Fovirpoxil 300mg OPV HIV-1, hepatitis B kezelése felnőtteknél (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Tenofovir-dizoproxil-fumarát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tenofovir-dizoproxil-fumarát	300 mg

Felhasználások

javallatok

A Fovirpoxil a következő esetekben javasolt:

HIV-fertőzés kezelése – 1 18 év feletti felnőtteknél: Össze kell hangolni más vírusellenes gyógyszerekkel. Tanulás

A Tenofovir Disoproxil Fumarat egy nukleozid-foszfonát-diészter, az adenozin-monofoszfáthoz hasonló csavart szerkezettel, és molekulaszerkezete közel áll az Adefovir Dipivoxilhoz. A Tenofovir Disoproxil Fumarat kezdeti hidrolízisnek kell alávetni, hogy tenofovirrá alakuljon, majd a sejtekben lévő enzimek által foszforilálni kell, hogy tenofovir-difoszfátot képezzen.

A tenofovir-difoszfát gátolja a HIV-1-másoló enzim aktivitását azáltal, hogy verseng a természetes dezoxiadenozin-5-trifoszfát szubsztráttal, és a DNS-be való egyesülés után befejezi a DNS-láncot. Ezenkívül a Tenofovir Disoproxil Fumarat gátolja a hepatitis B vírus (HBV) DNS-polimerázát is, amely a májsejtekben másolódó vírus alapvető enzimje.

A tenofovir-difoszfát az emlősök α és β DNS polimerázának gyenge inhibitora, a mitokondriumokban pedig a γ dnapolimeráz enzimek gyenge inhibitora.

Farmakokinetika

felszívódás

Itatás után a Tenofovir Disoproxil Fumarat gyorsan felszívódik és tenofovirrá alakul, a plazma csúcsértéke pedig 1-2 óra múlva jelentkezik. A betegek kb. 25%-a gyógyszerrel született, de a Tenofovir Disoproxil Fumarat zsírban gazdag étkezés közben történő alkalmazása esetén ez nő.

Megoszlás

A tenofovir széles körben eloszlik a szövetekben, különösen a vesében és a májban. A kohézió a plazmafehérjével kevesebb, mint 1%, a szérumfehérjével pedig körülbelül 7%.

Anyagcsere

A tenofovir-dizoproxil-fumarát egy vízben oldódó észter, amely in vivo gyorsan átalakul tenofovirrá és formaldehiddé.

A tenofovir intracellulárisan tenofovir-monofoszfáttá és tenofovir-difoszfáttal anyaggá alakul.

Elimináció

A Tenofovir végső pazarlási ideje 12-18 óra. A tenofovir főként a vizelettel választódik ki mindkét módon: aktív kiválasztódás a vesetubulusokon keresztül és glomeruláris filtráció. A tenofovirt a műtrágya kizárja.

Szedés előtt Fovirpoxil 300mg OPV HIV-1, hepatitis B kezelése felnőtteknél (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Vegye be naponta egyszer, jóllakottan vagy éhesen.

Adagolás

A felnőtt adag 300 mg, naponta egyszer.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

CLCR> = 50 ml/perc: Naponta egyszer használja a szokásos adagokat.

Vegyen be egy adagot 7 naponta vagy 12 órás felosztás után.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Károsodott májműködésű betegeknél az adag nem szükséges.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén a betegeket szokásos támogató kezelések alkalmazásával figyelni kell a mérgezés tüneteire.

A tenofovir hatékonyan eliminálódik hemolízissel, körülbelül 54%-os elválasztási együtthatóval. Egyszeri 300 mg-os adag esetén a Tenofovir adagjának körülbelül 10%-a kizárt egy 4 órás hemolízis során.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Fovirpoxil alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Test: izomfáradtság, fejfájás.

emésztési zavarok: hasmenés, pára, étvágytalanság, hányinger, hányás, hasi fájdalom, emésztési zavarok.

Hematológia: semleges leukopenia, hypogoness.

Biokémia: Növeli az ALT, AST, vizelet glükóz eredményeit.

Nem gyakori, 1/1 000

Hasi fájdalom, mérgező máj, vese mérgezett (különösen nagy adagok szedése esetén).

Ritka, ADR

A máj mérgezett, tejsavas acidózis (hasi fájdalom, étvágytalanság, hasmenés, gyenge légzés, kellemetlen érzés, izomfájdalom vagy izomgörcsök, hányinger, álmosság). Akut veseelégtelenség, proteinuria, fanconi szindróma, vese nekrózis.

hasnyálmirigy-gyulladás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Fovirpoxil gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Tenofovir Disoproxil Fumarattal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a használat során

A Tenofovir (valamint a fordított másolás-gátlók (egyedül vagy koordinált) alkalmazása során előfordult, hogy egy beteg tejsavval, súlyos máj- és zsírfertőzéssel fertőződött (halál is lehet).

A zsírszövet alkalmazkodása

A zsír újraeloszlása vagy felhalmozódása a testben, beleértve a hasi zsírt, az elülső és hátsó hipertrófiát ("bivalypúpos"), a perifériás idegeket, az arcot, az emlőmirigyek hipertrófiáját, gyakran Cushing-szindróma jelentkezett a Retrovírus savkötők alkalmazásakor.

Hatás a csontokra

Ha a tenofovirt lamivudinnal és efavirenzzel egyidejűleg alkalmazzák HIV-fertőzött betegeknél, az ágyéki gerinc ásványianyag-sűrűsége csökken, nő a csontanyagcsere koncentrációja, és megnövekszik a szérum mellékpajzsmirigyhormonok szintje.

A csontok szoros monitorozása szükséges azoknál a HIV-fertőzött betegeknél, akiknek anamnézisében kóros csonttörések előfordultak, vagy akiknél magas a csonttörés kockázata. Bár nincs kutatás a kalcium- és D-vitamin-pótlás hatékonyságáról, a kiegészítés hasznos lehet ezeknek a betegeknek. Ha csontrendellenesség esetén orvoshoz kell fordulni.

Azoknál a betegeknél, akiknek korábban májműködési zavara volt, beleértve a krónikus progresszív hepatitist, a vírusellenes gyógyszerek kombinációja során rendszeresen megemelkedett a májműködési rendellenesség, ezért standard módszerekkel ellenőrizni kell őket. Ha ezeknél a betegeknél súlyosabb májbetegségre utaló jelek vannak, átmenetileg állítsa le vagy hagyja abba a kezelést. Súlyos HBV fertőzést jelentettek HIV-fertőzött betegeknél a Tenofovir-kezelés leállítása után. A Tenofovir kezelés leállítása után klinikailag és kísérletileg szorosan ellenőrizni kell a májfunkciót legalább néhány hónapig HBV-vel és HIV-vel egyidejűleg fertőzött betegeknél. Ha szükséges, el kell kezdeni a HBV kezelését.

A Tenofovir Disoproxil klinikai aktivitását emberben nem határozták meg a hepatitis B (HBV) vírussal szemben. Ismeretlen HIV-1 és HBV fertőzött betegek kezelése, és a HBV a HBV rezisztenciájának progressziójához vezet a Tenofovir Disoproxil Fumarat és más gyógyszerekkel szemben.

Immunaktivált szindróma: Azoknál a HIV-fertőzött betegeknél, akik súlyos immunhiányban szenvednek a vírusellenes szerek kombinációjával (Cart) végzett kombinációs kezelés megkezdésekor (Cart), súlyos vagy opportunisztikus reakciós vagy opportunista fertőzés léphet fel. klinikai betegségek.

Ezek a reakciók jellemzően néhány héten belül vagy a kosár indításakor az első néhány hónapon belül jelentkeznek. Például citomegalovírus retinitis, test- és/vagy lokális vagy lokális bodybacterium fertőzés és Pneumocystis Carinii által okozott tüdőgyulladás. A gyulladás bármely tünetét ki kell értékelni, és szükség esetén el kell kezdeni a kezelést.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Egyetlen kutatás sem bizonyítja, hogy a gyógyszer hatása befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A betegeket azonban tájékoztatni kell arról, hogy a Tenofovir Disoproxil Fumarat-kezelés során szédülést okozhatnak.

Terhesség

Nincs klinikai információ a Tenofovir Disoproxil Fumarat terhesség alatti alkalmazásáról. A tenofovir-dizoproxll-fumarátot akkor kell alkalmazni, ha az előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt kockázatot. A magzat fejlődésének ismeretlen kockázata miatt azonban a Tenofovir Disoproxil Fumarat reproduktív korú nőknél történő alkalmazását hatékony fogamzásgátlásnak kell kísérnie.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy a Tenofovir Disoproxil Fumarat kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Tenofovir-dizoproxil-fumaráttal kezelt nőknek nem szabad szoptatniuk. Az általános szabály szerint a HIV-fertőzött és nem szoptató nőknek ajánlott elkerülni a HIV gyermekekre való átadását.

Gyógyszerkölcsönhatás

A májban található mikroszkópos enzim által befolyásolt vagy metabolizált gyógyszerek: A tenofovir farmakokinetikai kölcsönhatása gátolt gyógyszerekkel vagy ismeretlen májmikroszkópos enzimek szubsztrátjaival. A tenofovir és prekurzora nem a CYP450 izoenzim szubsztrátja, nem gátolja a 3A4, 2D6, 2C9 vagy 2E1 izomereket, de enyhén gátolja az 1A-nál.

A vesén keresztül ható vagy kiürülő gyógyszerek: A tenofovir kölcsönhatásba lép olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkentik a veseműködést, vagy versengenek a tenofovir aktív kiválasztódásával a vesetubulusokon keresztül (például: Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganciclovir), növelve a konzisztens tenicovir-koncentrációt a plazmában vagy a kooperatív HIV-gátlók Tenfovirtease-inhibitorok vagy gyakori Proteáz-gátlók.

és HIV-proteáz inhibitorok, például amprenavir, atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, szakinavir.

Nukleozidmentes reverz kópia inhibitorok: A tenofovir és a nukleozidmentes másolat gátlók, például a Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin kollektív vagy kooperációi.

Nukleozid reverz kópia enzimgátlók: A tenofovir és a nukleozid kópia enzim-gátlók, például az abakavir, didanozin, emtricitabin, lamivudin, stavudin, zalcitabin, zidovudin kombinációja vagy együttműködő kölcsönhatása.

adefovir: A tenofovirt ne vegyen együtt adefovirral.

Didanozin: A tenofovir növeli a didanozin koncentrációját a plazmában, ezért ne kombinálja ezt a két gyógyszert.

Orális fogamzásgátlók: Ismeretlen farmakológiai kölcsönhatás etinilösztradiolt és norgestimátot tartalmazó orális fogamzásgátlókkal.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.