Fosmicin 500 meiji fertőzések elleni gyógyszer (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Foszfomicin kalcium-hidrát

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Foszfomicin kalcium-hidrát500 mg

Felhasználások

Javallatok

Fosfomicinre érzékeny baktériumtörzsek: Staphylococcus sp., Escherichia coli, shigella sp., Salmonella sp., Serratia sp. Campylobacter sp.

A Fosmicint érzékeny baktériumok által okozott fertőzések kezelésére használják a következő betegségekben:

  • Mély bakteriális fertőzések.
  • hólyaghurut. Tanulás

    Antibakteriális aktivitás in vitro.

    A foszfomicin baktericid hatással van a gram-negatív és gram-pozitív baktériumtörzsekre.

    Hatásmechanizmus

    A foszfomicin hatásmechanizmusa nagyon különleges. A foszfomicin a citoplazmában lévő aktív transzportrendszereken keresztül behatol a baktériumsejtekbe, és gátolja a bakteriális sejtfal peptidoglikán komponensének bioszintézisének korai szakaszait (a B-laktám antibiotikumok gátolják ennek a folyamatnak a késői szakaszát).

    farmakokinetika

    vérkoncentráció a vérben

    Gyenge felszívódás, a biohasznosulás körülbelül 26%. A vérben lévő gyógyszerek koncentrációja és a foszfomicin farmakokinetikai paraméterei egészséges önkénteseken (n = 20) az egyetlen, az alábbi táblázatban bemutatott 1000 mg-os tablettát vagy fosmicin kapszulát használták. A farmakokinetikai paraméterek biológiai egyenértéket mutatnak a tabletták és a fosmicin kapszulák között.

    Előkészületek Plazmakoncentráció a plazmában (PG/ML) Hoces paraméterek Óra DD óra
    Tmax (óra) 5,36 2,68 1,54 2,63 5,86 4,35 Nang ,3. 1,42

    2,43 5,64

    4,55

    A foszfomicin plazmafehérjék aránya 2,16%.

    Metabolizmus és elimináció

    A foszfomicin nem metabolizálódik in vivo, és a vizelettel ürül nem változó és aktív formában.

    A vizeletben az 1000 mg-os kapszula bevétele után 24 órán belül talált gyógyszerek százalékos aránya egészséges önkénteseknél (n = 3) hasonló a tabletta formájának használatához, és 28,4%.

  • Szedés előtt Fosmicin 500 meiji fertőzések elleni gyógyszer (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni

    A Fosmicint szájon át alkalmazzák.

    Adagolás

    A felnőttek szokásos adagja napi 2-3 gramm foszfomicin, 3-4 alkalomra elosztva.

    Beállíthatja az adagot a beteg életkorától és klinikai tüneteitől függően.

    Az általános elv szerint a foszfomicint csak minimális ideig szabad alkalmazni a betegek fertőzéseinek kezelésére, miután megerősítették a kórokozó baktériumok érzékenységét a gyógyszerrel szemben a gyógyszerrezisztencia kockázatának elkerülése érdekében.

    Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén tüneti és szupportív kezelést kell végezni.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A mellékhatás a gasztrointesztinális traktusban jelentkező tüneteket, például hasmenést, laza székletet és hasi vagy hasüreget jegyeztek fel egy klinikai vizsgálatban 89 betegből 9-nél (10,11%).

    A szubklinikai tesztek eredményeiben bekövetkezett változásokat 1-nél (11,11%) rögzítették, a kutatásban részt vevő 9-ből nőtt az ASTG(Al) (GPT).

    A kapszulák használatakor fellépő mellékhatásokat feljegyezték.

    A kapszulákkal kapcsolatos kereskedelmi forgalomba hozatalt követő felméréseket (amelyeket a tabletta formájának biológiai egyenértéke határoz meg) 28 238 betegen végeztek 1958 kezelőintézetben.

    A 28 238 beteg közül 947-nél (3,35%) 1052 mellékhatást regisztráltak.

    A fő mellékhatások a következők: Az emésztőrendszeri rendellenességek (hasmenés, hasi fájdalom, hányinger/hányás, étvágytalanság, emésztési zavarok, puffadás, szájgyulladás...) 822 betegnél, máj- és epebetegségek (az AST (GOT), ALT (GPT) növekedése ..), bőrirritáció, bőrkiütés, 66 esetben. ...) és húgyúti rendellenességek (növekszik Bun) 8 betegnél.

    Klinikailag súlyos mellékhatások

    Előfordulhat vastagbélgyulladás és súlyos széklet, például hamis vastagbélgyulladás (

    A betegeket szorosan ellenőrizni kell, és ha a betegnek hasi fájdalma vagy hasmenése van, azonnal le kell állítani a gyógyszer szedését, és megfelelő kezelési intézkedéseket kell alkalmazni.

    Egyéb mellékhatások

    Tünetek
    AST (GOT), ALT (GPT), lúgos foszfatáz LDHD> vese sav, vérlemezkeszám csökkenés Egyéb forró, kipirosodott, láz, mellkasi dob, kellemetlen érzés
    foszfor foszfát okozta a klebsiella oxitomytocin a proliferációt. azonnal.

    Figyelmeztetések

    Ellenjavallt

    A Fosmicin nem alkalmas:

    A gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékeny betegek.

    Nephritis – Pyelonephritis vagy tályog a vesék körül.

    Óvintézkedések a

    Legyen óvatos, ha a Fosmicin tablettát májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazza (a gyógyszer ronthatja a májműködést).

    Idős betegeknél használatos

    A foszfomicin főként a vesén keresztül ürül. Mivel az idős betegek gyakran veseműködésűek, figyelembe kell venni, amikor a gyógyszert ilyen betegnek alkalmazzák, szükség lehet az adag csökkentésére.

    Terhes és szoptatós nők számára használható

    Nem javasolt a gyógyszer alkalmazása terhes nőknek, terhes nőknek vagy szoptató nőknek (a gyógyszer biztonságossága terhes vagy szoptató nők esetében nem bizonyított).

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Legyen óvatos a gépjárművezetés és a gépek kezelése során, mert a gyógyszer fejfájást, fülzúgást, szédülést és kellemetlen érzést okozhat.

    Terhesség vagy szoptatás

    Ne javasolja ennek a gyógyszernek a használatát terhes nőknek, terhes nőknek vagy szoptató nőknek (a gyógyszer biztonságossága terhes vagy szoptató nők esetében nem bizonyított).

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A metoklopramid és a gyomor-bélrendszeri mozgékonyságot fokozó gyógyszerek foszfomicinnel egyidejűleg alkalmazva csökkentik a foszfomicin szintjét a plazmában és a vizeletben.

    A foszfomicin ugyanolyan hatást fejt ki, mint a P-laktám antibiotikumok, aminoglikozidok, makrolidok, tetraciklin, kloramfenikol, rifamicin, kolisztin, vankomicin és lincicin.

    Tárolás

    25 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

    Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

    Ezt a gyógyszert csak orvos használhatja.

    Használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat. Ha további információra van szüksége, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

    Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

    Gyermekek elől elzárva tartandó.

    Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak