Formonide 200 HFA Cadila Cadila Cadila Treatment (120 โดส)

รูปแบบยา กล่อง
ข้อมูลจำเพาะ บูเดโซไนด์, ฟอร์โมเทอรอล ฟูมาเรต

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
บูเดโซไนด์	200ไมโครกรัม
ฟอร์โมเทอรอล ฟูมาเรต	6ไมโครกรัม

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยาฟอร์โมไนด์จะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาระยะยาวสำหรับโรคหอบหืดสำหรับผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไป เมื่อมีการใช้ยาคอร์ติโคสเตอรอยด์แบบสูดดมร่วมกับผู้รับผลประโยชน์ที่เป็นโรคหอบหืดเป็นเวลานานมีความเหมาะสม การรักษาโรคหอบหืดอื่นๆ (เช่น เมื่อใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ขนาดต่ำถึงปานกลางโดยสูดดม) หรือผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืด ให้การรักษารุนแรงรุนแรง เมื่อรักษาด้วย 2 วิธี

ร้านขายยา

ยาสูดพ่น Formonide ประกอบด้วย Formoterol และ Budesonide สารเหล่านี้มีวิธีการส่งผลกระทบที่แตกต่างกันและแสดงผลร่วมกันที่ช่วยลดการเกิดโรคหอบหืด (โรคหอบหืด) กลไกการออกฤทธิ์ของสารทั้งสองนี้จะกล่าวถึงด้านล่าง:

บูเดโซไนด์

บูเดโซไนด์สูดดมในปริมาณที่แนะนำสำหรับฤทธิ์ต้านการอักเสบของกลูโคคอร์ติคอยด์ในปอด ลดอาการและดราม่าของโรคหอบหืด และมีผลข้างเคียงเพียงเล็กน้อยเมื่อเปรียบเทียบกับการใช้คอร์ติโคสเตอรอยด์ทั่วร่างกาย ยังไม่ทราบกลไกที่แน่นอนสำหรับฤทธิ์ต้านการอักเสบนี้

ฟอร์โมเทอรอล

Formoterol เป็นยา beta-2 แบบคัดเลือก ซึ่งทำให้เกิดภาวะหลอดลมขยายใหญ่ในผู้ป่วยที่มีอาการหายใจลำบากระยะพักฟื้น ผลของการขยายหลอดลมจะเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วภายใน 1-3 นาทีหลังการหายใจเข้าไป และคงอยู่ 12 ชั่วโมงหลังการให้ยาครั้งเดียว

บูเดโซไนด์และฟอร์โมเทอรอล

ในการทดลองทางคลินิกสำหรับผู้ใหญ่ การเติม formoterol ลงใน Budesonide ช่วยให้อาการหอบหืดและการทำงานของปอดดีขึ้น และลดการเล่นของโรคหอบหืด ในการศึกษา 12 สัปดาห์สองครั้ง ผลกระทบต่อการทำงานของปอดของยาสูดพ่น formonide เทียบเท่ากับผลกระทบของผลิตภัณฑ์ที่มี Budesonide และ Formoterol และมีประสิทธิผลมากกว่าผลกระทบของ budesonide ที่ใช้แยกกัน ไม่มีสัญญาณของการลดลงของการรักษาโรคหอบหืดเมื่อใช้เป็นเวลานาน

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

ในการศึกษาขนาดเดียว ผู้ป่วยโรคหอบหืดในหลอดลมจะถูกใช้ในปริมาณสูงของละอองลอยของบูเดโซไนด์และฟอร์โมเทอรอลรวมกัน ความเข้มข้นในพลาสมาของบูเดโซไนด์สูงสุดคือ 4.5 นาโนโมล/ลิตร หลังจากผ่านไป 20 นาที และโฟโมเทอรอลคือ 10 นาทีหลังจากรับประทานยา ประมาณ 8% ของขนาด formoterol พบในปัสสาวะในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลง ผลต่อระบบของ Budesonide เมื่อใช้ในรูปของละอองลอยร่วมกับ formoterol จะต่ำกว่าเมื่อใช้ Budesonide ในรูปของผงละอองลอย (DPI) ประมาณ 30% เวลาเสียของบูเดโซไนด์คือ 4.7 ชั่วโมง และของฟอร์โมเทอรอลคือ 7.9 ชั่วโมง

ในการศึกษาเมื่อมีการให้ขนาดยาซ้ำ ผู้ป่วยที่มีสุขภาพดีมีระดับของโรคหอบหืดในหลอดลมโดยเฉลี่ยซึ่งรับประทานภายใน 1 สัปดาห์ โดยปริมาณสูงสุดที่แนะนำสำหรับบูเดโซไนด์และฟอร์โมเทอรอล ความเข้มข้นสูงสุดของ Budesonide และ Formoterol ตามลำดับคือ 1.2 nmol/l และ 28 PMOL/L หลังจาก 21 และ 10 นาที และความเข้มข้นสูงสุดของบูเดโซไนด์และฟอร์โมเทอรอลจะสูงกว่าผู้ที่เป็นโรคหอบหืดในคนที่มีสุขภาพดีประมาณ 30-40%

ไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับการดูดซึมยาในผู้สูงอายุ

เด็ก: ความเข้มข้นของยาในพลาสมาได้รับการประเมินหลังจากใช้บูเดโซไนด์และฟอร์โมเทอรอลในการศึกษาเด็กที่เป็นโรคหอบหืดในหลอดลมอายุ 6 - 11 ปี ในปริมาณครั้งเดียว ความเข้มข้นของ Budesonide คือ 1.4 มิลลิโมล/ลิตร หลังจากผ่านไป 20 นาทีหลังจากรับประทานยา ประมาณ 3.5% ของขนาดยา Formoterol พบในปัสสาวะในรูปของ formoterol ผลต่อระบบของ Budesonide เมื่อใช้ในรูปของละอองลอยร่วมกับ formoterol จะต่ำกว่าเมื่อใช้ Budesonide ในรูปของ aerospm (DPI) ประมาณ 30%

การกระจายตัวและการเผาผลาญ

การทำงานร่วมกันของโปรตีนในพลาสมาอยู่ที่ประมาณ 50% สำหรับ formoterol และ 90% สำหรับ Budesonide ปริมาตรการกระจายคือประมาณ 4 ลิตร/กก. สำหรับฟอร์โมเทอรอล และ 3 ลิตร/กก. สำหรับบูเดโซไนด์ Formoterol ถูกปิดใช้งานโดยปฏิกิริยาคอนจูเกต (สารลด O-Metyl และ Formyl เกิดขึ้น แต่ส่วนใหญ่พบอยู่ในรูปแบบการรวมกันที่ไม่ใช้งาน) Budesonide ผ่านการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพที่แข็งแกร่ง (ประมาณ 90%) เมื่อครั้งแรกผ่านตับไปสู่สาร glucocorticosteroids ที่ใช้งานต่ำ การทำงานของกลูโคคอร์ติโคสเตียรอยด์ของสารหลัก (6B-Hydroxy-Budesonide และ 16A-Hydroxy-Prednisolone) น้อยกว่ากิจกรรมของ Budesonide 1% ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับปฏิกิริยาทางเมตาบอลิซึมหรือปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงระหว่างฟอร์โมเทอรอลและบูเดโซไนด์

การกำจัด

ปริมาณ formoterol ส่วนใหญ่จะถูกเผาผลาญผ่านทางตับ จากนั้นจึงขับออกทางไต หลังจากสูดดม 8 - 13% ของขนาดยาที่ปล่อยออกมาของ formoterol จะถูกขับออกมาในรูปของปัสสาวะที่ไม่เผาผลาญ Formoterol มีช่องว่างในร่างกายสูง (ประมาณ 1.4 ลิตร/นาที) และเวลาเสียระยะสุดท้ายโดยเฉลี่ยคือ 17 ชั่วโมง

บูเดโซไนด์ถูกกำจัดโดยเมแทบอลิซึมโดยส่วนใหญ่โดยตัวเร่งปฏิกิริยาโดย CYP3A4 สาร Budesonide ถูกหลั่งออกมาในรูปแบบอิสระหรือรวมกัน พบ Budesonide ในปริมาณที่มีนัยสำคัญในปัสสาวะ บูเดโซไนด์มีช่องว่างในร่างกายสูง (ประมาณ 1.2 ลิตร/นาที) และเวลาในการขายหลังจากฉีดเข้าเส้นเลือดดำโดยเฉลี่ยคือ 4 ชั่วโมง

ยังไม่ทราบเภสัชจลนศาสตร์ของ Budesonide หรือ Formoterol ในผู้ป่วยไตวาย ผลกระทบของบูเดโซไนด์และฟอร์โมเทอรอลอาจเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยโรคตับ

ก่อนรับประทาน Formonide 200 HFA Cadila Cadila Cadila Treatment (120 โดส)

วิธีใช้

ก่อนใช้ยา Formonide เป็นครั้งแรกหรือหลังจากไม่ได้ใช้งานเป็นเวลา 1 สัปดาห์ ให้ลองก่อนรับประทานยา เขย่าขวดอย่างระมัดระวัง ฉีดสเปรย์ไปในอากาศ

ใช้ท่อสเปรย์:

หากต้องการใช้ 1 โดส ให้ทำตามคำแนะนำต่อไปนี้:

1. หมุนและถอดฝาป้องกันออก ตรวจสอบความสะอาดของขวด

2. เขย่าขวดให้ดี

3. ถือสายยางในแนวตั้งระหว่างนิ้วหัวแม่มือและนิ้วชี้ หายใจออกเบาๆ วางปลายของเครื่องช่วยหายใจไว้ระหว่างฟันแล้วปิดริมฝีปาก

4. เอียงศีรษะไปด้านหลังเล็กน้อย หายใจเข้าทางปากช้าๆ และกดแรงๆ เพื่อรับยาในขณะที่ยังคงหายใจสม่ำเสมอและลึกต่อไป

5. ก่อนหายใจออก ให้นำขวดออกจากปาก หายใจต่อไปเป็นเวลา 10 วินาที หรือจนกว่าคุณจะรู้สึกสบาย หายใจออกเบาๆ

6. หายใจเข้าทางปากที่แข็งแรงและลึก. อย่าเคี้ยวหรือกัดแรง

7. หากคุณต้องการใช้ยาเพิ่มเติม ให้ทำซ้ำตั้งแต่ขั้นตอนที่ 2 ถึงขั้นตอนที่ 5

8. ปิดฝา

9. บ้วนปากด้วยน้ำ. อย่ากลืน

ขนาดยา

ขนาดที่แนะนำ: ใช้สูดดม 2 ครั้ง/ครั้ง x 2 ครั้งต่อวัน (เช้าและเย็น) โดยสูดดมทางปากเท่านั้น คราบสกปรกหลังการใช้ยาแต่ละครั้ง

หากสามารถควบคุมอาการของโรคหอบหืดในหลอดลมได้เต็มที่ตามขนาดที่แนะนำ ควรพิจารณาให้ลดขนาดลง 1 ครั้งต่อวัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อาการที่บันทึกได้จากกรณีพิเศษ เช่น อัตราการเต้นของหัวใจ น้ำตาลในเลือดสูง ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ QTC เป็นเวลานาน เต้นผิดปกติ คลื่นไส้อาเจียน สามารถนัดหมายการรักษาตามอาการได้ ขนาดยา 90 ไมโครกรัมที่ใช้ใน 3 ชั่วโมงในผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดลมอุดตันเฉียบพลัน ไม่จำเป็นต้องปลอดภัยเช่นกัน การใช้ยา Budesonide เกินขนาดแม้ว่าจะใช้ในปริมาณที่มากเกินไป แต่ก็ไม่ถือเป็นปัญหาทางคลินิก เมื่อใช้ยาเกินขนาดในระยะยาว ผลของกลูโคคอร์ติโคสเตอรอยด์ทั้งระบบอาจเกิดขึ้นเป็นพลังงานต่อมหมวกไตและการยับยั้งต่อมหมวกไต

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร?

ไม่ได้บันทึก

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ฟอร์โมไนด์ คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบประสาทส่วนกลาง: ปวดศีรษะ

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: หัวใจเต้นเร็ว

ระบบกล้ามเนื้อ: การหดตัวของกล้ามเนื้อ

ระบบประสาทส่วนกลาง: ความปั่นป่วน, กระสับกระส่าย, ใจร้อน, คลื่นไส้, เวียนศีรษะ, ความผิดปกติของการนอนหลับ

ผิวหนัง: ผิวหนังช้ำ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยาฟอร์โมไนด์ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ไม่ใช้สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาเบื้องต้นของโรคหอบหืดหรืออาการเฉียบพลันของโรคหอบหืด เมื่อจำเป็นต้องมีมาตรการฉุกเฉิน

ภูมิไวเกิน (แพ้ Budesonide, Formoterol สูดดม)

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ควรค่อยๆ ลดขนาดยาลงเมื่อหยุดการรักษา และไม่ควรหยุดยากะทันหัน

หากผู้ป่วยรู้สึกว่าการรักษาไม่ได้ผลหรือจำเป็นต้องเพิ่มขนาดยา ต้องมีการติดตามของแพทย์ การใช้ยาขยายหลอดลมที่เพิ่มขึ้นแสดงให้เห็นว่าการลุกลามของโรคแย่ลงในโรคเบื้องหลัง และจำเป็นต้องประเมินการรักษาโรคหอบหืดอีกครั้ง การลดลงอย่างฉับพลันและก้าวหน้าในการควบคุมโรคหอบหืดอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ และผู้ป่วยควรได้รับการประเมินในแง่ของการแพทย์ทันที ในสถานการณ์นี้ ขอแนะนำให้พิจารณาถึงความจำเป็นในการเพิ่มขนาดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์หรือใช้ยาต้านการอักเสบร่วมกับยาคอร์ติโคสเตียรอยด์หรือการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะแบบรับประทานหากมีการติดเชื้อ

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาสูดพ่น formonide ในการรักษาโรคหอบหืดเฉียบพลัน จำเป็นต้องแนะนำให้ผู้ป่วยพกยาขยายหลอดลมอย่างรวดเร็วเสมอ

ผู้ป่วยควรจำไว้ว่าต้องใช้เครื่องพ่น formonide ทุกวันตามที่กำหนด แม้ว่าจะไม่มีอาการก็ตาม

อย่าเริ่มการรักษาเมื่อผู้ป่วยอยู่ในอาการหอบหืด

เช่นเดียวกับน้ำตาลที่สูดดมอื่นๆ หลอดลมหดเกร็งของละครสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อมีอาการหายใจมีเสียงหวีดเพิ่มขึ้นอย่างกะทันหันหลังการหายใจเข้าไป ในขณะนั้นควรหยุดยาควรประเมินการรักษาอีกครั้งและทดแทนด้วยการรักษาอื่นหากจำเป็น

ผลต่อระบบอาจเกิดขึ้นเมื่อใช้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์แบบสูดดม โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรับประทานยาในปริมาณมากเป็นเวลานาน ผลกระทบเหล่านี้ไม่ค่อยเกิดขึ้นเมื่อใช้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดสูดดมเมื่อเทียบกับคอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดรับประทาน ผลกระทบต่อร่างกายอาจเกิดขึ้น ได้แก่ การยับยั้งต่อมหมวกไต การปัญญาอ่อนในเด็กและผู้เยาว์ การลดแร่ธาตุในกระดูก ต้อกระจก และต้อหิน

แนะนำให้ติดตามความสูงของเด็กที่ได้รับการรักษาในระยะยาวด้วยคอร์ติโคสเตอรอยด์แบบสูดดมเพื่อเฝ้าติดตามอย่างสม่ำเสมอ หากมีการปัญญาอ่อน ควรประเมินการรักษาอีกครั้งเพื่อลดขนาดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดสูดดม ควรพิจารณาประโยชน์ของการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์และความเสี่ยงต่อการเจริญเติบโตอย่างรอบคอบ นอกจากนี้ จำเป็นต้องพิจารณาแนะนำผู้ป่วยให้รู้จักกับผู้เชี่ยวชาญด้านระบบทางเดินหายใจในเด็ก

ข้อมูลบางส่วนจากการศึกษาระยะยาวชี้ให้เห็นว่าเด็กและผู้เยาว์ส่วนใหญ่ได้รับการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ที่สูดเข้าไปครั้งสุดท้ายจะบรรลุเป้าหมายความสูงเมื่อโตเป็นผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตาม สังเกตว่ามีการพัฒนาลดลงเล็กน้อยและชั่วคราว (ประมาณ 1 ซม.) ซึ่งมักเกิดขึ้นในช่วงปีแรกของการรักษา

การศึกษาระยะยาวเกี่ยวกับยาสูดพ่น Budesonide ในเด็กที่ได้รับขนาดเฉลี่ย 400 ไมโครกรัม (ขนาดยาไทเทรต) หรือผู้ใหญ่ในขนาดเฉลี่ย 800 ไมโครกรัม (ขนาดยาไทเทรต) ไม่ได้แสดงให้เห็นผลกระทบที่มีนัยสำคัญต่อความหนาแน่นของแร่ธาตุของกระดูก

หากมีการชะลอตัวและเพื่อลดความเสี่ยงของทั้งร่างกายให้เหลือน้อยที่สุด ให้ทบทวนการรักษาและปรับขนาดยาคอร์ติโคสเตอรอยด์ที่สูดดมลงในขนาดต่ำสุดและยังคง การรักษาการควบคุมที่มีประสิทธิภาพเป็นสิ่งสำคัญมาก

ประโยชน์ของการรักษาด้วยบูเดโซไนด์แบบสูดดมมักจะลดสเตียรอยด์ชนิดรับประทานให้เหลือน้อยที่สุด แต่ในผู้ป่วยที่เปลี่ยนจากสเตียรอยด์ชนิดรับประทานอาจยังคงมีความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะต่อมหมวกไตสำรองในเวลาที่สำคัญ ผู้ป่วยที่ต้องใช้คอร์ติโคสเตอรอยด์ขนาดสูงก่อนหรือเมื่อใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดสูดดมขนาดสูงเป็นเวลานาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อขนาดที่แนะนำอาจยังมีความเสี่ยง ควรพิจารณาการใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์เพิ่มเติมในระหว่างที่มีความเครียดหรือการผ่าตัดเฉพาะจุด

เพื่อลดความเสี่ยงของการติดเชื้อ Candida ในลำคอ ผู้ป่วยควรได้รับคำแนะนำให้บ้วนปากด้วยน้ำแล้วบ้วนปากหลังการสูดดมแต่ละครั้ง

ควรหลีกเลี่ยงการรักษาด้วยคีโตโคนาโซลหรือสารยับยั้ง CYP3A4 ชนิดเข้มข้นพร้อมกัน หากไม่สามารถหลีกเลี่ยงได้ ระยะห่างระหว่างการใช้ยาควรมีปฏิสัมพันธ์กันให้นานที่สุด

ยาสูดพ่น Formonide ควรใช้อย่างระมัดระวังสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการเป็นพิษต่อเกราะ เนื้องอกที่ผิวหนังโครเมียม เบาหวาน โพแทสเซียม โพแทสเซียมที่ไม่ได้รับการรักษา ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายมากเกินไปจากการอุดกั้น หลอดเลือดเอออร์ตาตีบใต้ดิน ความดันโลหิตสูงขั้นรุนแรง หลอดเลือดโป่งพอง หรือความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือดที่รุนแรงอื่นๆ เช่น โรคหัวใจขาดเลือดเฉพาะที่ อัตราการเต้นของหัวใจเร็ว หรือภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง

ข้อควรระวังในการรักษาคนไข้ที่มีคิวทีซีเป็นระยะเวลานาน Formoterol เองสามารถยืดเวลา QTC ได้

การประเมินความต้องการและปริมาณของคอร์ติโคสเตอรอยด์แบบสูดดมอีกครั้งในผู้ป่วยวัณโรคปอดดำเนินไปหรือซ่อนเร้น การติดเชื้อราและไวรัสทางเดินหายใจ

ความสามารถในการลดโพแทสเซียมในเลือดอย่างรุนแรงอาจเกิดขึ้นเมื่อเจ้าของเบต้า-2 ในปริมาณสูง การใช้เจ้าของการขนส่ง beta-2 ร่วมกับยาที่ทำให้เกิดหรือภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ เช่น อนุพันธ์ของแซนทีน สเตียรอยด์ และยาขับปัสสาวะอาจเพิ่มผลกระทบของความดันเลือดต่ำเนื่องจากการใช้สารที่เป็นรูปธรรม-2 ควรระมัดระวังเป็นพิเศษในผู้ป่วยโรคหอบหืดที่ไม่เสถียรที่ใช้ยาขยายหลอดลมในขนาดที่แตกต่างกัน ในผู้ป่วยโรคหอบหืดเฉียบพลันรุนแรงและความเสี่ยงที่ประสานกันอาจเพิ่มขึ้นเนื่องจากการลดลงของออกซิเจนและผู้ป่วยรายอื่นที่มีเงื่อนไขอื่น ๆ เมื่อความเป็นไปได้ของปฏิกิริยาการล่วงประเวณีจะทำให้โพแทสเซียมลดลง ควรตรวจสอบระดับโพแทสเซียมในเลือดตลอดสภาวะเหล่านี้

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

เครื่องช่วยหายใจฟอร์โมไนด์ไม่ส่งผลกระทบหรือผลกระทบเล็กน้อยต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ยา formoterol และ budesonide ร่วมกันในหญิงตั้งครรภ์ ยังไม่ได้ทำการศึกษาเกี่ยวกับสัตว์มีพิษเกี่ยวกับการสืบพันธุ์เมื่อใช้ยาผสม

ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ formoterol ในหญิงตั้งครรภ์ ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง ในปริมาณที่สูงมาก formoterol ทำให้เกิดผลข้างเคียงในการศึกษาการเจริญพันธุ์

ข้อมูลเกี่ยวกับหญิงตั้งครรภ์ประมาณ 2,000 รายที่ใช้ยาแสดงให้เห็นว่าไม่มีความเสี่ยงต่อการเกิดทารกอวัยวะพิการที่เกี่ยวข้องกับการใช้บูเดโซไนด์แบบสูดดม การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่ากลูโคคอร์ติโคสเตียรอยด์ทำให้เกิดความผิดปกติ สิ่งนี้ไม่เกี่ยวข้องกับผู้คนเมื่อใช้ยาตามขนาดที่แนะนำ

การศึกษาในสัตว์ทดลองยังแสดงให้เห็นว่ามีการใช้กลูโคคอร์ติคอยด์ก่อนคลอดมากเกินไป และเพิ่มความเสี่ยง เช่น ภาวะมดลูกปัญญาอ่อน โรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ใหญ่ การเปลี่ยนแปลงในระยะยาวของตัวรับกลูโคคอร์ติคอยด์ สารสื่อประสาท และพฤติกรรมเมื่อได้รับสารเกินขีดจำกัดของขนาดยาที่ทำให้เกิดทารกอวัยวะพิการ

ในระหว่างตั้งครรภ์ ควรรับประทานยาเมื่อพิจารณาถึงผลลัพธ์ที่โดดเด่นเท่านั้น ควรใช้บูเดโซไนด์ขนาดต่ำสุดเพื่อรักษาการควบคุมโรคหอบหืด (โรคหอบหืด) ให้ดี

ระยะเวลาให้นมบุตร

ยังไม่ทราบว่า formoterol หรือ budesonide จะอยู่ในน้ำนมแม่หรือไม่ บนเมาส์ พบ formoterol จำนวนเล็กน้อยในน้ำนมแม่ ควรพิจารณาการใช้ยาสูดฟอร์โมไนด์สำหรับสตรีให้นมบุตรหากประโยชน์ของมารดาสูงกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับเด็ก

ปฏิกิริยาระหว่างยา

Ketoconazole 200 มก. 1 ครั้งต่อวันจะเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของ budesonide ในช่องปาก (ขนาด 3 มก. ครั้งเดียว) โดยเฉลี่ย 6 ครั้งเมื่อใช้พร้อมกัน เมื่อใช้ Ketoconazole 12 ชั่วโมงหลังจากใช้ Budesonide ระดับ Budesonide โดยเฉลี่ยจะเพิ่มขึ้น 3 เท่า ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับปฏิกิริยานี้กับ Budesonide ที่สูดดม แต่เชื่อว่าความเข้มข้นของยาในพลาสมาเพิ่มขึ้นอย่างชัดเจน เนื่องจากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับขนาดยา จึงควรหลีกเลี่ยงการรวมยาข้างต้น หากหลีกเลี่ยงไม่ได้ ระยะห่างระหว่างการใช้ ketoconazole และ budesonide ควรคงอยู่ให้นานที่สุด ขอแนะนำให้พิจารณาลดขนาดยา Budesonide ด้วย สารยับยั้ง CYP3A4 อันทรงพลังอื่นๆ ยังช่วยเพิ่มระดับบูเดโซไนด์ในพลาสมา

ตัวบล็อกพลูอาจลดหรือยับยั้งผลของ formoterol ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ยาสูด formonide ร่วมกับสารเบต้าบล็อคเกอร์ (รวมถึงยาหยอดตา) เว้นแต่จะมีเหตุผลที่น่าเชื่อ

เข้มข้นด้วย Quinidine, Disopyramide, Procainamide, Phenothiazine, antihistamine (Terfenadine), IMAO และยาแก้ซึมเศร้า 3 รอบสามารถขยาย QTC และเพิ่มความเสี่ยงของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ นอกจากนี้ L-Dopa, L-Thyroxine, Oxytocin และแอลกอฮอล์อาจส่งผลต่อความทนทานของหัวใจต่อยาที่เห็นอกเห็นใจใน beta-2 การใช้งานพร้อมกันกับ imao รวมถึงสารที่มีลักษณะคล้ายกับ Furazolidone และ Procarbazine สามารถส่งเสริมปฏิกิริยาความดันโลหิตสูงได้

เพิ่มความเสี่ยงของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะในผู้ป่วยที่ไม่มีอารมณ์ด้วยสารฮาโลจิไนเซชันไฮโดรคาร์บอน

การเข้มข้นกับยาคอนดาลูอิกชนิดอื่นอาจมีผลบวกอย่างมาก

การลดลงของเม็ดเลือดแดงอาจเพิ่มแนวโน้มที่จะเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยไกลโคไซด์ในหัวใจ

บูเดโซไนด์ไม่แสดงปฏิกิริยากับยาอื่นๆ ที่ใช้ในการรักษาโรคหอบหืด (โรคหอบหืด)

การเก็บรักษา

การเก็บรักษาที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ