FLIXOTIDE 125MCG GSK Dung tích khí (120 liều)

Dạng bào chế Hộp
Quy cách Fluticasone Propionate

Thành phần

Thành phần cho 1 liều

Thông tin thành phần	Nội dung
Fluticasone Propionate	125mcg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Flixotide 125MCG được chỉ định trong các trường hợp sau:

gà

Flixotide 125mcg có tác dụng chống viêm phổi rõ rệt.

Thuốc làm giảm các triệu chứng và cơn hen suyễn ở những bệnh nhân được điều trị trước đó chỉ bằng thuốc giãn phế quản hoặc liệu pháp dự phòng khác.

Bệnh hen suyễn nặng cần được đánh giá y tế thường xuyên vì tử vong.

Bệnh nhân hen nặng có các triệu chứng dai dẳng liên tục và chơi đều đặn, giá trị lực và lưu lượng đỉnh (PEF) bị giới hạn dưới 60% giá trị dự đoán với sự biến thiên của lưu lượng đỉnh trên 30% và thường không trở lại hoàn toàn bình thường sau khi sử dụng thuốc giãn phế quản. Những bệnh nhân này cần dùng corticosteroid dạng hít liều cao (xem liều lượng và cách dùng) hoặc uống. Liều Corticosteroid có thể được tăng lên dưới sự theo dõi y tế khẩn cấp khi các triệu chứng đột nhiên trở nên tồi tệ hơn.

Người lớn

Điều trị dự phòng ở

Hen phế quản nhẹ (giá trị lưu lượng đỉnh ban đầu trên 80% giá trị dự đoán với mức chênh lệch đỉnh dưới 20%): Bệnh nhân cần sử dụng thuốc giãn phế quản để điều trị triệu chứng hen theo tỷ lệ phần trăm thay vì chỉ dùng thuốc giãn phế quản khi cần thiết.

Hen phế quản vừa (giá trị lưu lượng đỉnh ban đầu từ 60 - 80% giá trị dự đoán với sự biến thiên của lưu lượng đỉnh từ 20 - 30%): Bệnh nhân cần sử dụng thuốc hen thường xuyên và bệnh nhân hen không ổn định hoặc hen nặng hơn khi đang sử dụng các thuốc phòng ngừa hiện có hoặc chỉ dùng thuốc giãn phế quản đơn giản.

Hen phế quản nặng (giá trị lưu lượng đỉnh ban đầu dưới 60% giá trị dự đoán với sự biến thiên của lưu lượng đỉnh lớn hơn 30%): Bệnh nhân hen nặng mạn tính nặng. Khi sử dụng Flixotide 125mcg dạng hít, nhiều bệnh nhân phụ thuộc vào corticosteroid dùng đường toàn thân để kiểm soát hoàn toàn triệu chứng hen suyễn, cũng có thể giảm liều corticosteroid đường uống đáng kể hoặc không cần dùng corticosteroid.

Trẻ em

Bất kỳ trẻ nào cần thuốc điều trị hen suyễn dự phòng, kể cả những trẻ không được kiểm soát bằng thuốc dự phòng hiện có.

Dược lý học

Flixotide 125mcg hít với liều khuyến cáo có tác dụng chống viêm mạnh của glucocorticoid ở phổi, làm giảm triệu chứng và cơn hen.

dược động học

hấp thu

Sinh khả dụng tuyệt đối của Fluticasone Propionate đối với từng thiết bị hít hiện có được ước tính từ bên trong và giữa các so sánh nghiên cứu về dữ liệu dược động học của dạng hít và dạng tiêm tĩnh mạch. Ở người trưởng thành khỏe mạnh, bị lạm dụng hoàn toàn, ước tính tương ứng đối với Fluticasone Propionate Accuhaler/Diskus (7,8%), Fluticasone Propionate Diskhaler (9,0%) và Fluticasone Propionate Evohaler (10,9%).

Đối với bệnh nhân hen suyễn hoặc bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD), quan sát mức độ phơi nhiễm toàn thân ít hơn với Fluticasone Propionate dạng hít. Quá trình hấp thụ toàn bộ khách hàng chủ yếu qua phổi, ban đầu thấm nhanh sau đó kéo dài. Phần còn lại của liều hít có thể được nuốt nhưng nó ảnh hưởng đến mức độ phơi nhiễm toàn cơ thể do khả năng.

Phân phối

Fluticasone Propionate có sự phân bố rộng ở giai đoạn ổn định (khoảng 300 l). Độ gắn kết với protein huyết tương tương đối cao (91%).

Trao đổi chất

Fluticasone Propionate nhanh chóng được đào thải khỏi hệ tuần hoàn, chủ yếu nhờ sự chuyển hóa thành axit cacboxylic ở dạng không hoạt động của enzyme Cytochrome P450 CYP3A4. Nên thận trọng khi sử dụng cùng với các chất được biết đến là chất ức chế CYP3A4, do nguy cơ làm tăng sự hấp thu của Fluticasone Propionate.

Đào thải

Sự thải trừ Fluticasone Propionate được đặc trưng bởi độ thanh thải huyết tương cao (1150 ml/phút) và thời gian bán ra cuối cùng là khoảng 8 giờ. Độ thanh thải qua thận của Fluticasone Propionate là không đáng kể (dưới 0,2%) và dưới 5% ở dạng chất chuyển hóa.

Trước khi dùng FLIXOTIDE 125MCG GSK Dung tích khí (120 liều)

Cách sử dụng

Cần thông báo cho người bệnh về tính chất dự phòng của liệu pháp điều trị bằng Flixotide 125mcg dạng hít và cần sử dụng thường xuyên ngay cả khi không có triệu chứng.

Flixotide 125mcg chỉ dùng qua đường hít.

Thuốc được thiết kế sao cho mỗi đơn thuốc có ít nhất 2 lần xịt.

Nếu bệnh nhân khó hít vào từ bình xịt thì nên sử dụng loại áp lực, Flixotide 125mcg hít qua buồng đệm.

Hướng dẫn sử dụng 125MCG Flixotide của bạn

Kiểm tra bình xịt của bạn:

Trước lần sử dụng đầu tiên hoặc nếu bạn không sử dụng bình xịt trong một tuần hoặc lâu hơn, hãy mở nắp ống bằng cách bóp nhẹ nắp, lắc đều chai thuốc và phun hai vốc vào không khí để đảm bảo chai thuốc hoạt động.

Sử dụng bình xịt của bạn:

1. Tháo nắp bằng cách bóp vào các cạnh của nắp.

2. Kiểm tra bình xịt bên trong và bên ngoài, bao gồm cả ống trong miệng xem có chỗ nào không.

3. Lắc chai xịt cẩn thận để đảm bảo các dị vật đã được lấy ra và các thành phần thuốc trong bình xịt đã được trộn đều.

4. Giữ bình xịt thẳng đứng giữa ngón cái và các ngón còn lại, với vị trí ngón cái ở đáy bình, đáy ống hút.

5. Thở ra miễn là bạn cảm thấy thoải mái rồi đưa ống vào miệng giữa hai hàm răng và ngậm môi lại nhưng không cắn vào miệng.

6. Ngay sau khi bắt đầu thở bằng miệng, ấn đầu chai xịt xuống để giải phóng Flixotide 125mcg khi vẫn hít vào và sâu.

7. Trong khi nín thở, lấy chai xịt ra khỏi miệng và thư giãn nhưng vẫn giữ ngón tay trên đỉnh chai xịt. Tiếp tục nín thở cho đến khi bạn vẫn cảm thấy thoải mái.

8. Nếu tiếp tục phun thêm một liều nữa, giữ bình xịt thẳng đứng và đợi khoảng nửa phút trước khi lặp lại các bước từ 3 đến 7.

9. Sau đó súc miệng bằng nước và nhổ ra.

10. Đậy nắp ống lại để nắp đậy đúng vị trí.

Quan trọng

Đừng thực hiện vội bước 5, 6 và 7. Điều quan trọng là bạn phải bắt đầu thở chậm nhất có thể ngay trước khi vận hành bình xịt. Thực hành sử dụng trước gương nhiều lần. Nếu thấy "sương" tỏa ra từ đầu bình xịt hoặc hai bên miệng thì bạn nên bắt đầu lại từ bước 2.

Nếu bác sĩ của bạn đưa ra những hướng dẫn khác cho người dùng, hãy cẩn thận làm theo những hướng dẫn đó. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn gặp bất kỳ khó khăn nào.

Xịt làm sạch:

Nên lau bình xịt của bạn ít nhất một lần một tuần.

1. Tháo nắp ống.

2. Không tháo bình xịt ra khỏi vỏ nhựa.

3. Lau sạch bên trong và bên ngoài ống hút bằng một mảnh vải hoặc khăn giấy khô.

4. Lắp lại nắp.

Không cho thùng kim loại vào nước.

Liều dùng

hen

Thời gian bắt đầu có tác dụng từ 4 đến 7 ngày, mặc dù một số lợi ích có thể thấy rõ sau 24 giờ ở những bệnh nhân chưa sử dụng steroid dạng hít.

Nên tham khảo ý kiến bác sĩ nếu bệnh nhân thấy thuốc giãn phế quản có tác dụng ngắn hoặc cần xịt nhiều hơn bình thường.

Người lớn và trẻ em trên 16 tuổi

100 đến 1000mcg hai lần mỗi ngày.

Bệnh nhân nên sử dụng liều khởi đầu Flixotide 125mcg dạng hít một cách thích hợp tùy theo mức độ nghiêm trọng của bệnh:

Hen suyễn nhẹ: 100 đến 250mcg hai lần mỗi ngày.

Hen suyễn vừa phải: 250 đến 500mcg hai lần mỗi ngày.

Nói cách khác, liều khởi đầu của Fluticasone Propionate có thể được xác định bằng một nửa liều Beclomethasone dipropionate hàng ngày hoặc chất tương đương khi sử dụng trong bình xịt liều.

Trẻ em từ 4 tuổi trở lên

50 đến 200mcg hai lần mỗi ngày

Nhiều trường hợp hen suyễn ở trẻ em được kiểm soát tốt khi sử dụng liều 50 đến 100mcg hai lần một ngày. Đối với trẻ em mà liều này không đủ để kiểm soát bệnh hen suyễn, hiệu quả điều trị có thể đạt được khi tăng liều lên 200mcg hai lần một ngày.

Nên sử dụng liều khởi đầu Flixotide 125mcg dạng hít cho trẻ một cách thích hợp tùy theo mức độ nặng nhẹ của bệnh.

Sau đó có thể điều chỉnh liều khi đạt được kiểm soát hoặc giảm đến liều thấp nhất một cách hiệu quả tùy theo đáp ứng của từng bệnh nhân.

Cần lưu ý chỉ có chai xịt 50mcg là phù hợp với liều lượng này.

Dạng bào chế Flixotide 125MCG này có thể không đáp ứng được với liều lượng cần thiết cho trẻ, trong trường hợp này, hãy cân nhắc sử dụng dạng tế bào khác của Flixotide 125MCG (chẳng hạn như ống hít bột khô).

Trẻ em từ 1 đến 4 tuổi

Flixotide 125mcg dạng hít có tác dụng tốt với trẻ em trong việc kiểm soát các triệu chứng hen suyễn thường xuyên và dai dẳng.

Các thử nghiệm lâm sàng ở trẻ em từ 1 đến 4 tuổi cho thấy với liều 100mcg hai lần mỗi ngày sử dụng qua buồng đệm của trẻ cùng với mặt nạ (như Babyhaler™) đạt được sự kiểm soát tối ưu các triệu chứng hen suyễn.

Việc chẩn đoán và điều trị hen suyễn cần được kiểm soát thường xuyên.

Nhóm bệnh nhân đặc biệt

Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân cao tuổi hoặc người bị suy gan, thận.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Trường hợp này thường không cần cấp cứu do chức năng tuyến thượng thận, thường hồi phục trong vòng vài ngày.

Nếu tiếp tục sử dụng liều cao hơn liều cho phép trong thời gian dài có thể gây ức chế tuyến thượng thận đáng kể. Rất hiếm khi có báo cáo về suy thượng thận cấp ở trẻ em khi dùng liều cao hơn liều được phê duyệt (thường là 1000mcg mỗi ngày hoặc hơn), điều trị kéo dài (vài tháng hoặc năm); Các quan sát bao gồm hạ đường huyết và di chứng về ý thức và/hoặc co giật. Các trường hợp có khả năng gây bùng phát bệnh suy thượng thận cấp bao gồm: chấn thương, phẫu thuật, nhiễm khuẩn hoặc bất kỳ sự giảm liều đột ngột nào.

Bệnh nhân dùng liều cao hơn liều được phê duyệt cần được theo dõi chặt chẽ và giảm liều từ từ.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Flixotide 125mcg có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Nhiễm trùng và ký sinh trùng

Rất thường gặp: nhiễm nấm candida ở miệng và họng. Ở những bệnh nhân này, cần súc miệng bằng nước sau khi phun. Bệnh nấm candida có triệu chứng có thể được điều trị bằng thuốc chống nấm trong khi tiếp tục sử dụng Flixotide 125MCG.

Rối loạn miễn dịch

Phản ứng quá mẫn với các biểu hiện sau đã được báo cáo:

Không hài lòng: Phản ứng quá mẫn trên da.

Rối loạn nội tiết

Tác dụng toàn thân có thể bao gồm (xem thận trọng khi sử dụng):

Rất hiếm gặp: Hội chứng Cushing, hội chứng Cushing, ức chế tuyến thượng thận, chậm phát triển ở trẻ em, giảm mật độ xương, đục thủy tinh thể, tăng nhãn áp.

Rất hiếm: lo lắng, rối loạn giấc ngủ và thay đổi hành vi, bao gồm tăng động quá mức và cáu kỉnh (chủ yếu ở trẻ em). Có thể gây khàn giọng. Súc miệng bằng nước ngay sau khi xịt có thể hữu ích.

Cũng như các liệu pháp hít khác, co thắt phế quản nghịch lý có thể xảy ra kèm theo tình trạng thở khò khè gia tăng ngay sau khi dùng thuốc. Nên điều trị ngay bằng thuốc giãn phế quản dạng hít nhanh. Hãy ngừng sử dụng Flixotide 125MCG ngay lập tức, đánh giá lại tình trạng bệnh nhân và nếu cần thiết sẽ sử dụng phương pháp điều trị thay thế khác.

Rối loạn da và mô

Phổ biến: vết bầm tím.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Flixotide 125mcg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng

Việc kiểm soát gà nên tuân theo các bước và chương trình đáp ứng của bệnh nhân phải được theo dõi lâm sàng và thông qua các xét nghiệm chức năng phổi.

Tăng cường sử dụng các chất vận chuyển beta; Hít tác dụng ngắn để kiểm soát triệu chứng hen suyễn cho thấy khả năng kiểm soát hen suyễn kém. Trong những trường hợp này, phác đồ điều trị của bệnh nhân cần được đánh giá lại.

Diễn biến bệnh hen suyễn diễn biến đột ngột và nặng hơn có nguy cơ đe dọa tính mạng người bệnh nên cân nhắc tăng liều corticosteroid. Ở những bệnh nhân được coi là có nguy cơ, nên theo dõi lưu lượng đỉnh hàng ngày.

Flixotide 125MCG không được sử dụng trong cơn hen cấp tính mà chỉ được sử dụng để kiểm soát lâu dài thói quen. Bệnh nhân sẽ cần sử dụng thuốc giãn phế quản dạng hít nhanh và ngắn để giảm triệu chứng hen suyễn cấp tính.

Khi không đáp ứng với điều trị hoặc hen phế quản kịch tính nặng, nên tăng liều Flixotide 125mcg ở dạng hít và nếu cần, sử dụng steroid toàn thân và/hoặc sử dụng kháng sinh nếu có nhiễm trùng.

Tác dụng toàn thân có thể xảy ra với bất kỳ loại corticosteroid dạng hít nào, đặc biệt khi dùng liều cao và lâu dài, những tác dụng này ít xảy ra hơn nhiều so với khi dùng corticosteroid đường uống. Các tác dụng toàn thân có thể gặp bao gồm hội chứng Cushing, biểu hiện Cushing, ức chế tuyến thượng thận, chậm phát triển ở trẻ em và thanh thiếu niên, giảm mật độ xương, đục thủy tinh thể và tăng nhãn áp. Vì vậy, điều quan trọng là phải điều chỉnh liều corticosteroid dạng hít xuống hàm lượng thấp nhất mà vẫn duy trì kiểm soát hen suyễn hiệu quả (xem tác dụng phụ).

Nên thường xuyên kiểm tra chiều cao của trẻ bằng corticosteroid khi hít lâu dài ở trẻ.

Một số bệnh nhân có thể có biểu hiện nhạy cảm hơn về tác dụng của corticosteroid dạng hít so với hầu hết các bệnh nhân khác.

Do khả năng giảm đáp ứng của tuyến thượng thận nên người bệnh cần được chăm sóc đặc biệt khi chuyển từ điều trị bằng steroid đường uống sang điều trị bằng Flixotide dạng hít 125mg và cần thường xuyên theo dõi chức năng tuyến thượng thận thường xuyên.

Sau khi sử dụng Flixotide 125mcg dạng hít, nên ngừng điều trị steroid toàn thân từ từ và nên khuyến cáo bệnh nhân luôn mang theo thẻ cảnh báo về steroid để chỉ ra những tình huống cần điều trị bổ sung trong trường hợp cấp cứu.

Tương tự như vậy, việc thay thế liệu pháp steroid toàn thân bằng steroid dạng hít có thể bộc lộ các bệnh dị ứng khác như viêm mũi dị ứng hoặc bệnh chàm mà trước đây đã được kiểm soát bằng steroid toàn thân. Các triệu chứng dị ứng này nên được điều trị bằng thuốc kháng histamine và/hoặc thuốc bôi tại chỗ, bao gồm cả steroid bôi tại chỗ.

Không ngừng điều trị Flixotide 125mcg đột ngột.

Báo cáo rất hiếm về tăng đường huyết (xem tác dụng phụ) và nên cân nhắc khi kê đơn cho bệnh nhân có tiền sử tiểu đường.

Giống như các corticosteroid dạng hít khác, đặc biệt thận trọng ở bệnh nhân lao phổi hoặc bệnh im lặng.

Trong quá trình sử dụng sau bán hàng, đã có báo cáo về tương tác thuốc trên lâm sàng ở bệnh nhân sử dụng Fluticasone Propionate và Ritonavir dẫn đến tác dụng toàn thân của corticosteroid bao gồm hội chứng Cushing và thuốc ức chế tuyến thượng thận. Vì vậy, tránh kết hợp Fluticasone và Ritonavir trừ khi lợi ích mang lại cho bệnh nhân vượt trội so với nguy cơ tác dụng phụ của corticosteroid (xem phần Tương tác thuốc).

nên luôn chú ý đến khả năng suy giảm phản ứng của tuyến thượng thận trong những trường hợp cấp cứu bao gồm phẫu thuật và trong một số trường hợp có khả năng gây căng thẳng rồi cân nhắc điều trị thích hợp bằng corticosteroid.

Chức năng tuyến thượng thận và dự trữ tuyến thượng thận thường được duy trì trong giới hạn bình thường khi sử dụng Flixotide 125mcg ở liều khuyến cáo. Lợi ích của việc điều trị bằng Flixotide 125MCG là giảm thiểu nhu cầu sử dụng steroid đường uống. Tuy nhiên, tác dụng không mong muốn của steroid đường uống đã từng sử dụng hoặc đã ngừng sử dụng trước đây có thể tiếp tục kéo dài trong một thời gian. Mức độ suy thượng thận có thể cần ý kiến của chuyên gia trước khi thực hiện các thủ thuật khẩn cấp.

Nên kiểm tra kỹ thuật xịt của bệnh nhân để đảm bảo sự đồng bộ giữa động tác phun và hít để đưa thuốc đến phổi một cách tối ưu.

Cung cấp năng lượng và vận hành máy móc

Flixotide 125MCG thường không ảnh hưởng đến những khả năng này.

Mang thai

Không có bằng chứng đầy đủ về sự an toàn của Fluticasone Propionate khi mang thai ở người. Nghiên cứu về khả năng sinh sản của động vật chỉ cho thấy tác dụng điển hình của glucocorticosteroid ở mức độ phơi nhiễm toàn thân lớn hơn nhiều so với mức độ phơi nhiễm cần quan sát ở liều khuyến cáo của thuốc hít. Không có khả năng gây đột biến trong xét nghiệm độc tính gen.

Tuy nhiên, cũng như các loại thuốc khác, nên cân nhắc sử dụng Fluticasone Propionate trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích mong đợi cho người mẹ vượt trội hơn mọi nguy cơ có thể gây ra cho phôi thai.

Thời kỳ cho con bú

Chưa khảo sát về sự bài tiết Fluticasone Propionate vào sữa mẹ. Khi tiêm dưới da chuột cống cho con bú để đo nồng độ thuốc trong huyết tương người ta nhận thấy có bằng chứng có Fluticasone Propionate trong sữa. Tuy nhiên, nồng độ Fluticasone Propionate trong huyết tương ở bệnh nhân dùng thuốc dạng hít với liều khuyến cáo có thể thấp.

Tương tác thuốc

trong điều kiện bình thường, nồng độ Fluticasone Propionate trong huyết tương thấp thường đạt được sau khi hít vào, do độ thanh thải của cơ thể cao và quá trình chuyển hóa ban đầu diễn ra mạnh mẽ bởi Cytochrome P450 3A4 ở ruột và gan. Vì vậy, khó có khả năng tương tác có ý nghĩa lâm sàng thông qua Fluticasone Propionate.

Một nghiên cứu về tương tác thuốc ở người khỏe mạnh cho thấy Ritonavir (chất ức chế mạnh Cytochrome P450 3A4) có thể làm tăng nồng độ fluticasone propionate trong huyết tương, dẫn đến giảm đáng kể nồng độ cortisol trong huyết thanh.

Trong quá trình hậu mãi thuốc, có một báo cáo đáng kể về tương tác thuốc trên lâm sàng xảy ra ở bệnh nhân sử dụng Fluticasone Propionate kết hợp tác dụng lên niêm mạc mũi hoặc hít phải Ritonavir, dẫn đến tác dụng của corticosteroid bao gồm hội chứng cà ri và ức chế tuyến thượng thận. Do đó, nên tránh sử dụng đồng thời Fluticasone Propionate và Ritonavir, ngoại trừ lợi ích cho những bệnh nhân có nguy cơ cao về tác dụng không mong muốn của corticosteroid toàn thân.

Các nghiên cứu cho thấy các chất ức chế Cytochrome P450 3A4 khác tăng không đáng kể (như erythromycin) và tăng nhẹ (như ketoconazole) để tiếp xúc với fluticasone propionate trong cơ thể mà không làm giảm đáng kể nồng độ cortisol trong huyết thanh. Tuy nhiên, hãy cẩn thận khi sử dụng kết hợp Cytochrome P450 3A4 mạnh (ví dụ ketoconazole) vì nó có thể làm tăng khả năng tiếp xúc của cơ thể với Fluticasone Propionate.

Bảo quản

Đậy nắp ống chắc chắn và đóng đúng vị trí.

Không bảo quản Flixotide 125mcg ở nhiệt độ trên 30°C.

Tránh sương giá và ánh nắng trực tiếp.

Giống như hầu hết các loại ống hít đựng trong bình áp suất, hiệu quả của thuốc có thể giảm khi bình xịt nguội đi.

Không đâm thủng, làm vỡ hoặc đốt bình xịt ngay cả khi lọ thuốc đã hết thuốc.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.