ลืมยา 40mg Tw3 รักษาโรคกรดยูริกเรื้อรัง โรคเกาต์ (2 แผล x 15 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 15 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เฟบักโซสแตท

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เฟบักโซสแตท	40มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

การลืมยาที่ระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษากรดยูริกเรื้อรังในผู้ใหญ่ทำให้เกิดการสะสมของเกลือยูเรต (รวมถึงผู้ที่มีประวัติหรือเป็นโรคข้ออักเสบของเกลือยูเรตและ/หรือโรคเกาต์)

มีการระบุการลืมยาสำหรับผู้ใหญ่

เภสัชวิทยา

กรดยูริกเป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของการเผาผลาญของมนุษย์ และถูกสร้างขึ้นในขั้นตอนของกรดยูริกในไฮโปแซนทิน - แซนทิน ทั้งสองขั้นตอนข้างต้นถูกเร่งปฏิกิริยาโดยแซนธินออกซิเดส (XO) Febuxostat เป็นอนุพันธ์ 2-reathiazol ที่มีการลดกรดยูริกในเลือดโดยการยับยั้งการคัดเลือก Xanthin oxidase ที่ความเข้มข้นของการรักษาด้วย febuxostat จะไม่ยับยั้งเอนไซม์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญพิวรินหรือไพริมิดิน เช่น guanin deaminase, hypoxanthin guanin phosphoribosyltransferase, OROTATAT PHOSPHOribosyltransferase, OROTIDIN MONOMHOSPATPHAT decarboxylase phosphorylase

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

หลังจากดื่ม Febuxostat จะถูกดูดซึมได้ดี (≥ 84%) และรวดเร็ว (trax 1.0 - 1.5 ชั่วโมง) หลังจากรับประทานครั้งเดียวหรือหลายครั้งที่ 80 และ 120 มก. วันละครั้ง ค่าซีแม็กซ์จะอยู่ที่ประมาณ 2.8 - 3.2 กก./มล. และ 5.0 - 5.3 ไมโครกรัม/มล. ที่สอดคล้องกัน ยังไม่มีการศึกษาการดูดซึมสัมบูรณ์ของรูปแบบของ Febuxostat

Febuxostat สามารถใช้ร่วมกับอาหารได้หรือไม่

การกระจาย

ปริมาตรของการกระจายในสภาวะคงตัว (VSS/F) ของ Febuxostat คือ 29 - 75 ลิตร ในขนาด 10 - 300 มก. อัตราส่วนของการเกาะกันกับโปรตีนในพลาสมาคือประมาณ 99.2% (ส่วนใหญ่มีอัลบูมิน) สารเมตาบอลิซึมมีฤทธิ์ของโปรตีนในพลาสมาประมาณ 82 - 91%

การเผาผลาญอาหาร

Febuxostat ถูกเผาผลาญอย่างรุนแรงโดยกระบวนการคอนจูเกตโดยยูริดิน ไดฟอสเฟต กลูคูโรโนซิลทรานสเฟอเรส (UGT) และออกซิเดชันผ่าน Cytochrom P450 (CYP) กล้องจุลทรรศน์เมือกในตับในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าสารออกซิเดชั่นส่วนใหญ่เกิดจาก CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 หรือ CYP2C9 และ Glucuronic Febuxostat ที่เกิดขึ้นส่วนใหญ่โดย UGT 1A1, 1A8 และ 149

การกำจัด

Febuxostat ถูกกำจัดออกทางตับและไต หลังจากรับประทานยา Febuxostat ในขนาด 80 มก. ประมาณ 49% ของขนาดยาจะหายในปัสสาวะ รวมถึงยา Febuxostat แบบคงที่ (3%), acylglucuronic febuxostat (30%), สารออกซิแดนท์และสารคอนจูเกต (13%) และสารเมตาบอไลต์อื่น ๆ ที่ไม่รู้จัก (3%) นอกเหนือจากการขับออกทางปัสสาวะแล้ว ประมาณ 45% ของขนาดยาที่พบในปุ๋ย ได้แก่: รูปแบบ Febuxostat (12%), Acyl Glucuronic Febuxostat (1%), สารออกซิเดชั่นและคอนจูเกต (25%) และสารเมตาบอไลต์อื่น ๆ ที่ไม่รู้จัก (7%) เวลาขายสุดท้ายของ Febuxostat คือประมาณ 5 - 8 ชั่วโมง

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

หลังจากรับประทาน Febuxostat 80 มก. หลายครั้งในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อย ปานกลาง หรือรุนแรง CMAX ของ Febuxostat จะไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ที่มีการทำงานของไตตามปกติ AUC รวมโดยเฉลี่ยของ Febuxostat เพิ่มขึ้นประมาณ 1.8 เท่าจาก 7.5 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ในกลุ่มที่มีการทำงานของไตปกติเป็น 13.2 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ในกลุ่มที่มีความผิดปกติของไตอย่างรุนแรง

CMAX ของสารเมตาโบไลต์เพิ่มขึ้น 2 เท่า และ AUC ของสารเมตาโบไลต์เพิ่มขึ้น 4 เท่า อย่างไรก็ตาม ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลาง

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

หลังจากใช้ยา Febuxostat 80 มก. หลายครั้งในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของตับระดับเล็กน้อยหรือปานกลาง CMAX และ AUC ของ Febuxostat และสารเมตาโบไลต์ของยาจะไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับผู้ที่มีการทำงานของตับตามปกติ ไม่มีการศึกษาใดในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

อายุ

ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญใน AUC ของ Febuxostat หรือสารเมตาบอไลต์ของยาหลังจากรับประทาน Febuxostat หลายขนาดในผู้สูงอายุ เมื่อเทียบกับคนหนุ่มสาวที่มีสุขภาพดี

เพศ

หลังจากรับประทานยา febuxostat หลายครั้ง CMAX จะสูงกว่าในสตรี 24% และ AUC สูงกว่าในสตรี 12% อย่างไรก็ตาม CNAX และ AUC จะถูกปรับน้ำหนักเท่ากันระหว่างเพศ ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาตามเพศ

ก่อนรับประทาน ลืมยา 40mg Tw3 รักษาโรคกรดยูริกเรื้อรัง โรคเกาต์ (2 แผล x 15 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

ปริมาณที่แนะนำ

ปริมาณที่แนะนำ

Forgout แนะนำสำหรับ 40 มก. หรือ 80 มก. วันละครั้ง ปริมาณการรักษาที่แนะนำคือ 40 มก. สำหรับผู้ป่วย จะไม่ลดกรดยูริกต่ำกว่า 6 มก./เดซิลิตร หลังจากรับประทานยาในขนาด 40 มก. เป็นเวลา 2 สัปดาห์ แนะนำให้รับประทานยาในขนาด 80 มก.

Forgout สามารถใช้ได้โดยไม่ต้องใส่ใจกับอาหารหรือยาลดกรด

ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับและไตวาย:

ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตเล็กน้อยถึงปานกลาง: ไม่มีการปรับขนาดยา

การพิจารณาการทดสอบระดับกรดยูริกเป้าหมายที่ต่ำกว่า 6 มก./เดซิลิตร สามารถทำได้ทันทีสองสัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษาด้วย Forgout

ป้องกันการระบาดของโรคเกาต์

การระบาดของโรคเกาต์อาจเกิดขึ้นหลังจากเริ่ม Forgout เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของระดับกรดยูริกในเลือดที่นำไปสู่ปัสสาวะจากเนื้อเยื่อสะสมที่ถ่ายโอนไปยังกระแสเลือด แนะนำให้ใช้ยาป้องกันโรคเกาต์เพื่อป้องกันโรคเกาต์ด้วยยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) หรือโคลชิซีน เมื่อเริ่มการรักษาด้วย Forgout การรักษาเชิงป้องกันสามารถให้ประโยชน์ได้นานถึงหกเดือน

หากเกิดการระบาดของโรคเกาต์ระหว่างการรักษา Forgout ไม่จำเป็นต้องหยุดใช้ยา ควรจัดการการระบาดของโรคเกาต์ไปพร้อมๆ กัน ซึ่งเหมาะสมกับผู้ป่วยแต่ละราย

ขนาดยาที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาวะและระดับของการลุกลามของโรค หากต้องการใช้ยาในปริมาณที่เหมาะสม ควรปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะต้องทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรติดต่อศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันที หรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยา จะมีอาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อย (ADR) เช่น:

ทั่วไป: 1/100 ซาดร์

ระบบเผาผลาญและโภชนาการ: โรคเกาต์เฉียบพลัน 1/100

ระบบต่อมไร้ท่อ: เพิ่มฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ หัวใจห้องบน, กลองหน้าอกที่ถูกแปรง, คลื่นไฟฟ้าหัวใจผิดปกติ น้ำดี: โรคนิ่ว ปัสสาวะ

ระบบเลือดและน้ำเหลือง : ลดภาวะเกล็ดเลือดต่ำทั้งหมด ระบบทางเดินอาหาร: ตับอ่อนอักเสบ, แผลในปาก สิ่งของคั่นระหว่างหน้า, ปัสสาวะ

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ลืมยาที่ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อยา Febuxostat หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ระมัดระวังเมื่อใช้

ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด:

ไม่แนะนำการรักษาด้วย Febuxostat ในผู้ป่วยที่เป็นโรคโลหิตจางจากกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือภาวะหัวใจล้มเหลว

ภูมิไวเกิน/แพ้ยา:

ไม่ค่อยเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้/ภูมิไวเกิน รวมถึงกลุ่มอาการ Stevens - Johnson (อันตรายถึงชีวิต) กลุ่มอาการเนื้อตายที่ผิวหนังที่เป็นพิษ และภาวะช็อกจากภูมิแพ้เฉียบพลัน ผู้ป่วยต้องการคำแนะนำเกี่ยวกับสัญญาณ อาการ และติดตามอาการของอาการแพ้/ภูมิไวเกินอย่างใกล้ชิด หยุดยาหากมีอาการแพ้/ภูมิไวเกินอย่างรุนแรง รวมถึงกลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน และไม่ได้ใช้ Febuxostat ในผู้ป่วยรายนี้ โรคเกาต์เฉียบพลัน:

ห้ามเริ่มการรักษาด้วย Febuxostat จนกว่าอาการโรคเกาต์เฉียบพลันจะลดลงโดยสิ้นเชิง

โรคเกาต์เฉียบพลันอาจเกิดขึ้นในช่วงเริ่มต้นของการรักษาด้วย Febuxostat หากเกิดโรคเกาต์เฉียบพลัน อย่าหยุดยา ใช้ยา Febuxostat ต่อไปหากเกิดโรคเกาต์เฉียบพลันในระหว่างการรักษา

เงินฝากแซนธิน:

ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดเกลือยูเรต (เช่น เนื้องอกเนื้อร้าย และเนื้องอกเหล่านี้ กลุ่มอาการเลช-ไนลอส) ความเข้มข้นสัมบูรณ์ของแซนธินในปัสสาวะอาจเพิ่มขึ้นมากพอที่จะทำให้เกิดการสะสมในทางเดินปัสสาวะ (เกิดขึ้นไม่บ่อยนัก) เนื่องจากไม่มีข้อมูลที่เพียงพอ จึงไม่ควรใช้ Febuxostat ในผู้ป่วยเหล่านี้

ชาวทิเบต:

ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอ ไม่แนะนำสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้

ธีโอฟิลลิน:

การใช้ Febuxostat 80 มก. และ theophyllin ครั้งเดียวขนาด 400 มก. พร้อมกันในผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรงจะไม่เห็นปฏิกิริยาระหว่างยาใดๆ สามารถใช้ Febuxostat 80 มก. ร่วมกับ theophyllin ได้ ไม่มีความเสี่ยงในการเพิ่มความเข้มข้นของ theophyllin ในพลาสมา ไม่มีข้อมูลสำหรับยา febuxostat ขนาด 120 มก.

ความผิดปกติของตับ:

ตรวจสอบและประเมินการทำงานของตับเป็นระยะๆ เมื่อเริ่มการรักษาด้วย Febuxostat

ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์:

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ Febuxostat ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของต่อมไทรอยด์

คำเตือนผู้มีอำนาจ:

ยานี้มีสารเพิ่มปริมาณ:

แลคโตส: ผู้ป่วยที่มีโรคทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งมีความทนทานต่อกาแลคโตส แล็ปป์แลคเตส หรือกลูโคส-กาแลคโตส ไม่ควรใช้ยานี้

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

สตรีมีครรภ์:

ข้อมูลของหญิงตั้งครรภ์จำนวนจำกัดที่ใช้ Febuxostat ไม่พบข้อเสียของ Febuxostat ต่อการตั้งครรภ์หรือสุขภาพของการตั้งครรภ์/ทารก การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงผลโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ การพัฒนาของตัวอ่อน/ทารกในครรภ์ หรือการคลอดบุตร ยังไม่ชัดเจนถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับผู้คน ไม่ควรใช้ Febuxostat ในระหว่างตั้งครรภ์

ผู้หญิงให้นมบุตร:

ไม่ชัดเจนว่า Febuxostat จะถูกขับออกมาในน้ำนมแม่หรือไม่ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่ามีการขับสารออกฤทธิ์นี้ออกไปในน้ำนมแม่และลดการเจริญเติบโตของสัตว์ ไม่สามารถแยกแยะความเสี่ยงในการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ได้ ไม่ควรใช้ Febuxostat ในระหว่างให้นมบุตร

ความสามารถในการสืบพันธุ์:

ในสัตว์ทดลอง การศึกษาการสืบพันธุ์สูงถึง 48 มก./กก./วัน แสดงให้เห็นว่าไม่มีผลเสีย ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับปริมาณของการเจริญพันธุ์ ไม่ทราบอิทธิพลของ Febuxostat ต่อภาวะเจริญพันธุ์ของมนุษย์

มีรายงานผลของยาต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

การนอนหลับ อาการวิงเวียนศีรษะ อาการชา และการมองเห็นไม่ชัดด้วยการใช้ Febuxostat

ผู้ป่วยต้องระมัดระวังก่อนขับรถ ใช้เครื่องจักร หรือมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่เป็นอันตราย จนกว่าพวกเขาจะแน่ใจว่าการลืมไม่ส่งผลเสียต่อประสิทธิภาพการทำงาน

ยาแบบโต้ตอบ

ยาแบบโต้ตอบและปฏิกิริยาประเภทอื่น ๆ:

เมอร์แคปโตปูริน/อะซาไทโอปริน:

ตามกลไกการออกฤทธิ์ของ Febuxostat ต่อการยับยั้ง oxidase xanthin (XQ) ไม่แนะนำให้ใช้พร้อมกัน การยับยั้ง oxidase xanthin เนื่องจาก Febuxostat อาจเพิ่มความเข้มข้นของยาเหล่านี้ในพลาสมาทำให้เกิดพิษได้ ยังไม่ได้มีการศึกษาปฏิกิริยาระหว่างยาระหว่าง Febuxostat กับยาที่ถูกเผาผลาญโดย xanthin oxidase ไม่ได้มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาระหว่าง Febuxostat กับเคมีบำบัด ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของ Febuxostat ในการรักษาพิษต่อเซลล์

สารตั้งต้น Rosiglitazon และ CYP2C8:

Febuxostat ถูกมองว่าเป็นตัวยับยั้ง CYP2C8 ที่อ่อนแอ ในหลอดทดลอง ในการศึกษาที่ดีต่อสุขภาพ ใช้ Febuxostat 120 มก. วันละครั้งพร้อมกันกับ Rosiglitazon ขนาด 4 มก. เพียงครั้งเดียวโดยไม่มีผลกระทบใด ๆ ต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Rosiglitazon และสาร N - Desmethyl Rosiglitazon ซึ่งบ่งชี้ว่า Febuxostat ไม่ยับยั้งเอนไซม์ CYP2C8C8 ใน Vivo ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องลดขนาดยา Rosiglitazon หรือสารตั้งต้นอื่นๆ ของ CYP2C8 เมื่อใช้ Febuxostat ร่วมกับสารเหล่านี้

ธีโอฟิลลิน:

การศึกษาปฏิกิริยาระหว่างยากับผู้ที่มีสุขภาพดีโดยใช้ Febuxostat เพื่อประเมินการยับยั้งแซนธินออกซิเดส (XQ) อาจเพิ่มความเข้มข้นของธีโอฟิลลินในระหว่างการไหลเวียน ตามที่รายงานร่วมกับสารยับยั้งบำบัดน้ำเสียอื่นๆ ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าการใช้ Febuxostat 80 มก. วันละครั้งร่วมกับโดฟิลลิน 400 มก. ครั้งเดียวไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์หรือความปลอดภัยของธีโอฟิลลิน ดังนั้นจึงไม่มีข้อควรระวังเป็นพิเศษเมื่อใช้ Febuxostat 80mg และ theophyllin พร้อมกัน

นาโพรเซนและสารยับยั้งกลูโคโรนิกอื่นๆ:

เมแทบอลิซึมของ febuxostat ขึ้นอยู่กับเอนไซม์ uridin glucuronosyltransferase (UGT)

ตามทฤษฎีแล้ว สารยับยั้งกลูโคโรนิก เช่น NSAIDs และ Probenecid อาจส่งผลต่อการกำจัดยา Febuxostat ในคนที่มีสุขภาพดี การแบ่งปัน Febuxostat ร่วมกับ Naproxen 250 มก. 2 ครั้งต่อวัน สัมพันธ์กับการสัมผัสกับ Febuxostat ที่เพิ่มขึ้น (CMAX 28%, AUC 41% และ T1/2 26%) ในการศึกษาทางคลินิก การใช้ Naproxen หรือสารยับยั้ง NSAIDs/Cox-2 อื่นๆ ไม่เกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้นทางคลินิก

สามารถใช้ Febuxostat พร้อมๆ กับ Naproxen ได้โดยไม่ต้องปรับขนาดยาของ Febuxostat หรือ Naproxen

สารเหนี่ยวนำกลูโคโรนิคัล:

ยาออกฤทธิ์แรงที่กระตุ้นเอนไซม์ urrin glucuronosyltransferase (UGT) สามารถนำไปสู่การเผาผลาญและลดประสิทธิภาพของ Febuxostat ดังนั้นจึงแนะนำให้ตรวจสอบระดับกรดยูริกในเลือดหลังจากผ่านไป 1-2 สัปดาห์เมื่อเริ่มการรักษาด้วยสารเหนี่ยวนำที่รุนแรง ในทางตรงกันข้าม การหยุดการรักษาด้วยสารเหนี่ยวนำกลูโคโรนิกอาจทำให้ความเข้มข้นของ febuxostat ในพลาสมาเพิ่มขึ้น

โคลชิซิน/อินโดเมทาซิน/ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์/วาร์ฟาริน:

Febuxostat สามารถใช้พร้อมกันกับโคลชิซินหรืออินโดเมธาซิน ได้โดยไม่ต้องปรับขนาดยาของ febuxostat หรือสารออกฤทธิ์

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ