Flunarizine 5mg Pharm gyógyszer migrén megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Flunarizin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Flunarizin	5 mg

Felhasználások

Javallatok

A flunarizin 5 mg gyógyszer migrén megelőzésére szolgál, ha más kezelések hatástalanok vagy hatástalanok.

Farmakológiai

A flunarizin a piperazin difluor származéka, szerkezetileg rokon a cinnarizinnel.

A flunarizin farmakológiai tulajdonságai hasonlóak a cinnarizinhez, de hosszú távú felezési ideje van a plazmában, így naponta egyszer kezelhető. A flunarizin hatása a véredénysejtek, a vörösvértestek és az agysejtek sejtmembránján keresztül történő kalciumszállítás szelektív antagonizmusán alapul.

A flunarizinről úgy gondolják, hogy gátolja a sejtekbe jutó kalciumot abban az esetben, ha túl sok kalcium jut be a sejtbe, és károsítja a sejteket a kalcium túlterhelés miatt. Ezért a gyógyszer túlterhelés-gátlónak minősül. A flunarizin az extracelluláris kalcium bejutása miatt gátolja a simaizom összehúzódását is.

A flunarizin hatása a migrén megelőzésére annak köszönhető, hogy csökkenti a migrén gyakoriságát. A flunarizin csökkenti a migrén szintjét, és nem befolyásolja a migrén idejét.

Dinamikus gyógyszertár

A flunarizin jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, a plazma csúcskoncentrációja 2-4 órán belül kialakul. A gyógyszer széles körben eloszlik a szövetekben. A gyógyszerek koncentrációja a szövetben, különösen a zsírszövetben és a csontszövetben többszöröse a plazmakoncentrációnak.

A plazmafehérjékhez kötődő gyógyszer körülbelül 90%-a, és körülbelül 9%-a eloszlik a vérsejtekben, és csak közel 1%-a létezik szabad formában.

A flunarizin főként a májban metabolizálódik. A gyógyszer megsemmisítési ideje körülbelül 18 napig tart, ami napi 1 alkalommal teszi lehetővé a gyógyszer bevételét.

Szedés előtt Flunarizine 5mg Pharm gyógyszer migrén megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Flunarizine 5 mg gyógyszert szájon át történő alkalmazásra.

Adagolás

ajánlott adag:

A szokásos adag 30-160 mg/ttkg/nap, az indikációktól függően.

felnőttek ≤ 65 évesek és idősek (> 65 év):

Vegyen be 5 mg/nap adagot, vegye be este, tartsa fenn 4-8 hétig. A kezelés ideje alatt depresszió, idegentorony vagy egyéb súlyos nemkívánatos események jelentkezésekor a gyógyszer szedését abba kell hagyni.

Ha 8 hetes kezelés után nincs javulás, úgy tekintjük, hogy a beteg nem reagált a kezelésre, és abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

A kezelési idő nem haladja meg a 6 hónapot.

Gyermekek:

12 évesnél idősebb gyermekek, különösen megmagyarázhatatlan migrén esetén: Adagolás 5 mg/nap, szájon át este. A kezelési időszak nem haladhatja meg a 6 hónapot.

12 évesnél fiatalabb gyermekek: Nincs teljes bizonyíték a flunarizin hatékonyságára és biztonságosságára ezen a tárgyon. A flunarizint nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek:

Alvás és gyengeség léphet fel. A túladagolásnál (nagy, 600 mg-os orális 1 alkalom) több esetről számoltak be, megfigyelték a tüneteket: álmosság, szapora szívverés, izgatottság.

Kezelés:

Nincs specifikus ellenszer. A túladagolás után egy órán belül gyomormosást kell mosni. Ha szükséges, használhat aktív szenet.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Flunarizin 5 mg alkalmazásakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek, például:

Gyakori:

Központi idegrendszer: álmosság, fáradtság.

Központi idegrendszer: Idegen torony tünetei (lassú mozgás, merevség, nyugtalan ülés, diszplázia, remegés), depresszió.

Emésztőrendszer: Hányinger, gyomorfájdalom

Figyelmeztesse az orvost a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokra.

Figyelmeztetések

A Flunarizin 5 mg alkalmazása előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Flunarizin 5 mg alkalmazása ellenjavallatok a következő esetekben:

A flunarizinnel vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések az alkalmazás során

A flunarizin fokozhatja az idegen tapinták tüneteit, a depressziót és a Parkinson-szindróma kialakulását, különösen az idős korban veszélyeztetett betegeknél. Ezért ezeknél a betegeknél óvatosan kell eljárni.

A kezelés során, ha úgy érzi, hogy a fáradtság fokozódik, abba kell hagynia a gyógyszer használatát.

Ne alkalmazza az ajánlott túladagolást. Szükséges a betegek rendszeres, időszakos monitorozása, különösen a fenntartó kezelés időszakában, hogy korán felismerjék az idegen szalagok megjelenését, a depressziót és azonnal leállítsák a kezelést.

A flunarizin alkalmazása során feljegyeztek néhány, egyre súlyosabb fáradtsági esetet. Ha ez az állapot jelentkezik, le kell állítani a flunarizin-kezelést.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhesség

Nincs adat a kábítószer-használatról terhes nőknél, csak akkor szabad alkalmazni a gyógyszert, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy a Flunarizin bejut-e az anyatejbe vagy sem. Fontolja meg vagy kerülje a kábítószerek használatát szoptatás vagy gyógyszerszedés és a szoptatás abbahagyása alatt.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A Flunarizine 5 mg gyógyszer álmosságot és fáradtságot okozhat. Ezért óvatosan használja a járművezetők, a gépek kezelése érdekében.

Gyógyszerkölcsönhatás

A flunarizinnel egyidejűleg alkalmazott alkohol, nyugtató és altatók fokozzák az álmosság mellékhatásait.

A flunarizin nem ellenjavallt béta-blokkolókat szedő betegeknél.

A Flunarizin

farmakokinetikáját a Topiramat nem befolyásolja. A topiramat stabil farmakokinetikai állapotát a flunarizin nem befolyásolja.

A flunarizin nem befolyásolja a fenitoin, a karbamazepin, a valproát vagy a fenobarbitál plazmakoncentrációját. A flunarizin plazmakoncentrációja gyakran alacsonyabb, mint az epilepsziás betegeknél, akik epilepsziás gyógyszereket szednek, összehasonlítva a hasonló dózisokat szedő egészséges emberekkel. A Flunarizin egyidejű alkalmazása nem befolyásolja a karbamazepin, a valproát és a fenitoin vérfehérje kötődését.

Tárolás

Tárolja száraz helyen, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 ºC-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.