Fosamax Plus 70mg/2800iu MSD csontritkulás kezelésére (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)
Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 4 tabletta
Specifikáció Alendronsav, kolekalciferol
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Alendronsav | 70 mg |
| kolekalciferol | 2800 iu |
Felhasználások
indikációk
A Fosamax Plus gyógyszer a következő esetekben javasolt:
Az alendronat (alendronsav) egy biszfoszfonát, amely állatkísérletekben a csontbors jellemzőit helyezte előtérbe, különösen a sejtmegsemmisülés alatt, és gátolja a csontképződést, a csontképződés közvetlen hatását, a sejtek felszívódását. Mivel a csontok és a csontreszorpció kéz a kézben járnak, a csontképződés is csökken, de kevésbé, mint a csontfelszívódás, ami a csonttömeg fokozatos növekedéséhez vezet. Az alendronát alkalmazása során a normál csont kialakul, és a csont penészéhez tapad, és többé nem lesz farmakológiai aktivitása.
Az alendronát és etidronát csontkiürülése és mineralizációja tekintetében viszonylag gátolt aktivitást nagyméretű fiatal egereken összehasonlítva vizsgálták. Az Alendronat legalacsonyabb adagja 6000-szer nagyobb mértékben befolyásolja a csontok mineralizációját (ami csontpéphez vezet), mint a csontrezisztens dózis. Az etidronát megfelelő aránya azonban csak 1:1. Ezek az adatok azt mutatják, hogy az Etidronattal ellentétben, ha kezelésre használják, az alendronátot nagyon nehéz csontsimítást okozni.
kolekalciferol:
A D3-vitamin a bőrben a 7-dehidrokoleszterinből ultraibolya fénnyel D3-vitamin-pénzzé történő optikai átalakulás következtében keletkezik. Ezután következik a nem enzimes izomerek folyamata, amelyek D3-vitamint képeznek. Ha a napsütés nem elég, a D3-vitamin nélkülözhetetlen tápanyag lesz. A bőrben lévő D3-vitamin és a táplálkozásból származó D3-vitamin (a remegésben felszívódva) 25-hidroxi-D3-vitaminná alakul a májban. Az 1,25-dihidroxi-vitamin hormonná (kalcitriol) történő átalakulás kalciummobilizációs aktivitást fejt ki a vesékben, amelyet a pajzsmirigyhormonok és a hipoglikémia stimulálnak. Az 1,25-ös dihidroxi-D3-vitamin fő hatása, hogy segíti a kalcium és a foszfát bélből történő felszívódásának fokozását, valamint a szérum kalciumszintjének szabályozását, a kalcium és foszfát vesékből való eltávolítását, a csontképződést és a csontborsot.
A D3-vitamin szükséges a normál csontképződéshez. A D-vitamin-hiány fokozódik, ha nincs kitéve a napfénynek és hiányzik a táplálék-kiegészítők. A D-vitamin hiánya a kalcium negatív egyensúlyával, a csontvesztéssel és a csonttörések kockázatával jár együtt. Súlyos esetekben a D-vitamin hiánya másodlagos mirigy-túlpontosodást, alacsonyabb foszfátszintet, fogáspont közelében izomgyengeséget és csontpürét okoz, továbbá növeli a csontritkulásban szenvedőknél az esések és törések kockázatát.
Dinamikus farmakokinetika
Nátrium-alendronát:
felszívódás:
Az intravénás referenciadózist illetően az orális alendronát átlagos biohasznosulása nőknél 0,64% 5-70 mg-os dózis mellett, ha 1 éjszaka étkezés nélkül és 2 órával a szokásos reggeli előtt alkalmazzák. A férfiak orális biohasznosulása férfiaknál hasonló a nőkéhez (0,6%).
A Fosamax Plus tablettában (70 mg/2800 NE), a Fosamax Plusban (70 mg/5600 NE) és a Fosamax 70 mg-os tablettában lévő Alendronat biológiailag egyenértékű.
Hasonlóan csökken a születés (körülbelül 40%-kal), ha az Alendronátot a szokásos reggeli előtt egy vagy fél órával alkalmazzák. A fosamax csontritkulással kapcsolatos vizsgálatokban hatásos, ha legalább 30 perccel étkezés vagy a nap első ivása előtt alkalmazzák. A születés elhanyagolható lesz, ha az Alendronat-ot a szokásos reggelivel együtt vagy azt követően 2 órán belül iszik. Ha az Alendronat-ot kávéval vagy narancslével issza, az Alendronat biohasznosulását körülbelül 60%-kal csökkenti.
Egészséges önkénteseknél a szájon át adott Prednison (20 mg, naponta háromszor, 5 napig alkalmazva) nem változtatja meg az orális alendronát biohasznosulásának klinikai jelentőségét (átlagosan 20-44%-os növekedés).
Terjesztés:
Patkányokon végzett kutatások azt mutatják, hogy az alendronát 1 mg/ttkg intravénás injekció után átmenetileg feloszlik a lágy szövetekben, majd gyorsan eloszlik a csontban, vagy a vizelettel ürül. Az átlagos eloszlási térfogat stabil állapotban, a csontok kivételével, emberben legalább 28 liter. A gyógyszer koncentrációja a plazmában az orális adagolás után túl alacsony ahhoz, hogy elemzéssel kimutatható legyen (
Anyagcsere:
Nincs bizonyíték arra, hogy az alendronát metabolizálódott volna állatokban vagy emberekben.
Korszak:
Egyetlen intravénás adag [14C] Alendronat után a markerek körülbelül 50%-a vizelettel távozik 72 órán keresztül, és nagyon kevés marker, vagy egyáltalán nem ürül a széklettel. A mindössze 10 mg-os intravénás intravénás injekció után az alendronát vesetisztítása 71 ml/perc. A plazmakoncentráció több mint 95%-kal csökkent az intravénás injekció beadását követő 6 óra alatt. A várt személy utolsó hulladékértékesítési ideje több mint 10 év, ami az Alendronat csontból történő felszabadulását tükrözi. Az alendronát nem ürül savas vagy lúgos transzportrendszereken keresztül a patkányok veséjében, ezért emberben nem befolyásolja más gyógyszerek eliminációját ezeken a szállítórendszereken keresztül.
kolekalciferol :
felszívódás:
A Fosamax Plus (70 mg/2800 NE) bevétele után 1 éjszaka étkezés nélkül és 2 órával a normál reggeli előtt, a szérumidő (AUC0-10 óra) átlagos görbéje alatti terület D3-vitaminnal 296,4 ng-ml/ml (az endogén D3-vitamin esetében változatlan). A D3-vitamin átlagos csúcskoncentrációja a plazmában (CMAX) 5,9 ng/ml, és a plazma csúcskoncentráció (TMAX) átlagos elérésének ideje 12 óra. A Fosamax Plus (70 mg/5600 NE) bevétele után 1 éjszaka étkezés nélkül és 2 órával a standard reggeli előtt a szérumidő-koncentráció (AUC0-80 óra) átlagos görbéje alatti terület D3-vitaminnal 490,2 ng-óra/ml (az endogén D3-vitamin esetében változatlan). A D3-vitamin átlagos csúcskoncentrációja a plazmában (CMAX) 12,2 ng/ml, és a plazma csúcskoncentráció (TMAX) eléréséhez szükséges átlagos idő 10,6 óra. A Fosamax Plus-ban (70 mg/2800 NE) és a Fosamax Plus-ban (70 mg/5600 NE) lévő D3-vitamin bioionjai megfelelnek a szájon át adott D3-vitamin megfelelő dózisának.
Megoszlás:
Felszívódás után D3-vitamin a véráramba a remegésnek megfelelően. A D3-vitamin gyorsan eloszlik, főként a májban, ahol metabolizálódik, így a 25-hidroxi-D3-vitamin a fő kumulatív forma. A kisebb mennyiség eloszlik a zsírszövetben, izomszövetben és ott D3-vitamin formájában felhalmozódik, majd fokozatosan átkerül a keringésbe. A D3-vitamin keringése a fehérje-d-vitaminhoz kapcsolódik.
Anyagcsere:
A D3-vitamin a májban végbemenő hidroxilezési reakción keresztül gyorsan metabolizálódik, így 25-hidroxi-D3-vitaminná alakul, majd a vesében 1,25-dihidroxi-D3-vitaminná alakul, amely biológiai aktivitású forma. A hidroxilezési reakció az elimináció előtt folytatódik. Kis mennyiségű D3-vitamin glükuro-glükuro kombináción megy keresztül, mielőtt eliminálódik.
Korszak:
Egészséges emberek D3-vitamin jelölő sugárzást használva a mérő átlagos eliminációja 48 óra elteltével 2,4%, és 4 nap elteltével a marker átlagos eliminációja a széklettel 4,9%. Mindkét esetben a markerek többnyire az eredeti gyógyszer anyagait eltávolítják. A szérumban lévő D3-vitamin átlagos eladási ideje a Fosamax Plus adagjának bevétele után körülbelül 24 óra.Szedés előtt Fosamax Plus 70mg/2800iu MSD csontritkulás kezelésére (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)
Hogyan kell használni
a Fosamax Plus-t hideg, forralt vízzel legalább 30 percig kell inni, mielőtt evés, vagy más gyógyszert szedne a nap első alkalommal. Más italok (beleértve az ásványvizet), élelmiszerek és egyes gyógyszerek csökkenthetik az alendronát felszívódását.
Annak érdekében, hogy a gyógyszert a nyelőcső irritáló képességének csökkentése érdekében a gyomorba kerüljön, vegye be a Fosamax Plus-t egy csésze vízzel (200 ml-től vagy többtől) ébredéskor. A beteg nem feküdhet a nap első étkezéséig, és ennek az étkezésnek legalább 30 perccel a Fosamax Plus bevétele után kell lennie. A beteg nem rághatja meg és nem hagyhatja a tablettát a szájában, mert fennáll a torokfekély veszélye. Ezen utasítások betartása nélkül megnőhet a nyelőcső házasságtörésének kockázata.
Adagolás
Felnőttek:
Az ajánlott adag 1 tabletta 70 mg/2800 NE vagy 1 tabletta 70 mg/5600 NE hetente egyszer. A legtöbb megfelelő dózisú osteoporosisban szenvedő beteg számára heti egyszer 1 70 mg/5600 NE tabletta. Nem határozták meg egyértelműen a gyógyszer optimális időtartamát, mennyi ideig. Minden biszfoszfonát terápiában részesülő beteget folyamatosan alkalmazni kell, és időszakonként újra kell értékelni.A betegeknek kalcium- és/vagy D-vitamin-kiegészítőkre van szükségük, ha az étrend nem elegendő. Az orvosoknak a vitaminokban és a táplálékkiegészítőkben lévő D-vitamin mennyiségére is oda kell figyelniük. A Fosamax Plus 70 mg/2800 NE és 70 mg/5600 NE biztosítja a heti D-vitamin mennyiségét, a napi 400, illetve 800 egységnyi adag alapján.
Idősek vagy veseelégtelenség:
Időskorúak vagy enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance 35-60 ml/perc) szenvedő betegeknél nem szükséges módosítani az adagot. Súlyosabb vesekárosodás (kreatinin-clearance arány Gyermekek:
Anem igazolta a Fosamax Plus biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekeknél. A Fosamax plus nem alkalmazható 18 év alatti gyermekeknél, mert nincs adat az alendronsav/kolekalciferol kombinációról.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?
Alendronat:
Nincsenek különleges információk az Alendronat túladagolás kezelésére vonatkozóan. A túladagolás a vér kalciumszintjének csökkenését, a vérzéses foszfát szintjét, a gyomor-bél traktusban meglévő káros hatásokat, például emésztési zavarokat, gyomorégést, nyelőcsőgyulladást, gyulladást vagy gyomorfekélyt okozhat. Az Alendonattal kombinálva tejet vagy savkötőket kell inni. A nyelőcső irritációjának veszélye miatt ne okozzon hányást, és a betegeknek teljesen függőleges helyzetben kell lenniük.
kolekalciferol:
Nincs adat a D-vitamin toxicitásának felismerésére, ha egy egészséges felnőttnek adják napi 10 000 lu-nál kisebb dózisban. Egészséges felnőtteken végzett klinikai kutatások során a napi adag 4000 NE D3-vitamin a legfeljebb 5 hónapig, anélkül, hogy a kalciumszint vagy a hiperkalcémia növekedne.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt adagnál
Mellékhatások
A Fosamax Plus használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
Gyakori, ADR> 1/100
Útmutató az ADR kezeléséhez
Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallatok:
A Fosamax Plus gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:
Legyen óvatos a
A fenti gyomor-bél traktus káros reakciói:
Az Alendronat helyi gyomor-bélrendszeri irritációt okozhat. Mivel fennáll a lehetőség a betegség súlyosbodására és óvatosságra, ha az alendronátot olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek gyomor-bélrendszeri problémái vannak, mint például nyelési nehézség, nyelőcső, gyomorhurut, nyombél, fekélyek, vagy a közelmúltban (egy éven belül) gyomor-bélrendszeri megbetegedések, például vastag bőrfekélyek vagy gyomor-bélrendszeri vérzéses betegeknél, vagy gyomor-bélrendszeri vérzéses betegeknél. barret És az Alendronat potenciális kockázata az egyes személyekre.
Alendronátot szedő betegeknél nyelőcsőreakciókról számoltak be (néha súlyos és kórházi kezelés alatt), mint például a nyelőcsőgyulladás, nyelőcsőgyulladás és a nyelőcső kopása, amely ritkán vezet a nyelőcső szűkületéhez. Ezért az orvosoknak óvakodniuk kell minden olyan jeltől vagy tünettől, amely egy lehetséges nyelőcsőreakciót jelez, és a betegeket utasítani kell, hogy hagyják abba az alendronát, és forduljanak orvoshoz, ha nyelőcső-stimulációra utaló tüneteket észlelnek, mint például nyelési nehézség, nyelési fájdalom, fájdalom vagy gyomorégés, vagy még rosszabb.
A nyelőcsőben jelentkező súlyos káros reakciók kockázata fokozottabban jelentkezik azoknál a betegeknél, akik az alendronátot nem megfelelően végzik, és/vagy azoknál, akik a nyelőcső-stimuláció javasolt tünetei után is folytatják az alendronát alkalmazását. Fontos, hogy megfelelő utasításokat adjunk a gyógyszeres kezelésre, és a betegek megértsék a használat módját. Tanácsos értesíteni a beteget, hogy ha nem tartja be ezeket az utasításokat, az növelheti a nyelőcsőproblémák kockázatát. Az alendronáttal végzett széles körben elterjedt klinikai vizsgálatok során a növekedés kockázatát figyelmen kívül hagyva ritkán számoltak be gyomor- és nyombélfekélyről, néhány súlyos és bonyolult esetben.
Állkapocscsont nekrózis:
Állkapocs-elhalásról számoltak be, amely gyakran foghúzással és/vagy helyi fertőzésekkel (beleértve a csontmistitist is) társult, olyan rákos betegeknél, akik a főként fertőzött biszfoszfonát-gyógyszerekkel kezeltek. Sok ilyen beteg kemoterápiát és kortikoszteroidokat is alkalmaz. Állkapocscsont-nekrózist orális biszfoszfonátot használó osteoporosisban szenvedő betegeknél is jelentettek.
A következő kockázati tényezőket kell figyelembe venni a gy csontelhalás kockázatának értékelésekor minden egyes betegnél:
Rossz fogászati állapotú betegeknél fontolja meg a megfelelő megelőzés mellett fogorvosi vizsgálatot az orális biszfoszfonátos kezelés előtt.
A kezelés alatt ezek a betegek elkerülhetik az invazív fogászati beavatkozásokat. Az állkapocscsont-nekrózisban szenvedő betegeknél a biszfoszfonát-kezelés során a fogműtét ronthatja ezt az állapotot. Azon betegek esetében, akiknek fogászati beavatkozásra van szükségük, nem állnak rendelkezésre adatok arra vonatkozóan, hogy a biszfoszfonát leállítás csökkenti-e az állkapocscsont-nekrózis kockázatát. A kezelőorvosnak értékelnie kell a klinikai értékelést, hogy az egyes betegek kezelési tervét az egyes betegek kockázati előnyei alapján irányítsa.
A biszfoszfonát-kezelés során minden beteget ösztönözni kell a jó szájhigiénia fenntartására, a fogak rendszeres vizsgálatára, és jelenteni kell, ha a szájüregi tünetek remegőek, fájdalmasak vagy duzzadtak.
Elhalt a külső fül:
Külső fülnekrózisról számoltak be a biszfoszfonát kapcsán, elsősorban a hosszú távú kezeléssel összefüggésben. A külső hallójárat lehetséges kockázati tényezői közé tartozik a szteroidok és a kemoterápia alkalmazása és/vagy belső kockázati tényezők, például fertőzés vagy sérülés. A biszfoszfonátot szedő betegeknél a külső fül nekrózisának lehetősége olyan tüneteket mutat a fülben, mint a fájdalom vagy folyadék, vagy krónikus fülfertőzés.
Izom-csontrendszeri fájdalom:
Izom- és/vagy csontfájdalmakról, ízületekről számoltak be biszfoszfonátot szedő betegeknél. A keringés utáni tapasztalatok szerint ezek a tünetek ritkán súlyosak és/vagy képességvesztés. A tünetek megjelenése a kezelés kezdete után egy naptól több hónapig terjed. A legtöbb beteg a kezelés után csökkenti a tüneteket. Egy kis csoportnál jelentkeznek tünetek, amikor ugyanazzal a gyógyszerrel vagy másik biszfoszfonáttal ismét tesztelik.
Nem tipikus combcsonttörések:
Beszámoltak a biszfoszfonát terápia során előforduló tipikus transzfer- és combcsonttörésekről, főként az osteoporosis hosszú távú kezelésében részesülő betegeknél. A vízszintes vagy rövid nyárstörések a combcsont mentén bármely helyzetben előfordulhatnak, a kis elmozdulás aljától a felső híd tetejéig. Ezek a törések kismértékű vagy sérülés nélküli sérülés után következnek be, és néhány betegnél comb- vagy lágyékfájdalmak jelentkeznek, amelyek gyakran a stresszes törések tipikus képével járnak együtt, hetekkel vagy hónapokkal a teljes combcsonttörés előtt. A törések gyakran szimmetrikusak; Ezért a biszfoszfonát kezelés alatt álló betegeknek állandó combtörésük van, ellenőrizniük kell a combcsontot. Ezen törések rossz működéséről is beszámoltak. Fontolja meg a biszfoszfonát terápia abbahagyását azoknál a betegeknél, akiknél tipikus brutális combcsont van, az egyes betegek kockázat/előnyök értékelése alapján.
Tájékoztassa a beteget, hogy jelentse, ha comb-, csípő- vagy lágyékfájdalma van, és minden ilyen tünetet észlelő beteget ki kell vizsgálni a nem teljes combcsonttörés miatt.
Veseelégtelenség:
Nem javasolt a fosamax plus alkalmazása olyan veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 35 ml/perc alatt van.
Csontanyagcsere és ásványi anyagok:
Az ösztrogénhiányon és az életkoron kívül vegye figyelembe a csontritkulás egyéb okait is. A Fosamax Plus kezelés megkezdése előtt be kell állítani az alacsonyabb vér kalciumszintjét.
A Fosamax Plus alkalmazásának megkezdése előtt az ásványi anyagcserét befolyásoló egyéb rendellenességeket (például D-vitamin-hiányt és mellékpajzsmirigy-elégtelenséget) is hatékonyan kell kezelni. A Fosamax Plus D-vitamin-tartalma nem alkalmas a D-vitamin beállítására. Ilyen állapotú betegeknél a Fosamax Plus-szal végzett kezelés alatt ellenőrizni kell a szérum kalciumkoncentrációját és a vér kalciumcsökkenésének tüneteit.
Az alendronát pozitív hatásai miatt növeli a csontok ásványianyag-tartalmát, előfordulhat a szérum kalcium- és foszfátszintjének csökkenése, különösen glükokortikoidokat szedő betegeknél. Mert ezeknél a betegeknél a kalcium felszívódása károsodhat. Ezek az állapotok általában enyhék, és nincsenek tüneteik. Ritkán azonban beszámoltak a tünetekkel járó alacsonyabb kalciumszintről a vérben, ami néha súlyos, és gyakran olyan betegeknél fordul elő, akiknek alapbetegségei vannak (például: mellékpajzsmirigy-elégtelenség, D-vitamin-hiány és alul emészthető kalcium).
kolekalciferol:
A D3-vitamin növelheti a vér kalciumszintjének emelkedését és/vagy növelheti a kalcium-kalciumszintet, ha olyan betegeknél alkalmazzák, akiknél a kalcitriol szabályozása nélkül jelentkező túláram okozta betegségekben szenvednek (például: leukémia, sejtdaganat, szarkoid betegség). Azoknak, akiknek ellenőrizniük kell a vizelet és a szérum kalciumszintjét.
A felszívódási zavarban szenvedő betegek nem tudják teljesen felszívni a D3-vitamint.
Segédanyagok:
Ez a gyógyszer laktózt és szacharózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákkal küzdő betegeknél, akiknél a fruktóz-, galaktóz-, laktáz-laktáz-zománchiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar vagy szacharáz-izomtáz-hiány jelentkezik.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek:
nem végeztek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló kutatásokat. A FOSAMAX Plus néhány mellékhatásáról azonban beszámoltak, amelyek befolyásolhatják a beteg gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit. Az egyes személyek reakciója a Fosamax Plus-szal eltérő lehet.
Terhesség alatt
Az alendronát terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan nincs vagy korlátozott adat áll rendelkezésre. Állatkísérletek reprodukciós toxicitást mutattak ki. Az alendronát vemhes egereknél történő alkalmazása nehézségeket okoz a vér kalciumszintjének csökkenésével kapcsolatban. Állatkísérletek kimutatták, hogy a D-vitamin nagy dózisai hiperkalcémiát és reproduktív toxicitást okoznak. Ne alkalmazza a fosamax plus-t terhesség alatt.
A szoptatás ideje
Nem ismert, hogy az alendronát/metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejjel vagy sem. Nem zárható ki a csecsemők/gyermekek kockázata. A kolekalciferol és néhány aktív metabolitja bejut az anyatejbe. Ne használja a Fosamax Plus-t szoptatás alatt.
Gyógyszerkölcsönhatás
Nátrium-alendronát:
Egyidejű alkalmazás esetén kiegészíthető kalcium-kiegészítőkkel, savlekötőkkel és egyéb orális gyógyszerekkel, amelyek befolyásolják az alendronát felszívódását. Ezért a betegnek legalább fél órát kell várnia a Fosamax Plus bevétele után, mielőtt újabb gyógyszert szedne. Az egyidejűleg alkalmazott hormonpótló gyógyszereket (HRT) (ösztrogén ± progesztin) és a Fosamax®-ot (nátrium-alendronát) két klinikai vizsgálatban értékelték egy és két évig menopauza utáni osteoporosisos nőknél. A HRT és a Fosamax kombinációjának alkalmazása az egyes gyógyszerekhez képest jobban növelte a csonttérfogatot, miközben minimálisra csökkenti a csontdegenerációt. Ezekben a vizsgálatokban a kombinált terápia biztonságosságának és toleranciájának nyilvántartása összhangban van az egyes gyógyszerek biztonságosságával és toleranciájával.
Nincsenek speciális gyógyszerkölcsönhatási felmérések. A Fosamaxot férfiakon és posztmenopauzás nőkön végzett csontritkulással kapcsolatos vizsgálatokban alkalmazták számos hagyományos vényköteles gyógyszerrel, nincs bizonyíték klinikai káros kölcsönhatásra.
Tárolás
Tárolás legfeljebb 300 C. Kerülje a nedvességet és a fényt. Felhasználásig tartsa a tablettát az alap buborékfóliában.
Egyéb gyógyszerek
- Azarga
- PRIADEL 400MG TABLETS
- ROWATINEX CAPSULES
- SKINOREN 20% CREAM
- URSODEOXYCHOLIC ACID 300MG FILM-COATED TABLETS
- Xeplion
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions