FLIXOTIDE 125MCG GSK ความจุอากาศ (120 โดส)

รูปแบบยา กล่อง
ข้อมูลจำเพาะ ฟลูติคาโซน โพรพิโอเนต

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 liều

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ฟลูติคาโซน โพรพิโอเนต	125ไมโครกรัม

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Flixotide 125MCG ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ไก่

Flixotide 125mcg มีฤทธิ์ต้านการอักเสบในปอดอย่างชัดเจน

ยานี้ช่วยลดอาการและอาการรุนแรงของโรคหอบหืดในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ด้วยยาขยายหลอดลมเพียงอย่างเดียวหรือการบำบัดสำรองอื่นๆ

โรคหอบหืดหนักต้องได้รับการประเมินทางการแพทย์เป็นประจำเนื่องจากการเสียชีวิต

ผู้ป่วยโรคหอบหืดระดับรุนแรงมีอาการอย่างต่อเนื่องและเล่นเป็นประจำ ค่าแรงและการไหลสูงสุด (PEF) ที่จำกัดต่ำกว่า 60% ของค่าที่คาดการณ์ได้ โดยการเปลี่ยนแปลงของการไหลสูงสุดมากกว่า 30% และมักจะไม่กลับมาเป็นปกติอย่างสมบูรณ์หลังจากใช้ยาขยายหลอดลม ผู้ป่วยเหล่านี้จำเป็นต้องได้รับคอร์ติโคสเตียรอยด์ในปริมาณสูงโดยสูดดม (ดูขนาดยาและวิธีการใช้) หรือดื่มเครื่องดื่ม อาจเพิ่มขนาดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ภายใต้การตรวจติดตามทางการแพทย์ฉุกเฉินเมื่ออาการแย่ลงอย่างกะทันหัน

ผู้ใหญ่

การรักษาเชิงป้องกันใน

โรคหอบหืดในหลอดลมเล็กน้อย (ค่าการไหลสูงสุดเริ่มต้นมากกว่า 80% ของค่าที่คาดการณ์ได้โดยมีการเปลี่ยนแปลงของจุดสูงสุดน้อยกว่า 20%): ผู้ป่วยจำเป็นต้องใช้ยาขยายหลอดลมเพื่อรักษาอาการของโรคหอบหืดเป็นเปอร์เซ็นต์ แทนที่จะใช้ยาขยายหลอดลมเพียงอย่างเดียวเมื่อจำเป็น

โรคหอบหืดในหลอดลมปานกลาง (ค่าการไหลสูงสุดเริ่มต้นจาก 60 - 80% ของค่าที่คาดการณ์ได้โดยมีการเปลี่ยนแปลงของการไหลสูงสุดจาก 20-30%): ผู้ป่วยจำเป็นต้องใช้ยาโรคหอบหืดเป็นประจำและผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืดไม่คงที่หรือโรคหอบหืดแย่ลงในขณะที่ใช้ยาป้องกันที่มีอยู่หรือใช้ยาขยายหลอดลมเพียงอย่างเดียว

โรคหอบหืดในหลอดลมรุนแรง (ค่าการไหลสูงสุดเริ่มต้นต่ำกว่า 60% ของค่าที่คาดการณ์ได้โดยมีการเปลี่ยนแปลงของการไหลสูงสุดมากกว่า 30%): ผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืดรุนแรงรุนแรงเรื้อรัง เมื่อใช้ Flixotide 125mcg แบบสูดดม ผู้ป่วยจำนวนมากต้องพึ่งคอร์ติโคสเตียรอยด์โดยใช้น้ำตาลที่เป็นระบบเพื่อควบคุมอาการของโรคหอบหืดได้อย่างเต็มที่ นอกจากนี้ยังสามารถลดขนาดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ในช่องปากได้อย่างมีนัยสำคัญหรือไม่จำเป็นต้องใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์

เด็ก

เด็กคนใดก็ตามที่ต้องการยารักษาโรคหอบหืดสำรอง รวมถึงผู้ที่ไม่ได้รับการควบคุมโดยการป้องกันโรคที่มีอยู่

เภสัชวิทยา

ฟลิกซ์โอไทด์ 125ไมโครกรัมที่สูดดมตามขนาดที่แนะนำ มีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่รุนแรงของกลูโคคอร์ติคอยด์ในปอด ลดอาการและการเล่นของโรคหอบหืด

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

การดูดซึมสัมบูรณ์ของ Fluticasone Propionate สำหรับอุปกรณ์สูดดมแต่ละชนิดที่มีอยู่นั้นประเมินจากภายในและระหว่างการเปรียบเทียบการวิจัยเกี่ยวกับข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ของรูปแบบที่สูดดมและทางหลอดเลือดดำ ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี ถูกทำร้ายอย่างแน่นอน ค่าประมาณที่สอดคล้องกันสำหรับ Fluticasone Propionate Accuhaler/Diskus (7.8%), Fluticasone Propionate Diskhaler (9.0%) และ Fluticasone Propionate Evohaler (10.9%)

สำหรับผู้ป่วยโรคหอบหืดหรือโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) การสังเกตระดับการรับสัมผัสทั่วร่างกายน้อยลงเมื่อสูดดม Fluticasone Propionate กระบวนการดูดซับลูกค้าทั้งหมดผ่านทางปอดเป็นหลัก ในตอนแรกจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและคงอยู่ต่อไป ปริมาณที่สูดดมที่เหลืออาจกลืนเข้าไปได้ แต่จะส่งผลต่อระดับการสัมผัสทั่วทั้งร่างกายเนื่องจากความสามารถ

การกระจาย

Fluticasone Propionate มีการกระจายตัวมากในระยะคงที่ (ประมาณ 300 ลิตร) การทำงานร่วมกันกับพลาสมาโปรตีนค่อนข้างสูง (91%)

การเผาผลาญอาหาร

Fluticasone Propionate จะถูกกำจัดออกจากระบบไหลเวียนโลหิตอย่างรวดเร็ว โดยส่วนใหญ่ต้องขอบคุณการเปลี่ยนเป็นกรดคาร์บอกซิลิกในรูปแบบที่ไม่ใช้งานของเอนไซม์ Cytochrome P450 CYP3A4 ควรระมัดระวังเมื่อใช้ร่วมกับสารที่รู้จักกันในชื่อว่าสารยับยั้ง CYP3A4 เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเพิ่มการดูดซึมของ Fluticasone Propionate

การกำจัด

การกำจัด Fluticasone Propionate มีลักษณะพิเศษคือการกวาดล้างพลาสมาสูง (1150 มล./นาที) และเวลาขายสุดท้ายคือประมาณ 8 ชั่วโมง การกวาดล้างไตของ Fluticasone Propionate นั้นเล็กน้อย (ต่ำกว่า 0.2%) และน้อยกว่า 5% ในรูปของสารเมตาบอไลต์

ก่อนรับประทาน FLIXOTIDE 125MCG GSK ความจุอากาศ (120 โดส)

วิธีใช้

จำเป็นต้องแจ้งให้ผู้ป่วยทราบถึงลักษณะการป้องกันโรคของการรักษาด้วยยาฟลิกซ์โอไทด์ 125 ไมโครกรัม แบบสูดดม และจำเป็นต้องใช้เป็นประจำแม้ว่าจะไม่มีอาการก็ตาม

Flixotide 125mcg ฉีดเข้าไปเท่านั้น

ยาได้รับการออกแบบเพื่อให้แต่ละใบสั่งยามีสเปรย์อย่างน้อย 2 ครั้ง

หากผู้ป่วยพบว่าหายใจเข้าจากขวดสเปรย์ได้ยาก ควรใช้แรงดันประเภทฟลิกซ์โอไทด์ 125ไมโครกรัม สูดผ่านห้องบัฟเฟอร์

คู่มือผู้ใช้ 125MCG Flixotide ของคุณ

ตรวจสอบขวดสเปรย์ของคุณ:

ก่อนใช้ครั้งแรกหรือหากไม่ได้ใช้สเปรย์เป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์หรือนานกว่านั้น ให้เปิดฝาหลอดโดยค่อยๆ บีบฝา เขย่าขวดยาให้เข้ากัน แล้วฉีดสเปรย์ 2 ขวดขึ้นไปในอากาศเพื่อให้แน่ใจว่าขวดยาใช้งานได้

ใช้ขวดสเปรย์ของคุณ:

1. ถอดฝาครอบออกโดยบีบด้านข้างของฝา

2. ตรวจสอบสเปรย์ด้านในและด้านนอก รวมทั้งท่อในปากเพื่อดูว่ามีบริเวณใดหรือไม่

3. เขย่าขวดสเปรย์อย่างระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่าวัตถุต่างๆ ถูกเอาออก และส่วนผสมของยาในสเปรย์ผสมกัน

4. ถือสเปรย์แนวตั้งไว้ระหว่างนิ้วหัวแม่มือกับนิ้วอีกข้าง โดยให้ตำแหน่งของนิ้วหัวแม่มืออยู่ที่ด้านล่างของโถ ด้านล่างของท่อดูด

5. หายใจออกตราบเท่าที่คุณรู้สึกสบายแล้วจึงใส่สายยางเข้าปากระหว่างฟันและปิดริมฝีปากแต่อย่ากัดปาก

6. ทันทีหลังจากเริ่มหายใจทางปาก ให้กดด้านบนของขวดสเปรย์ลงเพื่อปล่อยฟิกซ์โซไทด์ 125mcg ขณะที่ยังหายใจเข้าลึกๆ

7. ขณะกลั้นหายใจ ให้ถอดขวดสเปรย์ออกจากปากแล้วผ่อนคลายแต่ยังคงจับนิ้วไว้ที่ด้านบนของขวดสเปรย์ กลั้นหายใจต่อไปจนกว่าคุณจะรู้สึกสบายใจ

8. หากคุณยังคงฉีดยาอีกครั้ง ให้กดสเปรย์แนวตั้งค้างไว้แล้วรอประมาณครึ่งนาทีก่อนทำซ้ำขั้นตอนที่ 3 ถึง 7

9. จากนั้นบ้วนปากด้วยน้ำแล้วถอดออก

10. ปิดฝาท่อเพื่อให้ฝาปิดอยู่ในตำแหน่งที่ถูกต้อง

สำคัญ

อย่าดำเนินการขั้นตอนที่ 5, 6 และ 7 อย่างเร่งรีบ สิ่งสำคัญคือคุณต้องเริ่มหายใจให้ช้าที่สุดก่อนที่จะใช้สเปรย์ ฝึกใช้หน้ากระจกหลายๆ ครั้ง หากคุณเห็น "น้ำค้าง" ไหลออกมาจากด้านบนของขวดสเปรย์หรือที่ปากทั้งสองข้าง คุณควรเริ่มใหม่อีกครั้งจากขั้นตอนที่ 2

หากแพทย์ของคุณให้คำแนะนำแก่ผู้ใช้รายอื่น ให้ปฏิบัติตามคำแนะนำเหล่านั้นอย่างระมัดระวัง แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณประสบปัญหาใดๆ

สเปรย์ทำความสะอาด:

ควรเช็ดสเปรย์อย่างน้อยสัปดาห์ละครั้ง

1. ถอดฝาท่อออก

2. อย่าเอาสเปรย์ออกจากเปลือกพลาสติก

3. เช็ดด้านในและด้านนอกของท่อดูดด้วยผ้าหรือกระดาษทิชชูแห้ง

4. ติดตั้งฝาครอบอีกครั้ง

อย่าใส่ภาชนะโลหะลงในน้ำ

ปริมาณ

ไก่

เวลาเริ่มต้นมีผล 4 ถึง 7 วัน แม้ว่าประโยชน์บางอย่างจะมองเห็นได้ชัดเจนหลังจาก 24 ชั่วโมงในผู้ป่วยที่ไม่ได้ใช้สเตียรอยด์ชนิดสูดดม

ควรปรึกษาแพทย์หากผู้ป่วยพบว่ายาขยายหลอดลมมีประสิทธิภาพ ออกฤทธิ์สั้นหรือต้องการสเปรย์มากกว่าปกติ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 16 ปี

100 ถึง 1,000 ไมโครกรัม วันละสองครั้ง

ผู้ป่วยควรใช้ขนาดเริ่มต้นของการสูดดมฟลิกซ์โอไทด์ 125ไมโครกรัมอย่างเหมาะสม ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค:

โรคหอบหืดเล็กน้อย: 100 ถึง 250mcg วันละสองครั้ง

โรคหอบหืดปานกลาง: 250 ถึง 500 ไมโครกรัม วันละสองครั้ง

กล่าวอีกนัยหนึ่ง สามารถกำหนดขนาดยาเริ่มต้นของฟลูติคาโซน โพรพิโอเนตได้ครึ่งหนึ่งของขนาดยารายวันของเบโคลเมทาโซน ไดโพรพิโอเนต หรือสารที่เทียบเท่า เมื่อใช้ในเครื่องพ่นยา

เด็กอายุ 4 ปีขึ้นไป

50 ถึง 200mcg วันละสองครั้ง

โรคหอบหืดในเด็กหลายกรณีได้รับการควบคุมอย่างดีเมื่อใช้ยาในขนาด 50 ถึง 100ไมโครกรัมวันละสองครั้ง สำหรับเด็กที่ขนาดยานี้ไม่เพียงพอที่จะควบคุมโรคหอบหืด สามารถบรรลุประสิทธิผลของการรักษาได้โดยเพิ่มขนาดยาเป็น 200ไมโครกรัมวันละสองครั้ง

ควรใช้ขนาดเริ่มต้นของ Flixotide 125mcg การสูดดมสำหรับเด็กอย่างเหมาะสม ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค

จากนั้นสามารถปรับขนาดยาได้เมื่อบรรลุการควบคุมหรือลดขนาดยาต่ำสุดได้อย่างมีประสิทธิภาพ ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย

ควรสังเกตว่าขวดสเปรย์ขนาด 50mcg เท่านั้นที่เหมาะกับโดสนี้

การเตรียม Flixotide 125MCG รูปแบบนี้อาจไม่ตอบสนองต่อปริมาณที่จำเป็นสำหรับเด็ก ในกรณีนี้ ให้พิจารณาใช้ Flixotide 125MCG รูปแบบเซลล์อื่น (เช่น ยาสูดพ่นแบบผงแห้ง)

เด็กอายุ 1 ถึง 4 ปี

Flixotide 125mcg แบบสูดใช้ได้ผลดีกับเด็กในการควบคุมอาการของโรคหอบหืดที่เคี้ยวเป็นปกติ

การทดลองทางคลินิกในเด็กอายุ 1 ถึง 4 ปีแสดงให้เห็นว่าการใช้ขนาด 100 ไมโครกรัมวันละสองครั้งผ่านทางบัฟเฟอร์สำหรับเด็ก ร่วมกับหน้ากากอนามัย (เช่น Babyhaler ™) สามารถควบคุมอาการของโรคหอบหืดได้อย่างเหมาะสมที่สุด

การวินิจฉัยและการรักษาโรคหอบหืดควรได้รับการควบคุมอย่างสม่ำเสมอ

กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ที่มีภาวะตับหรือไตวาย

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? กรณีนี้มักไม่จำเป็นต้องเกิดเหตุฉุกเฉินเนื่องจากการทำงานของต่อมหมวกไต และมักจะฟื้นตัวภายในไม่กี่วัน

หากใช้ยาในขนาดที่สูงกว่าขนาดที่อนุมัติต่อไปเป็นเวลานาน อาจทำให้เกิดการยับยั้งการทำงานของต่อมหมวกไตได้อย่างมีนัยสำคัญ ไม่ค่อยพบรายงานเกี่ยวกับภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอในเด็ก เมื่อขนาดยาสูงกว่าขนาดที่อนุมัติ (โดยทั่วไปคือ 1,000 ไมโครกรัมต่อวันหรือมากกว่า) การรักษาที่ยืดเยื้อ (หลายเดือนหรือปี) การสังเกตรวมถึงภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและผลที่ตามมาของการมีสติและ/หรือการชัก กรณีที่มีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดการระบาดของภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอเฉียบพลัน ได้แก่: การบาดเจ็บ การผ่าตัด การติดเชื้อแบคทีเรีย หรือการลดขนาดยาอย่างกะทันหัน

ผู้ป่วยที่มีขนาดยาสูงกว่าขนาดยาที่อนุมัติ ควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดและลดขนาดยาลงอย่างช้าๆ

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Flixotide 125mcg คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

การติดเชื้อและปรสิต

พบบ่อยมาก: เชื้อราในช่องปากและลำคอ ในผู้ป่วยเหล่านี้จำเป็นต้องบ้วนปากด้วยน้ำหลังฉีดพ่น เชื้อราที่มีอาการสามารถรักษาได้ด้วยยาต้านเชื้อราในขณะที่ยังคงใช้ Flixotide 125MCG ต่อไป

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน

มีรายงานปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่ออาการต่อไปนี้:

ไม่น่าพอใจ: ปฏิกิริยาภูมิไวเกินบนผิวหนัง

ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ

ผลต่อระบบอาจรวมถึง (ดูข้อควรระวังเมื่อใช้):

หายากมาก: Cushing syndrome, Cushing syndrome, การยับยั้งต่อมหมวกไต, พัฒนาการล่าช้าในเด็ก, ความหนาแน่นของมวลกระดูกลดลง, ต้อกระจก, ต้อหิน

หายากมาก: ความวิตกกังวล ความผิดปกติของการนอนหลับ และการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรม รวมถึงการสมาธิสั้นมากเกินไปและความหงุดหงิด (ส่วนใหญ่ในเด็ก) อาจทำให้เกิดเสียงแหบได้ บ้วนปากด้วยน้ำทันทีหลังจากฉีดพ่นอาจช่วยได้

เช่นเดียวกับการบำบัดด้วยการสูดดมอื่นๆ อาการหดเกร็งของหลอดลมที่ขัดแย้งกันสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อมีอาการหายใจดังเสียงฮืด ๆ เพิ่มขึ้นทันทีหลังการใช้ยา ควรรักษาทันทีโดยสูดยาขยายหลอดลมอย่างรวดเร็ว หยุดใช้ Flixotide 125MCG ทันที ประเมินอาการของผู้ป่วยอีกครั้ง และหากจำเป็น ให้ใช้การรักษาทดแทนอื่น

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อ

ยอดนิยม: รอยฟกช้ำ.

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อรับประทานยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Flixotide 125mcg ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

การควบคุมไก่ควรทำตามขั้นตอนและโปรแกรมการตอบสนองของผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบทางคลินิกและผ่านการทดสอบการทำงานของปอด

เพิ่มการใช้สารเบต้าในการขนส่ง; การสูดดมที่ออกฤทธิ์สั้นเพื่อควบคุมอาการหอบหืดแสดงให้เห็นว่าการควบคุมโรคหอบหืดไม่ดี ในกรณีเหล่านี้ ควรประเมินแผนการรักษาของผู้ป่วยอีกครั้ง

การพัฒนาอย่างกะทันหันและแย่ลงในการควบคุมโรคหอบหืดมีความเสี่ยงต่อผู้ป่วยที่คุกคามถึงชีวิต ดังนั้น พวกเขาจึงควรพิจารณาเพิ่มขนาดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ ในคนไข้ที่ถือว่ามีความเสี่ยง ควรติดตามการไหลสูงสุดในแต่ละวัน

Flixotide 125MCG ไม่ได้ใช้ในโรคหอบหืดเฉียบพลัน แต่ใช้เพื่อการควบคุมกิจวัตรในระยะยาวเท่านั้น ผู้ป่วยจะต้องใช้ยาขยายหลอดลมโดยสูดดมอย่างรวดเร็วและสั้นเพื่อลดอาการหอบหืดเฉียบพลัน

เมื่อไม่ตอบสนองต่อการรักษาหรือมีอาการรุนแรงของโรคหอบหืดในหลอดลม ควรเพิ่มขนาดยาฟลิโซไทด์ที่ 125ไมโครกรัมในรูปแบบสูดดม และหากจำเป็น ให้ใช้สเตียรอยด์แบบเป็นระบบและ/หรือใช้ยาปฏิชีวนะหากมีการติดเชื้อ

ผลต่อระบบสามารถเกิดขึ้นได้กับคอร์ติโคสเตอรอยด์ชนิดสูดดม โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ยาในขนาดสูงและระยะยาว ผลกระทบเหล่านี้มีโอกาสเกิดขึ้นน้อยกว่าเมื่อใช้คอร์ติโคสเตอรอยด์ในช่องปากมาก ผลต่อระบบในร่างกายอาจเกิดขึ้นได้ เช่น กลุ่มอาการคุชชิง อาการคุชชิง การยับยั้งต่อมหมวกไต การเจริญเติบโตช้าในเด็กและวัยรุ่น ลดความหนาแน่นของมวลกระดูก ต้อกระจก และต้อหิน ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องปรับขนาดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์แบบสูดดมให้อยู่ในระดับต่ำสุดในขณะที่ยังคงควบคุมโรคหอบหืดได้อย่างมีประสิทธิผล (ดูผลข้างเคียง)

ควรตรวจสอบความสูงของเด็กที่ได้รับคอร์ติโคสเตียรอยด์เป็นประจำเพื่อการสูดดมในระยะยาวในเด็ก

ผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการที่ละเอียดอ่อนของผลของคอร์ติโคสเตียรอยด์แบบสูดดมมากกว่าผู้ป่วยอื่นๆ ส่วนใหญ่

เนื่องจากความสามารถในการตอบสนองของต่อมหมวกไตลดลง ผู้ป่วยจึงต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษเมื่อเปลี่ยนจากการรักษาด้วยสเตียรอยด์แบบรับประทานไปเป็นการรักษาด้วยฟลิกโซไทด์แบบสูดดม Flixotide ขนาด 125 มก. และจำเป็นต้องตรวจสอบการทำงานของต่อมหมวกไตเป็นประจำ

หลังจากใช้ยาฟลิกซ์โอไทด์ 125ไมโครกรัมแบบสูดดม ควรหยุดการรักษาสเตียรอยด์แบบเป็นระบบอย่างช้าๆ และควรแนะนำให้ผู้ป่วยพกการ์ดคำเตือนเกี่ยวกับสเตียรอยด์ไว้เสมอ โดยระบุสถานการณ์ที่จำเป็นต้องได้รับการรักษาเพิ่มเติมในกรณีฉุกเฉิน

ในทำนองเดียวกัน การเปลี่ยนการบำบัดด้วยสเตียรอยด์แบบเป็นระบบด้วยสเตียรอยด์แบบสูดสามารถเปิดเผยโรคภูมิแพ้อื่นๆ เช่น โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ หรือกลาก ที่เคยควบคุมด้วยสเตียรอยด์แบบเป็นระบบก่อนหน้านี้ อาการต่างๆ ควรรักษาด้วยการแพ้เหล่านี้ด้วยยาแก้แพ้และ/หรือยาเฉพาะที่ รวมถึงยาสเตียรอยด์เฉพาะที่

อย่าหยุดการรักษาด้วย Flixotide 125mcg กะทันหัน

รายงานที่หายากมากเกี่ยวกับภาวะน้ำตาลในเลือดสูง (ดูผลข้างเคียง) และควรพิจารณาเมื่อสั่งจ่ายยาให้กับผู้ป่วยที่มีประวัติโรคเบาหวาน

เช่นเดียวกับยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดสูดอื่นๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ต้องระมัดระวังในผู้ป่วยวัณโรคปอดหรืออาการเงียบ

ในระหว่างหลังการขาย มีรายงานปฏิกิริยาทางคลินิกของยาในผู้ป่วยที่ใช้ Fluticasone Propionate และ Ritonavir ซึ่งนำไปสู่ผลกระทบต่อระบบของคอร์ติโคสเตอรอยด์ รวมถึง Cushing syndrome และสารยับยั้งต่อมหมวกไต ดังนั้น หลีกเลี่ยงการใช้ยาฟลูติคาโซนร่วมกับริโทนาเวียร์ เว้นแต่ว่าผลประโยชน์สำหรับผู้ป่วยจะดีกว่าความเสี่ยงของผลข้างเคียงของคอร์ติโคสเตียรอยด์ (ดูปฏิกิริยาระหว่างยา)

ควรให้ความสนใจกับความสามารถในการลดการตอบสนองของต่อมหมวกไตเสมอในกรณีฉุกเฉิน รวมถึงการผ่าตัด และในบางกรณีที่อาจก่อให้เกิดความเครียด จากนั้นจึงพิจารณาการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์อย่างเหมาะสม

การทำงานของต่อมหมวกไตและการสำรองต่อมหมวกไตมักจะคงอยู่ในขอบเขตปกติเมื่อใช้ฟลิกซ์โอไทด์ 125ไมโครกรัมในขนาดที่แนะนำ ประโยชน์ของการรักษาด้วย Flixotide 125MCG คือการลดความจำเป็นในการใช้สเตียรอยด์ในช่องปากให้น้อยที่สุด อย่างไรก็ตาม, ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของเตียรอยด์ในช่องปากที่เคยใช้หรือขัดจังหวะอาจดำเนินต่อไปได้ระยะหนึ่ง. ระดับของภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพออาจต้องได้รับความเห็นจากผู้เชี่ยวชาญก่อนเข้ารับการรักษาอย่างเร่งด่วน

ควรตรวจสอบเทคนิคการพ่นของผู้ป่วยเพื่อให้แน่ใจว่ามีการประสานกันระหว่างการเคลื่อนไหวของการพ่นและการสูดดม เพื่อนำยาเข้าสู่ปอดได้อย่างเหมาะสมที่สุด

การจ่ายไฟและการทำงานของเครื่องจักร

Flixotide 125MCG มักจะไม่ส่งผลกระทบต่อความเป็นไปได้เหล่านี้

การตั้งครรภ์

ไม่มีหลักฐานที่ครบถ้วนเกี่ยวกับความปลอดภัยของ Fluticasone Propionate ในระหว่างตั้งครรภ์ในมนุษย์ การวิจัยเกี่ยวกับภาวะเจริญพันธุ์ของสัตว์แสดงให้เห็นเฉพาะผลโดยทั่วไปของกลูโคคอร์ติโคสเตอรอยด์ที่ระดับการรับสัมผัสทั่วร่างกายมากกว่าระดับการสัมผัสที่ควรสังเกตในขนาดที่แนะนำของยาสูดดม ไม่มีความสามารถในการทำให้เกิดการกลายพันธุ์ในการทดสอบพิษของยีน

อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ขอแนะนำให้พิจารณาใช้ Fluticasone Propionate ในระหว่างตั้งครรภ์ หากผลประโยชน์ที่คาดหวังสำหรับมารดามีมากกว่าความเสี่ยงทั้งหมดที่อาจทำให้เกิดตัวอ่อน

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่มีการสำรวจเกี่ยวกับการขับถ่ายของ Fluticasone Propionate ออกไปในนมของมนุษย์ เมื่อฉีดผิวหนังใต้ผิวหนังเพื่อให้หนูพยาบาลให้นมลูกเพื่อให้สามารถวัดความเข้มข้นของยาในพลาสมาได้พบว่ามีหลักฐานของ Fluticasone Propionate ในนม อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นของ Fluticasone Propionate ในพลาสมาในผู้ป่วยที่ใช้ยาสูดดมตามขนาดที่แนะนำอาจต่ำ

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ภายใต้สภาวะปกติ ความเข้มข้นต่ำของ Fluticasone Propionate ในพลาสมามักเกิดขึ้นได้หลังการหายใจเข้าไป เนื่องจากการกวาดล้างของร่างกายสูงและการเผาผลาญครั้งแรกจะแข็งแกร่งโดย Cytochrome P450 3A4 ในลำไส้และตับ ดังนั้นจึงไม่น่าจะมีปฏิสัมพันธ์กับความสำคัญทางคลินิกผ่าน Fluticasone Propionate

การศึกษาปฏิกิริยาระหว่างยาในวัตถุที่มีสุขภาพดีแสดงให้เห็นว่า Ritonavir (ตัวยับยั้งที่แข็งแกร่งของ Cytochrome P450 3A4) สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ fluticasone propionate ในพลาสมา ส่งผลให้ระดับคอร์ติซอลในเลือดลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

ในระหว่างการให้ยาหลังการขาย มีรายงานที่สำคัญเกี่ยวกับอันตรกิริยาทางคลินิกที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้ Fluticasone Propionate ร่วมกับผลต่อเยื่อบุจมูก หรือการสูดดมยา Ritonavir ส่งผลให้เกิดผลกระทบของคอร์ติโคสเตียรอยด์ รวมถึงกลุ่มอาการเคอร์รี่ และการยับยั้งต่อมหมวกไต ดังนั้นจึงแนะนำให้หลีกเลี่ยงการใช้ Fluticasone Propionate และ Ritonavir พร้อมกัน ยกเว้นเพื่อประโยชน์สำหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงที่โดดเด่นของผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ของคอร์ติโคสเตอรอยด์แบบเป็นระบบ

การศึกษาแสดงให้เห็นว่าสารยับยั้ง Cytochrome P450 3A4 อื่นๆ เพิ่มขึ้นเล็กน้อย (เช่น อีรีโธรมัยซิน) และเพิ่มขึ้นเล็กน้อย (เช่น คีโตโคนาโซล) เพื่อให้ร่างกายได้รับ fluticasone propionate โดยไม่ลดระดับคอร์ติซอลในซีรั่มอย่างมีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตาม โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ Cytochrome P450 3A4 ที่มีความเข้มข้นสูงร่วมกัน (เช่น คีโตโคนาโซล) เนื่องจากอาจทำให้ร่างกายได้รับ Fluticasone Propionate เพิ่มมากขึ้น

การเก็บรักษา

ปิดฝาท่อให้สนิทและปิดในตำแหน่งที่ถูกต้อง

ห้ามเก็บฟลิกซ์โอไทด์ 125mcg ที่อุณหภูมิสูงกว่า 30 ° C

หลีกเลี่ยงน้ำค้างแข็งและแสงแดดโดยตรง

เช่นเดียวกับเครื่องช่วยหายใจส่วนใหญ่ในขวดแรงดัน ประสิทธิภาพของยาสามารถลดลงได้เมื่อสเปรย์เย็นลง

ห้ามเจาะ ทำลาย หรือเผาสเปรย์ แม้ว่ายาจะหมดขวดแล้วก็ตาม

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ