A Fortrans ipsen por megtisztította a vastagbelet (4 csomag)

Gyógyszerforma Hab
Specifikáció 4 csomagos doboz
Összetevő Nátrium-hidrogén-karbonát, makrogol 4000, nátrium-klorid, nátrium-szacharin, nátrium-szulfát, kálium
Javallat Székrekedés
Ellenjavallat Belek

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Nátrium-hidrogén-karbonát	1.68
Macrogol 4000	64
Nátrium-klorid	1.46
Nátrium-szacharin	0.1
Nátrium-szulfát	5.7
Kálium	0,75

Felhasználások

javallatok

A Fortrans a vastagbél tisztítására javasolt, hogy a betegek felkészüljenek a következők előtt:

Endoszkópia vagy vastagbélröntgen. Iváskor növelik a belekben lévő folyadék mennyiségét. Ez a folyadékmennyiség nem szívódik fel, így az oldat hashajtó hatású.

Dinamikus farmakokinetika

a kevert gyógyszeroldatban lévő elektrolitok, mint például a vékonybélben/plazmában, az elektromos csere nullának számít.

A farmakokinetikai adatok megerősítik, hogy a Macrogol 4000 nem szívódik fel, és szájon át alkalmazva nem okoz biológiai változásokat a gyomor-bél traktusban.

Szedés előtt A Fortrans ipsen por megtisztította a vastagbelet (4 csomag)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Minden csomagot 1 l vízben kell elkeverni. Addig keverjük, amíg a tészta teljesen fel nem oldódik. 15-20 testtömeg-kilogrammonként körülbelül 1 l kevert oldat adagja, ami átlagosan 3-4 liter oldatnak felel meg.

A gyógyszert egyszer beveheti vagy többször is elosztva, biztosítva, hogy mindig a vegyes gyógyszeroldat teljes mennyisége kerüljön beadásra (átlagosan 3-4 l a beteg súlyától függően):

Kis adaggal: bevehető este 2 l a beavatkozás előtt és 2 l reggel az eljárás elvégzéséhez, az utolsó csésze gyógyszert a beavatkozás előtt 3-4 órával, vagy vegye be 3 l-t este a beavatkozás előtt és 1 l-t reggel, az utolsó csésze gyógyszert a beavatkozás előtt 3-4 órától. 2 l.

Az orvos a beteg klinikai állapotától és a kapcsolódó lehetséges betegségektől függően módosíthatja az orális adagot.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Jelenleg nincs elegendő adat erre a betegcsoportra vonatkozóan.

Gyermekek: A Fortrans biztonságosságát és hatékonyságát 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem igazolták.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolásról nem érkezett jelentés.

Mindazonáltal a betegeket monitorozni kell víz-elektromos egyensúlyi zavarokkal és súlyos hasmenéssel járó túladagolás esetén a kiszáradás mértékét.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs jelentés.

Mellékhatások

A Fortrans használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési: hasi fájdalom, hasi szorító érzés, hányás.

Nem gyakori, 1/1000

Nincs jelentés.

Nincs meghatározva a gyakoriság

Immun: érzékenység (anafilaxia, angioödéma, csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallatok:

A Fortrans gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

allergia a hatóanyagra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére. kémiai.

Legyen óvatos, ha használja

Ezt a gyógyszert csak idős betegeknél alkalmazzák, akiknek gyengesége van az orvos felügyelete mellett.

a Fortrans okozta hasmenés oka lehet a stimulánsok szedése során fellépő felszívódási zavar.

Ez a gyógyszer polietilénglikolt tartalmaz.

Nagyon ritka allergiás reakciókról (anafilaxiás sokk, bőrpír, viszketés, ödéma) számoltak be polietilénglikolt tartalmazó gyógyszerekkel kapcsolatban.

Az elektrolitzavarok a gyógyszer izotóniás összetételéből adódó nem kívánt hatások. A kockázatos betegeknél azonban az elektrolitvíz zavarok kivételével számoltak be. Az elektrolitzavarban szenvedő betegeket a vastagbél tisztítása előtt be kell állítani.

Ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél víz-elektrolit van, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg alkalmazzák, növelve az oldat térfogatát és elektrolitokat okozva (nátriumhipoglikémia és hipokalémia), vagy növelheti a lehetséges szövődmények kockázatát (a betegek vesefunkcióját megváltoztatják, szívelégtelenségben szenvedők vagy vízhajtóval kezelik). Ebben az esetben a betegeket megfelelően ellenőrizni kell.

Ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, és csak akkor szabad alkalmazni, ha az orvos felügyeli azokat a betegeket, akik ágyhoz kötöttek, vagy olyan betegeknél, akiknél az inhalációs tüdőgyulladás veszélye miatt megváltozott az idegfunkció és/vagy mozgászavar. Ezeknek a betegeknek ülve kell gyógyszert bevenniük, és az utolsó lépést az orron keresztül kell bevenni – vastagon.

Fennáll a szívelégtelenségben és a veseelégtelenségben szenvedő, nagyobb tüdőödémás betegek kockázata a víz túlterhelése miatt.

Ez a gyógyszer minden csomagban 1,967 g nátriumot tartalmaz. Óvintézkedések szigorú sódiéta melletti betegségek esetén.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszernek a gépjárművezetéshez és/vagy gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták.

Terhesség

a Fortrans terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozó adatok hiányában vagy nagyon kevés adattal. Az állatkísérletek nem teljesek a reproduktív toxicitás tekintetében. A Fortrans csak akkor alkalmazható, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.

A szoptatás időszaka

a Fortrans szoptató nőknél történő alkalmazásának hiányában vagy nagyon kevés adattal. Nincs adat arra vonatkozóan, hogy a makrogol 4000 kiválasztódott volna az anyatejjel. A csecsemőkre vonatkozó kockázat nem kizárt. Szoptató nők csak akkor alkalmazhatók, ha az előnyök nagyobbak a kockázatnál.

Gyógyszerkölcsönhatás

A vényköteles orvost értesíteni kell minden más gyógyszerről, amelyet a beteg egyidejűleg szájon át szedett. Mivel a gyomor kiszárad a Fortrans alkalmazásakor, előfordulhat, hogy az orális gyógyszerek nem szívódnak fel, és a kiszáradás előtt több mint 2 órával kell használni. A vizsgálat befejezéséig kerülje a szájon át szedhető gyógyszereket a hashajtó előtt és után. A szűk kezelési intervallumú vagy rövid értékesítési idejű gyógyszerek esetében a hatékonyság különösen befolyásolható.

Tárolás

30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.