Flusort 50mcg orrspray/Glenmark adag szezonális allergiás nátha kezelésére, egész évben (120 adag)

Gyógyszerforma Palack x 50mcg
Specifikáció Flutikazon-propionát

Összetevő

Thành phần cho 1 liều

Összetételi információk	Tartalom
Flutikazon-propionát	50 mcg

Felhasználások

javallatok

Flusort gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Szezonális allergiás nátha (beleértve a szénaszószt (vagy lázat) és a nátha) kezelése egész évben.

A flutikazon-propionát erős gyulladáscsökkentő, de az orrnyálkahártyán helyben alkalmazva nem mutat gyulladáscsökkentő hatást.

Farmakológia

A flutikazon-propionát torlódásgátló és egyéb kortikoszteroid sejtképződményeket tartalmaz. A flutikazon-propionát az orrhasználat során csekély mértékben vagy egyáltalán nem befolyásolja az agyalapi mirigy tengelyét – a mellékvesét.

Farmakokinetika

felszívódás

Ha a Fluticason propionát orrát 200 mikrogramm/nap dózisban alkalmazzák, a plazmában a stabil állapotú maximális koncentráció a legtöbb objektumban nem számszerűsíthető ( Elosztás

nagy mennyiségű Fluticason propionát gyógyszert stabil állapotban elosztva (körülbelül 318 liter). Viszonylag erős plazmafehérje kötések (91%).

Anyagcsere

A Fluticason Propionat gyorsan eltűnik a keringési rendszerből, főként a májon keresztül metabolikus karbonsavvá történő metabolizmus miatt, mivel a citokróm P450 CYP3A4 enzim. A lenyelt flutikazon-propionát mennyisége szintén erősen metabolizálódik a májon keresztül. Legyen óvatos, amikor CYP3A4-gátlókat, például ketokonazolt és ritonavirt kombinál, a vér flutikazonszintjének emelkedésének kockázata miatt.

Elimináció

Az intravénás Fluticason propionát lineárisan 250-1000 mikrogramm dózisban van, és magas plazma clearance (Cl = 1,1 l/perc) jellemzi. A plazma csúcskoncentrációja megközelítőleg 98%-kal csökkent 34 órán belül, és csak alacsony plazmakoncentráció és a 7,8 órás végső félkimerülési idő együttesen.

A flutikazon-propionát vesén keresztüli eliminációja elhanyagolható ( A flutikazon-propionát és metabolitjai fő kiválasztási útvonala az epeúti.

Szedés előtt Flusort 50mcg orrspray/Glenmark adag szezonális allergiás nátha kezelésére, egész évben (120 adag)

Használat

A Fluticason orrspray csak az orrban használ cukrot.

Kerülje a szemmel való közvetlen érintkezést.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

Szezonális allergiás és nátha megelőzésére és kezelésére egész évben. Minden orrhoz kétszer, naponta egyszer kell használni reggel.

Bizonyos esetekben előfordulhat, hogy minden orrnál kétszer kell használni, naponta kétszer. Ha a tünetek kontrollálva vannak, az adagot napi egyszeri permetezésben lehet tartani minden orrhoz.

Ha a tünetek kiújulnak, az adagot ennek megfelelően növelni kell. A tünetek hatékony kezeléséhez a minimális adag szükséges. Ne lépje túl a maximális napi adagot, amely orronként négy permetezést jelent.

12 év alatti gyermekek

Használja, kezelje és kezelje egész évben az allergiás nátha és nátha egész évben 4 és 11 év közötti gyermekeknél egyszeri permetezéssel minden orrba, naponta egyszer, és reggel kell használni.

Egyes esetekben minden orrhoz egy spray használható, naponta kétszer. A maximális napi adag nem haladhatja meg orrként a kétszeresét, a tünetek hatékony ellenőrzése érdekében a minimális adag betartása szükséges.

Idősek

A felnőttek szokásos adagját szedheti.

A rendszeres használat az optimális hatás elérése érdekében nagyon fontos. A 3-4 napos kezelés után elérhetõ tünetek maximális csökkenése miatt el kell magyarázni a betegnek, ha ez nem hat azonnal.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Az orrvonal használata napi kétszer 2 mg-os Fluticason Propionat adagban hét napon át egészséges önkénteseken nem befolyásolja a domb-hipofízis-mellékvese (HPA) működését.

A nagy dózisú kortikoszteroidok inhalációs vagy szájon át történő alkalmazása a hipotalamusz – agyalapi mirigy – mellékvese alatti axiális funkcióinak károsodását okozhatja.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Flusort használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszer: fejfájás, kellemetlen íz.

Légzőrendszer: Orrvérzés, orrszárazság, orrirritáció, torokszárazság, torokirritáció.

Nem gyakori, 1/1000

Nincs rögzítve.

Az immunrendszer: túlérzékenységi reakció a következő megnyilvánulásokra: érzékeny reakció a bőrön. Értékelés (főleg az arcon és a torok ödémája). Légúti tünetek (hörgőgörcs). Anafilaxiás reakciók.

Szem: zöldhályog, megnövekedett szemnyomás, szürkehályog.

Légzőrendszer: Az orrsövény perforációja.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Flusort gyógyszerek ellenjavallt a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.

Legyen óvatos a használat során

Felület: A légcukorfertőzéseket megfelelően kezelni kell, de nem vezetnek ellenjavallathoz a Fluticasonp>nasal permetezéssel történő kezeléshez.

A Fluticason orrspray optimális kezelési hatása csak hosszan tartó használat után érhető el. Legyen óvatos, amikor a szteroidhatástól szenvedő betegek gyógyszereit Fluticason orrspray-re helyezi át, ha bármilyen jele van a betegnek mellékvese-elégtelenségben.

Bár a Fluticason orrspray a legtöbb szezonális allergiás nátha esetét szabályozza, a páciens nyári allergénekkel való abnormális expozíciója bizonyos esetekben további kezelést igényelhet.

A szisztémás hatás különösen hosszú ideig tartó kortikoszteroid szedése esetén jelentkezhet. Ezek a hatások kevésbé valószínűek, mint az orális kortikoszteroidok alkalmazásakor, és betegekenként és a kortikoszteroid különböző adagolási formái között változhatnak.

A szisztémás hatás kockázata közé tartozhat a Cushing-szindróma, a Cushing-szindróma jellemzői, a mellékvese-gátlás, a lassú fejlődés gyermekeknél és serdülőknél, a szürkehályog, a zöldhályog és a túlzottan ritka pszichés tünetek, ritka esetekben hiperaktív viselkedés. szorongás, depresszió vagy agresszió (különösen gyermekeknél).

Fejlődési visszamaradásról számoltak be olyan gyermekeknél, akik engedélyezett dózisban alkalmaztak bizonyos orrba szedhető kortikoszteroidokat. A hosszan tartó nazális kortikoszteroid kezelésben részesülő gyermekeknél a rendszeres testmagasság-kontroll javasolt.

Ha a gyermek növekedése lelassul, a kezelést újra kell gondolni, hogy a kortikoszteroidok adagját lehetőség szerint a legalacsonyabbra csökkentsék a tünetek kontrollálására. Ezenkívül meg kell fontolni a betegekkel való konzultációt, hogy gyermekorvoshoz forduljanak.

A kortikoszteroidok ajánlott adagjainál nagyobb dózisú kezelés jelentős mellékvese-gátlást okozhat a klinikai gátlásban. Ha indokolt az ajánlott adagnál nagyobb adagok alkalmazása, fontolóra kell venni a szisztémás kortikoszteroidok hozzáadását stresszstádiumban vagy szelekciós műtétben?

A Fluticason Propionate orrspray optimális hatása néhány napos gyógyszerhasználat után érhető el.

A ritonavir jelentősen növelheti a flutikazon-propionát plazmakoncentrációját. Ezért kerülni kell e két gyógyszer egyidejű alkalmazását, kivéve, ha a betegek számára elérhető előnyök, mint a szisztémás kortikoszteroidok mellékhatásainak kockázata. Flutikazon-propionát más CYP3A-gátlókkal kombinálva a nemkívánatos hatások fokozódásának kockázata is fennáll.

A Fluticason orrspray benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely hörgőgörcsöt okozhat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem rögzítették.

Terhesség

Terhes nőknél nincs teljes körű bizonyíték a biztonságosságra. A kortikoszteroidok vemhes állatokon történő alkalmazása rendellenességeket okozhat a magzat fejlődésében, beleértve a szájpadhasadékot és lelassíthatja a magzat fejlődését a méhben, így a fenti hatások nagyon kicsik egy magzatnál emberben.

Meg kell azonban jegyezni, hogy az állati magzat átalakulása a szisztémás dózisok magas szintű alkalmazása után következik be; Az orr közvetlen használatával biztosítható a legalacsonyabb vérkoncentráció a vérben.

Más gyógyszerekhez hasonlóan a Fluticason orrspray terhes nőkön történő alkalmazása esetén mérlegelni kell a gyógyszer lehetséges előnyeit és az esetlegesen előforduló nemkívánatos hatások kockázatát.

A szoptatás időszaka

A flutikazon-propionát anyatejbe való kiválasztódását szoptató nőknél nem vizsgálták. A Flutikazon-propionát vemhes egereken történő bőr alatti alkalmazása lehetővé teszi a gyógyszerkoncentráció mérését a plazmában és a Flutikazon-propionát jelenlétének a tejben való megfigyelését.

Ha azonban orrspray-t használnak főemlősökön, a gyógyszer nincs jelen a plazmában, ezért nem biztos, hogy a gyógyszer kimutatható a tejben. Ha a Fluticason orrspray-t szoptató anyákon alkalmazzák, össze kell hasonlítani a kezelés előnyeit, valamint az anyára és a babára gyakorolt károsodás kockázatát.

Interaktív gyógyszer

Normál esetekben a flutikazon-propionát plazmakoncentrációja alacsony, miután a beteg belélegzi a gyógyszert, a hepatóma erős metabolizmusa és a Cytochrom P450 3A4 révén a bélben és a májban történő erős kiválasztódása miatt.

Ezért nem valószínű, hogy a Fluticason Proonate olyan közvetítő lehet, amely jelentős gyógyszerkölcsönhatást okoz. Egészséges tárgyakon végzett gyógyszerkölcsönhatások vizsgálata során a flutikazon-propionát orrát és a ritonavirt (a Cytochrom P450 3A4 erős inhibitora) napi kétszer 100 mg-os dózisban alkalmazták, ami több százszorosára növelte a flutikazon-propionát szintjét a plenusszal, ami a szérum kortizolszint jelentős csökkenését okozza.

Cushing-szindrómás és mellékvese-elégtelenségben szenvedő betegek eseteiről számoltak be. Kerülni kell a fenti két gyógyszer kombinálását, kivéve, ha az előnyök túlmutatnak a glükokortikoid szisztémás mellékhatásrendszerének fokozott kockázatán.

Egy egészséges önkénteseken végzett Fluticason-propionát inhalációt alkalmazó kis vizsgálatban a ketokonazol gyengébb CYP3A4 inhibitor, amely egyszeri belélegzés után 150%-ra növeli a Flutikazon-propionát koncentrációját.

Ez a plazma kortizolszintjének jelentős csökkenéséhez vezet az egyetlen flutikazon-propionáthoz képest. A kezelés más erős CYP3A-gátlókkal, például az iTrakonazollal kombinálva szintén növelheti a flutikazon-propionát szervezet szintjét és növelheti a szisztémás mellékhatások kockázatát, ezért óvatosnak kell lenni, és lehetőség szerint kerülni kell a hosszú távú kezelést ezekkel a gyógyszerekkel.

Tanulmányok kimutatták, hogy más Cytochrom P450 3A4 inhibitorok elhanyagolható mértékben (eritromicin) és enyhe növekedést (ketokonazol) okoznak a flutikazon-propionát szintjének a vérben anélkül, hogy jelentősen csökkentenék a szérum kortizolszintet. Legyen azonban óvatos, amikor a Cytochrom P450 3A4 gátlók (például a ketokonazol) együttes alkalmazását használja, mivel fennáll a flutikazon-propionát vérkoncentrációjának növekedése.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó. Nem fagyasztható.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.