asztma tüneteinek teljes kontrollálására, jelentősen csökkentheti az orális kortikoszteroid adagját, vagy nem kell kortikoszteroidot szednie.

Gyermekek

Bármely gyermek, akinek tartalék asztmagyógyszerre van szüksége, beleértve azokat is, akiket a meglévő profilaxis nem szabályoz.

Farmakológia

A Flixotide 125 mcg inhalált adagban az ajánlott adagban erős gyulladáscsökkentő hatást fejt ki a glükokortikoidok tüdőben, csökkentve a tüneteket és az asztmás játékot.

farmakokinetikai

felszívódás

A flutikazon-propionát abszolút biohasznosulását minden létező inhalációs eszköz esetében az inhalációs és intravénás formák farmakokinetikai adataira vonatkozó kutatások belső és összehasonlítása alapján becsülik meg. Egészséges, abszolút bántalmazott felnőtteknél a megfelelő becslések a Fluticasone Propionate Accuhaler/Diskus (7,8%), a Fluticasone Propionate Diskhaler (9,0%) és a Fluticasone Propionate Evohaler (10,9%) esetében.

Az asztmában vagy krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél a szisztémás expozíció szintjét kevésbé kell megfigyelni az inhalált flutikazon-propionát mellett. A teljes kliens felszívódásának folyamata főleg a tüdőn keresztül, kezdetben gyorsan felszívódik, majd elhúzódott. A belélegzett adag fennmaradó része lenyelhető, de ez a képesség miatt befolyásolja az egész test expozíciós szintjét.

Elosztás

A flutikazon-propionát stabil fázisban nagy eloszlást mutat (körülbelül 300 l). A plazmafehérjével való kohézió viszonylag magas (91%).

Anyagcsere

A flutikazon-propionát gyorsan kiürül a keringési rendszerből, főként annak köszönhetően, hogy a CYP3A4 citokróm P450 enzim inaktív formájában karbonsavvá alakul. Óvatosan kell eljárni, ha CYP3A4-gátlóként ismert szerekkel együtt alkalmazzák, mivel fennáll a flutikazon-propionát felszívódásának fokozódásának veszélye.

Elimináció

A flutikazon-propionát eliminációját magas plazma-clearance (1150 ml/perc) jellemzi, és a végső eladási idő körülbelül 8 óra. A flutikazon-propionát vese clearance-e elhanyagolható (0,2% alatti), és metabolitok formájában kevesebb, mint 5%.

Szedés előtt FLIXOTIDE 125MCG GSK légkapacitás (120 adag)

Hogyan kell alkalmazni

Értesíteni kell a betegeket a Flixotide 125 mcg inhalációs kezelés profilaktikus jellegéről, és rendszeres használatra van szükség, még tünetek nélkül is.

A Flixotide 125mcg csak belélegezhető.

A gyógyszert úgy tervezték, hogy minden recept legalább 2 permetet tartalmazzon.

Ha a beteg nehezen lélegez be a spray-palackból, akkor a megfelelő nyomást kell használni, a Flixotide 125mcg-ot a pufferkamrán keresztül kell belélegezni.

Az Ön 125MCG Flixotide használati útmutatója

Ellenőrizze a spray-palackot:

Az első használat előtt, vagy ha a spray-jét egy hétig vagy hosszabb ideig nem használja, nyissa ki a tubus fedelét úgy, hogy óvatosan megnyomja a fedelet, alaposan rázza meg a gyógyszeres flakont, és permetezzen két illesztést a levegőbe, hogy megbizonyosodjon a gyógyszeres flakon működéséről.

Használja a spray-palackot:

1. Távolítsa el a kupakot a fedél oldalainak összenyomásával.

2. Ellenőrizze a belső és külső spray-t, beleértve a szájban lévő csövet is, hogy van-e hely.

3. Óvatosan rázza meg a spray-palackot, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a tárgyakat eltávolította, és a permetben lévő gyógyszer-összetevők összekeveredtek.

4. Tartsa a függőleges spray-t a hüvelykujja és a többi ujja között úgy, hogy a hüvelykujj az edény alján, a szívócső alján legyen.

5. Lélegezzen ki, amíg jól érzi magát, majd helyezze a csövet a szájába a fogai közé, és csukja be az ajkát, de ne harapja meg a száját.

6. Közvetlenül a szájon keresztüli légzés megkezdése után nyomja le a szórófejes flakon tetejét, hogy a Flixotide 125mcg felszabaduljon, miközben még belélegezve és mélyen.

7. Lélegzetvisszatartással vegye ki a szórófejes flakont a szájából, és lazítson, de továbbra is tartsa az ujját a spray-palack tetején. Tartsa vissza a lélegzetét, amíg még kényelmesen nem érzi magát.

8. Ha folytatja a permetezést, tartsa a függőleges permetet, és várjon körülbelül fél percet, mielőtt megismételné a 3–7. lépéseket.

9. Ezután öblítse ki a száját vízzel, és távolítsa el.

10. Zárja le a cső fedelét, hogy a fedelet szorosan a megfelelő helyzetben tartsa.

Fontos

Ne hajtsa végre sietve az 5., 6. és 7. lépést. Fontos, hogy a lehető leglassabban kezdjen lélegezni közvetlenül a spray használata előtt. Gyakorold többször a tükör előtti használatot. Ha „harmatot” lát a spray-palack tetején vagy a száj mindkét oldalán, kezdje újra a 2. lépéstől.

Ha orvosa más használati utasítást ad, gondosan kövesse azokat. Mondja el orvosának, ha bármilyen nehézségbe ütközik.

Permetező tisztítás:

Legalább hetente egyszer törölje le a spray-t.

1. Vegye le a cső fedelét.

2. Ne távolítsa el a permetet a műanyag burkolatról.

3. Törölje le a szívócső belsejét és külsejét egy ronggyal vagy száraz kendővel.

4. Helyezze vissza a kupakot.

Ne tegyen fémtartályokat vízbe.

Adagolás

tyúk

A kezdési idő 4-7 nap, bár bizonyos előnyök már 24 óra elteltével is jól láthatóak azoknál a betegeknél, akik nem használtak inhalációs szteroidokat.

Forduljon orvoshoz, ha a beteg a hörgőtágítók hatásosságát észleli, rövid hatásúak vagy a szokásosnál több permetre van szüksége.

Felnőttek és 16 év feletti gyermekek

100-1000 mcg naponta kétszer.

A betegeknek a Flixotide 125 mcg inhalációs kezdő adagját megfelelően kell alkalmazniuk a betegség súlyosságától függően:

Könnyű asztma: 100-250 mikrogramm naponta kétszer.

Közepes fokú asztma: 250-500 mikrogramm naponta kétszer.

Más szóval, a flutikazon-propionát kezdő adagja a beklometazon-dipropionát vagy azzal egyenértékű anyag napi adagjának felével határozható meg, ha adagolós permetezőben használják.

4 éves vagy annál idősebb gyermekek

50-200 mikrogramm naponta kétszer

A gyermekeknél előforduló asztma sok esete jól kontrollált napi kétszeri 50-100 mikrogrammos adaggal. Azoknál a gyermekeknél, akiknél ez az adag nem elegendő az asztma kezeléséhez, a kezelés hatékonysága az adag napi kétszeri 200 mikrogrammra emelésével érhető el.

A Flixotide 125 mcg inhalációs kezdő adagját gyermekeknek megfelelően kell alkalmazni, a betegség súlyosságától függően.

Ezután módosíthatja az adagot, ha elérte a kontrollt, vagy hatékonyan csökkentheti a legalacsonyabb dózisra az egyes betegek válaszától függően.

Megjegyzendő, hogy ehhez az adaghoz csak 50 mcg-os spray-palack alkalmas.

Előfordulhat, hogy a Flixotide 125MCG elkészítésének ez a formája nem képes reagálni a gyermekek számára szükséges adagokra, ebben az esetben fontolja meg a Flixotide 125MCG más sejtformátumának (például szárazpor-inhalátor) használatát.

1-4 éves gyermekek

A Flixotide 125 mcg inhalációs forma jól működik a gyermekeknél a rendszeres és rágós asztmás tünetek kezelésében.

Az 1 és 4 éves gyermekek körében végzett klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy napi kétszeri 100 mikrogrammos adaggal, gyermekpufferkamrában, maszkokkal együtt (például Babyhaler™) az asztma tüneteinek optimális kontrollja érhető el.

Az asztma diagnózisát és kezelését rendszeresen ellenőrizni kell.

Különleges betegcsoport

Idős betegek, illetve máj- vagy veseelégtelenségben szenvedők esetén nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ebben az esetben a mellékvese működése miatt általában nincs szükség sürgősségire, gyakran néhány napon belül helyreáll.

Ha a jóváhagyott adagnál hosszabb ideig továbbra is adják a dózist, az jelentős mellékvese-gátlást okozhat. Ritka az akut mellékvese-elégtelenségről szóló jelentések gyermekeknél, amikor a dózis magasabb, mint a jóváhagyott dózis (jellemzően 1000 mikrogramm naponta vagy több), elhúzódó kezelés (több hónap vagy év); A megfigyelések közé tartozik a hipoglikémia és az eszméletvesztés és/vagy görcsrohamok következményei. Az akut mellékvese-elégtelenség kitörését valószínűsítő esetek a következők: trauma, műtét, bakteriális fertőzés vagy az adag hirtelen csökkentése.

A jóváhagyott adagnál nagyobb adagot kapó betegeket szorosan ellenőrizni kell, és lassan csökkenteni kell az adagot.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Flixotide 125mcg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Fertőzések és paraziták

Nagyon gyakori: száj- és torok candidiasis. Ezeknél a betegeknél a permetezés után vízzel gargarizálni kell. A tünetekkel járó candidiasis gombaellenes gyógyszerekkel kezelhető a Flixotide 125MCG használatának folytatása mellett.

Immunrendszeri rendellenességek

Túlérzékenységi reakciót jelentettek a következő megnyilvánulásokra:

Elégtelenül: túlérzékenységi reakciók a bőrön.

Endokrin rendellenességek

A szisztémás hatások a következők lehetnek (lásd a használat során óvatosságot):

Nagyon ritka: Cushing-szindróma, cushing-szindróma, mellékvesekéreg-gátlás, fejlődési retardáció gyermekeknél, csökkent csontsűrűség, szürkehályog, zöldhályog.

Nagyon ritka: szorongás, alvászavarok és viselkedésbeli változások, beleértve a túlzott hiperaktivitást és ingerlékenységet (főleg gyermekeknél). Rekedtséget okozhat. A permetezés után azonnal öblítse ki a száját vízzel.

Más inhalációs kezelésekhez hasonlóan paradox hörgőgörcs is előfordulhat, amikor a zihálás közvetlenül a gyógyszeres kezelés után fokozódik. Azonnal kezelendő hörgőtágítókkal, gyorsan belélegezve. Azonnal hagyja abba a Flixotide 125MCG alkalmazását, értékelje újra a beteg állapotát, és ha szükséges, alkalmazzon másik helyettesítő kezelést.

Bőr- és szövetbetegségek

Népszerű: zúzódások.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer szedése során észlelt nem kívánt hatásokat.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Flixotide 125 mcg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések a

A tyúkkontrollnak követnie kell a lépéseket, és a betegek válaszprogramjait klinikailag ellenőrizni kell, és tüdőfunkciós tesztekkel kell végezni.

A béta-szállítási anyagok használatának növelése; Az asztma tüneteinek csökkentésére szolgáló rövid hatású inhaláció azt mutatja, hogy az asztma kontrollja gyenge. Ezekben az esetekben a beteg kezelési rendjét újra kell értékelni.

Az asztma kezelésében bekövetkezett hirtelen és rosszabb fejlemények életveszélyes betegek kockázatának vannak kitéve, ezért fontolóra kell venniük a kortikoszteroidok adagjának növelését. Azoknál a betegeknél, akiket veszélyeztetettnek tartanak, ellenőrizni kell a napi csúcsáramlást.

A Flixotide 125MCG-t nem használják akut asztmás rohamok kezelésére, csak a rutin hosszú távú szabályozására. A betegeknek gyorsan és rövid ideig belélegzett hörgőtágítókat kell használniuk az akut asztmás tünetek csökkentése érdekében.

Ha nem reagál a kezelésre vagy a bronchiális asztma súlyos drámai drámája, a Flixotide 125 mcg-os adagját meg kell emelni inhalált formában, és ha szükséges, szisztémás szteroidokat és/vagy fertőzés esetén antibiotikumot kell alkalmazni.

Szisztémás hatások bármely inhalációs kortikoszteroid esetén előfordulhatnak, különösen nagy és hosszú távú dózisok alkalmazása esetén, ezek a hatások sokkal kisebb valószínűséggel fordulnak elő, mint orális kortikoszteroidok alkalmazásakor. Szisztémás hatások tapasztalhatók, beleértve a cushing-szindrómát, a cushing megnyilvánulását, a mellékvese-gátlást, a lassú növekedést gyermekeknél és serdülőknél, a csontok ásványianyag-sűrűségének csökkentését, a szürkehályogot és a zöldhályogot. Ezért fontos, hogy az inhalációs kortikoszteroid adagot a legalacsonyabb tartalomra állítsák be, miközben fenntartják az asztma hatékony kontrollját (lásd: Mellékhatások).

Rendszeresen ellenőrizni kell a gyermekek testmagasságát kortikoszteroidokkal a hosszú távú inhaláció érdekében.

Egyes betegeknél érzékenyebben jelentkezik az inhalációs kortikoszteroidok hatása, mint a legtöbb betegnél.

A mellékvese-válasz csökkenésének képessége miatt a betegeknek különös gondosságra van szükségük, amikor az orális szteroid kezelésről a Flixotide 125 mg inhalációs Flixotide terápiára váltanak, és rendszeresen ellenőrizniük kell a mellékvese működését.

A Flixotide 125mcg inhalációs alkalmazása után lassan hagyja abba a szisztémás szteroidok kezelését, és javasolja a betegeknek, hogy mindig tartsanak maguknál egy figyelmeztető kártyát a szteroidokkal kapcsolatban, jelezve, hogy sürgős esetekben további kezelésre van szükség.

Hasonlóképpen, a szisztémás szteroidterápia inhalációs szteroidokkal történő helyettesítése más allergiás betegségeket, például allergiás rhinitist vagy ekcémát is felfedhet, amelyet korábban szisztémás szteroidokkal kezeltek. Az ilyen allergiák tüneteit antihisztaminnal és/vagy helyi gyógyszerekkel kell kezelni, beleértve a helyi szteroidokat is.

Ne hagyja abba hirtelen a Flixotide 125mcg terápiát.

Nagyon ritkán számoltak be hiperglikémiáról (lásd a mellékhatásokat), és ezt figyelembe kell venni, amikor olyan betegeket írnak fel, akiknek a kórtörténetében cukorbetegség szerepel.

Más inhalációs kortikoszteroidokhoz hasonlóan, különösen óvatosan kell eljárni tüdőtuberkulózisban vagy csendben szenvedő betegeknél.

Az értékesítés utáni használat során klinikai gyógyszerkölcsönhatási jelentés érkezett flutikazon-propionátot és ritonavirt szedő betegeknél, ami a kortikoszteroidok szisztémás hatásaihoz vezetett, beleértve a Cushing-szindrómát és a mellékvese-gátlókat. Ezért kerülje a flutikazon és a ritonavir kombinációját, kivéve, ha a betegek előnye meghaladja a kortikoszteroidok mellékhatásainak kockázatát (lásd a gyógyszerkölcsönhatásokat).

mindig ügyelnie kell arra, hogy sürgős esetekben, beleértve a műtétet, és bizonyos esetekben, amelyek valószínűleg stresszt okoznak, csökkenthető-e a mellékvese válaszreakció, majd fontolja meg a megfelelő kortikoszteroid kezelést.

A Flixotide 125mcg ajánlott adagban történő alkalmazásakor a mellékvese funkció és a mellékvese tartalék gyakran a normál határokon belül marad. A Flixotide 125MCG kezelés előnye, hogy minimálisra csökkenti az orális szteroidok szükségességét. A korábban alkalmazott vagy megszakított orális szteroidok nemkívánatos hatásai azonban egy ideig fennmaradhatnak. A mellékvese-elégtelenség mértéke sürgős beavatkozások előtt szakértői véleményt igényelhet.

Ellenőriznie kell a páciens permetezési technikáját, hogy biztosítsa a szinkronizálást a permet és az inhalációs mozgások között, hogy a gyógyszer optimálisan jusson a tüdőbe.

A gépek áramellátása és működtetése

A Flixotide 125MCG általában nincs hatással ezekre a lehetőségekre.

Terhesség

Nincs teljes bizonyíték a flutikazon-propionát terhesség alatti biztonságosságára emberben. Az állatok termékenységével kapcsolatos kutatások csak a glükokortikoszteroid tipikus hatásait mutatták ki a szisztémás expozíció szintjén, amely sokkal nagyobb, mint az inhalált gyógyszer ajánlott dózisa esetén megfigyelhető expozíció szintje. A géntoxikus tesztekben nem lehet mutációt okozni.

Más gyógyszerekhez hasonlóan azonban tanácsos megfontolni a flutikazon-propionát terhesség alatti alkalmazását, ha az anya számára várható előnyök meghaladják az embriót okozó összes kockázatot.

Szoptatási időszak

Nem vizsgálták a flutikazon-propionát anyatejbe történő kiválasztódását. Amikor szoptatáshoz szoptató egerek bőr alá fecskendezik, hogy meg lehessen mérni a gyógyszerek plazmakoncentrációját, azt észlelte, hogy bizonyíték van a flutikazon-propionátra a tejben. A flutikazon-propionát plazmakoncentrációja azonban alacsony lehet azoknál a betegeknél, akik az ajánlott dózisú inhalációs gyógyszert szedik.

Gyógyszerkölcsönhatás

normál körülmények között a flutikazon-propionát alacsony plazmakoncentrációja gyakran inhaláció után alakul ki, mivel a szervezet clearance-e magas, és az első metabolizmust a bélben és a májban a citokróm P450 3A4 biztosítja. Ezért nem valószínű, hogy a flutikazon-propionáton keresztül klinikailag jelentős kölcsönhatásba lép.

Egészséges tárgyakon végzett gyógyszerkölcsönhatások vizsgálata azt mutatja, hogy a ritonavir (a citokróm P450 3A4 erős inhibitora) növelheti a flutikazon-propionát koncentrációját a plazmában, ami jelentősen csökkenti a szérum kortizolszintjét.

Az értékesítés utáni gyógyszer alkalmazása során jelentős jelentés érkezett klinikai gyógyszerkölcsönhatásokról a flutikazon-propionátot alkalmazó betegeknél, amelyek kombinálták az orrnyálkahártyára gyakorolt hatást vagy a ritonavirrel történő inhalációt, ami kortikoszteroid hatásokat, köztük curry-szindrómát és mellékvese gátlást eredményezett. Ezért tanácsos kerülni a flutikazon-propionát és a ritonavir egyidejű alkalmazását, kivéve azokat a betegeket, akiknél kiemelkedő a szisztémás kortikoszteroidok nemkívánatos hatásainak kockázata.

Tanulmányok azt mutatják, hogy más citokróm P450 3A4 gátlók elhanyagolható mértékben (például eritromicin) és enyhén megnövelik a flutikazon-szintet (pl. propionát anélkül, hogy jelentősen csökkentené a szérum kortizolszintjét. Legyen azonban óvatos, ha erős citokróm P450 3A4 (pl. ketokonazol) kombinációját használja, mert növelheti a szervezet flutikazon-propionát expozícióját.

Tárolás

Határozottan zárja le a cső fedelét, és zárja le a megfelelő helyzetben.

Ne tárolja a Flixotide 125 mcg-ot 30 °C feletti hőmérsékleten.

Kerülje a fagyot és a közvetlen napfényt.

A nyomás alatti palackban lévő legtöbb inhalátorhoz hasonlóan a gyógyszer hatékonysága csökkenthető, ha a sprayt lehűtik.

Ne szúrja ki, ne törje el vagy égesse el a spray-t még akkor sem, ha az üveg teljesen kifogyott a gyógyszerből.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.