Fonotim kezelés krónikus osteoarthritis, rheumatoid arthritis esetén (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Nabumeton

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Nabumeton	500 mg

Felhasználások

jelzések

A Fonotim 10x10 Daehan a következő esetekben van feltüntetve:

A krónikus osteoarthritis és rheumatoid arthritis akut és krónikus tüneteinek (gyulladás, duzzanat, merevség és ízületi fájdalom) kezelése. A gyógyszer képes gátolni a prosztaglandin bioszintézist, ami köztes gyulladás. A Nabumeton prekurzor, miután a májban 6-metoxi-2-naftil-ecetsavvá (6MNA) oxidálódik, a naproxen hasonló szerkezetének köszönhetően aktív, és képes gátolni a prosztaglandin szintézisét.

Farmakokinetika

felszívódás

Élelmiszerekkel együtt használva növeli a 6MNA felszívódását és megjelenését a plazmában, de nem befolyásolja a natumeton 6mna-vá történő átalakulását. A 6mna csúcskoncentrációja a plazmában körülbelül 1/3-ával nőtt. Alumíniummentes savkötő szerekkel együtt alkalmazva nem befolyásolja jelentősen a 6mna biohasznosulását. A 6MNA a májon keresztül metabolizálódik nem aktív vegyi anyagokká, és kétféle szabad és kombinált formában eliminálódik.

Elosztás

A 6MNA körülbelül 99%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

A Natumeton nem található a plazmában, felszívódása után a Natumeton a májban oxidálódik, és egy fő metabolizmust hoz létre, 6-metoxi-2-naftil-ecetsavat (6mna). 1000 mg-os adag bevétele után körülbelül 35%-a 6mna-vá, 50%-a pedig ismeretlen anyagokká alakul, és ezek a vizelettel ürülnek ki.

Megszüntetés

Ivás után a Natumeton adag körülbelül 80%-a nyomokat talál a vizeletben. A megjelölt dózis körülbelül 75%-a található a vizeletben 48 óra elteltével. Az 1000 mg-os 2000 mg-os adag bevétele után az átlagos plazma-clearance 20-30 ml/perc, az értékesítési idő pedig körülbelül 24 óra.

Szedés előtt Fonotim kezelés krónikus osteoarthritis, rheumatoid arthritis esetén (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Vegye szájon át este, lefekvés előtt.

Adagolás

Felnőttek

A kezdő adag általában 2 tabletta (1 g), igyon naponta egyszer. Egyes betegeknek akár 1,5 vagy 2 g/nap adagra is szükségük lehet a tünetek csökkentése érdekében. Az adag a betegtől függően módosítható.

Fenntartó adag 1-2 g, legfeljebb 2 g/nap, igya meg egyszer vagy osszuk el 2-szer/nap.

50 kg-nál kisebb testtömegű betegek: Ne használjon napi 1 g-nál többet.

Idősek

Más gyógyszerekhez hasonlóan a Natumeton koncentrációja általában magasabb, mint az idősek vérében.

A napi ajánlott mennyiség nem haladja meg az 1 g-ot, a legtöbb esetben az 1 tabletta (500 mg/nap) adagja jó választ mutatott ezeknél a tárgyaknál.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a clearance > 50 ml/perc nem módosítható.

Azoknál a betegeknél, akiknél a clearance 30-49 ml/perc között van, az adagot csökkenteni kell, a kezdő adag 750 mg/nap, ami maximum 1,5 g/nap-ra emelkedhet.

Betegek, akiknek clearance-e

Gyermekek

Gyermekeknél a biztonságosság és a hatékonyság nem bizonyított.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Kedves, álmosság, hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, gyomor-bélrendszeri vérzés, magas vérnyomás, akut veseelégtelenség, depresszió és kóma jelentkezhet.

Kezelés:

A betegeket gondoskodni kell a tünetekről, és kezelni kell őket. Nincs specifikus ellenszer. Hányást vagy aktív széntartalmú italt okozhat (60-100 g felnőtteknél, 1-2 g/kg gyermekeknél).

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Fonotim 10x10 Daehan használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: emésztési zavarok, hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, hasmenés, böfögés, nyelőcsőgyulladás, peptikus fekély, potenciális vagy masszív gyomor-bélrendszeri vérzés.

Hematológia: Vérszegénység, vérképzavarok (leukociták), leukocytopenia, hrombotopenia.

Bőr: szájgyulladás, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Légzőszervi: akut asztmás rohamokat válthat ki.

Központi idegrendszer: fejfájás, szédülés, fülzúgás, szunnyadás, fáradtság. Szív- és érrendszeri: ödéma, magas vérnyomás, alsó végtag, tachycardia, bőrpír. máj: átmenetileg emelkedett szérum transzamináz- vagy bilirubinszint. vese: A vesefunkciós paraméterek rendellenességei (emelkedett szérum kreatinin vagy karbamid a vizeletben). látás: kötőhártya-gyulladás, látászavarok.

Ritka, ADR

Emésztőrendszer: gyomorperforáció, végbélgyulladás, gyomorhurut.

máj: hepatitis. allergia: ödéma, fokozott érzékenységi reakciók közé tartozik: anafilaxiás reakció. kardiovaszkuláris: trombózis.

Bőr: Fényérzékeny, bőrpír, változatos, hólyagos, például Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrotikus mérgezés. vese: veseelégtelenség.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Fonotim 10x10 daehan a következő esetekben ellenjavallt:

Azok a betegek, akiknek a kórtörténetében érzékenyek a Naburetonra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Aszpirint és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket szedő betegek: Asztma, orrpolip, angioödéma vagy csalánkiütés jelei esetén az aszpirin és más nem szteroid gyulladáscsökkentők bevétele után.

Progresszív fekélyes beteg.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek nem mászhatnak.

15 év alatti gyermekek.

Terhes és szoptató nők.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, legyen óvatos, amikor ezt a gyógyszert gyomor-bélrendszeri patológiában szenvedő vagy antidinamikus gyógyszerekkel kezelt betegeknél szedi.

Figyelemmel kell kísérni a gyomor-bélrendszer kóros megnyilvánulásait. Fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés jelei esetén abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

A legtöbb más nem szteroid gyulladáscsökkentőhöz hasonlóan ezek a gyógyszerek is növelik a szérum transzaminázszintet vagy más májfunkciós mutatókat. Azoknál a betegeknél, akiknél károsodott májműködésre utaló jelek vagy kóros májvizsgálati eredmények mutatkoznak, meg kell határozni a májfunkció progresszióját és súlyosságát a gyógyszeres kezelés ideje alatt. A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása során súlyos májreakciók jelentkeztek, például sárgaság, hepatitis. Bár nagyon ritka, ha a májfunkciós vizsgálati eltérések nem szűnnek meg, és rosszabbodnak, vagy az egész test megjelenése (eozinofília, eozin, bőrkiütés...), hagyja abba a nabometon alkalmazását. Mivel a Nabometon biológiai átalakulása 6mnává a májfunkciótól függ, a biológiai változás csökkenthető súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Ezért óvatosan kell eljárni, amikor a nabuletont súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák.

A gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapítók kombinált kezelése csak a tüneteket kezeli, a kezelést nem.

Ha ezt a gyógyszert krónikus tünetek kezelésére szedi, fontos figyelembe venni a következő tényezőket: Ha a gyógyszert hosszú ideig szedi, rendszeresen ellenőrizni kell (májfunkciós vizsgálat, vérkép...). Ha rendellenes tüneteket észlel, megfelelő kezelési intézkedéseket kell tenni, mint például: az adag csökkentése vagy a gyógyszerek abbahagyása.

Az akut tünetek kezelésekor vegye figyelembe a következő pontokat:

Akut gyulladás, fájdalom és láz esetén alaposan mérlegelni kell.

Ha lehetséges, az okot kezelni kell.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladásgátlók a vesékben szerepet játszanak a vese perfúziójának támogatásában. Egyes nabometont szedő betegeknél víz visszatartásáról és ödéma kialakulásáról számoltak be. Ezért a többi nem szteroid gyulladáscsökkentőhöz hasonlóan óvatosnak kell lennie, amikor szívelégtelenségben vagy magas vérnyomásban szenvedő betegeknél szed gyógyszert.

Szív- és érrendszeri trombózis kockázata: a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), a nem aszpirin, szisztémás cukrot használva, növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. Felismerték a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos szív- és érrendszeri események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek. A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a gyógyszert a legalacsonyabb napi adagban kell alkalmazni, hogy a lehető legrövidebb időn belül hatékony legyen.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A nabometon néha fejfájást, szédülést, fülzúgást, elalvást, fáradtságot okoz, ezért óvatosnak kell lenni, ha a gyógyszert olyan személyeknél alkalmazzák, akiknek gépjárművet kell vezetniük vagy gépeket kezelniük.

Terhesség

Ne szedjen terhes nőknek szánt gyógyszert.

Szoptatási időszak

Ne szedjen szoptató nőknek szánt gyógyszert.

Gyógyszerkölcsönhatás

A klinikai vizsgálatok során a nabuleton metabolikus anyaga 6MNA erősen kapcsolódik a fehérjéhez, így valószínű, hogy a fehérje helyén más gyógyszerek is beépülnek. Legyen óvatos, amikor a nabuletont wafarinnal használja, mert feljegyzett kölcsönhatásokat a wafarin és más nem szteroid gyulladáscsökkentők között. A Naabometon alumínium antacid gyógyszerekkel való megosztása nem befolyásolja a 6mna biohasznosulását. Ha étellel vagy tejjel együtt alkalmazzák, a nabuleton gyorsabban szívódik fel, de a vérben lévő 6mna teljes mennyisége nem változik.

Tárolás

Zárt csomagolásban, fénytől kerülve tárolandó, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.