Fluconazole Stada 150 mg gombás fertőzés elleni gyógyszer (1 buborékcsomagolás x 1 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 1 tabletta
Specifikáció Flukonazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Flukonazol	150 mg

Felhasználások

javallatok

A Fluconazole Stada 150 mg a következő gombás fertőzések kezelésére javallt:

Felnőtteknél:

Cryptococcus meningitis. Candida nyelőcső. Hatékonyság.

A Cryptococcus meningitis kiújulásának megelőzése olyan betegeknél, akiknél magas a kiújulás kockázata. Hematoma őssejt transzplantáció).

Nyálkahártya candidiasis (garat, nyelőcső), invazív candidiasis fertőzés, Cryptococcus meningitis és gombás fertőzés megelőzése immunhiányos betegeknél. A fukonazol alkalmazható a cytococcus meningitis kiújulásának megelőzésére olyan gyermekeknél, akiknél magas a kiújulás kockázata.

Farmakológia

A flukonazol erősen szelektív inhibitora a C-14 szterin alfa-demetil-folyamatának, amely a gombákban található citokróm P450-től függ. Az emlőssejtek demetilációs folyamata sokkal kevésbé érzékeny a flukonazol gátlására. A normál szterolok elvesztése korrelációba kerül a gombákban található 14 alfa-metil-szterol felhalmozódásával, és a flukonazol gombaellenes hatását válthatja ki.

A flukonazol egy triazol gombaellenes szer, amely gátolja a Cytochrom P450-től függő enzimeket az érzékeny gombákban, tönkretéve az ergoszterol szintézisét a gomba sejtmembránjában. A gyógyszer Blastomyces dermatitidis, Candida spp. és Trichophyton spp.

Dinamikus farmakokinetika

A flukonazol szájon át történő bevételt követően jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, az orális alkalmazás 90%-a vagy több az intravénás injekcióhoz képest. Az átlagos csúcskoncentráció a plazmában 6,72 mikrogramm/ml, amit egészséges embereknél jelentettek a 400 mg-os adag bevétele után. A plazma csúcskoncentrációja az ivás után 1-2 órán belül érhető el. A plazmakoncentráció arányos az 50-400 mg-os dózissal. A dóziszaj használata megnövekedett plazmakoncentrációhoz vezet, amely 5-10 napon belül stabil koncentráció érhető el, de a támadási dózis alkalmazása esetén a 2. tesztnél is elérhető.

A flukonazol széles körben elterjedt, és látszólagos eloszlása közel van a szervezetben lévő teljes vízmennyiséghez. Az anyatejben, a váladékban, a nyálban, a hüvelyfolyadékban és a peritoneális folyadékban lévő koncentráció hasonló a plazmában elért koncentrációhoz. A cerebrospinális folyadék koncentrációja a plazmakoncentráció körülbelül 50-90%-a, még agyhártyagyulladás nélkül is. A fehérjével való kapcsolat csak körülbelül 12%.

A felhasználás körülbelül 80%-a változatlan vizelettel, körülbelül 11%-a pedig anyagcsere formájában ürül ki. A flukonazol hulladékeladási ideje körülbelül 30 óra, és növekszik a flukonazol veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A flukonazol farmakológiai hatásának koncentrációját a hajban és a körmökben normál napi adag és heti egyszeri adag bevétele után állapították meg.

Szedés előtt Fluconazole Stada 150 mg gombás fertőzés elleni gyógyszer (1 buborékcsomagolás x 1 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A flukonazol 150 mg-os gyógyszert szájon át alkalmazzák, az egész tablettát le kell nyelni, és nem függ az étkezéstől.

A kapszulák nem alkalmasak csecsemők és gyermekek számára.

Használja a gyógyszert ebben az objektumban.

Adagolás

Cryptococcus meningitis

A kezdő adag 400 mg az első napon. Következő adag: 200-400 mg x 1 alkalommal/nap, legalább 6-8 hétig kell használni.

Életveszélyes fertőzések esetén a napi kockázat 800 mg-ra emelkedhet. A Cryptococcus meningitis kiújulásának megelőzése érdekében a kezelés fenntartása azoknál a betegeknél, akiknél nagy a kiújulás kockázata, napi 200 mg x 1 alkalommal.

Coccidioidomycosis fertőzés

Vegye be a 200-400 mg-os adagot naponta egyszer. Állapottól függően 11-24 hónapig vagy tovább használt. A napi 800 mg-os adag megfontolható bizonyos esetekben, különösen agyhártyagyulladás esetén.

Invazív Candida fertőzés

A kezdő adag 800 mg az első napon. Következő adag: 400 mg x 1 alkalommal/nap. Gyakran 2 hétig használják az állapottól függően.

nyálkahártya fertőzés

gomba

Kezdő adag: 200-400 mg az első napon.

Következő adag: 100-200 mg x 1 alkalommal/nap. 7-21 napig használható, súlyos immunhiányos betegeknél hosszabb ideig használható.

nyelőcső Candida

Kezdő adag: 200-400 mg az első napon.

Következő adag: 100-200 mg x 1 alkalommal/nap. 14-30 napos kezelés, súlyos immunhiányos betegeknél hosszabb idő is alkalmazható.

Húgyúti gombák

Vegye be a 200-400 mg-os adagot naponta egyszer. Súlyos immunhiányos betegeknél a kezelés 7-21 nap, hosszabb ideig alkalmazható.

Krónikus szájüregi candidiasis

Vegye be az 50 mg-os adagot naponta 1 alkalommal. Kezelés 14 napig.

krónikus nyálkahártya nyálkahártya

használja az 50-100 mg-os adagot naponta 1 alkalommal. A kezelés akár 28 napig is lehetséges, a betegség súlyosságától és a beteg immunitásától függően hosszabb ideig.

A candidiasis kiújulásának megelőzése HIV-fertőzött betegeknél, akiknél nagy a kiújulás kockázata

Candida mauses, nyelőcső megelőzése: 100-200 mg x 1 alkalommal/nap vagy 200 mg x 3 alkalommal/hét.

Nemi szervek Candida fertőzése

Akut hüvelygomba, fitymagyulladás: 150 mg egyszeri adag.

Kiújuló hüvelyi candidiasis kezelése és megelőzése (évente 4 vagy több alkalom): 150 mg 3 naponta (1., 4. és 7. nap), majd a fenntartó adag 150 mg x 1 alkalommal/hét.

Bőrgombás fertőzések (láb, comb, többfejű, ...), Candida fertőzés: 150 mg x 1-3 hét vagy 50 mg x 1 alkalommal/nap 2-4 hétig.

Körömgomba: 150 mg x 1 alkalommal/hét, amíg a vékony fertőzés helyére új köröm nem lép.

Gombás fertőzések megelőzése elhúzódó leukopeniában szenvedő betegeknél

Vegye be a 200-400 mg-os adagot naponta egyszer. Néhány nappal a leukopenia kialakulása előtt kell elkezdeni, és 7 napig azután kell folytatni, hogy a fehérvérsejtek száma 1000 sejt/mm3 fölé emelkedett.

Speciális témák

Idősek

Az adagolást a vesefunkciónak megfelelően kell beállítani (lásd alább a veseelégtelenségben szenvedő betegek adagját).

veseelégtelenség

Egyszeri adag esetén nincs vizelés.

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél (beleértve a gyermekeket is) többszöri adagolás esetén a napi ajánlások alapján 50-400 mg-os adaggal ajánlatos kezdeni. A kezdő adag után a következő adagot kell jelezni az alábbi táblázat alapján:

Kreatinin-clearance (ml/perc) Az ajánlott adag százalékos aránya

50 Vér 100% minden egyes vérzés után A betegek clearance-ét a napok szerint kell beállítani.

Májelégtelenség

Májelégtelenségben szenvedő betegekre vonatkozó adatok korlátozottak, ezért óvatosan kell eljárni, ha a flukonazolt májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák.

Gyermekek

Ne lépje túl a napi 400 mg-ot.

A kezelési idő a páciens válaszától függ. A flukonazolt naponta egyszer kell alkalmazni.

Károsodott vesefunkciójú gyermekek esetében az adag hasonló a veseelégtelenségben szenvedő betegekéhez.

Csecsemők, gyerekek (28 napostól 11 éves korig):

Nyálkagombás fertőzés: A kezdő adag 6 mg/ttkg az első napon, a következő adag: 3 mg/kg naponta 1 alkalommal.

Cryptococcus meningitis, invazív Candida fertőzés 6-12 mg/ttkg x 1 alkalommal/nap, a betegség súlyosságától függően.

A Cryptococcus meningitis kiújulásának megelőzésére irányuló kezelés fenntartása nagyobb kiújulási kockázatú gyermekeknél: 6 mg/kg x 1 alkalom/nap, a betegség súlyosságától függően.>

Megelőző Candida fertőzés immunhiányos betegeknél: 3-12 mg/kg x 1 alkalommal/nap, a leukopenia mértékétől és időpontjától függően.

Nien Little (12-17 éves korig)

A testsúlytól és a pubertás alakulásától függően az orvos fontolóra veszi a felnőttek vagy gyermekek adagjának felírását. A klinikai adatok azt mutatják, hogy a gyermekeknél magasabb a flukonazol-clearance, mint a felnőtteknél. 100, 200, 400 mg-os adag felnőtteknél, illetve 3, 6, 12 mg/kg gyermekeknél.

Nincsenek biztonságossági és hatékonysági adatok a gyermekek nemi szervi fertőzéseinek indikációiról. Ha serdülőkorban kell kezelnie a genitális candidiasist, az adagolás megegyezik a felnőtteknél alkalmazott adaggal.

A csecsemők havi teltek (0 és 27 nap között)

0–14 napos gyermekek: A dózis mg/ttkg-ban van kiszámítva, 72 óránként és legfeljebb 12 mg/kg 72 óránként.

15–27 napos gyermekek: A dózis mg/kg-ban van kiszámítva, 48 óránként használva, és nem haladja meg a 12 mg/kg-ot 48 óránként.

Hogyan kell alkalmazni: A gyógyszert szájon át kell bevenni, az egész tablettát le kell nyelni, és nem függ az étkezéstől.

A kapszulák nem alkalmasak csecsemők és gyermekek számára.

Használja a gyógyszert ebben az objektumban.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A flukonazol az országban megszűnik. A 3 órás hemolizált vér abszorpciója a plazmakoncentráció körülbelül 50%-át csökkenti.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Fluconazole Stada 150 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési zavarok: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, puffadás, ízérzékelési zavarok.

Neurológia: fejfájás, szédülés.

Májra gyakorolt hatás: emelkedett májenzimek, sárgaság.

Hematológia: leukopenia, thrombocytopenia, magas vérzsírszint.

Nem gyakori, 1/1000

Néha hajhullásról számoltak be flukonazolt szedő betegeknél, különösen hosszú távú kezelés esetén.

Ritka, 1/10000

Bőrreakció: Hámlás, mérgező epidermális nekrózis és Stevens-Johnson-szindróma a leggyakoribb AIDS-betegeknél.

Anafilaxia és sasok.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A Fluconazole Stada 150mg használata előtt olvassa el a felhasználói kézikönyvet, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Fluconazole Stada a következő esetekben ellenjavallt:

Túlérzékenység a flukonazollal, a rokon azollal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Porfirin anyagcserezavarok engedélyezése.

Egy többadagos interaktív vizsgálat eredményei alapján, a terfenadinnal egyidejűleg ellenjavallt olyan betegeknél, akik 400 mg/nap vagy nagyobb dózisú flukonazolt kaptak.

Tilos a flukonazol egyidejű alkalmazása olyan gyógyszerekkel, amelyek megnyújtják a QT-időt, és a citokróm P450 (CYP) 3A4-en keresztül metabolizálódnak, mint például a cisaprid, asztemizol, pimozid, kinidin és eritromicin.

Legyen óvatos a

alkalmazásakor, ha a flukonazol túlzott mértékű nem érzékeny candidiasis törzsek kialakulását idézheti elő (a C. Albicanson kívül), beleértve a C. Kruseit is, a betegeknek helyette más gombaellenes gyógyszerekre van szükségük.

Fejbőr gomba

A flukonazolt gyermekek fejbőrgombájának kezelésére vizsgálták.

Kimutatták, hogy a flukonazol nem jobb, mint a griseofulvin, és a sikerességi arány kevesebb, mint 20%. Ezért a flukonazolt nem szabad fejbőrgomba ellen alkalmazni.

cryptococcosis

A flukonazol hatékony bizonyítéka a cryptococcosis más helyzetekben (például a tüdő és a bőr cryptococcosisában) történő kezelésében korlátozott, ezért korlátoznia kell a gyógyszerek használatát.

Véget érő gombás betegség

A flukonazol hatékonyságának bizonyítéka az endémiás gombás betegségek egyéb formáinak kezelésében, mint például a paracoccidioidomycosis, sportotrichosis amfotericin B és a flukonazol enyhe hatást fejthet ki a C. albicans kezelésében, a Fumigatus kezelésében való kölcsönhatás nélkül.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A flukonazolnak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták. A betegeket figyelmeztetni kell a szédülés vagy epilepszia lehetőségére a flukonazol alkalmazása során, és nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket, ha bármilyen tünet jelentkezik.

Terhesség

Kerülje a flukonazol alkalmazását terhesség alatt.

szoptatási időszak

a flukonazol kiválasztódik az anyatejbe. Ugyanolyan koncentráció elérése az anya plazmájában, és nem szabad szoptató nőknek gyógyszert szedni.

Gyógyszerkölcsönhatás

rifampicin: Csökkenti a flukonazol koncentrációját a plazmában.

hidroklorotiazid: Növeli a flukonazol koncentrációját a plazmában

A ciklosporin, a midazolam, a nortriptilin, a fenitoin, a rifabutin, a vércukorszintet befolyásoló gyógyszerek, a szulfonilurea és a nateganid, a takrolimusz, a triazolam, a warfarin és a zidovudin növelik ezeknek a gyógyszereknek a koncentrációját a plazmában. A flukonazol befolyásolhatja egyes gyógyszerek metabolizmusát, ha egyidejűleg alkalmazzák, főként a Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4 és CYP2C9 gátlásával.

szulfametoxazol: A flukonazol gátolja a szulfametoxazol toxikus metabolizmusának képződését.

Terfenadin: A terfenadin szintjének emelkedése a fluocardiok magas dózisa után a conG rendellenességek.

Cisaprid: Megnövekedett cisaprid-koncentráció és kapcsolódó toxicitás.

Asztemizol, cisaprid vagy terfenadin: aritmia veszélye.

amitriptilin: megemelkedett amitriptilin szint.

Teofilin: A flukonazol a teofillin clearance-ét is csökkentheti.

Szteroid fogamzásgátlók: az orális fogamzásgátlók hatékonyságát befolyásolhatja.

Tárolás

Tárolás zárt csomagolásban, száraz helyen, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.