Fluzinstad 5 Stella gyógyszer migrén megelőzésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Flunarizin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Flunarizin5 mg

Felhasználások

Javallatok

A migrén megelőző kezelése abban az esetben, ha más kezelések hatástalanok vagy hatástalanok.

Farmakokikus

A flunarizin kalciumcsatorna-blokkolókat, antihisztaminokat és nyugtatókat tartalmazó gyógyszer. A gyógyszer megakadályozza a kalcium túlterhelését a sejtekben azáltal, hogy csökkenti a túlzott kalcium membránt. A flunarizin nem befolyásolja a szívizom összehúzódását, nem gátolja a pitvari vagy pitvari csomópontot, nem növeli a szívfrekvenciát, nincs vérnyomáscsökkentő hatása.

Dinamikus farmakokinetika

  • felszívódás: A flunarizin az emésztőrendszeren keresztül szívódik fel> 80%-a a plazma csúcskoncentrációjának elérése után 2-4 órával. állapot a héten 5-6. A gyomor gyomornedv alatt a flunarizin biohasznosulása alacsonyabb lehet. Nagy eloszlási térfogat, körülbelül 78 liter/kg egészséges embereknél és körülbelül 270 liter/kg epilepsziás betegeknél, magas eloszlási szintekkel a körön kívül. A gyógyszer gyorsan átjutott a vér-agy gáton, az agy koncentrációja az agyban körülbelül 10-szer magasabb, mint a plazmakoncentráció. A fő metabolikus vonal a CYP2D6-on keresztül történik. 24-48 óra elteltével az adag körülbelül 3-5%-a széklettel ürül ki eredeti gyógyszerek és metabolitok formájában, és 0,5 nanogam/ml) hosszú ideig (akár 30 napig) mérhető, ami a más szövetekből történő gyógyszerek felszabadulásának tudható be.
  • Szedés előtt Fluzinstad 5 Stella gyógyszer migrén megelőzésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni

    65 év alatti felnőttek és idősek (65 év felett)

  • 5 mg/nap, igya meg este, tartsa fenn 4-8 hétig. 6 hónap.
  • 12 évesnél idősebb gyermekek, különösen megmagyarázhatatlan migrén esetén: 5 mg/nap, este inni. A kezelés időtartama nem haladja meg a 6 hónapot. A flunarizint nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára.
  • Adagolás májelégtelenségben szenvedő betegeknél

    Mivel a gyógyszer nagy mennyiségben metabolizálódik a májban, ezeknél a betegeknél az adagolást módosítani kell. Kezdő adag: 5 mg/nap, este bevéve.

    Adagolás

    A konkrét dózis a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

    túladagolás esetén? Néhány túladagolás esetét jelentették (nagy dózis 600 mg-ig orálisan egyszer), a megfigyelt tünetek az álmosság, izgatottság és tachycardia. Az akut túladagolás kezelése aktív szénnel, hányással vagy gyomoröblítéssel és támogató intézkedésekkel jár.

    Mellékhatások

    Általános ADR> 1/100

  • Központi idegrendszer: álmodozás, fáradtság.
  • Központi idegrendszer: A tanórán kívüli torony tünetei (lassú mozgás, merevség, nyugtalan ülés, diszplázia, remegés), depresszió.
  • Emésztőrendszer: Hányinger, gyomorfájdalom
  • Központi idegrendszer: Szorongás.
  • Bőr: kiütések.
  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

  • A flunarizinnel vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

    Legyen elővigyázatos a

  • Ne alkalmazza az ajánlott túladagolást. Szükséges a betegek rendszeres, időszakos monitorozása, különösen a fenntartó kezelés időszakában, hogy korán felismerjék a tanórán kívüli depressziót, és azonnal leállítsák a kezelést. Ha ez az állapot jelentkezik, le kell állítani a flunarizin-kezelést. Ritka genetikai eredetű galaktóz intoleranciában, Lapp-laktáz hiányban vagy rosszul felszívódó glükózban szenvedő betegek – a Galactose nem használja ezt a készítményt.
  • A gyógyszer befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

    álmosság miatt, különösen a kezelés kezdetén, ezért legyen óvatos az olyan tevékenységek során, mint a gépjárművezetés vagy a veszélyes gépek kezelése.

    Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás ideje alatt

    Terhes nőknél nincs biztonságos adat a flunarizinről. Állatkísérletek nem igazolják a terhességre, az embriók/magzatok fejlődésére, a születésre és a gyermekek fejlődésére gyakorolt ​​közvetlen vagy közvetett hatásokat.

    Interaktív gyógyszer

  • A májenzimeket okozó gyógyszerek, például a karbamazepin, a fenitoin és a valproát kölcsönhatásba léphetnek a flunarizinnel a megnövekedett flunarizin metabolizmus miatt a májban, ezért növelni kell a flunarizin adagját, ha ezekkel a gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. szint.
  • Tárolás

    Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak