สเปรย์ฉีดจมูก Flusort 50mcg/ปริมาณ Glenmark สำหรับโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาล ตลอดทั้งปี (120 โดส)

รูปแบบยา ขวด x 50mcg
ข้อมูลจำเพาะ ฟลูติคาโซน โพรพิโอเนต

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 liều

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ฟลูติคาโซน โพรพิโอเนต	50ไมโครกรัม

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Flusort ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาล (รวมถึงซอสหญ้าแห้ง (หรือมีไข้) และโรคจมูกอักเสบตลอดทั้งปี

Fluticason Propionate มีฤทธิ์ต้านการอักเสบได้ดี แต่เมื่อใช้กับเยื่อบุจมูกตรงจุดจะไม่แสดงฤทธิ์ต้านการอักเสบ

เภสัชวิทยา

Fluticason Propionate มีฤทธิ์ต้านการคัดจมูกและการสร้างเซลล์อื่นๆ ของคอร์ติโคสเตอรอยด์ Fluticason propionat ทำให้เกิดเพียงเล็กน้อยหรือไม่ส่งผลต่อแกนของต่อมใต้สมอง - ต่อมหมวกไตเมื่อใช้จมูก

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

เมื่อใช้ Fluticason propionat จมูกในขนาด 200mcg/วัน ความเข้มข้นสูงสุดในสถานะคงที่ในพลาสมาจะไม่ถูกวัดปริมาณในวัตถุส่วนใหญ่ ( การกระจาย

เภสัชภัณฑ์ Fluticason propionat จำนวนมากกระจายอยู่ในสถานะคงที่ (ประมาณ 318 ลิตร) พันธะโปรตีนในพลาสมาค่อนข้างแข็งแกร่ง (91%)

การเผาผลาญอาหาร

Fluticason Propionat หายไปอย่างรวดเร็วจากระบบไหลเวียนโลหิต ส่วนใหญ่เนื่องมาจากการเผาผลาญผ่านตับให้อยู่ในรูปของกรดคาร์บอกซิลิกที่เกิดจากการเผาผลาญ เนื่องจากเอนไซม์ Cytochrom P450 CYP3A4 ปริมาณของ fluticason propionate ที่กลืนเข้าไปจะถูกเผาผลาญอย่างรุนแรงผ่านทางตับ โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อรวมสารยับยั้ง CYP3A4 เช่น ketoconazole และ ritonavir เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเพิ่มระดับ fluticason ในเลือด

การกำจัด

Fluticason propionat ฉีดเข้าเส้นเลือดดำเป็นเส้นตรงในขนาด 250 - 1,000mcg และมีลักษณะพิเศษคือการกวาดล้างพลาสมาสูง (Cl = 1.1 ลิตร/นาที) ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาลดลงประมาณ 98% ภายใน 34 ชั่วโมงและมีความเข้มข้นในพลาสมาต่ำเท่านั้นรวมกับเวลาไอเสียกึ่งสุดท้ายคือ 7.8 ชั่วโมง

การกำจัดไตของ Fluticason propionat ไม่มีนัยสำคัญ ( เส้นทางการขับถ่ายหลักของ Fluticason Propionate และสารเมตาบอไลต์ของมันคือทางเดินน้ำดี

ก่อนรับประทาน สเปรย์ฉีดจมูก Flusort 50mcg/ปริมาณ Glenmark สำหรับโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาล ตลอดทั้งปี (120 โดส)

วิธีใช้

สเปรย์ฉีดจมูก Fluticason ใช้เฉพาะน้ำตาลในจมูกเท่านั้น

หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับดวงตาโดยตรง

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี

ใช้ป้องกันและรักษาโรคภูมิแพ้และโรคจมูกอักเสบตามฤดูกาลตลอดทั้งปี ควรใช้สองครั้งสำหรับแต่ละจมูก วันละครั้ง ตอนเช้า

ในบางกรณี อาจจำเป็นต้องใช้สองครั้งสำหรับจมูกแต่ละข้าง วันละสองครั้ง เมื่อควบคุมอาการได้แล้ว สามารถคงขนาดยาไว้ได้โดยการพ่นหนึ่งครั้งต่อจมูกแต่ละข้าง วันละครั้ง

หากอาการเกิดขึ้นอีก อาจต้องเพิ่มขนาดยาตามนั้น ต้องใช้ปริมาณขั้นต่ำเพื่อควบคุมอาการได้อย่างมีประสิทธิภาพ อย่าฉีดเกินปริมาณสูงสุดต่อวันคือฉีดสี่สเปรย์สำหรับจมูกแต่ละข้าง

เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

ใช้และรักษาและรักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้และโรคจมูกอักเสบตลอดทั้งปีตลอดทั้งปีในเด็กอายุ 4 ถึง 11 ปี โดยฉีดพ่นจมูกแต่ละข้างหนึ่งครั้ง วันละครั้ง และควรใช้ในตอนเช้า

ในบางกรณี สามารถใช้สเปรย์ 1 สเปรย์กับจมูกแต่ละข้าง วันละสองครั้ง ปริมาณสูงสุดในแต่ละวันไม่ได้รับอนุญาตให้เกินสองครั้งสำหรับจมูกแต่ละข้าง จำเป็นต้องรักษาปริมาณยาขั้นต่ำไว้เพื่อควบคุมอาการได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ผู้สูงอายุ

สามารถรับประทานในขนาดปกติสำหรับผู้ใหญ่ได้

การใช้งานเป็นประจำเพื่อให้ได้ผลสูงสุดเป็นสิ่งสำคัญมาก เนื่องจากอาการสามารถลดลงได้มากที่สุดหลังจากการรักษา 3 ถึง 4 วัน จึงจำเป็นต้องอธิบายให้ผู้ป่วยทราบหากไม่ได้ผลในทันที

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? การใช้แนวจมูกในขนาด Fluticason Propionat ขนาด 2 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลาเจ็ดวันกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีไม่ได้แสดงให้เห็นถึงผลกระทบต่อการทำงานของต่อมใต้สมอง - ต่อมหมวกไต (HPA) บนเนินเขา

การใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ขนาดสูงทางสูดดมหรือทางปากเป็นเวลานานอาจทำให้การทำงานของแกนบกพร่องใต้ไฮโปทาลามัส - ต่อมใต้สมอง - ต่อมหมวกไต

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Flusort คุณอาจพบผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบประสาท: ปวดศีรษะ, รสชาติไม่เป็นที่พอใจ.

ระบบทางเดินหายใจ: เลือดกำเดาไหล, จมูกแห้ง, ระคายเคืองจมูก, คอแห้ง, ระคายเคืองคอ

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ไม่ได้ถูกบันทึก

ระบบภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่ออาการต่อไปนี้: ปฏิกิริยาไวต่อผิวหนัง การประเมิน (ส่วนใหญ่บนใบหน้าและอาการบวมน้ำที่ลำคอ) อาการระบบทางเดินหายใจ (หลอดลมหดเกร็ง) ปฏิกิริยาภูมิแพ้

ตา: ต้อหิน, ความดันลูกตาเพิ่มขึ้น, ต้อกระจก

ระบบหายใจ: การเจาะผนังกั้นทางจมูก.

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ยา Flusort ในกรณีที่แพ้สารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

ลักษณะที่ปรากฏ: ควรรักษาการติดเชื้อในน้ำตาลในอากาศอย่างเหมาะสม แต่ไม่นำไปสู่ข้อห้ามในการรักษาด้วยสเปรย์ฉีดจมูก Fluticason

ผลการรักษาที่เหมาะสมของสเปรย์พ่นจมูก Fluticason สามารถทำได้หลังจากใช้งานในระยะยาวเท่านั้น ควรระมัดระวังในการถ่ายโอนยาสำหรับผู้ป่วยจากผลกระทบของสเตียรอยด์เพื่อใช้สเปรย์ฉีดจมูก Fluticason หากมีสัญญาณว่าผู้ป่วยมีภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ

แม้ว่าสเปรย์ฉีดจมูก Fluticason จะควบคุมกรณีส่วนใหญ่ของโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาล แต่การสัมผัสของผู้ป่วยอย่างผิดปกติกับสารก่อภูมิแพ้ในฤดูร้อนในบางกรณีอาจต้องได้รับการรักษาเพิ่มเติม

ผลต่อระบบของคอร์ติโคสเตียรอยด์สามารถเกิดขึ้นได้โดยเฉพาะเมื่อรับประทานในปริมาณสูงเป็นเวลานาน ผลกระทบเหล่านี้มีโอกาสน้อยกว่าเมื่อใช้คอร์ติโคสเตอรอยด์ในช่องปาก และอาจแตกต่างกันไปในผู้ป่วยและระหว่างขนาดยาของคอร์ติโคสเตอริโอดในรูปแบบต่างๆ

ความเสี่ยงของผลกระทบต่อระบบอาจรวมถึงกลุ่มอาการคุชชิง ลักษณะเฉพาะของกลุ่มอาการคุชชิง การยับยั้งต่อมหมวกไต พัฒนาการช้าในเด็กและวัยรุ่น ต้อกระจก ต้อหิน และความหายาก ไม่ค่อยมีอาการทางจิตวิทยาที่หลากหลายหรือการกระทำต่อพฤติกรรม รวมถึงสภาวะที่กระทำมากกว่าปกติมากเกินไป ความผิดปกติของการนอนหลับ ความวิตกกังวล ซึมเศร้า หรือก้าวร้าว (โดยเฉพาะในเด็ก)

มีรายงานการปัญญาอ่อนในเด็กที่ใช้คอร์ติโคสเตอรอยด์ทางจมูกบางชนิดในขนาดที่ได้รับอนุญาต แนะนำให้ใช้การควบคุมความสูงเป็นประจำในเด็กที่ได้รับการรักษาระยะยาวด้วยยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ในจมูก

หากการเจริญเติบโตของเด็กช้าลง ควรพิจารณาการรักษาอีกครั้งเพื่อลดขนาดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ หากเป็นไปได้ ให้เหลือขนาดต่ำสุดเพื่อควบคุมอาการ นอกจากนี้ จำเป็นต้องพิจารณาให้คำปรึกษาผู้ป่วยเพื่อไปพบกุมารแพทย์

การรักษาด้วยขนาดยาที่สูงกว่าขนาดที่แนะนำของคอร์ติโคสเตียรอยด์ อาจทำให้เกิดการยับยั้งต่อมหมวกไตอย่างมีนัยสำคัญในการยับยั้งทางคลินิก หากมีพื้นฐานสำหรับการใช้ยาในขนาดที่สูงกว่าขนาดที่แนะนำ จำเป็นต้องพิจารณาเพิ่มยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ที่เป็นระบบในระยะที่มีความเครียดหรือการผ่าตัดคัดเลือก

สเปรย์ฉีดจมูก Fluticason Propionate อาจได้รับผลดีที่สุดหลังจากใช้ยาไปสองสามวัน

Ritonavir อาจเพิ่มความเข้มข้นของ Fluticason Propionate ในพลาสมาอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการใช้ยาทั้งสองชนิดนี้ในเวลาเดียวกัน เว้นแต่จะได้รับประโยชน์สำหรับผู้ป่วยมากกว่าความเสี่ยงต่อผลข้างเคียงของยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ที่เป็นระบบ นอกจากนี้ยังมีความเสี่ยงที่จะเพิ่มผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา Fluticason Propionate ร่วมกับสารยับยั้ง CYP3A อื่นๆ

สเปรย์พ่นจมูกฟลูติคาสันประกอบด้วยเบนซาลโคเนียมคลอไรด์เป็นสารที่อาจทำให้หลอดลมหดเกร็งได้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ไม่ได้บันทึกไว้

การตั้งครรภ์

ไม่มีหลักฐานที่สมบูรณ์เกี่ยวกับความปลอดภัยในสตรีมีครรภ์ การใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์กับสัตว์มีครรภ์อาจทำให้เกิดความบกพร่องต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์ได้ รวมถึงทำให้เพดานโหว่และทำให้การพัฒนาของทารกในครรภ์ช้าลง ดังนั้นผลกระทบข้างต้นจึงน้อยมากกับทารกในครรภ์ในมนุษย์

อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตว่าการเปลี่ยนแปลงของทารกในครรภ์ของสัตว์เกิดขึ้นหลังจากใช้ยาในปริมาณที่เป็นระบบในระดับสูง การใช้จมูกโดยตรงช่วยให้มั่นใจว่าความเข้มข้นของเลือดในเลือดต่ำที่สุด

เช่นเดียวกับยาอื่นๆ การใช้สเปรย์ฉีดจมูก Fluticason กับหญิงตั้งครรภ์ต้องพิจารณาระหว่างคุณประโยชน์ที่เป็นไปได้ของยา เทียบกับความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้น

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ยังไม่มีการสำรวจการขับถ่ายของ Fluticason Propionate ออกสู่น้ำนมในสตรีที่ให้นมบุตร การใช้ Fluticason propionat ใต้ผิวหนังกับหนูตั้งครรภ์ช่วยให้สามารถตรวจวัดความเข้มข้นของยาในพลาสมาและมองเห็นการมีอยู่ของ Fluticason propionate ในนม

อย่างไรก็ตาม เมื่อใช้สเปรย์ฉีดจมูกกับไพรเมต จะไม่มียาอยู่ในพลาสมา ดังนั้นจึงไม่แน่ใจว่าสามารถตรวจพบยาในนมได้ เมื่อใช้สเปรย์ฉีดจมูกฟลูติคาสันกับมารดาที่ให้นมบุตร จำเป็นต้องเปรียบเทียบประโยชน์ของการรักษาและความเสี่ยงของอันตรายต่อมารดาและทารก

ยาแบบโต้ตอบ

ในกรณีปกติ ความเข้มข้นของ Fluticason Propionate ในพลาสมาจะต่ำหลังจากที่ผู้ป่วยสูดดมยา เนื่องจากการเผาผลาญของตับอย่างรุนแรงและการขับถ่ายของร่างกายอย่างรุนแรงผ่านทาง Cytochrom P450 3A4 ในลำไส้และตับ

ดังนั้นจึงไม่น่าเป็นไปได้ที่ Fluticason Proonate จะสามารถเป็นตัวกลางที่ทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างยาที่มีนัยสำคัญได้ ในการศึกษาปฏิกิริยาระหว่างยากับวัตถุที่ดีต่อสุขภาพโดยใช้ Fluticason Propionate จมูกและ Ritonavir (ตัวยับยั้งอันทรงพลังของ Cytochrom P450 3A4) ในขนาด 100 มก. วันละสองครั้ง ส่งผลให้ระดับของ fluticason propionate กับ plenus เพิ่มขึ้นหลายร้อยครั้ง ส่งผลให้ระดับคอร์ติซอลในซีรั่มลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

มีรายงานกรณีของผู้ป่วยที่มี Cushing syndrome และต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ มีความจำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการรวมยาทั้งสองชนิดที่กล่าวมาข้างต้น เว้นแต่ว่าผลประโยชน์จะไม่อยู่ในความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของระบบผลข้างเคียงของกลูโคคอร์ติคอยด์

ในการศึกษาขนาดเล็กที่ใช้การสูดดม Fluticason propionat กับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี Ketoconazole เป็นตัวยับยั้ง CYP3A4 ที่อ่อนแอกว่า ซึ่งเพิ่มความเข้มข้นของ Fluticason propionat หลังจากการสูดดมครั้งเดียวเป็น 150%

สิ่งนี้นำไปสู่การลดระดับคอร์ติซอลในพลาสมาอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับ fluticason propionat เดี่ยว การรวมการรักษาด้วยสารยับยั้ง CYP3A ที่แข็งแกร่งอื่น ๆ เช่น iTraconazole อาจเพิ่มระดับของร่างกาย fluticason propionat และเพิ่มความเสี่ยงของผลข้างเคียงที่เป็นระบบ จำเป็นต้องระมัดระวังและหลีกเลี่ยงการรักษาด้วยยาเหล่านี้ในระยะยาวหากเป็นไปได้

การศึกษาพบว่าสารยับยั้ง Cytochrom P450 3A4 อื่นๆ ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นเล็กน้อย (อีรีโธรมัยซิน) และการเพิ่มขึ้นเล็กน้อย (คีโตโคนาโซล) ระดับฟลูติคาสันโพรพิโอเนตในเลือด โดยไม่ลดระดับคอร์ติซอลในเลือดอย่างมีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตาม ควรระมัดระวังเมื่อรวมการใช้สารยับยั้ง Cytochrom P450 3A4 (เช่น คีโตโคนาโซล) ร่วมกัน เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเพิ่มความเข้มข้นของ fluticason propionate ในเลือด

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C ห้ามแช่แข็ง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ