Dung dịch uống Fogyma điều trị thiếu máu thiếu sắt (4 vỉ x 5 ống)

Dạng bào chế Dung dịch uống
Quy cách Hộp 4 vỉ x 5 ống x 10ml
Thành phần Sắt nguyên tố
Chỉ định Thiếu máu sắt, thiếu máu
Chống chỉ định Sắt dư thừa

Thành phần

Thành phần cho 10ml
Thông tin thành phầnNội dung
Sắt nguyên tố50mg

Công dụng

chỉ định

Fogyma được chỉ định trong các trường hợp sau:

Bổ sung sắt cho bệnh nhân có nguy cơ thiếu máu thiếu sắt như:

Phụ nữ mang thai.

phụ nữ cho con bú.

suy dinh dưỡng.

Cá nhân sau phẫu thuật.

Trẻ thiếu máu do thiếu sắt, chậm lớn, còi cọc.

Dược lý

Phức hợp sắt (III) Hydroxyd polymaltose (IPC): muối sắt, trong đó có IPC, đóng vai trò quan trọng trong điều trị cũng như tình trạng thiếu máu thiếu sắt hiếm gặp. Cơ thể dự trữ sắt dưới dạng ferritin và hemosiderin để tạo ra huyết sắc tố.

Hydroxyd sắt (III) của IPC được bao quanh bởi nhiều phân tử polymaltose tạo thành một phân tử lớn có phân tử khoảng 52300 Dalton, lớn đến mức độ khuếch tán của nó qua màng nhầy ít hơn muối sắt (II) khoảng 40 lần.

sắt trong nhân IPC được liên kết với cấu trúc tương tự như Ferritin. IPC khác với sắt dạng (II) sunfat nhờ độ an toàn cao và độc tính thấp do không có ion sắt tự do. IPC là phức hợp của sắt (III) hydroxit kết hợp với polymaltose.

Sự ion hóa sắt của nó giúp dạ dày ít bị kích ứng hơn so với muối sắt thông thường, giúp bệnh nhân dung nạp tốt hơn, một điểm rất quan trọng trong việc điều trị lâu dài bệnh thiếu máu do thiếu sắt bằng các chế phẩm có chứa sắt.

Hiệu quả của IPC trong việc phòng ngừa và điều trị bệnh thiếu máu do thiếu sắt đã được chứng minh trong các thử nghiệm lâm sàng. Giá trị huyết sắc tố tăng nhanh hơn khi sử dụng IPC so với muối sắt thông thường. Khi sử dụng IPC, giá trị huyết sắc tố tăng lên 0,8 mg/dL mỗi tuần. Ngoài ra còn có sự tăng nhanh hơn hematocrit, MCV, huyết thanh và ferritin.

Dược động học

Sự hấp thu ion sắt (III) từ sắt (III) Hydroxyd Polymaltose là một quá trình sinh lý. Khi phức hợp IPC tiếp xúc với các vị trí liên kết với sắt trên bề mặt niêm mạc sẽ giải phóng ion sắt (III) và được vận chuyển tích cực vào tế bào niêm mạc nhờ một protein màng sau đó liên kết với ferritin hoặc transferrin.

Protein bao gồm mucin, integrin và Mobilferrin. Sắt được giải phóng khỏi protein màng và được dự trữ trong tế bào niêm mạc dưới dạng ferritin hoặc được vận chuyển bởi các protein vận chuyển máu và được giải phóng để kết hợp với transferrin.

Sinh khả dụng của phức hợp IPC tương đương với muối sắt (II) ở động vật thí nghiệm và ở người có quá trình tổng hợp huyết sắc tố. Sinh khả dụng của IPC khi dùng không bị ảnh hưởng bởi các thành phần thực phẩm như axit phytic, axit oxalic, tannin, natri alginate, muối cholin, vitamin A, D3, E, dầu đậu nành và bột mì, không giống như các muối sắt thông thường.

Sắt trong phức hợp IPC đi vào huyết thanh nhờ các protein nội sinh, với thời gian bán thải khoảng 90 phút, sau đó đi vào nội mô gan hoặc kết hợp với transferrin, apoferritin, tủy xương hoặc lách để tạo hồng cầu. Các thuốc kháng axit kết dính có thể tách khỏi IPC trong khoảng pH từ 3 đến 8, khác với các muối sắt vô cơ không có khả năng bền vững. Không có sự tương tác giữa hormone và IPC (như các loại thuốc bổ sung sắt thông thường).

Khi sắt đi qua hàng rào nhung sẽ liên kết với transferrin, mỗi nguyên tố transferrin có thể gắn vào hai nguyên tử sắt. Thông thường khoảng 20 - 45% vị trí có tính kết dính. Các thụ thể đặc hiệu của màng tế bào nhận ra transferrin, cho phép phức hợp này xâm nhập vào tế bào và giải phóng sắt vào tế bào chất.

sắt trong các chế phẩm sắt thông thường là ion sắt II, dễ gây kích ứng dạ dày. Sự hấp thu ion sắt II diễn ra thụ động và không được kiểm soát, có thể gây thừa sắt và gây độc cho cơ thể. IPC có độ an toàn tốt hơn và sắt ở dạng không ion hóa ít gây kích ứng dạ dày, ít tương tác dược động học với các chất khác như muối sắt thông thường.

Trước khi dùng Dung dịch uống Fogyma điều trị thiếu máu thiếu sắt (4 vỉ x 5 ống)

Cách sử dụng

Dùng bằng đường uống.

Liều lượng và thời gian điều trị tùy thuộc vào mức độ thiếu sắt.

Liều hàng ngày có thể được chia thành liều nhỏ hoặc dùng một lần. Fogyma nên uống trong hoặc ngay sau khi ăn.

Tháo ống nhựa và uống trực tiếp vào ống, có thể pha loãng với nước lọc hoặc uống nước sau khi sử dụng.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Uống 1 ống/lần x 2 lần/ngày.

Trẻ em dưới 12 tuổi: Uống 1 ống/lần x 1-2 lần/ngày.

hoặc theo chỉ định của bác sĩ đối với từng trường hợp cụ thể.

Trường hợp có dấu hiệu thiếu sắt rõ rệt cần điều trị trong khoảng 3-5 tháng cho đến khi giá trị huyết sắc tố trở về bình thường. Sau đó, cần tiếp tục điều trị trong vài tuần khi có dấu hiệu thiếu sắt tiềm ẩn để bổ sung lượng sắt dự trữ.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi sử dụng quá liều? Fogyma nói chung là an toàn.

Các nghiên cứu so sánh giữa sắt (II) sunfat và sắt (III) Hydroxyd polymaltose trên chuột cũng xác định LD50 của sắt (II) sunfat là 350 mg/kg nhưng không có trường hợp nào mắc bệnh hoặc tử vong ở nhóm IPC với liều trên 1000 mg/kg.

Khả năng hấp thụ sắt của IPC ít hơn, nhưng IPC hấp thụ qua đường tiêu hóa tốt hơn, cùng với độ an toàn của IPC cao hơn, điều này có thể quan trọng để giảm nguy cơ quá liều sắt. Mặc dù IPC an toàn hơn muối sắt (II) vô cơ nhưng vẫn có thể dùng quá liều nhưng hiếm gặp. Các triệu chứng của quá liều sắt bao gồm mệt mỏi, buồn nôn, nôn, đau bụng, phân đen, mạch nhanh và yếu, sốt, hôn mê, co giật và tử vong. Cần cấp cứu ngay nếu dùng sắt quá liều.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Fogyma, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Fogyma được dung nạp tốt, tác dụng không mong muốn ít gặp hơn so với các chế phẩm chứa sắt vô cơ. Vì IPC cung cấp sắt ở dạng không ion hóa nên ít gây kích ứng dạ dày hơn so với muối sắt vô cơ.

Phổ biến, ADR> 1/100

Tiêu hóa: đau vùng thượng vị, có vị kim loại, buồn nôn hoặc nôn, bất thường, táo bón, tiêu chảy, phân đen.

Răng: Đôi khi màu răng thay đổi.

Không phổ biến, 1/1000

Không có báo cáo.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Fogyma chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thiếu máu không phải do thiếu sắt (thiếu máu tán huyết, rối loạn hồng cầu, sản sinh tủy xương).

Thừa sắt.

Thận trọng khi sử dụng

Quá liều thuốc chứa sắt có thể gây ngộ độc dẫn đến tử vong ở trẻ dưới 6 tuổi. Mặc dù Fogyma khá an toàn vì IPC có LD50 rất cao nhưng phải để thuốc ở tầm tay trẻ em. Nếu vô tình dùng quá liều, hãy gọi ngay cho bác sĩ hoặc trung tâm chống độc.

Các thuốc chứa sắt, trong đó có sắt (III), hydroxyd polymaltose, có thể gây phản ứng dị ứng hoặc sốc phản vệ. Nếu có phản ứng dị ứng, sương mù phải được dừng lại và áp dụng các biện pháp khẩn cấp.

Không được dùng quá liều chỉ định. Việc điều trị thiếu máu phải tuân theo sự hướng dẫn và theo dõi của bác sĩ. Đôi khi sự khó chịu ở đường tiêu hóa (chẳng hạn như buồn nôn) có thể được giảm thiểu bằng cách dùng thuốc trong bữa ăn. Thuốc sắt có thể gây táo bón hoặc tiêu chảy.

Thận trọng khi dùng cho người bị dị ứng, suy gan, suy thận.

Thận trọng khi sử dụng cho người nghiện rượu và người mắc các bệnh về đường tiêu hóa như loét đường tiêu hóa, viêm đại tràng.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

không.

Mang thai

Sản phẩm được chỉ định cho phụ nữ mang thai và cho con bú trong trường hợp có nguy cơ thiếu máu do thiếu sắt.

Thời kỳ cho con bú

Sản phẩm được chỉ định cho phụ nữ mang thai và cho con bú trong trường hợp có nguy cơ thiếu máu do thiếu sắt.

Tương tác thuốc

Vì sắt trong IPC ở dạng liên kết phức tạp, tương tác giữa các ion sắt và các thành phần thực phẩm (chẳng hạn như phytin, oxalate, tannin, v.v....) và các thuốc uống khác (tetracyclin, thuốc kháng axit) hiếm khi xảy ra. Giống như các loại thuốc sắt khác, IPC cũng có thể làm giảm sự hấp thu của một số loại thuốc. Không nên dùng IPC trong vòng 2 giờ sau khi dùng các loại thuốc sau: Tetracyclin, fluoroquinolon, chloramphenicol, cimetidine, levodopa, levothyroxin, methyldopa hoặc penicillamine.

Các thuốc kháng axit kết dính có thể tách khỏi IPC trong khoảng pH từ 3 đến 8, khác với các muối sắt vô cơ có tính liên kết bền vững nhưng thuốc kháng axit có thể làm giảm sự hấp thu IPC. Không dùng thuốc kháng axit trong vòng 2 giờ sau khi sử dụng IPC. Không có sự tương tác giữa hormone và IPC (như thuốc bổ sung sắt thông thường).

Bảo quản

Bảo quản trong bao bì kín, tránh ẩm, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

count views

Từ khóa phổ biến